Farmabook

Dicloridrato de Betaistina

Dicloridrato de Betaistina

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

24 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico transparente x 30

Concentracao
24 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos (comprimidos de 16 mg)

Tomar metade ou um comprimido de 16 mg, três vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.

oralcomprimido

Adultos (comprimidos de 24 mg)

Tomar um comprimido de 24 mg, duas vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
Classe Terapeutica
N7c - Antivertiginosos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057305590064
EAN (Codigo de Barras)
7896181921363
GGREM
552919060078417

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
105730559
Produto ANVISA
DICLORIDRATO DE BETAISTINA
Empresa
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
CNPJ
60659463002992
Principio ativo
DICLORIDRATO DE BETAISTINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIVERTIGINOSOS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
24 de dez. de 2018
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:25
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 29,89

Preco Consumidor (PMC)

R$ 40,10

PMC com ICMS

R$ 48,90

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (dicloridrato de betaistina Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Comprimidos 16 mg e 24 mg AAS). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento de:

  • Síndrome de Ménière, caracterizada por 3 (três) principais sintomas:

• vertigem (sensação de tontura com mal-estar acompanhado de náusea ou vômito);

• zumbido nos ouvidos;

• perda ou dificuldade de audição.

  • Sensação de tontura: causada quando uma parte do seu ouvido interno que controla o seu equilíbrio não

está funcionando corretamente (chamada “vertigem vestibular”).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O dicloridrato de betaistina é um tipo de medicamento chamado “análogo-histamínico” que age melhorando o fluxo sanguíneo no seu ouvido interno, diminuindo o acúmulo da pressão. O dicloridrato de betaistina melhora os sintomas de vertigem (acompanhada de náuseas e vômitos) e zumbido no ouvido. A melhora, algumas vezes, só pode ser observada após algumas semanas de tratamento. Os melhores resultados são obtidos, às vezes, depois de alguns meses. Existem evidências de que o tratamento desde o início da doença previne a sua progressão e/ou a perda de audição em fases avançadas da doença.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tome dicloridrato de betaistina se:

• Você é alérgico (hipersensibilidade) a betaistina ou a qualquer um dos componentes do produto;

• Seu médico lhe informar que você possui tumor da glândula adrenal (chamado feocromocitoma).

Se você não tiver certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar dicloridrato de betaistina.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar dicloridrato de betaistina se você:

• Já teve úlcera no estômago.

• Tem asma.

Se você não tiver certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar dicloridrato de betaistina. Seu médico pode querer monitorar você mais de perto enquanto toma dicloridrato de betaistina.

Gravidez e amamentação Não há dados estabelecidos do uso de dicloridrato de betaistina em mulheres grávidas, portanto, não tome dicloridrato de betaistina se você estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida, a não ser que seu médico decida que é necessário.

dicloridrato de betaistina 8 mg_BU04a_VP_768 1

Não é conhecido se dicloridrato de betaistina passa para o leite materno humano, portanto, não amamente se você estiver tomando dicloridrato de betaistina, a não ser que seu médico autorize. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Efeitos na habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas Não é provável que dicloridrato de betaistina altere a sua habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Porém, lembre-se que as doenças para as quais você está sendo tratado com dicloridrato de betaistina, como síndrome de Ménière ou vertigem, podem fazer você sentir tontura ou mal-estar e podem afetar sua habilidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Interações medicamentosas Fale com o seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou se tomou recentemente algum outro medicamento, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica e medicamentos fitoterápicos (medicamentos obtidos de matérias-primas ativas vegetais). Fale com o seu médico ou farmacêutico se você está tomando algum dos seguintes medicamentos:

• Anti-histamínicos – esses podem (em teoria) diminuir o efeito de dicloridrato de betaistina. O

dicloridrato de betaistina também pode diminuir o efeito dos anti-histamínicos.

• Inibidores de monoaminoxidases (IMAOs) como, por exemplo, selegilina – usados para

tratamento de depressão ou doença de Parkinson. Estes medicamentos podem aumentar a quantidade de dicloridrato de betaistina no organismo.

Atenção: Contém lactose e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: comprimidos brancos, redondos, biconvexos, com vinco em uma das faces e liso na outra face.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Como tomar o medicamento:

• O dicloridrato de betaistina deve ser administrado por via oral (boca) com água.

• Você pode tomar dicloridrato de betaistina com ou sem alimentos. Porém, o dicloridrato de betaistina

pode causar leves problemas de estômago. Tomar dicloridrato de betaistina com alimento pode ajudar a reduzir os problemas de estômago.

Quanto tomar do medicamento:

As doses recomendadas de dicloridrato de betaistina para adultos são:

• Dicloridrato de betaistina: um comprimido, três vezes por dia.

Se você tiver que tomar mais de um comprimido por dia, distribua a tomada dos comprimidos ao longo do dia. Por exemplo, tome um comprimido pela manhã e um à noite. Tente tomar seu comprimido no mesmo horário todos os dias. Esse hábito manterá uma quantidade constante do medicamento no seu corpo. Tomando no mesmo horário também irá te ajudar a lembrar de tomar seus comprimidos. Uso em idosos: não é necessário ajuste de dose para pacientes idosos.

dicloridrato de betaistina 8 mg_BU04a_VP_768 2

Uso em crianças: dicloridrato de betaistina não é recomendado para uso em pacientes menores de 18 anos de idade. Uso em pacientes com problemas no fígado e/ou nos rins: não é necessário ajuste de dose.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de tomar uma dose de dicloridrato de betaistina, ignore a dose esquecida e tome somente a próxima dose no horário habitual, continuando normalmente o esquema de doses recomendado. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

O dicloridrato de betaistina pode causar as seguintes reações adversas:

Reações alérgicas Se você tiver reação alérgica, pare de tomar dicloridrato de betaistina e procure o seu médico ou vá para o hospital imediatamente. Os sinais podem incluir:

• Erupção na pele (rash) vermelha e irregular, ou pele inflamada com coceira;

• Inchaço do rosto, dos lábios, da língua ou do pescoço;

• Queda da pressão sanguínea;

• Perda da consciência;

• Dificuldade para respirar.

Outras reações adversas incluem:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ● Indigestão (dispepsia); ● Dor de cabeça; ● Sensação de mal-estar (náusea). Outras reações adversas que têm sido relatadas com o uso de dicloridrato de betaistina: leves problemas de estômago como vômito, dor no estômago e inchaço do estômago (distensão abdominal). Tomar dicloridrato de betaistina com alimento ajuda a reduzir esses problemas de estômago.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Há poucos casos de superdosagem. Alguns pacientes apresentaram sintomas moderados com doses de até 640 mg, como náusea, sonolência e dor abdominal. Complicações mais sérias (por exemplo, convulsão e complicações cardíacas ou pulmonares) foram observadas em casos de superdosagem intencional, especialmente em combinação com outros medicamentos administrados em superdosagem. O tratamento da superdosagem deve incluir medidas convencionais de suporte.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

bulário - RDC 60/12 10452 – GENÉRICO – 11016 - RDC Notificação de 73/2016 27/01/202 Comprimidos

GENÉRICO -

06/02/2023 0120886/23-5 Alteração de Texto de 0083526/23-9 III – DIZERES LEGAIS VP/VPS

3 Inclusão de local de 8 mg

Bula –publicação no embalagem primária bulário - RDC 60/12 do medicamento 10452 – GENÉRICO – Notificação de Comprimidos VPS

08/02/2021 0509415/21-1 Alteração de Texto de NA NA NA NA VPS

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

9. REAÇÕES ADVERSAS 8 mg

Bula – publicação no bulário - RDC 60/12 VP

  1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É

10452 – GENÉRICO – INDICADO?

Notificação de 2. COMO ESTE MEDICAMENTO Comprimidos

VP/VPS

10/06/2019 0513443/19-9 N/A N/A N/A N/A FUNCIONA?

Alteração de Texto de 8 mg

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

Bula – RDC 60/12 MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO?

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do

Data do Nº do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto expedie Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

nte

  1. COMO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? VPS

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
  1.             CARACTERÍSTICAS
    

FARMACOLÓGICAS

10. SUPERDOSE

1959 – GENÉRICO

10452 – GENÉRICO – – Solicitação de VP

Notificação de 28/09/201 Transferência de III – DIZERES LEGAIS Comprimidos

VP/VPS

04/04/2019 0303011/19-3 0959787/18-5 Titularidade de 24/12/2018 VPS

Alteração de Texto de 8 8 mg Registro 9. REAÇÕES ADVERSAS

Bula – RDC 60/12 (Incorporação de III – DIZERES LEGAIS

Empresa)

1418 - GENERICO -

Notificação da Comprimidos

08/05/2017 0823458/17-2 N/A N/A N/A N/A Adequação à RDC nº 47/09 VP/VPS

Alteração de Texto de 8 mg Bula

Identificação do medicamento

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

dicloridrato de betaistina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO? 10452 – GENÉRICO – 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO

Notificação de POSSO GUARDAR ESTE

Comprimidos MEDICAMENTO?

27/05/2025 - Alteração de Texto de NA NA NA NA VP/VPS

APRESENTAÇÃO

Comprimidos de 8 mg: embalagem com 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

dicloridrato de betaistina..........................................................................................................................8 mg (equivalente a 5,2 mg de betaistina) Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose monoidratada e povidona.

Dizeres legais

III) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0573.0557

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

dicloridrato de betaistina 8 mg_BU04a_VP_768 3

Produzido por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

dicloridrato de betaistina 8 mg_BU04a_VP_768 4

VP 10452 – GENÉRICO –

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

Notificação de ESTE MEDICAMENTO? Comprimidos

20/07/2023 0753809/23-1 Alteração de Texto de NA NA NA NA VPS VP/VPS

8 mg Bula –publicação no 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do

Data do Nº do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto expedie Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

nte VP

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.