Posologia (resumo)
Pacientes adultos e pediátricos com peso corporal >= 20 kg
Dose inicial de 1 mg/kg de peso corporal, administrada uma vez por dia, podendo ser ajustada para 1,5 mg/kg ou 2 mg/kg de peso corporal, conforme orientação médica, até o máximo de 2 mg/kg/dia.
Pacientes pediátricos com peso corporal < 20 kg
Dose inicial de 1 mg/kg de peso corporal, dividida em duas administrações diárias com intervalos de 12 horas, podendo ser ajustada para 1,5 mg/kg ou 2 mg/kg de peso corporal, conforme orientação médica, até o máximo de 2 mg/kg/dia.
População pediátrica e adulta (peso corporal >= 20 kg)
Dose inicial de 1 mg/kg de peso corporal, uma vez ao dia, administrada com um copo de água ou, se necessário, aberta e suspensa em pequena quantidade de água ou fórmula alimentar.
População pediátrica (peso corporal < 20 kg)
Dose inicial de 1 mg/kg de peso corporal, dividida em duas administrações diárias com intervalos de 12 horas, administrada com um copo de água ou, se necessário, aberta e suspensa em pequena quantidade de água ou fórmula alimentar.
Pacientes com succinilacetona urinária detectada após um mês de tratamento
Aumentar a dose para 1,5 mg/kg de peso corporal/dia.
Pacientes com necessidade de ajuste adicional baseada em parâmetros bioquímicos
Dose de até 2 mg/kg de peso corporal/dia (dose máxima).
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Modelo de Bula Paciente NITIKABS® (nitisinona) Cápsulas duras 2mg, 5mg, 10mg e 20mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Leia atentamente esta bula antes de começar a tomar este medicamento, pois ela contém informações importantes para você.
• Guarde esta bula, você pode precisar ler novamente.
• Se você tiver qualquer dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi receitado para você. Não o forneça a outras pessoas. Ele pode ser prejudicial para elas,
mesmo que os sintomas delas sejam os mesmos que os seus.
• Se você tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com seu médico ou farmacêutico. Isso inclui as possíveis
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
NITIKABS® (nitisinona) é um medicamento de uso oral, para pacientes adultos e pediátricos, que associado a uma dieta apropriada com restrição de tirosina e fenilalanina, é indicado para o tratamento de pacientes com tirosinemia hereditária do tipo 1 (HT-1).
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NITIKABS® Bula do Paciente
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A tirosina é degradada no organismo por diversas enzimas. Os pacientes com HT-1 não possuem uma destas enzimas, por isso a tirosina não é corretamente eliminada, e sim transformada em substâncias nocivas. A substância ativa do NITIKABS®, a nitisinona, bloqueia uma enzima que converte a tirosina em substâncias nocivas. Assim o NITIKABS® impede o desenvolvimento de substâncias nocivas que causam graves problemas hepáticos e renais em pacientes com HT-1. No entanto, como a tirosina permanece no corpo durante o tratamento com o NITIKABS®, você deve seguir uma dieta especial enquanto estiver fazendo uso deste medicamento. Esta dieta especial baseia-se num baixo teor de tirosina e fenilalanina. Caso você tenha dúvidas sobre como NITIKABS® funciona ou porque este medicamento foi prescrito para você, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou outro profissional da saúde.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha apresentado reação alérgica a nitisinona ou a qualquer um dos outros componentes do NITIKABS® (vide “Composição”). Caso você acredite ser alérgico, peça orientação ao seu médico antes de usar NITIKABS®.
Você não deve amamentar enquanto estiver utilizando este medicamento (vide “Gravidez e lactação”).
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser conservado sob refrigeração (entre 2°C e 8°C). Proteger da luz e umidade. Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a contar da data de sua fabricação.
NITIKABS® cápsulas: cápsula de gelatina branca, opaca, medindo aproximadamente 15,7mm de comprimento, gravada na cor preta com a palavra “nitisinone” e a respectiva dose. O conteúdo da cápsula é um pó branco à esbranquiçado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento com este medicamento deve ser iniciado e orientado por um médico com experiência no tratamento de pacientes com a doença (tirosinemia hereditária do tipo 1).
A dose diária total recomendada para pacientes adultos e pediátricos é de 1mg/kg de peso corporal, administrada por via oral. O seu médico ajustará a dose individualmente com base nos resultados dos seus exames. A dose diária total poderá ser ajustada para 1,5 mg/kg de peso corporal. Pode ser necessário ajustar a dose diária total para 2 mg/kg de peso corporal a depender dos resultados dos seus exames.
Recomenda-se administrar a dose uma vez por dia. Contudo, devido aos dados limitados em pacientes com peso corporal <20 kg, recomenda-se dividir a dose diária total em duas administrações diárias nesses pacientes, com intervalos de 12 horas.
A dose máxima diária não pode ultrapassar 2mg/kg de peso corporal.
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NITIKABS® Bula do Paciente
A cápsula de NITIKABS® deve ser ingerida com um copo de água. Caso tenha dificuldades para engolir medicamentos, você pode abrir a cápsula e misturar o pó numa pequena quantidade de água ou em uma fórmula dietética, imediatamente antes da ingestão. Recomenda-se manter a administração do NITIKABS® com alimentos, caso o tratamento tenha sido iniciado dessa forma.
Não há nenhuma recomendação de dose específica para idosos ou pacientes com insuficiência renal ou hepática.
Se tiver a impressão de que o medicamento não está agindo de forma adequada, informe o seu médico. Não mude a dose nem pare o tratamento sem informar o seu médico.
O tratamento deve ser continuado durante o tempo definido pelo médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou com o farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose que esqueceu de tomar. Caso esqueça de tomar uma dose no horário correto, contate o seu médico imediatamente.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, NITIKABS® pode causar reações adversas, embora estas não se manifestam em todas as pessoas.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
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NITIKABS® Bula do Paciente
Se você tomar mais cápsulas de NITIKABS® do que deveria fale imediatamente com o seu médico.
A ingestão acidental de nitisinona por indivíduos em dietas normais sem restrição de tirosina e fenilalanina produz níveis elevados de tirosina no organismo, e podem causar toxicidade ocular, cutânea e do sistema nervoso.
Não estão disponíveis informações sobre um tratamento específico de sobredosagem.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
reações adversas não mencionadas nesta bula.
• níveis elevados de tirosina no sangue.
• inflamação nos olhos (conjuntivite);
• opacidade e inflamação da córnea (ceratite);
• sensibilidade à luz (fotofobia);
• dor ocular;
• diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia) e de leucócitos (leucopenia), déficit de outros tipos
de leucócitos (granulocitopenia).
• inflamação da pálpebra (blefarite);
• aumento do número de leucócitos (leucocitose);
• coceira (prurido), inflamação da pele (dermatite esfoliativa), erupção na pele.
Se você notar qualquer outra reação adversa não mencionada nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.
Esse medicamento foi registrado por meio de um procedimento especial, conforme previsão da Resolução RDC nº 205, de 28 de dezembro de 2017, considerando a raridade e gravidade da doença para qual está indicado. Novas informações ainda serão apresentadas à Anvisa e poderão gerar alterações nesta bula ou mesmo na condição do registro do medicamento
Advertências e precauções
O tratamento com NITIKABS® pode causar aumento da concentração de tirosina no sangue de pacientes com HT1, por isso, você deve seguir uma dieta especial com baixo teor de tirosina e fenilalanina durante o tratamento. Os níveis mais elevados de tirosina no sangue podem causar sintomas relacionados com os olhos. É recomendado que seus olhos sejam examinados por um oftalmologista antes do tratamento com nitisinona e regularmente durante o mesmo. Se você observar os olhos vermelhos ou qualquer outro sinal de alterações nos olhos, fale imediatamente com o seu médico pois é recomendado que um exame dos olhos seja realizado. Os efeitos nos olhos podem ser sinal de um controle inadequado da dieta.
Caso perceba qualquer alteração relacionada aos olhos, fale com o seu médico imediatamente. O tratamento com nitisinona aumenta a concentração de tirosina no sangue, o que pode causar sintomas oculares.
Durante o tratamento, serão colhidas amostras de sangue para verificar se o tratamento está adequado e para que o médico se certifique de que não existam efeitos adversos causando alterações sanguíneas. O funcionamento do fígado será monitorado regularmente através de exames laboratoriais e de imagem.
O acompanhamento médico deve ser realizado, pelo menos, a cada 6 meses. Caso você observe o aparecimento de qualquer efeito adverso, é recomendado que esse intervalo seja menor.
Graus variados de deficiência intelectual e atraso no desenvolvimento foram observados em pacientes com HT-1 tratados com nitisinona. É incerto até que ponto os casos observados são resultados da doença, do tratamento com nitisinona ou outros fatores. Caso você perceba o aparecimento de sintomas ou alterações neurológicas durante o tratamento com nitisinona, o médico deve ser comunicado imediatamente.
Gravidez e lactação
A segurança desse medicamento não foi avaliada em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. A paciente deve informar ao seu médico caso planeje engravidar, ou se engravidar durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
O uso deste medicamento no período da lactação é contraindicado pelo risco de reações adversas ao lactente. Caso não exista uma alternativa de tratamento, o aleitamento materno ou a doação de leite humano, deverão ser interrompidos.
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NITIKABS® Bula do Paciente
Crianças e adolescentes (<18 anos de idade): Os estudos feitos com a nitisinona foram realizados em pacientes com idades entre 0 - 21 anos de idade.
Idosos (≥ 65 anos de idade): Os estudos feitos com nitisinona não incluíram pacientes com idade igual ou superior a 65 anos. Informe o seu médico se você tiver mais de 65 anos de idade.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Os efeitos de NITIKABS® sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são reduzidos. Reações adversas que envolvem os olhos podem afetar a visão. Caso a visão seja afetada, você não deve conduzir ou utilizar máquinas e dirigir veículos até a melhora dos sintomas.
Interações de NITIKABS® com alimentos e bebidas
Recomenda-se manter a administração do NITIKABS® com alimentos, caso o tratamento tenha sido iniciado dessa forma. Não consuma bebidas alcoólicas durante o tratamento com NITIKABS®. Informe ao seu médico se você faz uso de medicamentos inibidores ou indutores do citocromo CYP3A4, pois esses medicamentos podem aumentar ou diminuir as concentrações de nitisinona no seu sangue, sendo necessário ajuste de dose. Cetoconazol, rifampicina, itraconazol, eritromicina, cimetidina, fluconazol são alguns exemplos desses medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde.
Identificação do medicamento
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
NITIKABS® nitisinona
APRESENTAÇÕES
NITIKABS® 2 mg, 5 mg, 10 mg ou 20 mg: Cada embalagem contém 1 frasco com 60 cápsulas duras.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de NITIKABS® contém:
Nitisinona ..........................................................................2 mg excipiente q.s.p............................................................ 1 cápsula Excipiente: amido de milho pré-gelatinizado. O invólucro das cápsulas contém gelatina e dióxido de titânio e é identificado com óxido de ferro e goma laca.
Nitisinona ..........................................................................5 mg excipiente q.s.p............................................................ 1 cápsula Excipiente: amido de milho pré-gelatinizado. O invólucro das cápsulas contém gelatina e dióxido de titânio e é identificado com óxido de ferro e goma laca.
Nitisinona ..........................................................................10 mg excipiente q.s.p............................................................. 1 cápsula Excipiente: amido de milho pré-gelatinizado. O invólucro das cápsulas contém gelatina e dióxido de titânio e é identificado com óxido de ferro e goma laca.
Nitisinona ..........................................................................20 mg excipiente q.s.p............................................................. 1 cápsula Excipiente: amido de milho pré-gelatinizado. O invólucro das cápsulas contém gelatina e dióxido de titânio e é identificado com óxido de ferro e goma laca.
Dizeres legais
III. DIZERES LEGAIS
Registro M.S. – 1.7536.0002
Farmacêutica Responsável: Dra. Débora Macedo Jorge Silveira CRF-SP nº43957
Fabricado por:
MENDELIKABS INC.
4601 Rue Tonnancour Saint-Hubert, Quebec, Canada
Registrado, Importado e Distribuído por:
PHARMEDIC PHARMACEUTICALS, IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, COMÉRCIO E
REPRESENTAÇÕES LTDA.
Alameda Terracota, 185, sala 727 CEP: 09531-190 São Caetano do Sul – SP
CNPJ 07.453.785/0003-69
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC – Serviço de Atendimento ao Consumidor
e-mail: sacdm@pharmedic.com.br www.pharmedic.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/12/2021.
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MEDICAMEN CAMENTO de 2 mg, 5 mg,
TO NOVO - NOVO - Inclu- 10 mg ou 20 mg.
Solicitação de são Inicial de Frasco contendo
Transferência Texto de Bula - 60 cápsulas du-
de Titularidade ras.
RDC 60/12
de Registro (operação comercial)
21/08/2023 8112632023 10451 - 21/08/2023 21/08/2023 Alterado item III - VP/VPS Cápsulas duras
10451 - Responsável MEDICAMEN de 2 mg, 5 mg, MEDICAMEN Técnico TO NOVO - 10 mg ou 20 mg.
TO NOVO -
Notificação de Frasco contendo Notificação de Alteração de 60 cápsulas du-
-
Alteração de ras.
Texto de Bula Texto de Bula –publicação no –publicação no Bulário RDC Bulário RDC 60/12 60/12
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° Data do N° Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10458 - MEDI- 10458 - MEDI- Cápsulas duras
CAMENTO CAMENTO de 2 mg, 5 mg,
07/10/2019 NOVO - Inclu- NOVO - Inclu- 10 mg ou 20 mg.
-
07/10/2019 - 07/10/2019 Não Aplicável VP/VPS
são Inicial de são Inicial de Frasco contendo
Texto de Bula - Texto de Bula - 60 cápsulas du-
RDC 60/12 RDC 60/12 ras.
30/12/2021 2534189218 11200 - 24/01/2022 0310445221 10458 - MEDI- 30/12/2021 Alterado item III. VP/VPS Cápsulas duras
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.