Farmabook

Enax

Echinacea Purpurea (l.) Moench

Tarja Vermelha
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

200 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico PVDC transparente x 30

Concentracao
200 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Ingerir 1 comprimido revestido, 2 a 3 vezes ao dia, com água, sem partir ou mastigar. Limite máximo diário de 3 comprimidos revestidos. Duração máxima de 8 semanas consecutivas.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ARESE PHARMA LTDA.
Classe Terapeutica
V3x1 - Preparação de Origem Herbácea Promotora da Defesa Orgânica Contra Infecções
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1581900100013
EAN (Codigo de Barras)
7899824400812
GGREM
560820050005407
Registro ANVISA
Numero do registro
158190010
Produto ANVISA
ENAX
Empresa
ARESE PHARMA LTDA.
CNPJ
07670111000154
Principio ativo
ECHINACEA PURPUREA (L.) MOENCH
Classe terapeutica ANVISA
FITOTERAPICO SIMPLES; IMUNOMODULADOR
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
10 de abr. de 2017
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 14:35
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 68,20

Preco Consumidor (PMC)

R$ 91,49

PMC com ICMS

R$ 111,57

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ENAX (Echinacea purpurea) Arese Pharma Ltda. COMPRIMIDO REVESTIDO 200 mg de extrato seco de Echinacea purpurea). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado como preventivo e coadjuvante na terapia de resfriados e infecções do trato respiratório e urinário.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Age como imunomodulador, aumentando a defesa do organismo a infecções.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a plantas da família Asteraceae ou a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto. Não se recomenda a administração deste medicamento a pacientes com esclerose múltipla, asma, colagenose, Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) ou tuberculose, sem supervisão médica.

Este medicamento é contraindicado para uso por menores de 12 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou lactantes, exceto sob orientação médica.

Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não há estudos disponíveis sobre o uso deste medicamento em mulheres grávidas ou lactantes. De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Enax é um estimulante do sistema imunológico. Por isso não deve ser usado por longos períodos sem indicação médica. Recomenda-se que o uso de Equinácea não ultrapasse oito semanas consecutivas.

Atenção: Contém os corantes azul de indigotina 132 laca de alumínio e dióxido de titânio.

INTERAÇÕES:

Não são conhecidas interações medicamentosas de extratos de E. purpurea com outros medicamentos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar o medicamento em sua embalagem original, protegendo-o da luz e umidade, em temperatura ambiente (entre 15 e 30º C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O medicamento é um comprimido revestido, biconvexo, de cor azul e odor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Ingerir 1 (um) comprimido revestido, 2 (duas) a 3 (três) vezes ao dia, ou a critério médico. Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidos. O uso não deve exceder o período de oito semanas consecutivas.

Limite máximo diário de 3 comprimidos revestidos, ou a critério médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Este medicamento pode causar febre passageira e distúrbios gastrintestinais, como náusea, vômito e gosto desagradável na boca após a tomada. Pode causar raras reações alérgicas diversas, como coceira, e agravar crises asmáticas.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Comprimido Revestido de 200 mg: caixa com 8 ou 30 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

Extrato seco de Echinacea purpurea ............................................................................................. 200,00mg Extrato seco a 5,25% da soma dos ácidos caftárico e ácido chicórico. Cada comprimido revestido contém 10,5 mg da soma dos ácidos caftárico e ácido chicórico.

Excipientes: dióxido de silício, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, copolímero de metacrilato de butila metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, talco, dióxido de titânio, azul de indigotina 132 laca de alumínio, macrogol.

exclusão dos 200 MG COM 1769 excipientes água REV CT BL AL

MEDICAMENTO

e álcool PLAS INC X 30

FITOTERÁPICO

07/06/2018 0455422/18-1 N/A N/A N/A N/A VP/ VPS

  • Notificação da

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.5819.0010.

Registrado e produzido por Arese Pharma Ltda. Rua Marginal à Rodovia Dom Pedro I, 1081 • Caixa Postal: 4117 CEP:13273-902 • Valinhos-SP • SAC: 0800 770 79 70 CNPJ: 07.670.111/0001-54 • Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data de Nº de Data do Nº do Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10453 - Não houve

MEDICAMENTO alteração, 200 MG COM

FITOTERÁPICO somente REV CT BL AL

  • Notificação da inclusão da bula PLAS INC X 30

09/09/2021 - Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A do paciente e do VP/ VPS

de Bula – profissional da 200 MG COM

publicação no saúde no REV CT BL AL

Bulário RDC Bulário PLAS INC X 8

60/12 Eletrônico Item 9. Reações adversas: 200 MG COM 1769 Alteração da REV CT BL AL

MEDICAMENTO

frase de alerta PLAS INC X 30

FITOTERÁPICO

08/03/2021 0904971/21-1 N/A N/A N/A N/A conforme VPS

  • Notificação da

adequação à 200 MG COM Alteração de Texto Resolução RDC REV CT BL AL de Bula Nº 406/2020 e PLAS INC X 8 NT N° 60/2020

1793 - 200 MG COM

1769 -

MEDICAMENTO REV CT BL AL

MEDICAMENTO Aprovação

FITOTERÁPICO - PLAS INC X 30

FITOTERÁPICO condicional Item

10/09/2019 2141242/19-1 22/05/2017 0971805/17-2 Alteração na VP/ VPS

  • Notificação da em Composição

especificação da 200 MG COM Alteração de Texto 25/06/2018. matéria-prima REV CT BL AL de Bula vegetal PLAS INC X 8 Item 9. Reações 200 MG COM 1769 adversas: REV CT BL AL

MEDICAMENTO

Alteração da PLAS INC X 30

FITOTERÁPICO

03/04/2019 0299855/19-6 N/A N/A N/A N/A frase de alerta VPS

  • Notificação da

conforme 200 MG COM Alteração de Texto comunicado da REV CT BL AL de Bula

ANVISA PLAS INC X 8

(NOTIVISA PARA VIGIMED)

200 MG COM

1769 - 1359 - COMPOSIÇÃO

REV CT BL AL

MEDICAMENTO MEDICAMENTO Atualização do

PLAS INC X 30

FITOTERÁPICO FITOTERAPICO - azul de

07/02/2018 0100261/18-9 13/09/2017 1951527/17-8 03/01/2018 VP/ VPS

  • Notificação da Solicitação de indigotina 132

200 MG COM

Alteração de Texto Correção de Dados laca de alumínio

REV CT BL AL

de Bula na Base conforme DCB

PLAS INC X 8

10759 - 200 MG COM

1769 -

MEDICAMENTO REV CT BL AL

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO – PLAS INC X 30

FITOTERÁPICO DIZERES

29/11/2017 2246739/17-4 18/08/2017 1766021/17-1 Alteração ou 02/10/2017 VP/ VPS

  • Notificação da LEGAIS

inclusão de local de 200 MG COM Alteração de Texto fabricação com REV CT BL AL de Bula prazo de análise PLAS INC X 8

200 MG COM

1769 - 1769 -

REV CT BL AL

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

PLAS INC X 30

FITOTERÁPICO FITOTERÁPICO - 29/09/2017 DIZERES

29/09/2017 2043647/17-5 29/09/2017 N/A VP/ VPS

  • Notificação da Notificação da LEGAIS

200 MG COM

Alteração de Texto Alteração de Texto

REV CT BL AL

de Bula de Bula

PLAS INC X 8

11199 -

200 MG COM

10460- MEDICAMENTO

REV CT BL AL

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO –

PLAS INC X 30

FITOTERÁPICO Solicitação de DIZERES

07/08/2017 1652100/17-5 31/01/2017 0180906/17-2 10/04/2017 VP/ VPS

  • Inclusão Inicial Transferência de LEGAIS

200 MG COM

de Texto de Bula – Titularidade de

REV CT BL AL

RDC 60/12 Registro (operação

PLAS INC X 8

comercial) 10453 -

MEDICAMENTO 200 MG COM

FITOTERÁPICO REV CT BL AL

  • Notificação da PLAS INC X 30

DIZERES

29/02/2024 0248251/24-4 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VP/ VPS

LEGAIS de Bula – 200 MG COM publicação no REV CT BL AL Bulário RDC PLAS INC X 8 60/12 Item 4. O QUE

DEVO SABER

ANTES DE

USAR ESTE

MEDICAMEN

10453 - TO?

MEDICAMENTO Item 5. ONDE, 200 MG COM

FITOTERÁPICO COMO E POR REV CT BL AL

  • Notificação da QUANTO PLAS INC X 30

10/12/2025 - Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A TEMPO VP/ VPS

de Bula – POSSO 200 MG COM

publicação no GUARDAR REV CT BL AL

Bulário RDC ESTE PLAS INC X 8

60/12 PRODUTO? 5.

ADVERTÊNCI

AS E

PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS

DE

ARMAZENAM

ENTO DO

MEDICAMEN

TO

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.