Posologia (resumo)
geral
Ingerir 1 comprimido revestido ao dia por via oral.
geral
Ingerir 1 comprimido revestido ao dia, por via oral.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (NESH FERRO NUNESFARMA DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Sulfato ferroso 40 mg/com rev .). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? NESH FERRO é indicado como auxiliar no tratamento das anemias carenciais.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O corpo utiliza o ferro para a produção de glóbulos vermelhos que, em quantidades normais, ajudam na manutenção de boas condições de saúde. Em situações em que não há quantidade suficiente do mineral, a produção de glóbulos vermelhos não ocorre em quantidade necessária e resulta em uma condição conhecida como anemia ferropriva. NESH FERRO pertence a um grupo de medicamentos chamados de suplementos de ferro, pois atuam em sua reposição no corpo.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
NESH FERRO não deve ser utilizado por pacientes que tenham sensibilidade a qualquer componente da formulação. Este medicamento não é indicado para anemias que não necessitam de ferro (por exemplo: anemia megaloblástica, aplástica e falciforme). Pacientes que recebam transfusões de sangue frequentemente ou em que façam uso da terapia parenteral de ferro também não devem utilizar este medicamento. Além disso, NESH FERRO é contraindicado a pacientes que sofram de hemocromatose (excesso de ferro no organismo), hemoglobinúria paroxística noturna (uma anemia hemolítica crônica), hemossiderose (acúmulo de homossiderina no organismo), úlcera péptica (lesão na mucosa do estômago ou duodeno), enterite regional (Doença de Crohn) ou colite ulcerosa (tipo de inflamação do intestino).
Este medicamento é contraindicado para menores de 10 anos.
O QUE DEVO SABER ANTES USAR ESTE MEDICAMENTO?
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Sinais iniciais da ingestão de NESH FERRO em doses maiores do que a dose indicada incluem ausência da fome, enjoo, vômito, dor abdominal, fraqueza, fadiga, diarreia, distúrbios mentais, aumentos da sede e do volume de urina, dor óssea, aumento da quantidade de cálcio nos rins e cálculos renais. O vômito e as fezes podem ter coloração cinza. Em casos mais brandos há melhora destas características, mas em casos mais sérios podem haver sinais de hipoperfusão, acidose metabólica, necrose do fígado, toxicidade sistêmica e recorrência de vômito e sangramento gastrointestinal após 12 horas. Em caso de haver suspeita de grande quantidade deste medicamento, deve-se garantir a desobstrução das vias aéreas e o monitoramento dos batimentos cardíacos e da pressão arterial. Pode haver choque resultante da hipovolemia (estado de diminuição do volume sanguíneo, mais especificamente do volume do plasma sanguíneo) ou cardiotoxicidade direta. Evidências de necrose das células hepáticas podem ser observadas nesse estágio por icterícia, hemorragia, hipoglicemia, encefalopatia e acidose metabólica de ânion gap. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, o paciente deverá procurar orientação médica e solicitar que as providências abaixo sejam tomadas: Medidas iniciais sintomáticas e de apoio incluem garantir a desobstrução das vias áreas, monitorar o ritmo cardíaco, pressão arterial e diurese, estabelecer via intravenosa para administração de fluídos em quantidade suficiente para uma hidratação adequada. Considerar a irrigação intestinal caso haja persistência da acidose metabólica, apesar da correção da hipóxia e da reposição hídrica adequada.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MS: 1.1795.0002
Importado por: Nunesfarma Distribuidora de Produtos Farmacêuticos Ltda. Rua Almirante Gonçalves, 2247 – Água Verde. CEP: 80250-150. Curitiba – PR
CNPJ: 75.014.167/0001-00 SAC (41) 2141-4100
Responsável Técnico: Pâmela Fernandes Kaseker. CRF-PR n° 16.297
Fabricado por: Medicamen Biotech Ltd. SP-1192, A&B, Phase-IV – Industrial Area Bhiwadi 301019, Alwar District. Rajasthan. India. Telefones: + 91 11 27240578, 27240610 e 27463506. Fax: +91 11 27138171
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 27/07/2015
Anexo B
Informações técnicas (profissionais de saúde)
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Sais de ferro são recomendados para utilização durante os períodos de gravidez e amamentação, para evitar a sua deficiência nesses casos, sendo desconhecidas as contraindicações nestas situações. A intoxicação aguda por ferro raramente ocorre em adultos. No entanto, pode ocorrer caso este medicamento seja engolido por crianças. Para crianças, a sobredose pode ser fatal. Pacientes que fazem uso excessivo de álcool, que apresentam inflamação no trato intestinal, problemas de rins ou de fígado, devem utilizar este produto com cuidado. Atenção diabéticos: contém açúcar.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
INTERAÇÕES
Os comprimidos de sulfato ferroso não devem ser ingeridos dentro de uma hora antes ou de duas horas após comer ou beber os seguintes produtos: chá, café, leite, ovos e grãos integrais. Estes produtos podem reduzir a absorção de ferro. Carne e produtos contendo vitamina C podem aumentar a absorção de ferro. Por gentileza, informe seu médico ou farmacêutico se você está ou esteve recentemente em terapia com outros medicamentos, especialmente tetraciclinas, levofloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina e ofloxacina (tratamento de infecções); levotiroxina (hormônio da tireoide); colestiramina; antiácidos (que contenham magnésio ou alumínio); medicamentos que contenham zinco, cálcio, fósforo ou trientina; metildopa (tratamento da pressão arterial); penicilamina (para a artrite reumatoide); entacapone e levodopa (para o Mal de Parkinson); e ácido ascórbico. Evite o uso conjunto de ferro e dimercaprol. O cloranfenicol retarda a eliminação plasmática do ferro e a incorporação deste nos glóbulos vermelhos pela interferência na eritropoiese (processo de formação dos glóbulos vermelhos no sangue). O sulfato ferroso também reduz o efeito hipotensor da metildopa.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 °C). Proteger da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo, respeitando o prazo de validade de 36 meses, indicado na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O medicamento NESH FERRO se apresenta como comprimidos revestidos vermelhos, arredondados e biconvexos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Ingerir 1 (um) comprimido revestido ao dia. Este medicamento deve ser utilizado apenas pela via oral. O uso do medicamento por outra via que não a oral, pode resultar na perda do efeito esperado do medicamento ou mesmo provocar dano à saúde.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não ingerir uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Nestes casos, tome a dose assim que se lembrar e, posteriormente, continue com as outras doses nos horários normais.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Foram relatadas reações de hipersensibilidade, as quais variam entre erupções da pele, por vezes severas, e anafilaxia (tipo de reação alérgica). Há relações entre episódios de náusea e dor epigástrica (queimação no estômago) com a dose ingerida de Nesh Ferro. Já nos casos de constipação e diarréia, esta relação é menos clara.
NESH FERRO, como todos os sais de ferro, pode induzir a irritação do estômago e/ou intestino e o escurecimento das fezes. Os medicamentos que contêm sais de ferro que são administrados oralmente podem causar constipação, particularmente em pacientes de idade mais avançada, ocasionalmente resultando na prisão de ventre.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Reações Adversas 40 MG COM
10454 - "Em casos de REV CT BL AL
ESPECÍFICO - eventos adversos, PLAS AMB X
Notificação de notifique pelo 100 (EMB
19/12/2020 4494888203 n/a n/a n/a n/a VPS
Alteração de Sistema VigiMed, HOSP)
Texto de Bula – disponível no Portal 40 MG COM
RDC 60/12 REV CT BL AL
da Anvisa”.
PLAS AMB X 30
10454 - Retirada de frase de 40 MG COM
ESPECÍFICO - alerta referente a REV CT BL AL
04/02/2022 0446030228 n/a n/a n/a n/a VP/VPS
Notificação de excipientes em bulas PLAS AMB X
Alteração de Texto e rotulagem de 100 (EMB
de Bula – RDC medicamentos HOSP)
60/12 40 MG COM
REV CT BL AL
PLAS AMB X 30
40 MG COM
10454 - REV CT BL AL
Inclusão de frase de
ESPECÍFICO - PLAS AMB X
Gerado no alerta referente a Notificação de 100 (EMB
28/11/2022 momento do n/a n/a n/a n/a excipientes em bulas VP/VPS
Alteração de Texto HOSP) peticionamento e rotulagem de de Bula – RDC 40 MG COM medicamentos
60/12 REV CT BL AL
PLAS AMB X 30
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Forma farmacêutica: Comprimido revestido Concentração: 40 mg de ferro elementar por comprimido Caixa contendo 3 blisters contendo 10 comprimidos cada. Linha hospitalar: Caixa contendo 10 blisters contendo 10 comprimidos cada.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido contém:
Sulfato ferroso seco .......................................................................................... 125,545 mg (Equivalente a 40 mg de ferro elementar) Excipientes q.s.p. ........................................................................... 1 comprimido revestido (amido de milho, glucose líquida, talco purificado, estearato de magnésio, goma guar, sílica anidra coloidal, hipromelose, macrogol 400 e macrogol 6000, dióxido de titânio e corante Ponceau 4R Lake).
Componente do Dose diária fornecida por um % IDR (RDC 269/05)
NESH FERRO comprimido revestido Adultos Gestantes Lactantes
Ferro 40 mg 285,7% 148,1% 266,7%
% IDR = Porcentagem em relação à Ingestão Diária Recomendada
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Número do Data do Número do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
Expediente Expediente Expediente Expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10461 - 40 MG COM
ESPECÍFICO - REV CT BL AL
Inclusão Inicial de
16/01/2014 0035423146 Inclusão Inicial de n/a n/a n/a n/a VP/VPS PLAS AMB X
Bula Texto de Bula – 100 (EMB
RDC 60/12 HOSP)
40 MG COM
10454 - REV CT BL AL
1886-
ESPECÍFICO - PLAS AMB X
ESPECÍFICO-
Notificação de 1087459/14- 100 (EMB
04/08/2015 0686888156 04/12/2014 Inclusão de nova 27/07/2015 Apresentação VP/VPS
Alteração de Texto 3 HOSP) apresentação de Bula – RDC 40 MG COM Comercial REV CT BL AL 60/12
PLAS AMB X 30
40 MG COM
10454 - REV CT BL AL
ESPECÍFICO - 10216 – Cuidados de PLAS AMB X
Notificação de 1084849/14- ESPECÍFICO – armazenamento do 100 (EMB
02/05/2016 1655523166 03/12/2014 10/07/2015 VP/VPS
Alteração de Texto 5 Ampliação do medicamento HOSP)
de Bula – RDC prazo de validade (validade) 40 MG COM
60/12 REV CT BL AL
PLAS AMB X 30
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.