Farmabook

Multigrip Mix

Cloridrato de Fenilefrina; Maleato de Clorfeniramina; Paracetamol

Sem Tarja
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CMED: AtivoANVISA: Nao informado
Apresentacao

(400 + 4 + 4) mg pó solução oral caixa 50 envelope alumínio plástico PEBD/PET opaco (sbr mel e limão)

Concentracao
(400 + 4 + 4) mg
Forma Farmaceutica
Pó solução oral
Via de Administracao
oral
Embalagem
50 envelope alumínio plástico PEBD/PET opaco (sbr mel e limão)

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos (de 18 a 60 anos)

1 a 2 envelopes a cada 4 horas, dissolvidos em uma xícara de água (quente ou frio), com limite máximo de 5 envelopes ao dia.

oralpó para solução oral

Crianças acima de 6 anos

1 envelope a cada 4 horas, dissolvido em uma xícara de água (quente ou frio), com limite máximo de 5 envelopes ao dia.

oralpó para solução oral

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA
Classe Terapeutica
R5a - Antigripais sem Antiinfecciosos
CMED
Ativo
ANVISA
Nao informado
Registro ANVISA
1181902290051
EAN (Codigo de Barras)
7898103651051
GGREM
607025070119707
Registro ANVISA
Numero do registro
118190229
Produto ANVISA
MULTIGRIP MIX
Empresa
MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA
CNPJ
92.265.552/0009-05
Principio ativo
PARACETAMOL, MALEATO DE CLORFENIRAMINA, CLORIDRATO DE FENILEFRINA
Categoria regulatoria
REGISTRADO
Data de registro
—
Data de vencimento
1 de dez. de 2031
Ultimo refresh
—
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 138,86

Preco Consumidor (PMC)

R$ 186,28

PMC com ICMS

R$ 227,16

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (MULTIGRIP® MIX paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PROD). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

MULTIGRIP® MIX contém substâncias que agem contra os sintomas de gripes e resfriados. MULTIGRIP® MIX é alivia a obstrução nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos estados gripais.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

MULTIGRIP® MIX atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite, possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O medicamento é contraindicado para pacientes com conhecida hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não deve ser administrado em pacientes com hipertensão, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminooxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool. Alterações em exames laboratoriais:Os testes da função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame.Pode produzir falsos valores aumentados quando da determinação do ácido 5- hidroxilindolacético, quando for utilizado o reagente nitrosonaftol Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica. Contém edulcorante. Atenção: Contém sacarose Atenção: contém 4.134,500 mg de sacarose/Envelope Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Atenção: Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não consumir bebidas alcóolicas

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (15 ºC á 30ºC). Proteger da luz e umidade Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Granulado de coloração branca a levemente amarelada com odor característico de limão e mel.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

USO ORAL Adultos (de 18 a 60 anos): 1 a 2 envelopes a cada 4 horas. Crianças acima de 6 anos : 1 envelope a cada 4 horas. Modo de administração: Dissolver o conteúdo do envelope em uma xícara de água. Consumir quente ou frio. Duração do tratamento: conforme orientação médica. Limite máximo diário: Não tomar mais de 5 envelopes ao dia. O envelope de MULTIGRIP®MIX só deve ser aberto no momento da utilização.Uma vez abertos, os envelopes devem ser dissolvidos em água e o produto dissolvido deve ser consumido imediatamente. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações adversas características, tais como: sedação, sonolência, vertigem, hipotensão, sudorese, palpitações, ansiedade, tremor, insônia, desconforto gástrico, irritações cutâneas. O uso prolongado pode provocar discrasias sanguíneas e necrose papilar renal. Caso surjam reações desagradáveis como tontura, vertigem, taquicardia, palpitações, hipertensão, desconforto gástrico e reações alérgicas cutâneas durante o tratamento com Mulrigrip®, aconselha-se suspender o uso do medicamento e comunicar ao médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviçode atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Em casos de superdosagem pelo uso do medicamento, procure atendimento médico de imediato. Em ambiente hospitalar, promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica. E medidas de manutenção do estado geral do paciente devem ser observadas, como hidratação, controle do equilíbrio hidroeletrolítico e correção de hipoglicemia. A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas.. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Em casos de superdosagem pelo uso do medicamento, procure atendimento médico de imediato. Em ambiente hospitalar, promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica. E medidas de manutenção do estado geral do paciente devem ser observadas, como hidratação, controle do equilíbrio hidroeletrolítico e correção de hipoglicemia. A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas.. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

MULTIGRIP® MIX paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina

APRESENTAÇÃO

Pó para solução oral de paracetamol 400 mg + maleato de clorfeniramina 4 mg + cloridrato de fenilefrina 4 mg. Embalagem contendo 50 envelopes com 5 g.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada envelope contém:

paracetamol........................................................................................................................................................400 mg maleato de clorfeniramina.....................................................................................................................................4 mg cloridrato de fenilefrina.........................................................................................................................................4 mg excipiente* q.s.p.......................................................................................................................................................5 g

  • ácido cítrico, dióxido de silício, aroma natural de limão, aroma de mel, sacarose, ciclamato de sódio, sacarina

sódica.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro:1.1819.0229

Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08 Chácara Assay - CEP: 13186-901 - Hortolândia/SP

CNPJ: 92.265.552/0009-05

Indústria Brasileira

Produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08- Bairro Chácara Assay, Hortolândia/SP – CEP: 13186-90

Ou

Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA RS 401, KM 30, N° 1009 São Jerônimo/Rio Grande do Sul - CEP: 96.700-000

SAC: 0800-600 06 60

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/05/2023

bula-pac-073195-MUL-v0

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Data da Versões

Assunto Nº. expediente Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

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texto de bula mg. Embalagem contendo 50 Bula -envelopes com 5 g. envelopes com 5 publicação g. no Bulário

RDC 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: MULTIGRIP® MIX.