Posologia (resumo)
Geral
Dose inicial de 30 mg uma vez ao dia, pela manhã, podendo ser aumentada até o máximo de 70 mg uma vez ao dia, pela manhã.
Pacientes com TDAH (iniciando tratamento)
Iniciar com 30 mg, uma vez ao dia pela manhã, com ou sem alimentos. A dose pode ser ajustada em aumentos de 20 mg em intervalos aproximados de uma semana, até a dose máxima de 70 mg/dia.
Pacientes com TDAH e insuficiência renal grave (GFR 15 até <30 mL/min/1,73 m²)
A dose máxima não deve exceder 50 mg/dia.
Adultos com Transtorno da Compulsão Alimentar (TCA)
Iniciar com 30 mg/dia, com ou sem alimentos, ajustando em incrementos de 20 mg em intervalos aproximados de 1 semana até atingir a dose recomendada de 50 mg/dia ou 70 mg/dia, não ultrapassando 70 mg/dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 15 de out. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
1.1 Transtorno do Déficit de Atenção / Hiperatividade (TDAH) Deksa® é indicado para o tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção / Hiperatividade (TDAH). Deksa® deve ser usado como parte de um programa total de tratamento do TDAH, que pode incluir aconselhamento ou outras terapias.
1.2 Transtorno de Compulsão Alimentar (TCA) Deksa® é indicado para o tratamento do TCA em adultos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Deksa® é um medicamento estimulante do sistema nervoso central.
• Deksa® é indicado para o tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção / Hiperatividade (TDAH) em
pacientes com 6 anos de idade ou mais. Deksa® pode ajudar a aumentar a atenção e diminuir a impulsividade e a hiperatividade em pacientes com TDAH. Os dados dos resultados clínicos disponíveis demonstraram que o tempo para início da ação ocorre dentro das primeiras 2 horas após a ingestão deste medicamento.
• Deksa® é indicado no tratamento do Transtorno de Compulsão Alimentar (TCA) em adultos com idade
superior a 18 anos. Deksa® pode ajudar a reduzir o número de episódios de compulsão em adultos com TCA.
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A segurança e eficácia de Deksa® não é conhecida em crianças com TDAH abaixo de 6 anos ou em pacientes com TCA menores de 18 anos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Deksa® não deve ser tomado por pacientes que apresentem alguma das seguintes condições:
-
endurecimento das artérias;
-
doença do coração;
-
pressão alta moderada a grave;
-
hipertireoidismo;
-
sensibilidade, alergia ou reação a outros medicamentos estimulantes;
-
doença dos olhos chamada glaucoma;
-
muita ansiedade, tensão ou agitação;
-
história de abuso de drogas;
-
tumor neuroendócrino das glândulas adrenais raro chamado feocromocitoma;
-
tomam ou tomaram nos últimos 14 dias medicamentos antidepressivos da classe de inibidores da monoamina
oxidase (IMAO);
Deksa® não foi estudado em crianças com menos de 6 anos de idade ou adultos acima de 55 anos.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
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Deksa® 30 mg é apresentado sob a forma de cápsula de gelatina dura n°3 de tampa azul escuro e corpo amarelo, contendo pó de coloração branca a marrom amarelado claro, isento de partículas estranhas.
Deksa® 50 mg é apresentado sob a forma de cápsula de gelatina dura n°3 de tampa azul escuro e corpo azul claro, contendo pó de coloração branca a marrom amarelado claro, isento de partículas estranhas.
Deksa® 70 mg é apresentado sob a forma de cápsula de gelatina dura n°3 de tampa amarela e corpo amarelo opaco, contendo pó de coloração branca a marrom amarelado claro, isento de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Deksa® é apresentado na forma de cápsulas em três concentrações diferentes. O médico pode ajustar a dose até atingir a dose adequada para o paciente. Deksa® deve ser tomado uma vez por dia pela manhã, com ou sem alimentos. A ingestão na parte da tarde deve ser evitada devido ao potencial para insônia. As cápsulas de Deksa® devem ser tomadas inteiras ou podem ser abertas e o seu conteúdo dissolvido em alimentos pastosos, como iogurte ou em um copo com água ou suco de laranja. Se, ao tentar dissolver o conteúdo da cápsula houver pó compactado, uma colher poderá ser utilizada para dissolver os grumos no alimento pastoso ou líquido. O conteúdo deve ser misturado até que todo o pó tenha sido completamente dispersado. Toda a mistura do alimento pastoso ou líquido deve ser consumida imediatamente e não deve ser guardada. O princípio ativo se dissolve completamente quando dispersado, no entanto, uma fina camada de ingredientes que não são ativos (excipientes) pode permanecer no copo ou no frasco após toda a mistura ter sido ingerida. O conteúdo total da cápsula deve ser tomado e o paciente não deve tomar uma quantidade inferior ao conteúdo de uma cápsula por dia. A dose de uma única cápsula não deve ser dividida.
De tempos em tempos, o médico suspenderá o tratamento com Deksa® e verificará os sintomas do transtorno de déficit de atenção / hiperatividade.
Posologia:
A dose inicial e recomendada de Deksa® é de 30 mg uma vez por dia pela manhã. A dose pode ser aumentada até o máximo recomendado de 70 mg uma vez por dia pela manhã, conforme orientado pelo médico.
Uso por tempo prolongado Se o médico decidir que o paciente deve utilizar Deksa® por um tempo prolongado, de tempos em tempos ele irá avaliar se o medicamento continua sendo benéfico para o paciente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se a dose de Deksa® não for tomada conforme programado, ela deve ser tomada pela manhã assim que você se lembrar. Se você se lembrar apenas à tarde ou à noite, pule a dose esquecida, pois a ingestão na parte da tarde pode causar dificuldade para dormir à noite. Não tome o dobro da dose para compensar a dose omitida. A interrupção abrupta após administração prolongada de dose alta resulta em fadiga extrema e depressão mental.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas em pacientes utilizando dimesilato de lisdexanfetamina como parte de um estudo clínico ou que estejam utilizando dimesilato de lisdexanfetamina devido à prescrição médica:
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Pacientes com TDAH Muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes): redução do apetite, problemas para dormir (insônia), dor de cabeça, perda de peso, boca seca e dor abdominal superior. Comum (ocorre em 1% ou mais e em menos de 10% dos pacientes): agitação, tique, labilidade emocional (variação de humor), aumento da atividade psicológica e motora, agressividade, tontura, depressão, irritabilidade, inquietação, náusea, vômito, diarreia, erupção da pele, febre, transpiração excessiva, dispneia (falta de ar), tremor, ansiedade, sentir-se nervoso, dor no peito, bruxismo (ranger de dentes), sonolência, constipação, fadiga, batimentos cardíacos acelerados ou descompassados (taquicardia), palpitações, aumento da pressão sanguínea, dificuldade de ter ou manter uma ereção ou alterações do impulso sexual (diminuição da libido). Incomum (ocorre em 0,1% ou mais e em menos de 1% dos pacientes): hipersensibilidade, disforia (tristeza), disgeusia (diminuição de paladar), falar sem parar, mania, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) (incluindo o hábito de puxar fios de cabelo ou pelos do corpo e a mania de mexer e machucar a pele), discinesia (movimentos involuntários ou anormais), euforia, alucinação, visão borrada, dilatação da pupila, olho seco, urticária, cardiomiopatia (doença do músculo cardíaco, como por exemplo inflamação e aumento do volume), fenômeno de Raynaud (coloração azulada dos dedos da mão e pés quando expostos ao frio), prolongamento do intervalo QT e sangramento nasal. Incidência desconhecida (não pode ser estimada a partir de dados disponíveis): hepatite eosinofílica, reação anafilática, episódios psicóticos, convulsão, angioedema, visão dupla, alopecia, Síndrome de Stevens-Johnson, redução no fluxo sanguíneo para o intestino, Síndrome de Tourette (distúrbio do sistema nervoso que envolve movimentos repetitivos ou sons indesejados) e Cardiomiopatia de Takotsubo (cardiomiopatia de estresse).
Pacientes com TCA Muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes): redução do apetite, problemas para dormir (insônia), dor de cabeça, boca seca. Comum (ocorre em 1% ou mais e em menos de 10% dos pacientes): bruxismo (ranger de dentes), tontura, ansiedade, tremor, disgeusia (diminuição de paladar), batimentos cardíacos acelerados ou descompassados (taquicardia), inquietação, irritabilidade, palpitações, diarreia, constipação, dor no abdômen superior, náusea, vômito, transpiração excessiva, erupção da pele, fadiga, sentir-se nervoso, labilidade emocional (variação de humor), aumento da pressão sanguínea, perda de peso e dificuldade de ter ou manter uma ereção. Incomum (ocorre em 0,1% ou mais e em menos de 1% dos pacientes): agitação, falar sem parar, diminuição do impulso sexual (libido), tique, hipersensibilidade, euforia, depressão, disforia (tristeza), mania, discinesia (movimentos involuntários ou anormais), aumento da atividade psicológica e motora, transtorno obsessivocompulsivo (TOC) (incluindo o hábito de puxar fios de cabelo ou pelos do corpo e a mania de mexer e machucar a pele), urticária, sonolência, visão borrada, dispneia (falta de ar), febre, dor no peito, fenômeno de Raynaud (coloração azulada dos dedos da mão e pés quando expostos ao frio), prolongamento do intervalo QT e sangramento nasal. Incidência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): reação anafilática, episódios psicóticos, alucinação, agressividade, dilatação da pupila, cardiomiopatia (doença do músculo cardíaco, como por exemplo inflamação e aumento do volume), hepatite eosinofílica, visão dupla, olho seco, angioedema, alopecia, Síndrome de Stevens-Johnson, convulsão, redução no fluxo sanguíneo para o intestino, Síndrome de Tourette (distúrbio do sistema nervoso que envolve movimentos repetitivos, ou sons indesejados) e Cardiomiopatia de Takotsubo (cardiomiopatia de estresse).
Deksa® é um medicamento estimulante. As seguintes reações adversas foram relatadas com o uso de medicamentos estimulantes (anfetaminas):
• Problemas relacionados ao coração: palpitações, batimento acelerado do coração, elevação da pressão
arterial, morte súbita, infarto do miocárdio (ataque do coração). Houve relatos isolados de doença do músculo do coração associada ao uso crônico de anfetamina.
• Problemas no sistema nervoso central: episódios psicóticos em doses recomendadas, superestimulação,
inquietação, tontura, insônia, euforia, dificuldade na realização de movimentos intencionais, disforia (tristeza), depressão, tremor, dor de cabeça, piora de tiques motores e fônicos e Síndrome de Tourette, convulsões, acidente vascular cerebral (derrame).
• Problemas gastrointestinais: boca seca, gosto desagradável, diarreia, constipação, outros transtornos
gastrointestinais.
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• Alergias: urticária, erupções cutâneas e reações de hipersensibilidade (reações alérgicas de pele e mucosa),
incluindo angioedema e anafilaxia. Reações graves da pele, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e Necrólise Epidérmica Tóxica foram relatadas.
• Problemas relacionados a hormônios: impotência, alterações do desejo sexual.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Se o paciente tomar uma dose excessiva de Deksa®, fale com o médico ou procure tratamento de emergência imediatamente. As manifestações de superdose aguda das anfetaminas incluem inquietação, tremor, reflexos exagerados, respiração acelerada, confusão, agressividade, alucinações, estado de pânico, febre alta e destruição de fibras dos músculos. Fadiga (cansaço extremo) e depressão geralmente seguem-se à estimulação do sistema nervoso central. Efeitos cardiovasculares incluem alterações do ritmo normal do coração, pressão alta ou pressão baixa e colapso circulatório. Pode ocorrer Cardiomiopatia de Takotsubo (doença que afeta o músculo do coração). Os sintomas gastrointestinais incluem náusea, vômito, diarreia e cólicas abdominais. Em geral, a intoxicação fatal ocorre depois de convulsões e coma. Síndrome de encefalopatia reversível posterior (PRES) foi relatada em associação com superdose de anfetamina. Os sintomas que indicam PRES incluem: dor de cabeça, estado mental alterado, convulsões e distúrbios visuais. O diagnóstico deve ser confirmado por procedimento radiológico (por exemplo, ressonância magnética). Os sintomas de PRES são, geralmente, reversíveis, mas podem evoluir para acidente vascular cerebral (AVC) isquêmico ou hemorragia cerebral.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Advertências e Precauções:
As anfetaminas têm sido alvo de extenso uso abusivo, de uso indevido e de uso recreativo. O abuso pode levar à tolerância e dependência psicológica com diferentes graus de comportamento anormal. Os sintomas de abuso de anfetaminas podem incluir dermatoses, insônia, irritabilidade, hiperatividade, labilidade emocional e psicose. Foram relatados sintomas de abstinência como fadiga e depressão. Este medicamento pode causar doping.
Informe ao médico se o paciente alguma vez fez uso abusivo ou foi dependente de álcool, medicamentos de prescrição ou drogas (ou se há histórico na família). O médico deverá examinar o paciente cuidadosamente quanto à possibilidade de problemas do coração antes de iniciar o tratamento com Deksa®. De vez em quando, o médico poderá interromper o tratamento com Deksa® por um tempo para verificar os sintomas de TDAH. O médico irá examinar regularmente o paciente, verificando a pressão sanguínea, os batimentos cardíacos, a altura e o peso do paciente, enquanto o paciente estiver tomando Deksa®. O tratamento com Deksa® poderá ser interrompido se for encontrado algum problema durante esses exames. Procure o médico imediatamente se o paciente apresentar qualquer sinal de problema no coração, tal como dor no peito, respiração curta ou desmaio enquanto estiver tomando Deksa®. Adultos têm uma probabilidade bem maior do que crianças de apresentar problemas sérios de coração. Procure o médico imediatamente se o paciente apresentar sintomas novos ou piora de sintomas ou problemas mentais durante o tratamento com Deksa®, especialmente ver ou ouvir coisas que não são reais, acreditar em coisas que não são reais ou são suspeitas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.
Deksa® pode afetar a capacidade de dirigir, operar máquinas ou fazer outras atividades perigosas.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
Idosos: Deksa® não foi estudado em pacientes idosos (pacientes com mais de 55 anos).
Crianças com TDAH: Deksa® não foi estudado em crianças com menos de 6 anos de idade. As anfetaminas não são recomendadas para uso em crianças com menos de 3 anos de idade.
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Crianças com TCA: Deksa® não foi estudado em crianças (menores de 18 anos) com TCA.
Problemas renais: Informe o médico se o paciente tiver quaisquer problemas renais. O médico poderá reduzir a dose.
Gravidez - Categoria C de risco na gravidez: Informe o médico se a paciente estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Deksa® somente deve ser usado durante a amamentação se os potenciais benefícios justificarem o potencial risco para o bebê.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações com alimentos: Deksa® pode ser tomado com ou sem alimentos.
Interações com medicamentos: Informe ao médico todos os medicamentos que o paciente utiliza, incluindo medicamentos com e sem prescrição médica, vitaminas e suplementos fitoterápicos. Deksa® e alguns medicamentos podem interagir entre si e causar efeitos colaterais sérios. Algumas vezes, será necessário ajustar as doses de outros medicamentos quando tomados com Deksa®. O médico decidirá se Deksa® pode ser tomado com outros medicamentos. Em especial, informe ao médico se o paciente tomar medicamentos antidepressivos incluindo IMAOs. É importante conhecer e manter uma lista dos medicamentos que o paciente toma para mostrar ao médico e ao farmacêutico. Enquanto o paciente estiver tomando Deksa®, ele não deve iniciar qualquer medicamento novo sem primeiro conversar com o médico.
Interações com exames laboratoriais: As anfetaminas podem causar elevação significante de corticosteroides no sangue. Este aumento é máximo no período noturno. A anfetamina pode interferir com as determinações de esteroide na urina. Deksa® pode interferir nos resultados de testes de certos agentes radioativos de diagnóstico (como aqueles usados na visualização do transportador de dopamina, por exemplo, DATSCAN [ioflupano I123]) e levar a resultados diagnósticos falso-positivos.
Deksa® 30 mg:
Atenção: Contém os corantes azul brilhante, vermelho de eritrosina dissódica, amarelo de quinolina, amarelo crepúsculo e dióxido de titânio.
Deksa® 50 mg:
Atenção: Contém os corantes azul brilhante, vermelho de eritrosina dissódica e dióxido de titânio.
Deksa® 70 mg:
Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina, amarelo crepúsculo e dióxido de titânio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO:
Cada cápsula dura de Deksa® 30 mg contém:
dimesilato de lisdexanfetamina..................................... 30 mg* excipientes** q.s.p. ................................................1 cápsula *Cada 30 mg de dimesilato de lisdexanfetamina, equivalem a 17,34 mg de lisdexanfetamina. **Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, gelatina, água purificada, azul brilhante, vermelho de eritrosina dissódica, dióxido de titânio, amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo.
Cada cápsula dura de Deksa® 50 mg contém:
dimesilato de lisdexanfetamina..................................... 50 mg* excipientes** q.s.p. ................................................1 cápsula *Cada 50 mg de dimesilato de lisdexanfetamina, equivalem a 28,91 mg de lisdexanfetamina. **Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, gelatina, água purificada, azul brilhante, vermelho de eritrosina dissódica e dióxido de titânio.
Cada cápsula dura de Deksa® 70 mg contém:
dimesilato de lisdexanfetamina..................................... 70 mg* excipientes** q.s.p. ................................................1 cápsula *Cada 70 mg de dimesilato de lisdexanfetamina, equivalem a 40,47 mg de lisdexanfetamina. **Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, gelatina, água purificada, dióxido de titânio, amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
ATENÇÃO: PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA FÍSICA OU PSÍQUICA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0316
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro. CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A. Rua Domingos Jorge, 1000, Edif 104, Andar 03, Sala 03, Anexo 1100 Socorro – São Paulo - SP
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A. Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda. Extrema – MG.
DEKSA_BU_VP_05
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 04/03/2026.
DEKSA_BU_VP_05
Dados submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
12/02/2025 ------ 10457 – ------ ------ ------ ------ ------ VP00 30 MG CAP
SIMILAR - DURA CT BL AL
Inclusão AL X 30 Inicial de Texto de 50 MG CAP Bula – RDC DURA CT BL AL
60/12 AL X 30
70 MG CAP
DURA CT BL AL
AL X 30
14/02/2025 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ 3. QUANDO NÃO VP01 30 MG CAP
SIMILAR – DEVO USAR DURA CT BL AL
Notificação ESTE AL X 30
de Alteração MEDICAMENTO?
de Texto de 4. O QUE DEVO 50 MG CAP
Bula – SABER ANTES DURA CT BL AL
publicação DE USAR ESTE AL X 30
no Bulário MEDICAMENTO?
RDC 60/12 8. QUAIS OS 70 MG CAP
MALES QUE DURA CT BL AL
ESTE AL X 30
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR
16/07/2025 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ 3. QUANDO NÃO VP02 30 MG CAP
SIMILAR – DEVO USAR DURA CT BL AL
Notificação ESTE AL X 30
de Alteração MEDICAMENTO?
de Texto de 9. O QUE FAZER 50 MG CAP
Bula – SE ALGUÉM DURA CT BL AL
publicação USAR UMA AL X 30
DEKSA_BU_VP_05
no Bulário QUANTIDADE
RDC 60/12 MAIOR DO QUE 70 MG CAP
A INDICADA DURA CT BL AL
DESTE AL X 30
MEDICAMENTO?
24/07/2025 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ Ajuste de VP02 30 MG CAP
SIMILAR – português DURA CT BL AL
Notificação AL X 30 de Alteração de Texto de 50 MG CAP Bula – DURA CT BL AL publicação AL X 30 no Bulário
RDC 60/12 70 MG CAP
DURA CT BL AL
AL X 30
26/01/2026 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ 3. QUANDO NÃO VP03 30 MG CAP
SIMILAR – DEVO USAR DURA CT BL AL
Notificação ESTE AL X 30
de Alteração MEDICAMENTO?
de Texto de 4. O QUE DEVO 50 MG CAP
Bula – SABER ANTES DURA CT BL AL
publicação DE USAR ESTE AL X 30
no Bulário MEDICAMENTO?
RDC 60/12 8. QUAIS OS 70 MG CAP
MALES QUE DURA CT BL AL
ESTE AL X 30
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
- O QUE FAZER
SE ALGUÉM
USAR UMA
QUANTIDADE
MAIOR QUE A
INDICADA
DEKSA_BU_VP_05
DESTE MEDICAMENTO?
02/04/2026 ------ 10450 – ------ ------ ------ ------ 5. ONDE, COMO VP04 30 MG CAP
SIMILAR – E POR QUANTO DURA CT BL AL
Notificação TEMPO POSSO AL X 30
de Alteração GUARDAR ESTE
de Texto de MEDICAMENTO? 50 MG CAP
Bula – 8. QUAIS OS DURA CT BL AL
publicação MALES QUE AL X 30
no Bulário ESTE
RDC 60/12 MEDICAMENTO 70 MG CAP
PODE ME DURA CT BL AL
CAUSAR? AL X 30
------ 10450 – ------ ------ ------ ------ DIZERES LEGAIS VP05 30 MG CAP
05/10/2026 SIMILAR – DURA CT BL AL
Notificação AL X 30 de Alteração de Texto de 50 MG CAP Bula – DURA CT BL AL publicação AL X 30 no Bulário
RDC 60/12 70 MG CAP
DURA CT BL AL
AL X 30
DEKSA_BU_VP_05
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de out. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.