Posologia (resumo)
Tratamento da acne e da rosácea
300 mg por dia ou 150 mg pela manhã e 150 mg à noite, durante 12 semanas.
Tratamento da acne e da rosácea (esquema de redução)
Iniciar com 300 mg por dia durante 10 a 15 dias e então reduzir para 150 mg por dia ou 300 mg em dias alternados.
Outras infecções
600 mg por dia.
Tratamento da acne e da rosácea
300 mg/dia ou 150 mg pela manhã e 150 mg à noite, durante 12 semanas.
Tratamento da acne e da rosácea (início de tratamento)
300 mg/dia durante 10 a 15 dias, seguido de 150 mg por dia ou 300 mg em dias alternados.
Outras infecções
600 mg/dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A limeciclina é indicada para o tratamento de infecções sensíveis às tetraciclinas. Na dermatologia, o produto é indicado para o tratamento da acne vulgar e da rosácea, associado ou não ao tratamento tópico específico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A limeciclina é um antibiótico eficaz contra micro-organismos sensíveis. Os sinais e sintomas da infecção devem melhorar progressivamente, com o decorrer do tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento não deve ser utilizado se você for alérgico à limeciclina, às tetraciclinas ou a qualquer outro componente do medicamento. Este medicamento é contraindicado para menores de 8 anos de idade, devido ao risco de manchas nos dentes ou defeitos no esmalte dos dentes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Não use durante o período de amamentação. A limeciclina está contraindicada durante o tratamento com retinoides orais.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Para evitar o risco de irritação ou úlcera do esôfago, você deve tomar o produto com bastante água. Informe ao médico se você tiver doenças no fígado ou rins. O uso excessivo pode causar problemas no fígado (hepatotoxicidade). Evite a exposição direta ao sol ou a lâmpadas de bronzeamento (luz ultravioleta) e interrompa o uso do produto se você apresentar vermelhidão na pele. Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis. A limeciclina pode provocar resultados falso-positivos de glicose na urina. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Informe ao médico se você estiver fazendo tratamento com lítio, pois este medicamento pode aumentar os níveis de lítio no sangue. Não tome limeciclina junto com antiácidos contendo alumínio, cálcio ou magnésio e medicamentos contendo ferro, carvão ativado, colestiramina, quelatos de bismuto e sucralfato, pois estes medicamentos podem reduzir a eficácia da limeciclina. Produtos que fazem aumentar o pH do estômago (que diminuem a acidez do estômago) podem reduzir a
absorção de tetraciclinas. Nestes casos, recomenda-se um intervalo mínimo de duas horas entre a tomada destes medicamentos e a limeciclina. Não use limeciclina junto com retinoides orais ou vitamina A em grande quantidade (acima de 10.000 UI/dia) porque existe o risco de aumento da pressão craniana (hipertensão intracraniana). Evitar o uso com penicilinas e betalactâmicos (que são outros tipos de antibióticos), para evitar interferência entre os dois tratamentos. O uso de metoxiflurano em combinação com limeciclina pode provocar problemas renais muito graves. Não se espera que limeciclina afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas. O uso deste medicamento vencido pode provocar problemas nos rins (síndrome Pseudo-Fanconi).
Para 300mg:
Atenção: Contém os corantes vermelho de azorrubina, amarelo de tartrazina e dióxido de titânio.
Para 150mg:
Atenção: Contém os corantes vermelho allura 129, vermelho de eritrosina dissódica, amarelo de tartrazina e dióxido de titânio. Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Cápsula de gelatina dura de 150 mg, na cor laranja na tampa e amarela no corpo, contendo granulado na cor amarela. Cápsula de gelatina dura de 300 mg, na cor vermelha na tampa e amarela no corpo, contendo granulado na cor amarela. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A cápsula deve ser tomada com um copo de água, ou outro líquido. A dose e duração do tratamento devem ser estabelecidas pelo médico. No tratamento da acne e da rosácea, a dose usual é de 300 mg por dia ou 150 mg pela manhã e 150 mg à noite, durante 12 semanas. A critério médico, pode-se iniciar o tratamento com 300 mg por dia durante 10 a 15 dias e então reduzir a dose para 150 mg por dia, ou 300 mg em dias alternados. Outras infecções: a posologia habitual é de 600 mg por dia. Pacientes idosos: uso sob acompanhamento médico, não sendo necessário alterar a posologia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser aberto ou mastigado. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar o medicamento, tome assim que você se lembrar. No dia seguinte, volte ao esquema normal de tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Os efeitos mais comuns (≥ 1/100 a ≤ 1/10) são cefaleia e distúrbios gastrintestinais, tais como náusea, dor abdominal e diarreia. Outros efeitos que podem ocorrer (mas não se conhece qual a frequência): neutropenia, trombocitopenia; perturbação visual; glossite, enterocolite, vômito, epigastralgia; pirexia; icterícia; hepatite; hipersensibilidade, urticária, edema angioneurótico, reação anafilática; transaminases aumentadas, fosfatase alcalina no sangue aumentada, bilirrubinemia aumentada; tonturas, hipertensão intracraniana; erupção eritematosa, reações de fotossensibilidade, prurido, síndrome de
Stevens-Johnson, depressão e pesadelos. Alguns eventos adversos relatados com a terapia por tetraciclinas em geral: alteração na coloração dos dentes permanentes e/ou hipoplasia do esmalte se o produto for administrado a crianças menores de 8 anos de idade; anemia hemolítica, eosinofilia e outros distúrbios hematológicos; hiperazotemia extrarrenal, ligada a um efeito antianabólico que pode ser intensificado pela associação com diuréticos. O tratamento deve ser cessado se houver qualquer evidência de pressão intracraniana elevada. Esta pode apresentar-se com sintomas de cefaleia e alteração visual. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Não há tratamento específico recomendado. O médico deverá avaliar a necessidade ou não de esvaziamento gástrico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não há tratamento específico recomendado. O médico deverá avaliar a necessidade ou não de esvaziamento gástrico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
limeciclina “Medicamento Genérico, Lei n º. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura de 150 mg. Embalagem contendo 16, 18 ou 28 unidades. Cápsula dura de 300 mg. Embalagem contendo 8, 16, 32 ou 40 unidades.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 8 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de 150 mg contém:
limeciclina* (expressa como tetraciclina)..................................................................................................................150 mg excipiente** q.s.p...................................................................................................................................................1 cap dura *cada 150 mg de tetraciclina equivalem a 203,394 mg de limeciclina. **celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, vermelho allura 129, vermelho de eritrosina dissódica, amarelo de tartrazina, dióxido de titânio e gelatina.
Cada cápsula dura de 300 mg contém:
limeciclina* (expressa como tetraciclina)..................................................................................................................300 mg excipiente** q.s.p...................................................................................................................................................1 cap dura *cada 300 mg de tetraciclina equivalem a 406,788 mg de limeciclina. **celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, amarelo de tartrazina, vermelho de azorrubina, dióxido de titânio e gelatina.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro:1.0235.1213
Registrado por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/01/2026.
bula-pac-173527-EMS-v0
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. expediente Assunto Data do Nº. Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Cápsula dura de 150 mg.
(10459) – GENÉRICO – Submissão eletrônica para Embalagem contendo 16,
04/08/2017 1629048/17-8 Inclusão Inicial de Texto N/A N/A N/A N/A disponibilização do texto de bula no VP 18 e 28 cápsulas.
de Bula– RDC 60/12 Bulário eletrônico da ANVISA. Cápsula dura de 300 mg.
Embalagem contendo 16, 32 e 40 cápsulas.
11019-RDC
10452-GENÉRICO- 73/2016- Cápsula dura de 300 mg.
27/03/2020 0921945/20-5 Notificação de alteração 02/03/2020 0644521/20- GENÉRICO - 02/03/2020 DIZERES LEGAIS VP Embalagem contendo 16,
de texto de Bula – RDC 7 Substituição de 32 e 40 cápsulas.
60/12 local de fabricação de medicamento de liberação convencional
11097 - RDC
10452-GENÉRICO- 73/2016 - Cápsula dura de 300 mg.
02/06/2020 1745221/20-0 Notificação de alteração 29/01/2020 0289206/20- GENÉRICO - 18/05/2020 APRESENTAÇÕES VP Embalagem contendo 8,
de texto de Bula – RDC 5 Inclusão de 16, 32 e 40 cápsulas.
60/12 nova apresentação restrita ao número de unidades farmacotécnica s
11019-RDC
10452-GENÉRICO- 73/2016- Cápsula dura de 150 mg.
28/08/2020 2908840/20-2 Notificação de alteração 31/07/2020 2517655/20- GENÉRICO - 31/07/2020 DIZERES LEGAIS VP Embalagem contendo 16,
de texto de Bula – RDC 2 Substituição de 18 e 28 cápsulas.
60/12 local de fabricação de medicamento
de liberação convencional
Cápsula dura de 150 mg.
10452-GENÉRICO
REAÇÕES ADVERSAS VPS Embalagem contendo 16,
– Notificação de 18 e 28 cápsulas.
16/04/2021 1458967/21-2 alteração de texto de N/A N/A N/A N/A
Cápsula dura de 300 mg. Bula – RDC
N/A VP Embalagem contendo 16,
60/12 32 e 40 cápsulas.
4.CONTRAINDICAÇÕES
5.ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
6.INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
8.POSOLOGIA E MODO DE VPS
USAR
10452-GENÉRICO 9. REAÇÕES ADVERSAS
Cápsula dura de 150 mg – Notificação de III) DIZERES LEGAIS e 300 mg. Embalagem
18/05/2021 1915504/21-2 alteração de texto de N/A N/A N/A N/A
contendo 8, 16, 18, 28, 32 Bula – RDC 3.QUANDO NÃO DEVO USAR ou 40 unidades. 60/12 ESTE MEDICAMENTO?
4.O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE VP
MEDICAMENTO?
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE
CAUSAR?
III) DIZERES LEGAIS
10452 - GENÉRICO – 4. O QUE DEVO SABER ANTES VP Cápsula dura de 150 mg.
Notificação de Alteração DE USAR ESTE Embalagem contendo 16,
26/05/2022 4215175/22-4 de Texto de Bula - MEDICAMENTO? 18 ou 28 unidades.
N/A N/A N/A N/A
publicação no Bulário DIZERES LEGAIS Cápsula dura de 300 mg.
RDC 60/12 Embalagem contendo 8,
DIZERES LEGAIS VPS 16, 32 ou 40 unidades.
Padronização interna
- QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
- O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? VP
- ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
Cápsula dura de 150 mg. 10452 - GENÉRICO – MEDICAMENTO? Embalagem contendo 16, Notificação de Alteração 6 COMO DEVO USAR ESTE 18 ou 28 unidades.
-
-
de Texto de Bula - N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO?
-
Cápsula dura de 300 mg. publicação no Bulário III – DIZERES LEGAIS Embalagem contendo 8, RDC 60/12 Padronização interna 16, 32 ou 40 unidades.
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO VPS
MEDICAMENTO
- POSOLOGIA E MODO DE
USAR
III – DIZERES LEGAIS
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.