Farmabook

Cloridrato de Tramadol

Cloridrato de Tramadol

Vermelha c/ Restrição
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

100 mg comprimido revestido de liberação prolongada caixa blíster alumínio plástico PVDC/PVC opaco x 10

Concentracao
100 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido de liberação prolongada
Via de Administracao
oral
Quantidade
10
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVDC/PVC opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e adolescentes a partir de 12 anos

Tomar 50 mg ou 100 mg, duas vezes ao dia (preferivelmente de manhã e à noite), via oral, com líquido suficiente, sem partir ou mastigar.

oralcomprimido revestido de liberação prolongada

Adultos e adolescentes a partir de 12 anos (dose ajustada)

Se necessário, a dose pode ser aumentada para 150 mg ou 200 mg, duas vezes ao dia (máximo de 400 mg/dia), via oral, com líquido suficiente, sem partir ou mastigar.

oralcomprimido revestido de liberação prolongada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EMS S/A
Classe Terapeutica
N2a - Analgésicos Narcóticos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1023514100014
EAN (Codigo de Barras)
7896004777184
GGREM
541822100187906
Registro ANVISA
Numero do registro
102351410
Produto ANVISA
cloridrato de tramadol
Empresa
EMS S/A
CNPJ
57507378000365
Principio ativo
CLORIDRATO DE TRAMADOL
Classe terapeutica ANVISA
ANALGESICOS NARCOTICOS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
15 de ago. de 2022
Data de vencimento
15 de ago. de 2032
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 12:55
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 66,39

Preco Consumidor (PMC)

R$ 91,51

PMC com ICMS

R$ 111,59

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (cloridrato de tramadol EMS S/A Comprimido revestido de liberação prolongada 100 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O cloridrato de tramadol é indicado para o alívio da dor de intensidade moderada a grave.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O cloridrato de tramadol, a substância ativa, é um analgésico que pertence à classe dos opioides que age no sistema nervoso central. Desta forma alivia a dor agindo nas células nervosas específicas da medula espinhal e cérebro.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tome cloridrato de tramadol:

  • se você é alérgico ao cloridrato de tramadol ou a qualquer componente do medicamento;

  • em intoxicação aguda com álcool, pílulas para dormir, analgésicos ou outras drogas psicotrópicas (medicamentos

que afetam o humor e as emoções);

  • se você também está tomando inibidores da MAO (certos medicamentos usados para o tratamento da depressão)

ou tiver tomado nos últimos 14 dias antes do tratamento com cloridrato de tramadol;

  • se você é epilético e suas crises de convulsão não estão controladas adequadamente por tratamento;

  • como um substituto na abstinência de narcóticos.

Gravidez Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, este medicamento é válido por 6 meses.

Aspecto do medicamento:

Solução límpida, na cor amarela com sabor e odor de hortelã, isentas de partículas e material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Sempre tome este medicamento exatamente como orientado pelo seu médico. Se tiver dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico. Antes de iniciar e durante o tratamento, seu médico lhe dirá o que esperar do cloridrato de tramadol, quando e por quanto tempo você deve tomá-lo, quando entrar em contato com seu médico e quando parar de tomá-lo (vide 'Se você parar de tomar cloridrato de tramadol'). Em geral a menor dose analgésica deve ser tomada. Não tome mais que 160 gotas por dia (8 doses de 20 gotas) (equivalente a 400 mg de cloridrato de tramadol), exceto se seu médico instruir você a fazer isto.

POSOLOGIA

A menos que prescrito o contrário pelo seu médico, a dose usual é:

Adultos e adolescentes acima de 12 anos de idade:

20 a 40 gotas (equivalente a 50 – 100 mg de cloridrato de tramadol). Dependendo da dor o efeito dura cerca de 4 a 8 horas. Crianças Para crianças a partir de 1 ano de idade a dose única usual é 4 a 8 gotas por 10 kg (1-2 mg de cloridrato de tramadol por kg) de peso corporal. A menor dose analgesicamente efetiva deve geralmente ser escolhida. Doses diárias de 8 mg de substância ativa por kg de peso corporal ou 400 mg de substância ativa, o que for menor, não devem ser excedidas.

Instruções de manuseio de cloridrato de tramadol solução oral, em frasco gotejador Para obter as gotas, segure o frasco virado para baixo e bata no fundo do frasco gentilmente com seu dedo até que a primeira gota apareça. Após o uso, rosqueie a tampa firmemente.

Conteúdo de cloridrato de tramadol nas gotas únicas:

Número de gotas cloridrato de tramadol 1 gota 2,5 mg 5 gotas 12,5 mg 10 gotas 25 mg 15 gotas 37,5 mg 20 gotas 50 mg 25 gotas 62,5 mg

30 gotas 75 mg 35 gotas 87,5 mg 40 gotas 100 mg

Guia para dose relacionada ao peso corporal em crianças a partir de 1 ano de idade:

Idade aproximada Peso corporal Número de gotas para dose única (1-2 mg/kg)

1 ano 10 kg 4-8

3 anos 15 kg 6 - 12

6 anos 20 kg 8 - 16

9 anos 30 kg 12 - 24

11 anos 45 kg 18 - 36

Pacientes idosos Em pacientes idosos (acima de 75 anos) a excreção de tramadol pode ser atrasada. Se isto é aplicável a você, seu médico pode recomendar um intervalo prolongado entre as doses. Insuficiência hepática ou renal/pacientes em diálise Se você sofre de insuficiência hepática e/ou renal seu médico pode recomendar um intervalo maior entre as doses. Como e quando você deve tomar cloridrato de tramadol? O cloridrato de tramadol solução oral é para uso oral. Tome cloridrato de tramadol solução oral com um pouco de líquido puro ou misturado a líquido adoçado, com ou sem alimento. Por quanto tempo você deve tomar cloridrato de tramadol? Você não deve tomar cloridrato de tramadol por mais tempo que o necessário. Se você precisar ser tratado por um período mais longo, seu médico verificará em intervalos curtos regulares (se necessário com interrupções no tratamento) se você deve continuar a tomar cloridrato de tramadol e em qual dose. Se você tiver a impressão que o efeito de cloridrato de tramadol é muito forte ou muito fraco, converse com seu médico ou farmacêutico.

Se você parar de tomar cloridrato de tramadol Se você interromper ou terminar o tratamento com cloridrato de tramadol antes do recomendado pelo seu médico, é provável que a dor volte. Se você desejar parar o tratamento por causa de efeitos desagradáveis, por favor, informe ao seu médico. Geralmente não haverá pós-efeitos quando o tratamento com cloridrato de tramadol é interrompido. Entretanto, em raras ocasiões, as pessoas que receberam solução oral de cloridrato de tramadol por algum tempo podem se sentir mal se eles pararem abruptamente o tratamento. Elas podem se sentir agitadas, ansiosas, nervosas ou trêmulas. Elas podem estar hiperativas, ter dificuldade para dormir e ter transtornos do estômago ou intestino. Pouquíssimas pessoas podem ter ataques de pânico, alucinações, percepções não usuais tais como coceira, formigamento e dormência, e ruído nos ouvidos (tinido). Sintomas do sistema nervoso central não usuais adicionais, isto é, confusão, delírios, alteração da percepção da própria personalidade (despersonalização), e alteração na percepção da realidade (desrealização) e delírio de perseguição (paranoia) foram vistos muito raramente. Se você apresentar quaisquer destas reclamações após parar de tomar cloridrato de tramadol, por favor, consulte seu médico. Se você tiver questões adicionais sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer de tomar cloridrato de tramadol é provável que a dor volte. Não tome uma dose dupla para compensar as doses individuais esquecidas, simplesmente continue tomando as doses de cloridrato de tramadol como antes. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, este pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os tenham.

As reações citadas respeitam o seguinte critério de frequência:

Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Desconhecida: a frequência não pode ser estimada dos dados disponíveis Você deve consultar um médico imediatamente se você experimentar sintomas de uma reação alérgica tais como rosto, língua ou garganta inchados, e/ou dificuldade de engolir ou urticária junto com dificuldades para respirar.

Os efeitos colaterais mais comuns durante o tratamento com cloridrato de tramadol são náusea e tontura, que ocorrem em mais de 10% dos pacientes.

Transtornos do sistema imunológico rara: reações alérgicas (por exemplo, dificuldade em respirar, respiração ruidosa, inchaço da pele) e choque (falha súbita da circulação) ocorreram em casos muito raros. Transtornos do coração e circulação sanguínea incomum: efeitos no coração e circulação sanguínea (palpitação, batimento acelerado do coração, sentimento de desmaio ou colapso). Estes efeitos adversos podem particularmente ocorrer em pacientes na posição em pé ou sob estresse físico. rara: batimento cardíaco lento Investigações rara: aumento na pressão sanguínea

Transtornos endócrinos Casos de SIADH (síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético) foram relatados na literatura, embora uma relação causal para tramadol não tenha sido estabelecida.

Transtornos do sistema nervoso muito comum: tontura comum: dor de cabeça, sonolência rara: Sensações anormais (p. ex. coceira, formigamento, dormência), tremor,

convulsões epilépticas, contrações musculares, movimento

descoordenado, perda transitória da consciência(síncope), transtorno da fala. Convulsões epilépticas ocorreram principalmente em altas doses de tramadol ou quando tramadol foi tomadoao mesmo tempo que outros medicamentos que podem induzir convulsão.

Transtornos do metabolismo e nutrição rara: alterações no apetite desconhecida: hipoglicemia Casos de hiponatremia (baixos níveis de sódio no sangue) foram relatados na literatura, embora uma relação causal para tramadol não tenha sido estabelecida.

Transtornos psiquiátricos rara: alucinação, estado confusional, transtornos dosono, delírio, ansiedade e pesadelos. Queixas psicológicas podem aparecer após o tratamento com cloridrato de tramadol. Sua intensidade e natureza podem variar (deacordo com a personalidade do paciente e duração da terapia). Isto pode aparecer como uma alteração no humor (muitas vezes muito bom humor, ocasionalmente humor irritado), alterações na atividade (usualmente supressão, ocasionalmente aumento) e percepção cognitiva e sensorial diminuída (alterações nossentidos e reconhecimento, que podem levar a erros em julgamento). Pode ocorrer dependência da droga. Se cloridrato de tramadol for tomado por um longo período de tempo pode ocorrer dependência, embora o risco seja muito baixo. Quando o tratamento é interrompido abruptamente, podem aparecer sinais de abstinência.

Transtornos do olho

rara Visão borrada, dilatação excessiva das pupilas (midríase), constrição

da pupila (miose).

Transtornos respiratórios rara: respiração lenta, encurtamento da respiração (dispneia) Se as doses recomendadas são excedidas, ou se outros medicamentos que deprimem a função cerebral são tomados ao mesmo tempo, a respiração pode ficar mais lenta. Piora da asma foi relatada, entretanto não foi estabelecidose foi causada pelo tramadol. desconhecida: síndrome da apneia central do sono

Transtornos do estômago e intestino muito comum: náusea comum: vômito, constipação, boca seca. incomum: urgência para vomitar (tentar vomitar sem conseguir), problema de estômago (p. ex. sentimento de pressão no estômago, distensão abdominal), diarreia

Transtornos da pele comum: sudorese (hiperidrose) incomum: reações da pele (p. ex. coceira, erupção da pele)

Transtornos musculares rara: músculos fracos

Transtornos hepáticos e biliares muito rara: enzima hepática aumentada

Transtornos urinários rara: passagem da urina com dificuldade ou dor, passagem demenos urina que o normal (disúria)

Transtornos gerais e condições do local de administração comum: fadiga

Se tiver qualquer efeito colateral converse com seu médico ou farmacêutico. Isto inclui efeitos colaterais não listados nesta bula. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Se você tiver tomado uma dose adicional por engano, esta geralmente não tem efeitos negativos. Você deve tomar a próxima dose como prescrita. Após tomar doses muito altas, podem ocorrer pupilas muito contraídas, vômito, queda da pressão sanguínea, batimento cardíaco acelerado, colapso, distúrbios de consciência podendo levar ao coma, convulsões e depressão respiratória até parada respiratória e morte. Em tais casos um médico deve ser chamado imediatamente! Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Advertências e Precauções

Converse com o seu médico antes de tomar cloridrato de tramadol:

  • se você pensa que é adicto em outros analgésicos (opioides);

  • se você sofre de transtornos de consciência (se você sente que vai desmaiar);

  • se você está em estado de choque (suor frio pode ser um sinal disto);

  • se você sofre de aumento da pressão no cérebro (possivelmente após um dano na cabeça ou doença cerebral);

  • se você tiver dificuldade para respirar;

  • se você tiver uma tendência à epilepsia ou convulsões, porque o risco de uma convulsão pode aumentar;

  • se você sofre de uma doença do fígado ou rim.

Tolerância, dependência e vício Este medicamento contém cloridrato de tramadol, que é um medicamento opioide. O uso repetido de analgésicos opioides pode diminuir a eficácia do medicamento (o que é conhecido como tolerância).

O uso repetido de cloridrato de tramadol também pode causar dependência, abuso e vício, o que pode levar a uma overdose com risco de morte. O risco desses efeitos colaterais pode aumentar com o aumento da dosagem e com a maior duração do uso.

A dependência ou o vício podem fazer com que você sinta que não tem mais controle sobre a quantidade de medicamento que precisa tomar ou a frequência com que precisa tomá-lo.

O risco de se tornar dependente ou adicto varia de pessoa para pessoa. Você pode ter um risco maior de se tornar dependente ou adicto em cloridrato de tramadol se:

  • Você ou alguém de sua família tiver histórico de abuso ou dependência de álcool, medicamentos prescritos ou

substâncias ilícitas (“dependência”).

  • Você for fumante.

  • Você já teve problemas de humor (depressão, ansiedade ou transtorno de personalidade) ou já foi tratado por um

psiquiatra para outras doenças mentais.

Se você notar qualquer um dos sinais a seguir enquanto estiver tomando cloridrato de tramadol, isso pode ser um sinal de que você se tornou dependente ou adicto:

  • Você precisa tomar o medicamento por mais tempo do que o recomendado pelo seu médico.

  • Você precisa tomar mais do que a dose recomendada.

  • Você está usando o medicamento por motivos diferentes dos prescritos, por exemplo, “para se acalmar” ou “para

ajudar a dormir”.

  • Você fez várias tentativas sem sucesso de parar ou controlar o uso do medicamento.

  • Você não se sente bem quando para de tomar o medicamento e se sente melhor quando começa a tomá-lo

novamente (“sintomas de abstinência”). Se notar qualquer um desses sinais, converse com seu médico para discutir a estratégia de tratamento mais adequada para você, incluindo quando é apropriado parar de tomar o medicamento e como parar com segurança (vide Seção ‘Se você parar de tomar cloridrato de tramadol’).

Distúrbios de respiração associados ao sono O cloridrato de tramadol é uma substância ativa que pertence ao grupo de opioides. Os opioides podem causar distúrbios respiratórios associados ao sono como, por exemplo, apneia central do sono (respiração rasa/pausa da respiração durante o sono) e hipoxemia relacionada ao sono (baixo nível de oxigênio no sangue). O risco de ocorrer apneia central do sono depende da dose de opioides. O seu médico pode considerar diminuir a sua dose total de opioides se você apresentar apneia central do sono.

Convulsões foram relatadas em pacientes tomando tramadol no nível de dose recomendado. O risco pode ser aumentado quando as doses de tramadol excedem o limite superior de dose diária recomendada (400 mg). Por favor, notar que cloridrato de tramadol pode levar à dependência física e psicológica. Quando cloridrato de tramadol é administrado por um longo período, seu efeito pode diminuir, de modo que doses mais altas precisam ser administradas (desenvolvimento de tolerância). Em pacientes com uma tendência para abuso de medicamentos ou que são dependentes de medicamentos, o tratamento com cloridrato de tramadol deve ser realizado somente por períodos curtos e sob estrita supervisão médica. Também informe ao seu médico se um destes problemas ocorrer durante o tratamento com cloridrato de tramadol ou se já ocorreram com você no passado.

Atletas devem tomar ciência de que este medicamento pode causar resultado positivo em testes de controle de doping. Este medicamento pode causar doping.

Outros medicamentos e cloridrato de tramadol Informe ao seu médico ou farmacêutico se você estiver tomando, tomou recentemente ou poderá tomar qualquer outro medicamento.

Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver tomando:

  • medicamentos para o tratamento de alergia e para o tratamento de vômito ou náusea em viagens (anti-

histamínicos ou antieméticos);

  • medicamentos para o tratamento de distúrbios psiquiátricos (antipsicóticos ou neurolépticos);

  • relaxantes musculares;

  • medicamentos para o tratamento da doença de Parkinson.

O cloridrato de tramadol não deve ser tomado junto com inibidores da MAO (certos medicamentos para o tratamento da depressão). O efeito analgésico de cloridrato de tramadol pode ser reduzido e o tempo de duração da ação pode ser reduzido, se você tomar medicamentos que contenham:

  • carbamazepina (para convulsões epilépticas);

  • ondansetrona (prevenir náusea).

Seu médico dirá se você pode tomar cloridrato de tramadol e qual a dose.

O risco de efeitos colaterais aumenta:

  • se você estiver tomando tranquilizantes, pílulas para dormir, outros analgésicos tais como morfina e codeína

(também um medicamento para tosse), e álcool enquanto você estiver tomando cloridrato de tramadol. Você pode sentir sonolência ou sentir que você pode desmaiar. Se isto acontecer informe ao seu médico.

  • se você estiver tomando medicamentos que podem causar convulsão, tais como antidepressivos ou antipsicóticos.

O risco de ter uma convulsão pode aumentar se você tomar cloridrato de tramadol ao mesmo tempo. Seu médico dirá se cloridrato de tramadol é adequado para você.

  • se você estiver tomando certos antidepressivos. O cloridrato de tramadol pode interagir com estes medicamentos

e você pode experimentar sintomas tais como contrações musculares involuntárias, rítmicas, incluindo os músculos que controlam o movimento dos olhos, agitação, suor excessivo, tremor, exageração dos reflexos, tensão muscular aumentada, temperatura do corpo acima de 38 °C.

  • se você estiver tomando anticoagulantes cumarínicos (medicamentos para “afinar” o sangue), por exemplo,

varfarina, junto com cloridrato de tramadol. O efeito destes medicamentos na coagulação do sangue pode ser afetado e pode ocorrer sangramento.

O uso concomitante de cloridrato de tramadol e medicamentos sedativos, como benzodiazepínicos ou medicamentos relacionados (certos comprimidos para dormir ou tranquilizantes [por exemplo, barbitúricos] ou analgésicos, como opioides, morfina e codeína [também como remédio para tosse], antipsicóticos, antihistamínicos H1, álcool) aumenta o risco de sonolência, dificuldades respiratórias (depressão respiratória), coma e pode ser fatal. Por esse motivo, o uso concomitante só deve ser considerado quando outras opções de tratamento não forem possíveis. Entretanto, se seu médico prescrever cloridrato de tramadol com medicamentos sedativos, ele deve limitar a dose e a duração do tratamento concomitante. O uso concomitante de opioides e medicamentos usados para o tratamento de epilepsia, dor nos nervos ou ansiedade (gabapentina e pregabalina) aumenta o risco de overdose de opioides, depressão respiratória e pode ser fatal. Informe ao seu médico se estiver tomando gabapentina ou pregabalina ou qualquer outro medicamento sedativo e siga cuidadosamente a recomendação de dosagem do seu médico. Pode ser útil informar seus amigos e familiares sobre os sinais e sintomas listados acima. Informe ao seu médico se você apresentar qualquer um desses sintomas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Uso de cloridrato de tramadol com alimento, bebida e álcool Não beba álcool durante o tratamento com cloridrato de tramadol, pois seu efeito pode ser intensificado. O alimento não influencia o efeito de cloridrato de tramadol.

Gravidez, amamentação e fertilidade Se você está grávida ou amamentando, pensa que pode estar grávida ou está planejando ter um bebê, peça aconselhamento ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Há muita pouca informação sobre a segurança de tramadol na gravidez. Portanto, você não deve usar cloridrato de tramadol se estiver grávida. O uso crônico durante a gravidez pode levar à síndrome de abstinência nos recém-nascidos. Geralmente, o uso de tramadol não é recomendado durante a amamentação. Pequenas quantidades de tramadol são excretadas no leite materno. Após uma dose única, usualmente não é necessário interromper a amamentação. Baseado na experiência humana é sugerido que o tramadol não influencia na fertilidade feminina ou masculina. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e operar máquinas Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas no início do tratamento, quando a sua dose é alterada, quando muda de outro analgésico para este medicamento, se também utiliza outros medicamentos que atuam no cérebro ou se consome álcool, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Em caso de dúvida, se o cloridrato de tramadol prejudicar sua capacidade de dirigir ou operar máquinas, consulte seu médico.

O cloridrato de tramadol solução oral contém sacarose e óleo de rícino hidrogenado etoxilado.

O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.

Atenção: Pode causar dependência física ou psíquica.

Atenção: Contém sacarose. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Se você foi informado pelo seu médico que você tem uma intolerância a alguns açúcares, contate seu médico antes de tomar este medicamento. Isto porque cloridrato de tramadol solução oral contém sacarose. Se cloridrato de tramadol solução oral foi prescrito para uso crônico (por duas semanas ou mais), o produto pode ser danoso para os dentes. O cloridrato de tramadol solução oral contém óleo de rícino hidrogenado etoxilado, um derivado de óleo de rícino que pode causar desconforto abdominal e diarreia.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Bula – RDC 60/12

publicação no

3. Características farmacológicas

Bula –

4. Contraindicações
  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

6. Interações medicamentosas

VPS

7. Cuidados de armazenamento do

medicamento

9. Reações Adversas

Bulário RDC 60/12

IDENTIFICAÇÃO DO

10452 - MEDICAMENTO

GENÉRICO - 4. O QUE DEVO SABER ANTES

Notificação DE USAR ESTE VP Solução oral de 100 mg/mL.

13/01/2023 0039439/23-2 de Alteração - - - - MEDICAMENTO? Embalagem contendo 1 frasco

de Texto de 5. ONDE, COMO E POR gotejador com 15 mL.

Bula – QUANTO TEMPO POSSO publicação no

Bulário RDC GUARDAR ESTE 60/12 MEDICAMENTO?

  1. COMO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES QUE

ESTE MEDICAMENTO PODE

ME CAUSAR?

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE VP

10452 - MEDICAMENTO?

GENÉRICO - 6. COMO DEVO USAR ESTE

Notificação MEDICAMENTO?

de Alteração III – DIZERES LEGAIS Solução oral de 100 mg/mL.

18/12/2024 - de Texto de - - - - Embalagem contendo 1 frasco

Bula – 4. CONTRAINDICAÇÕES gotejador com 15 mL.

publicação no 5. ADVERTÊNCIAS E

Bulário RDC PRECAUÇÕES VPS

60/12 6. INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSAS

  1. POSOLOGIA E MODO DE

USAR

10. Superdose
  1. O que devo saber antes de usar

este medicamento? 10452 – Notificação Dizeres legais de Alteração 100 MG/ML SOL OR CT FR

23/01/2020 0227640/20-2 - - - - VP/VPS

de Texto de GOT VD AMB X 15 ML

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA VPS
  1. CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

publicação no

  1. CARACTERÍSTICAS

Bulário RDC

FARMACOLÓGICAS

60/12

  1. ADVERTÊNCIAS E VPS

PRECAUÇÕES

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

cloridrato de tramadol “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”

APRESENTAÇÃO

Solução oral de 100 mg/mL. Embalagem contendo 1 frasco gotejador com 15 mL.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO DE IDADE

COMPOSIÇÃO

cloridrato de tramadol*...................................................................................................................................100 mg veículo** q.s.p....................................................................................................................................................1 mL *cada mL (1 mL = 40 gotas) contém 100 mg de cloridrato de tramadol. **glicerol, propilenoglicol, sacarose, ciclamato de sódio, sacarina sódica, sorbato de potássio, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, essência de hortelã, glicirrizinato de amônio e água purificada.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

MS-1.0583.0279

Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901

CNPJ: 45.992.062/0001-65

Indústria Brasileira

Produzido por: EMS S/A

Hortolândia/SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 04/10/2024.

bula-pac-018696-GER-v2

10452 – Notificação de Alteração 100 MG/ML SOL OR CT FR

06/04/2021 1316002/21-8 - - - - 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS

de Texto de GOT VD AMB X 15 ML Bula – RDC 60/12

10452 -

GENÉRICO -

  1. Quais os males que este

Notificação medicamento pode me causar? de Alteração

100 MG/ML SOL OR CT FR

22/07/2021 2857464/21-5 de Texto de - - - - VP/VPS

IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? 10452 -

  1. QUAIS OS MALES QUE VP

GENÉRICO -

ESTE MEDICAMENTO PODE

Notificação ME CAUSAR? de Alteração Solução oral de 100 mg/mL.

17/10/2023 - de Texto de - - - - Embalagem contendo 1 frasco

Bula – gotejador com 15 mL.

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões

Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

(10459) – Atualização de texto de bula GENÉRICO conforme bula padrão publicada

– Inclusão no bulário. 100 MG/ML SOL OR CT FR

30/12/2014 1086038/13-0 - - - - VP/VPS

Inicial de Submissão eletrônica para GOT VD AMB X 15 ML

Texto de Bula disponibilização do texto de bula – RDC 60/12 no Bulário eletrônico da ANVISA.

  1. Para que este medicamento é

indicado?

  1. Como este medicamento

funciona?

  1. Quando não devo utilizar este

medicamento?

  1. O que devo saber antes de usar

este medicamento?

  1. Onde, como e por quanto tempo

posso guardar este medicamento? VP

  1. Como devo usar este

medicamento? 10452 – 7. O que devo fazer quando eu me Notificação esquecer de usar este

de Alteração medicamento? 100 MG/ML SOL OR CT FR

16/06/2016 1935925/16-0 - - - -

de Texto de 8. Quais os males este GOT VD AMB X 15 ML

Bula – RDC medicamento pode me causar? 60/12 9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.