Diagnosticos
Busca canonica em CID-11 com correspondencias oficiais para CID-10.
7 diagnosticos
3B50CID-10: D68.8
Defeitos hereditários da fibrinólise
Inherited fibrinolytic defects
Capitulo 03
3B50.0CID-10: D68.8
Deficiência congênita da alfa-2-antiplasmina
Congenital alpha-2 antiplasmin deficiency
Capitulo 03
3B50.1CID-10: D68.8
Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 1
Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency
Capitulo 03
3B50.YCID-10: D68.8
Outros defeitos hereditários especificados da fibrinólise
Other specified inherited fibrinolytic defects
Capitulo 03
3B50.ZCID-10: D68.8
Defeitos hereditários da fibrinólise, não especificados
Inherited fibrinolytic defects, unspecified
Capitulo 03
3B61.YCID-10: D68.8
Outra trombofilia especificada
Other specified thrombophilia
Capitulo 03
3B4ZCID-10: D65-D69
Defeitos da coagulação, não especificados
Coagulation defects, unspecified
Capitulo 03