Farmabook

Dayvigo

Lemborexante

Vermelha c/ Restrição
Novo
CMED: AtivoANVISA: Nao informado
Apresentacao

10 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico PVC transparente x 28

Concentracao
10 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
28
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC transparente

Posologia (resumo)

Baseado nas bulas do registroResumo por IA

Geral

Dose inicial de 5 mg, uma vez por noite, imediatamente antes de deitar.

oralcomprimido

Geral (ajuste médico)

Dose de 10 mg, uma vez por noite, imediatamente antes de deitar, conforme orientação médica.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 6 de jul. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EISAI LABORATÓRIOS LTDA
Classe Terapeutica
N5b1 - Hipnóticos e Sedativos Não Barbitúricos Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Nao informado
Registro ANVISA
1731000070041
EAN (Codigo de Barras)
7898937460607
GGREM
542726040005802
Registro ANVISA
Numero do registro
173100007
Produto ANVISA
DAYVIGO
Empresa
EISAI LABORATÓRIOS LTDA
CNPJ
08.416.362/0001-70
Principio ativo
LEMBOREXANTE
Categoria regulatoria
REGISTRADO
Data de registro
—
Data de vencimento
1 de abr. de 2035
Ultimo refresh
—
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 163,88

Preco Consumidor (PMC)

R$ 219,84

PMC com ICMS

R$ 268,09

Bula do medicamento

Transcrita por IA

Informações ao paciente

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

DAYVIGO® é um medicamento indicado para adultos com dificuldade para adormecer e/ou manter o sono (insônia). Não se sabe se DAYVIGO é seguro e eficaz em crianças com menos de 18 anos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

DAYVIGO® é um medicamento que possui em sua fórmula uma substância chamada lemborexante. O lemborexante pertence à classe farmacológica dos antagonistas dos receptores da orexina, que promove o sono, reduzindo a vigília e excitação.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

DAYVIGO® é contraindicado em pacientes com narcolepsia (distúrbio do sono caracterizado por sonolência excessiva durante o dia, mesmo quando a pessoa dormiu bem à noite).

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar DAYVIGO®.

Quais são as informações mais importantes que devo saber sobre DAYVIGO®? DAYVIGO® pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

• Diminuição da consciência e do estado de alerta. Na manhã seguinte a que você tomou

DAYVIGO®, sua capacidade de dirigir com segurança e pensar com clareza pode estar diminuída. Você também pode ter sonolência durante o dia.

• Não administre mais DAYVIGO® do que o prescrito pelo seu médico.

• Não administre DAYVIGO® caso você não consiga ficar na cama por uma noite inteira (pelo

menos 7 horas) antes iniciar suas atividades.

• Administre DAYVIGO® imediatamente antes de ir para a cama.

• Você deve ter cautela no uso de DAYVIGO® caso tenha a função respiratória comprometida.

Antes de tomar DAYVIGO®, informe seu médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se você:

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• tem histórico de depressão, distúrbio mental ou pensamentos suicidas;

• tem histórico de abuso ou dependência de drogas ou álcool;

• tem histórico de início súbito de fraqueza muscular (cataplexia);

• tem histórico de sonolência diurna;

• tem problemas pulmonares ou respiratórios, incluindo apneia do sono;

• tem problemas de fígado;

• está grávida ou planeja engravidar. Não se sabe se DAYVIGO® pode prejudicar o seu feto.

Fale com o seu médico sobre o risco para o seu feto se você tomar DAYVIGO® durante a gravidez.

• está amamentando ou planeja amamentar. DAYVIGO® passa para o leite materno. Converse

com seu médico sobre a melhor maneira de alimentar seu bebê durante o tratamento com DAYVIGO®.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, suplementos vitamínicos e fitoterápicos.

• Tomar DAYVIGO® com alguns tipos de medicamentos pode causar efeitos colaterais graves.

DAYVIGO® pode afetar a forma como outros medicamentos atuam e outros medicamentos podem afetar a forma como DAYVIGO® atua. Você não deve tomar os seguintes medicamentos com DAYVIGO®: fluconazol, itraconazol, rifampicina, carbamazepina, bosentana, efavirenz, etravirina, modafinila.

• Não tome DAYVIGO® com outros medicamentos que podem fazer você ficar sonolento, a

menos que seu médico tenha prescrito. Conheça os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista dos seus medicamentos para mostrar ao seu médico e farmacêutico sempre que iniciar um novo medicamento.

O que devo evitar ao tomar DAYVIGO®?

• Não consuma bebidas alcoólicas enquanto estiver tomando DAYVIGO®. Isso pode aumentar

suas chances de ter efeitos colaterais graves. Como indivíduos com histórico de abuso ou dependência de álcool ou outras drogas podem estar em maior risco de abuso e dependência ao lemborexante, esses pacientes devem ser cuidadosamente acompanhados.

• Interações entre DAYVIGO® e alimentos: Tomar DAYVIGO® junto com alimentos ou logo

após comer pode atrasar o início do efeito, fazendo com que demore mais para adormecer.

• Não dirija, opere máquinas pesadas, faça qualquer coisa perigosa ou faça outras atividades que

requeiram raciocínio claro se você tomar DAYVIGO® e tiver dormido menos do que uma noite inteira (pelo menos 7 horas) ou se tiver administrado uma dose maior de DAYVIGO® do que a prescrita pelo seu médico. Você ainda pode se sentir sonolento no dia seguinte após tomar DAYVIGO®. Não dirija ou faça outras atividades perigosas até se sentir totalmente acordado.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, até se sentir totalmente acordado, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

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Atenção: Contém lactose abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Atenção: DAYVIGO® 5 mg contém os corantes óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento DAYVIGO® 5 mg: Comprimido revestido amarelo pálido, redondo e biconvexo, com a gravação “LЄM” numa das faces e “5” na outra face. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento DAYVIGO® 5 mg: Comprimido revestido amarelo pálido, redondo e biconvexo, com a gravação “LЄM” numa das faces e “5” na outra face. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Administre DAYVIGO® sempre de acordo com as indicações de seu médico.

Posologia

• A dose inicial recomendada é de um comprimido de 5 mg, uma vez por noite, imediatamente

antes de ir para a cama.

• Se for necessário, o seu médico pode aumentar a dose para um comprimido de 10 mg, uma vez

por noite.

• Siga as orientações fornecidas e administre DAYVIGO® até que o seu médico lhe diga para

parar.

• Tome DAYVIGO® apenas uma vez por noite, imediatamente antes de ir para a cama.

• Tome DAYVIGO® apenas quando puder ficar na cama por uma noite inteira (pelo menos 7

horas).

• DAYVIGO® pode demorar mais tempo a fazer efeito se for administrado com ou logo após as

refeições.

• Converse com o seu médico se sua insônia piorar ou não melhorar em 7 a 10 dias. Isso pode

significar que há outra condição causando seu problema de sono.

• Se você administrar uma dose maior de DAYVIGO®, procure seu médico ou dirija-se

imediatamente ao pronto-socorro do hospital mais próximo.

Método de Administração DAYVIGO® deve ser tomado por via oral, imediatamente antes de deitar.

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Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

  1. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? DAYVIGO® deve ser administrado regularmente à mesma hora, imediatamente antes de deitar. Se esquecer sua dose na hora habitual, não tome DAYVIGO® a menos que tenha a oportunidade de dormir uma noite inteira (pelo menos 7 horas) antes de iniciar suas atividades. Você pode continuar com a sua dose habitual na noite seguinte ao deitar. Não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar a dose que se esqueceu.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

DAYVIGO® deve ser administrado regularmente à mesma hora, imediatamente antes de deitar. Se esquecer sua dose na hora habitual, não tome DAYVIGO® a menos que tenha a oportunidade de dormir uma noite inteira (pelo menos 7 horas) antes de iniciar suas atividades. Você pode continuar com a sua dose habitual na noite seguinte ao deitar. Não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar a dose que se esqueceu. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Veja o item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO”?

As reações adversas comuns (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas) são:

• Sonolência;

• Dor de cabeça;

• Pesadelos ou sonhos anormais;

• Paralisia do sono: incapacidade temporária de se mover ou falar por alguns minutos enquanto

você dorme ou acorda.

Frequência desconhecida:

• Fraqueza temporária nas pernas que pode ocorrer durante o dia ou à noite;

• Comportamento complexo de sono.

A reação adversa mais comum do DAYVIGO® é a sonolência.

Outras reações adversas foram relatadas como:

• alucinações hipnagógicas (alucinações que acontecem ao adormecer) e hipnopômpicas

(alucinações que acontecem durante o despertar) incluindo percepções vívidas e perturbadoras;

• comportamentos complexos de sono como sonambulismo, dirigir dormindo, preparar e comer

alimentos, fazer ligações, fazer sexo ou realizar outras atividades enquanto não está totalmente acordado, das quais você pode não se lembrar na manhã seguinte. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver um comportamento complexo de sono;

• sintomas semelhantes à cataplexia leve (fraqueza temporária nas pernas que pode ocorrer

durante o dia ou à noite);

• agravamento da depressão e pensamentos suicidas ocorreram durante o tratamento com

DAYVIGO. Ligue para o seu médico imediatamente se tiver agravamento da depressão ou pensamentos suicidas ou de morte.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico

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PROPRIEDADE INDUSTRIAL

ou cirurgião-dentista.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em casos de superdosagem, medidas sintomáticas e de suporte devem ser utilizadas. A experiência clínica com superdosagem de lemborexante é limitada. A superdosagem do medicamento em dose de até 7,5 vezes a dose máxima recomendada pode resultar em efeitos adversos como sonolência. Não existe antídoto (substância que se opõe ao efeito tóxico) específico para superdosagem de lemborexante.

Em caso de superdosagem, devem ser utilizadas práticas médicas padrão para o tratamento. O benefício da diálise (tratamento que realiza a filtragem das substâncias indesejáveis do sangue através de uma máquina) no tratamento da superdosagem não foi determinado. Como o lemborexante não é eliminado pelos rins, não se espera que a hemodiálise contribua para a eliminação do lemborexante.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Em casos de superdosagem, medidas sintomáticas e de suporte devem ser utilizadas. A experiência clínica com superdosagem de lemborexante é limitada. A superdosagem do medicamento em dose de até 7,5 vezes a dose máxima recomendada pode resultar em efeitos adversos como sonolência. Não existe antídoto (substância que se opõe ao efeito tóxico) específico para superdosagem de lemborexante. Em caso de superdosagem, devem ser utilizadas práticas médicas padrão para o tratamento. O benefício da diálise (tratamento que realiza a filtragem das substâncias indesejáveis do sangue através de uma máquina) no tratamento da superdosagem não foi determinado. Como o lemborexante não é eliminado pelos rins, não se espera que a hemodiálise contribua para a eliminação do lemborexante. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

DAYVIGO® (lemborexante)

APRESENTAÇÕES

Cada embalagem contém 14 comprimidos revestidos de 5 mg

USO ADULTO

USO ORAL

COMPOSIÇÃO

DAYVIGO® 5 mg: Cada comprimido revestido contém: 5 mg de lemborexante Excipientes: lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, talco, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.7310.0007.

Importado e Registrado por:

Eisai Laboratórios Ltda., Av. Dr. Cardoso de Melo, 1628/1644, São Paulo - SP CEP: 04548-005

CNPJ: 08.416.362/0001-70

Produzido por:

Eisai Manufacturing Limited, European Knowledge Centre, Mosquito Way, Hatfield, Hertfordshire, AL10 9SN - Reino Unido.

Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC): 0800-580-3028

Venda sob prescrição. Só pode ser vendido com retenção da receita. O ABUSO DESTE

MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 02/03/2026.

DVG_BR_PS_v0.8

CCDS V 3.0 MAY 2020 + USPI MAY 2023

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Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição / notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Assunto Data do Nº do Assunto Data da Itens da bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10451 -

MEDICAME 11107 - RDC - 4. O QUE DEVO SABER

NTO NOVO – 73/2016 - NOVO ANTES DE USAR ESTE Comprimidos

  •         -         Notificação de   03/09/2025    1174280/25-1    - Ampliação do 13/10/2025      MEDICAMENTO?                   VP      revestidos de 5
    

Alteração de prazo de validade mg x 14

Texto de Bula do medicamento - DIZERES LEGAIS

– RDC 60/12 Inclusão 11306 Inicial de Medicamento Comprimidos Texto de Bula Inclusão inicial do texto de

03/03/2026 0206683/26-0 18/02/2021 0648228/21-7 Novo - Registro 07/04/2025 VP revestidos de 5

– publicação bula de Medicamento mg x 14 no Bulário Novo

RDC 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: DAYVIGO®.