Farmabook

Orladeyo

Dicloridrato de Berotralstate

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Nao informado
Apresentacao

150 mg cápsula dura caixa blíster alumínio plástico PVC/pctfe transparente x 28

Concentracao
150 mg
Forma Farmaceutica
Cápsula dura
Via de Administracao
oral
Quantidade
28
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/pctfe transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e crianças com 12 anos de idade ou mais

Tomar uma cápsula de 150 mg, uma vez ao dia, com alimentos e um copo d'água, no mesmo horário.

oralcápsula dura

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
PINT PHARMA PRODUTOS MEDICO-HOSPITALARES E FARMACEUTICOS LTDA
Classe Terapeutica
B6d - Produtos para Angiodema Hereditário
CMED
Ativo
ANVISA
Nao informado
Registro ANVISA
1390000050016
EAN (Codigo de Barras)
7898994740964
GGREM
576124070000602
Registro ANVISA
Numero do registro
139000005
Produto ANVISA
ORLADEYO
Empresa
PINT PHARMA PRODUTOS MEDICO-HOSPITALARES E FARMACEUTICOS LTDA
CNPJ
21.896.000/0001-91
Principio ativo
DICLORIDRATO DE BEROTRALSTATE
Categoria regulatoria
REGISTRADO
Data de registro
—
Data de vencimento
1 de abr. de 2034
Ultimo refresh
—
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 60.712,76

Preco Consumidor (PMC)

R$ 81.444,01

PMC com ICMS

R$ 99.321,94

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ORLADEYO® (berotralstate) Pint Pharma 150 mg Cápsulas duras BULA PACIENTE). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Orladeyo é um medicamento que contêm a substância ativa, berotralstate. É utilizado para prevenir crises de angioedema hereditário (AEH) em pacientes adultos e pediátricos com 12 anos ou mais.

O que é o angioedema hereditário:

O angioedema hereditário é uma doença que ocorre frequentemente nas famílias. Pode limitar a sua atividade diária ao provocar crises de inchaço e dor em diferentes partes do corpo, incluindo:

• Mãos e pés

• Face, pálpebras, lábios ou língua.

• Cordas vocais (laringe), o que pode resultar em dificuldade para respirar

• Órgãos genitais

• Estômago e intestinos

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

No angioedema hereditário, o sangue não tem uma proteína chamada inibidor de C1 em quantidade suficiente, ou a proteína não funciona adequadamente. Isso resulta em uma quantidade excessiva da enzima plasmática calicreína, o que, por sua vez, aumenta os níveis de bradicinina na corrente sanguínea. Uma quantidade excessiva de bradicinina leva a sintomas de angioedema hereditário. O berotralstate, a substância ativa de Orladeyo, bloqueia a atividade da calicreína plasmática, reduzindo assim a bradicinina. Essa ação evita o inchaço e a dor que o angioedema hereditário pode causar.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não utilize Orladeyo caso tenha alergia ao berotralstate ou a qualquer outro componente deste medicamento.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Fale com o seu médico antes de tomar Orladeyo e informe sobre todas as suas condições médicas, incluindo se você:

• Tem a função hepática moderada ou gravemente reduzida, o que pode aumentar os níveis

sanguíneos do berotralstate.

• Tem a função renal gravemente reduzida ou em dialise renal.

• Corre o risco de sofrer uma certa anormalidade do batimento cardíaco, conhecida como

prolongamento do intervalo QT.

Não tomar doses adicionais de Orladeyo para tratamento de uma crise aguda de AEH. Não é conhecido se Orladeyo é seguro ou eficaz para o tratamento imediato de crises de AEH. Em caso de ataque agudo, procure atendimento médico.

Crianças e adolescentes O Orladeyo não é recomendado em crianças menores de 12 anos, pois não foram realizados estudos para essa faixa etária.

Outros medicamentos e Orladeyo Utilizar Orladeyo com alguns outros medicamentos pode afetar o modo como outros medicamentos atuam e outros medicamentos podem afetar o modo como Orladeyo atua. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que utiliza, incluindo outros medicamentos para angioedema hereditário, medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e suplementos de ervas.

Em específico, informe o seu médico antes de tomar Orladeyo, caso utilize:

• Tioridazina ou pimozida, medicamentos para tratar distúrbios mentais.

• Ciclosporina, um medicamento para suprimir o sistema imunológico, tratar doenças graves da pele

e inflamação grave dos olhos ou das articulações.

• Rifampicina, um medicamento para tratar a tuberculose ou outras infecções.

• Erva de São João um fitoterápico usado para distúrbios de humor;

• Dextrometorfano, um medicamento para alívio da tosse.

• Digoxina, um medicamento para tratar problemas cardíacos e batimentos cardíacos irregulares

• Fentali, um forte analgésico.

• Midazolam, um medicamento para tratar distúrbios do sono e para anestesias.

• Contraceptivos orais, medicamentos usados para controle de natalidade.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Gravidez e amamentação Se estiver grávida ou amamentando, se pensa estar grávida ou planeja engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

As informações são limitadas sobre o uso de Orladeyo durante a gravidez e amamentação. Como medida de precaução, é preferível evitar o uso de Orladeyo durante a gravidez e amamentação. Consulte seu médico sobre os riscos e benefícios de tomar este medicamento.

Mulheres com potencial para engravidar devem utilizar um método contraceptivo eficaz durante o tratamento e, pelo menos, por um mês após a última dose. O Orladeyo não é recomendado em mulheres com potencial para engravidar que não utilizam métodos contraceptivos.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Categoria de gravidez – B - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Capacidade de dirigir e operar máquinas Orladeyo tem pouca ou nenhuma influência sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, azul de indigotina, óxido de ferro preto e óxido de ferro vermelho.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

O medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

Cada caixa contém um selo inviolável. Não utilize Orladeyo se o selo estiver violado.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Orladeyo é uma cápsula de gelatina dura, com corpo opaco branco com uma impressão em tinta preta “150” e uma tampa opaca azul claro com uma impressão em tinta preta “BCX”, contendo um pó branco, ou quase branco ou off-white.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Utilizar Orladeyo exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico caso tenha dúvidas. A dose recomendada para adultos e crianças com 12 anos de idade ou mais, é uma cápsula de Orladeyo, por via oral, uma vez ao dia com alimentos e copo d’água, no mesmo horário, a qualquer momento do dia.

O Orladeyo não é recomendado em pacientes com função hepática moderada ou severamente reduzida. Como medida de precaução, isto também se aplica a pacientes submetidos a diálise.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tomar uma dose dupla para compensar uma dose esquecida. Recomenda-se que seja tomado a dose esquecida assim que se lembrar, no entanto, não tomar mais do que uma dose por dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar reações adversas, embora estas não se manifestem em todas as pessoas.

As reações adversas podem ocorrer com as seguintes frequências:

Muito comum (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)

• Dor abdominal (barriga)

• Diarreia

• Vômito

Comum (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• Análises do sangue com níveis alterados das enzimas hepáticas chamadas TGP e TGO.

• Azia

• Erupção na pele

Desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Náusea

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

Se tomar uma quantidade maior do que a indicada de Orladeyo, contate um médico ou um hospital imediatamente. Leve a embalagem do medicamento.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Se tomar uma quantidade maior do que a indicada de Orladeyo, contate um médico ou um hospital imediatamente. Leve a embalagem do medicamento.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO:

Orladeyo® é apresentado na forma de cápsulas duras com 150 mg de berotralstate em embalagens contendo 28 cápsulas.

VIA ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (12 ANOS OU MAIS)

COMPOSIÇÃO:

150 mg – cada cápsula dura contém 150 mg de berotralstate (equivalente a 169,40 mg de cloridrato de berotralstate)

Excipientes: Conteúdo da cápsula: crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício, amido pré-gelatinizado. Invólucro da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, azul de indigotina, óxido de ferro preto, óxido de ferro vermelho. Tinta de impressão: goma laca, etanol, álcool isopropílico, butanol, propilenoglicol, água purificada, solução de amônia, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro n°: 1.3900.0005

Produzido por:

Catalent CTS 10245 Hickman Mills Dr, Kansas City Missouri, Estados Unidos

Importado e registrado por:

Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos Ltda Rua Nelson Pontes, 125, Bloco 03, Jardim Margarida CEP 06739-024, Vargem Grande Paulista – SP CNPJ n⸰ 21.896.000/0001-91

SAC 0800 306 0686

sac.brasil@pint-pharma.com

Venda Sob Prescrição

A marca Orladeyo é usada sob licença da BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

ORL_BR03_CCDSv5

Histórico de alteração da bula

Histórico De Alteração Da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Assunto Data do Nº do Assunto Data de Itens de Bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) Relacionadas

15/05/2024 0648666/24-7 Inclusão 09/12/2022 5034332/22-7 11306 - 16/04/2024 Submissão inicial dos VP/VPS 150 mg CAP

Inicial de MEDICAMENTO textos de bula DURA CT BL

Texto de NOVO - Registro AL PLAS

Bula – de Medicamento TRANS X 28

RDC 60/12 Novo

13/03/2025 0338932/25-9 Notificação - - - - Item 8, Quais os males VP 150 mg CAP

de este medicamento pode DURA CT BL

Alteração me causar? AL PLAS

de Texto Item 6. Interações VPS TRANS X 28

de Bula - medicamentosas RDC 60/12 Item 9. Reações adversas.

  •          -         Notificação       -              -                -                -        4. O que devo saber antes   VP      150 mg CAP
    

de de usar este DURA CT BL

Alteração medicamento? AL PLAS

de Texto 6.Como devo usar este TRANS X 28

de Bula - medicamento? RDC 60/12 7.O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? 8.Quais os males este medicamento pode me causar? Dizeres legais. 5.Advertências e VPS precauções. 7.Cuidados de armazenamento. 8.Posologia e modo de

usar. Dizeres legais.

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 8 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.