Farmabook

Farmanguinhos Primaquina

Difosfato de Primaquina

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

5 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico PVC/pctfe opaco x 500

Concentracao
5 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
500
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/pctfe opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Tratamento da malária não complicada em adultos e crianças a partir dos 6 meses

0,25 mg/kg por 14 dias ou 0,5 mg/kg/dia por sete dias, ingerido com um pouco de água, após uma refeição.

oralcomprimido

Tratamento de pneumocistose (esquema 1)

15 a 30 mg, uma vez ao dia, combinada a clindamicina 300 mg, por via oral, a cada 6 horas, durante 21 dias.

oralcomprimido

Tratamento de pneumocistose (esquema 2)

15 a 30 mg, por via oral, uma vez ao dia, combinada a clindamicina 600 mg, por via intravenosa, a cada 6 a 8 horas.

oral e intravenosacomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ
Classe Terapeutica
P1d1 - Antimaláricos, 1 Ingrediente
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1106301520020
EAN (Codigo de Barras)
7898164513954
GGREM
541922060010003
Registro ANVISA
Numero do registro
110630152
Produto ANVISA
FARMANGUINHOS PRIMAQUINA
Empresa
FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ
CNPJ
33781055000135
Principio ativo
DIFOSFATO DE PRIMAQUINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIMALÁRICOS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
27 de jul. de 2020
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:50
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 339,78

Preco Consumidor (PMC)

R$ 455,80

PMC com ICMS

R$ 555,86

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Farmanguinhos primaquina Fundação Oswaldo Cruz / Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos) Comprimidos 5 mg e ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Farmanguinhos primaquina é utilizado no tratamento da malária causada por Plasmodium vivax, Plasmodium falciparum, Plasmodium ovale ou malária mista. Também é indicado no tratamento de pneumocistose e de pacientes portadores do vírus HIV com pneumonia por Pneumocystis carinii (recentemente denominado Pneumocystis jirovecii), em associação à clindamicina como tratamento alternativo.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Farmanguinhos primaquina atua destruindo principalmente hipnozoítos (formas latentes hepáticas) de P. vivax e P. ovale e gametócitos de P. falciparum, além de possuir também pequena ação contra formas assexuadas sanguíneas de todas as espécies. Atua na redução do oxigênio disponível no parasito, interferindo em sua atividade vital, levando-o à morte.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar Farmanguinhos primaquina se possuir hipersensibilidade (alergia) à primaquina ou a qualquer outro componente da fórmula.

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Guaranys, 447 Jacarepaguá • Rio de Janeiro • RJ • Brasil • CEP 22775-903 • Tel.: +55 (21) 33485050 comunicacao.far@fiocruz.brwww.far.fiocruz.br DMG-FAR-PAC-PRI-005-2025

Este medicamento é contraindicado em portadores de deficiência de glicose-6fosfato-desidrogenase (G6PD).

Este medicamento é contraindicado durante a gravidez, pois pode causar destruição dos glóbulos vermelhos do sangue, doença do sangue e risco de destruição dos glóbulos vermelhos do sangue em feto deficiente de glicose-6fosfato-desidrogenase (G6PD).

Atenção: NÃO use primaquina se você estiver grávida, pode causar problemas ao feto.

Este medicamento é contraindicado para puérperas (tiveram filho recentemente) até um mês de lactação (amamentação) e crianças menores de 6 meses.

Este medicamento é contraindicado em condições que predispõem a agranulocitose (diminuição ou desaparecimento dos glóbulos brancos) ou a granulocitopenia (alterações do sangue).

Este medicamento é contraindicado para portadores de artrite reumatoide ativa ou lúpus eritematoso sistêmico.

Este medicamento é contraindicado para administração por via parenteral, pois pode baixar a pressão arterial para valores abaixo do normal. Este medicamento é contraindicado em associação com aurotioglicose ou com levometadona.

Este medicamento é contraindicado em associação com outro medicamento potencialmente causador de alterações no sangue ou que possa provocar agressão à medula óssea, e para pacientes em uso de outros medicamentos com efeitos potencialmente hemolíticos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências Ao observar quaisquer sinais ou sintomas que possam indicar presença de angioedema (por exemplo: inchaço da face, das pálpebras, dos lábios, da língua, da laringe e das extremidades), dificuldade para engolir ou respirar, ou rouquidão, você deve interromper o uso deste medicamento e informar imediatamente ao seu médico.

Precauções Recomenda-se, quando possível, a execução de teste laboratorial para descartar a hipótese de deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) antes de iniciar o tratamento com Farmanguinhos primaquina para cura radical, não sendo necessária a execução de teste laboratorial para tratamento de gametócitos de P. falciparum, em dose única. Caso você faça uso de Farmanguinhos primaquina sem ter realizado antes o teste de atividade de G6PD, deve interromper imediatamente o tratamento e procurar uma Unidade de Saúde caso a urina fique escura, apresente fraqueza, palidez, coloração Página 3 de 8

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amarelada dos olhos e pele ou diminuição acentuada no nível de células vermelhas do sangue (anemia hemolítica). Em geral essa destruição de células vermelhas do sangue tem início por volta do segundo ou terceiro dia do uso da primaquina, e sua intensidade depende do tipo da deficiência e do sexo do paciente, sendo usualmente mais grave entre homens.

Gravidez e lactação Farmanguinhos primaquina é contraindicado durante a gravidez, pois pode causar destruição dos glóbulos vermelhos do sangue, doença do sangue e risco de destruição dos glóbulos vermelhos do sangue em feto deficiente de glicose-6fosfato-desidrogenase (G6PD).

Após o primeiro mês da lactação (amamentação), a presença de primaquina no leite materno é desprezível e, portanto, Farmanguinhos primaquina pode ser prescrito para as lactantes a partir do segundo mês.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Direção de veículos e operação de máquinas É recomendável evitar atividades que exijam atenção, como dirigir veículos e operar máquinas, durante o tratamento e até um dia após o término do tratamento, pois Farmanguinhos primaquina pode alterar a consciência. Essa recomendação também vale para trabalhar sem um apoio firme.

Interações com alimentos, bebidas e outros medicamentos Farmanguinhos primaquina interage com uma variedade de medicamentos. No uso associado à aurotioglicose pode ocorrer efeito aditivo na alteração da composição do líquido corporal e das células sanguíneas. No uso associado à levometadona pode ocorrer aumento do risco de dano muscular ou disfunção do coração e parada cardíaca. No uso associado à mepacrina, pode ocorrer aumento da concentração de primaquina no sangue, levando a um aumento no risco de toxicidade. No uso associado à proguanil e quinacrina, pode ocorrer aumento do efeito e toxicidade da primaquina. Sais de alumínio e magnésio podem reduzir o efeito da primaquina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Farmanguinhos primaquina deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30 ºC), protegido da luz e umidade.

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Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas O comprimido de Farmanguinhos primaquina 5 mg é circular, plano, liso e de cor bege a laranja. Já o comprimido de Farmanguinhos primaquina 15 mg é circular, plano, liso e de cor laranja a castanho.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Farmanguinhos primaquina deve ser ingerido com um pouco de água, preferencialmente no mesmo horário todos os dias, após uma refeição, evitando assim irritações do estômago ou vômitos. Em caso de vômito até 60 minutos da tomada do comprimido, você deve tomar a medicação novamente, mas se ocorrer após 60 minutos, não é necessário tomar Farmanguinhos primaquina novamente. Mesmo que haja melhora dos sintomas com as primeiras doses, você deve continuar tomando Farmanguinhos primaquina durante todo o tempo prescrito. O tratamento adequado da malária é hoje o principal alicerce para o controle da doença. A decisão de como tratar o paciente com malária deve levar em consideração os seguintes aspectos: gravidade da doença; espécie de plasmódio; idade e/ou peso do paciente; história de exposição anterior à infecção e suscetibilidade dos parasitos aos antimaláricos convencionais. É fundamental que as doses sejam ajustadas ao peso do paciente sempre que possível, visando garantir boa eficácia e baixa toxicidade no tratamento da malária.

Tratamento da malária não complicada em adultos e crianças a partir dos 6 meses A dose recomendada de Farmanguinhos primaquina é de 0,25 mg/kg por 14 dias ou 0,5 mg/kg/dia por sete dias, sendo este último esquema utilizado para melhorar a adesão à primaquina.

Tratamento de pneumocistose Recomenda-se o uso de primaquina 15 - 30 mg, por via oral, uma vez ao dia, combinada a clindamicina 300 mg, por via oral, a cada 6 horas, durante 21 dias ou primaquina 15 30 mg, por via oral, uma vez ao dia, combinada a clindamicina 600 mg, por via intravenosa, a cada (6 a 8) horas.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

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Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Caso você se esqueça de tomar Farmanguinhos primaquina no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, despreze a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Farmanguinhos primaquina não oferece perigo quando utilizado nas doses terapêuticas habituais, exceto doenças do sangue que podem ocorrer mesmo com doses habituais de primaquina, podendo ser grave em pessoas com deficiência congênita de nicotinamida adenina dinucleotídeo (NADH) metemoglobina redutase.

Reações adversas a medicamentos são respostas prejudiciais não intencionais decorrentes do uso do medicamento nas doses normalmente utilizadas em seres humanos.

As reações adversas podem ser divididas em grupos de frequência:

A seguinte classificação de frequência CIOMS (Council for International Organizations of Medical Sciences) é utilizada, quando aplicável: Muito comum (> 1/10); Comum (> 1/100 a <1/10); Incomum (> 1/1.000 a <1/100); Rara (> 1/10.000 a <1/1.000); Muito rara (<1/10.000); Desconhecido (não pode ser estimado a partir de dados disponíveis).

As reações adversas diretas à Farmanguinhos primaquina são:

Comum: dor abdominal, irritação do estômago, enjoo, vômitos, falta ou perda de apetite, mal estar, fadiga e febre.

Incomum: anemia, coloração azulada da pele ou das mucosas, doenças no sangue, aumento dos glóbulos brancos no sangue e ausência de urina. Raras ou muito raras: dor de cabeça, distúrbio visual, coceira, hipertensão (pressão alta), arritmias, diminuição dos glóbulos brancos no sangue, presença de glóbulos vermelhos na urina, alterações do sangue, desaparecimento dos glóbulos brancos, anemia, fraqueza, palidez, escurecimento da urina, coloração amarela dos olhos e pele, diminuição ou destruição dos glóbulos vermelhos. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do Serviço de Atendimento ao Cidadão (SAC) pelo telefone 0800 024 1692.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE

A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Farmanguinhos primaquina administrado em doses mais elevadas, ocasionalmente, pode provocar desconforto estomacal e abdominal leve a moderado em algumas Página 6 de 8

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pessoas. Não existem até o momento relatos de intoxicação com primaquina. Quando ingeridas altas doses deste medicamento de uma só vez, indica-se o encaminhamento do paciente ao serviço médico de emergência para que realize esvaziamento do estômago por lavagem ou indução do vômito. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Farmanguinhos primaquina Difosfato de primaquina

APRESENTAÇÃO

Farmanguinhos primaquina 5 mg e 15 mg apresentam-se em embalagens contendo 50 blísteres com 10 comprimidos cada.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 6 MESES

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de 5 mg contém:

Primaquina ............................................................................................5 mg (equivalente a 8,8 mg de difosfato de primaquina). Excipientes q.s.p. ................................................................................. 1 comp. Excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico, crospovidona XL, talco e ácido esteárico.

Cada comprimido de 15 mg contém:

Primaquina ............................................................................................ 15 mg (equivalente a 26,3 mg de difosfato de primaquina). Excipientes q.s.p. ................................................................................. 1 comp. Excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico, crospovidona XL, talco e ácido esteárico.

Notificação Notificação

OPC X 500

de Alteração de Alteração

  1. ONDE, COMO E

de Texto de de Texto de POR QUANTO 15 MG COM CT

Bula – RDC Bula – RDC BL AL PLAS

TEMPO POSSO

60/12 60/12 PVC/PCTFE

GUARDAR ESTE

OPC X 500

MEDICAMENTO? Características físicas e organolépticas

14/04/2023 ----------- 10450 - 17/03/2022 1164264222 10450 - 17/03/2022 4. O QUE DEVO VP e VPS 5 MG COM CT

SIMILAR – SIMILAR – SABER ANTES DE BL AL PLAS

PVC/PCTFE

Notificação Notificação USAR ESTE

OPC X 500

de Alteração de Alteração MEDICAMENTO?

de Texto de de Texto de 15 MG COM CT

Bula – RDC Bula – RDC BL AL PLAS

60/12 60/12 PVC/PCTFE

OPC X 500

17/12/2024 ----------- 10450 - 14/04/2023 0378479237 10450 - 14/04/2023 III - DIZERES VP e VPS 5 MG COM CT

SIMILAR – SIMILAR – LEGAIS BL AL PLAS

PVC/PCTFE

Notificação Notificação

OPC X 500

de Alteração de Alteração

de Texto de de Texto de 15 MG COM CT

Bula – RDC Bula – RDC BL AL PLAS

60/12 60/12 PVC/PCTFE

OPC X 500

22/07/2025 ----------- 10450 - 17/12/2024 1724455249 10450 - 17/12/2024 4. O QUE DEVO VP 5 MG COM CT

SIMILAR – SIMILAR – SABER ANTES DE BL AL PLAS

Notificação Notificação USAR ESTE PVC/PCTFE

de Alteração de Alteração MEDICAMENTO? OPC X 500

de Texto de de Texto de 5. VPS

Bula – RDC Bula – RDC 15 MG COM CT

ADVERTÊNCIAS

BL AL PLAS

60/12 60/12 E PRECAUÇÕES

PVC/PCTFE

III - DIZERES VP e VPS OPC X 500

LEGAIS

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Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

M.S. 1.1063.0152

Registrado por:

Fundação Oswaldo Cruz / Farmanguinhos Av. Brasil, 4365 Rio de Janeiro - RJ

CNPJ: 33.781.055/0001-35

Produzido por:

Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos Av. Comandante Guaranys, 447 Rio de Janeiro – RJ Indústria Brasileira

USO SOB PRESCRIÇÃO

PROIBIDA A VENDA

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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do Assunto Data do N° do Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

25/01/2021 ----------- 10457- -------------- -------------- -------------- -------------- ------------ ----------- 15 MG COM CT

SIMILAR- BL AL PLAS

OPC X 500

Inclusão Inicial de Texto de Bula-RDC 60/12

30/11/2021 ----------- 10450 - 25/01/2021 0320634213 10457- 25/01/2021 1. PARA QUE VP e VPS 15 MG COM CT

SIMILAR – SIMILAR- ESTE BL AL PLAS

PVC/PCTFE

Notificação Inclusão MEDICAMENTO É

OPC X 500

de Alteração Inicial de INDICADO?

de Texto de Texto de Bula – RDC Bula-RDC

60/12 60/12

17/03/2022 ----------- 10450 - 30/11/2021 4715148218 10450 - 30/11/2021 APRESENTAÇÃO VP e VPS 5 MG COM CT

SIMILAR – SIMILAR – BL AL PLAS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.