Farmabook

Hylo-comod

Hialuronato de Sódio

Sem Tarja
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1 mg/ml solução oftálmica caixa frasco plástico gotejador x 10 ml

Concentracao
1 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução oftálmica
Via de Administracao
oftálmica
Quantidade
10 ml
Embalagem
Frasco plástico gotejador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Aplicar uma gota em cada olho, três vezes ao dia, podendo ser utilizado com maior frequência caso necessário.

oftálmicasolução oftálmica

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
FBM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
S1k1 - Lágrimas Artificiais e Lubrificantes Oftamológicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1649300010016
EAN (Codigo de Barras)
7897137900364
GGREM
578720030000207
Registro ANVISA
Numero do registro
164930001
Produto ANVISA
Hylo-Comod
Empresa
FBM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
02060549000105
Principio ativo
HIALURONATO DE SÓDIO
Classe terapeutica ANVISA
EMOLIENTES E PROTETORES OFTALMICOS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
8 de out. de 2018
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:12
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 67,60

Preco Consumidor (PMC)

R$ 90,68

PMC com ICMS

R$ 110,59

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (HYLO COMOD® FBM Indústria Farmacêutica Ltda Solução Oftálmica Estéril hialuronato de sódio 1mg/mL (0,1%)). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

HYLO COMOD® é indicado para melhorar a lubrificação da superfície do olho para pessoas com sensação de secura, fadiga ou desconforto devido a condições ambientais, bem como após intervenções cirúrgicas oftalmológicas. HYLO COMOD® pode ser utilizado durante o uso de lentes de contato. A utilização de lentes de contato se torna mais confortável com a utilização do HYLO COMOD®, pois ele não forma incrustações ou depósitos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

HYLO COMOD® forma um filme de lubrificação e hidratação regular, estável e de longa duração na superfície ocular. HYLO COMOD® é livre de fosfatos o que evita as complicações tais como formação de depósitos na córnea.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

HYLO COMOD® não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade aos seus componentes.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se não se sentir melhor ou se sentir pior após vários dias de uso, fale com seu médico ou farmacêutico. Se você utilizar qualquer outra solução oftálmica, deve haver um intervalo de pelo menos 30 minutos entre as aplicações e HYLO COMOD® deve ser sempre utilizado por último. Pomadas oftálmicas devem sempre ser administradas após a utilização de HYLO COMOD®. Não utilize se o prazo de validade estiver vencido. HYLO COMOD®é apresentado com o único e inovador frasco multidose com sistema COMOD®, que possui em seu mecanismo de funcionamento um dispositivo que evita que o ar entre em contato com o produto envasado durante o seu uso e armazenagem. Desta forma, não foi necessário o uso de conservantes na formulação de HYLO COMOD®. Além disso, este sistema garante que todas as gotas tenham o mesmo tamanho. O frasco multidose com sistema COMOD® libera 10mL de solução, que equivale a 300 gotas. Por razões técnicas uma pequena quantidade permanece no frasco ao fim da utilização. Cada frasco de HYLO COMOD® deve ser utilizado para tratamento de apenas uma pessoa. Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Se os pacientes apresentarem visão borrada transitória, devem ser advertidos a esperar até que a visão normalize antes de conduzir ou utilizar máquinas. Recomendamos um intervalo de 30 minutos entre a inserção de lentes de contato e a aplicação de HYLO COMOD®. Consulte seu oftalmologista caso os sintomas sejam persistentes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

O HYLO COMOD® dever ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Após aberto, válido por 6 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas:

O HYLO COMOD® apresenta-se como solução transparente e isenta de partículas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A posologia usual é de uma gota de HYLO COMOD® três vezes ao dia em cada olho, de acordo com o critério médico. Pode ser utilizado com maior frequência caso necessário.

Passo 1:

Para remover a tampa, segure-a com uma das mãos e com a outra mão retire o frasco da tampa com um movimento rotatório. Antes da primeira aplicação, vire o frasco de HYLO COMOD® com a ponta para baixo e pressione o fundo do frasco até que a primeira gota apareça no bico. Agora o frasco está pronto para utilizações futuras.

Passo 2:

Segure o frasco de cabeça para baixo com o polegar na parte superior do frasco e os outros dedos no fundo do frasco.

Passo 3:

Apoie a mão que está segurando o frasco COMOD® com a outra mão, conforme mostrado na figura ao lado.

Passo 4:

Durante a aplicação evite qualquer contato entre a ponta do frasco e os olhos ou pele. Incline a cabeça levemente para trás, gentilmente puxe para baixo a pálpebra inferior e aplique uma pressão forte e rápida no meio da parte inferior do frasco. Isso ativa o mecanismo para liberação de uma gota. Devido ao sistema de válvula HYLO COMOD®, o tamanho e a velocidade de cada gota são iguais independentemente da quantidade de pressão aplicada. Lentamente feche o olho e deixe que o fluido se espalhe igualmente na superfície ocular.

Passo 5:

Verifique se a ponta do gotejador está seca. Coloque a tampa imediatamente após o uso.

HYLO COMOD® é apropriado para utilização de longa duração. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Por não conter conservantes, o HYLO COMOD® é bem tolerado, mesmo quando usado por um longo período de tempo. Em casos muito raros, foram relatadas reações adversas como hipersensibilidade, ardência ou lacrimejamento excessivo, dor, sensação de corpo estranho ou outras irritações locais temporárias, que cessaram quando o uso do HYLO COMOD® foi interrompido. Observe que é possível haver visão embaçada temporária após a aplicação do HYLO COMOD® devido à viscosidade da solução do colírio. Em casos muito raros, isso pode causar dor de cabeça temporária em pacientes sensíveis. Caso alguma destas reações seja notada, descontinue o uso e consulte seu oftalmologista. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO:

Cada mL (30 gotas) contém: 1mg de hialuronato de sódio. Excipientes: ácido cítrico, citrato de sódio, sorbitol e água para injetáveis.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

N.º do lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: VIDE CARTUCHO. Registro: 1.6493.0001.001-6 Responsável Técnica: Michelle Silva Ferreira CRF-GO n° 19.445

Produzido por:

URSAPHARM Arzneimittel GmbH Industriestraße, 66129 Saarbrücken, Alemanha.

Importado e Registrado por:

FBM Indústria Farmacêutica Ltda Rua: VP-3D, Qd 8B - Módulo 9/21 – DAIA - Anápolis-GO

CNPJ: 02.060.549/0001-05

www.fbmfarma.com.br

SAC 0800 721 3500

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

10454 – 10454 –

ESPECÍFICO ESPECÍFICO

– Notificação – Notificação Solução

de alteração de de alteração de Oftálmica

13/04/2022 2408122228 13/04/2022 2408122228 13/04/2022 DIZERES LEGAIS VP/VS Estéril

texto de bula – texto de bula – Publicação no Publicação no bulário RDC bulário RDC

60/12 60/12

10454 – 10454 –

ESPECÍFICO ESPECÍFICO

– Notificação – Notificação Solução

de alteração de de alteração de Oftálmica

24/03/2023 0298955237 24/03/2023 0298955237 24/03/2023 DIZERES LEGAIS VP/VS

texto de bula – texto de bula – Estéril

Publicação no Publicação no bulário RDC bulário RDC

60/12 60/12

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES

DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? 10454 – 10454 –

ESPECÍFICO ESPECÍFICO 6. COMO DEVO

– Notificação – Notificação USAR ESTE Solução

de alteração de de alteração de MEDICAMENTO? Oftálmica

15/06/2023 0609053230 15/06/2023 0609053230 15/06/2023 VP/VPS

texto de bula – texto de bula – Passo 4 e 5. Estéril

Publicação no Publicação no

bulário RDC bulário RDC 8. QUAIS OS

60/12 60/12 MALES QUE

ESTE

MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR? 10454 12268 -

ESPECÍFICO -

Notificação da Notificação de Solução alteração de Alteração de Oftálmica

10/10/2023 1078295239 10/10/2023 1078295239 rotulagem - 10/10/2023 DIZERES LEGAIS VP/VPS

Texto de Bula Estéril Adequação à – publicação RDC nº no Bulário 768/2022

RDC 60/12

10454 - 10454 -

ESPECÍFICO - ESPECÍFICO

Notificação de - Notificação Solução Alteração de de Alteração Oftálmica

XX/08/2025 - Texto de Bula XX/08/2025 - de Texto de - DIZERES LEGAIS VP/VPS

Estéril – publicação Bula – no Bulário publicação no RDC 60/12 Bulário RDC 60/12

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do expediente Assunto Data do Nº do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10461 – 10461 – Solução

ESPECÍFICO ESPECÍFICO

Oftálmica – Inclusão – Inclusão

05/11/2019 3041321194 05/11/2019 3041321194 05/11/2019 Versão inicial. VP/VS Estéril

Inicial de Texto Inicial de de Bula – RDC Texto de Bula 60/12 – RDC 60/12 10454 – 10454 –

ESPECÍFICO ESPECÍFICO

– Notificação – Notificação Solução

de alteração de de alteração de Oftálmica

03/03/2021 0841142215 03/03/2021 0841142215 03/03/2021 DIZERES LEGAIS VP/VS Estéril

texto de bula – texto de bula – Publicação no Publicação no bulário RDC bulário RDC

60/12 60/12

10454 – 10454 –

ESPECÍFICO ESPECÍFICO

– Notificação – Notificação Solução

de alteração de de alteração de Oftálmica

16/03/2021 1018426211 16/03/2021 1018426211 16/03/2021 DIZERES LEGAIS VP/VS Estéril

texto de bula – texto de bula – Publicação no Publicação no bulário RDC bulário RDC

60/12 60/12

10454 – 9. O QUE FAZER

ESPECÍFICO SE ALGUÉM

10454 – – Notificação USAR UMA

ESPECÍFICO

de alteração de QUANTIDADE – Notificação texto de bula – MAIOR DO QUE de alteração de Solução

24/05/2021 2000026210 Publicação no 24/05/2021 2000026210 24/05/2021 A INDICADA VP/VS

texto de bula – Oftálmica bulário RDC DESTE Publicação no Estéril 60/12 MEDICAMENTO? bulário RDC 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.