Endcoff
Citrato de Sódio; Cloreto de Amônio; Cloridrato de Difenidramina
Posologia (resumo)
Adultos e crianças acima de 12 anos
Dissolver lentamente uma pastilha na boca quando necessário, sem exceder 2 pastilhas por hora e 8 pastilhas por dia.
Adultos e crianças acima de 12 anos
Dissolver lentamente uma pastilha na boca quando necessário, sem exceder 2 pastilhas por hora. A dose máxima diária é de 8 pastilhas.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ENDCOFF® cloridrato de difenidramina + cloreto de amônio + citrato de sódio EMS S/A Pastilha dura 5 mg + 50 mg + 10 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado como auxiliar no tratamento de sintomas, tais como tosse, irritação da garganta e faringite, provocados por complicações das vias aéreas superiores.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
ENDCOFF® contém cloridrato de difenidramina, um potente antialérgico que diminui a sensação de irritação da garganta e faringe, inibe o reflexo da tosse e alivia o processo inflamatório local. Atua também melhorando a congestão nasal e dos brônquios. O citrato de sódio e o cloreto de amônio atuam como expectorantes, fluidificando as secreções, auxiliando na passagem do ar pelas vias aéreas. O início de ação ocorre entre 1 e 4 horas após administração oral.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar ENDCOFF® nos seguintes casos:
- alergia a qualquer componente de sua fórmula; deficiência da função renal ou falência hepática severa,
pois podem levar ao acúmulo de amônio;
- mulheres que estejam amamentando, pois o cloridrato de difenidramina é excretado no leite materno e
pode causar reações adversas em recém-nascidos e prematuros. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use com cuidado em indivíduos com problemas de aspiração e deglutição. Há um risco de asfixia atrelado ao uso de pastilhas. Se você apresenta condições respiratórias como enfisema, bronquite crônica, asma brônquica aguda ou crônica, glaucoma de ângulo agudo, hiperplasia na próstata com retenção urinária, diminuição do ritmo cardíaco ou arritmias cardíacas deve consultar o médico antes de usar este produto.
Não utilize o produto para tosse crônica ou persistente, tal como ocorre com asma, ou quando a tosse é acompanhada por secreções excessivas; somente se recomendado por um médico. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Durante a utilização de ENDCOFF®, você deve evitar o consumo de álcool. Caso consuma grandes quantidades de álcool, tenha histórico de insuficiência renal ou hepática, e antes de usar qualquer depressor do sistema nervoso central consulte um médico. Consulte o médico caso os sintomas piorem ou apareçam novos sintomas.
Gravidez: a segurança para o uso durante a gravidez não foi estabelecida. ENDCOFF® deve ser utilizado apenas quando o potencial benefício superar o risco potencial para o feto e não deve ser utilizado durante os 3 últimos meses de gravidez, pois a difenidramina atravessa a placenta. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
A combinação de ENDCOFF® com outros antitussígenos como a codeína não é aconselhável. Você deve evitar o uso de ENDCOFF® junto com:
-
outros produtos contendo cloridrato de difenidramina, mesmo aqueles que são aplicados na pele;
-
inibidores da monoaminoxidase (ex.: selegilina, moclobemida), pois pode ocorrer queda de pressão
sanguínea e pode interferir no sistema nervoso central e na função respiratória;
- medicamentos antiarrítmicos (ex.: disopiramina, sotalol).
O efeito de cloridrato de difenidramina pode ser potencializado por outras substâncias anticolinérgicas como atropina, biperideno, antidepressivos tricíclicos (ex.: imipramina, amitriptilina) ou inibidores da monoaminoxidase, podendo resultar em paralisia intestinal com risco de vida, retenção urinária ou elevação aguda da pressão intraocular. O uso de cloridrato de difenidramina com outros medicamentos depressores do SNC como hipnóticos (ex.: alprazolam, fenobarbital), analgésicos opiáceos (ex.: codeína, morfina) e álcool pode levar a uma potencialização imprevisível dos efeitos de ambos os medicamentos.
ENDCOFF® sabores menta e mel-limão contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Contém aspartamo e sorbitol (edulcorante).
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/pastilha.
ENDCOFF® sabor menta - Atenção: contém os corantes amarelo de tartrazina laca de alumínio, azul brilhante e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
ENDCOFF® menta: pastilha dura na cor verde, circular, de faces planas, bordas chanfradas, com odor e sabor de menta. ENDCOFF® mel-limão: pastilha dura na cor amarela, circular, de faces planas, bordas chanfradas, com odor e sabor de mel e limão. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso oral.
Adultos e crianças acima de 12 anos: dissolva lentamente uma pastilha na boca quando necessário. Como este medicamento pode causar sonolência, não deve ser usado mais que 2 pastilhas por hora e mais que 8 pastilhas por dia.
Uso em idosos: Pode ser necessária a redução da dose nestes pacientes, pois os antialérgicos comumente causam tonturas, sedação excessiva, síncope (desmaio), confusão mental e hipotensão (queda de pressão arterial) em pacientes idosos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que se lembrar, no caso de ainda haver necessidade, e então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
ENDCOFF® é geralmente bem tolerado. No acompanhamento pós-comercialização do produto foram identificados os seguintes eventos adversos: Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): angioedema (inchaço da laringe, inchaço da boca, inchaço ao redor dos olhos e pálpebras, inchaço da faringe, inchaço da face, inchaço da língua), reações alérgicas incluindo choque anafilático que podem se manifestar com prurido, erupções cutâneas, inchaço dos lábios, inchaço das pernas, pés e tornozelos, taquicardia, falta de ar, boca seca, estado confusional, irritabilidade, alucinação, nervosismo, distúrbio da atenção, agitação, coordenação anormal, convulsão, vertigens, tontura, dor de cabeça, insônia, parestesia, sedação, sonolência, tremor, visão turva, zumbido, pressão baixa, palpitações, aumento dos batimentos cardíacos, desconforto peitoral, garganta, nariz e boca seca, diminuição na secreção de muco, irritação na garganta, diarreia, dor abdominal, reações na boca (queimação, inflamação, ardência ou queimação da língua, perda ou diminuição da sensibilidade da boca, úlcera, desconforto, vermelhidão, estomatite), prisão de ventre, indigestão, náusea, vômito, desconforto estomacal, coceira, manchas ou lesões na pele, retenção urinária e fraqueza. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Dados de vigilância pós-comercialização de um período de 5 anos não mostraram ocorrência de superdose com o uso de ENDCOFF®. Dados da literatura envolvendo superdose ocorrida com uso de outros medicamentos contendo cloridrato de difenidramina, apresentam os eventos como sedação leve, tontura, coordenação alterada, efeitos anticolinérgicos leves, como secura na boca, dilatação da pupila, etc. como ocorrências comuns no caso de superdose. Em caso de superdose, procure orientação médica e acompanhe os sinais e sintomas apresentados pelo paciente para serem informados ao médico no momento da avaliação. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
5. Advertências e precauções
Texto de Bula – mel-limão e menta
RDC 60/12
unidades, nos sabores menta ou mel e limão.
- Quando não devo usar este Pastilha dura de 5
medicamento? mg de cloridrato de
- O que devo saber antes de usar este difenidramina, 50
10450 medicamento? mg de cloreto de SIMILAR –
- Onde, como e por quanto tempo amônio e 10 mg de
Notificação de
23/09/2025 1265820/25-2 N/A N/A N/A N/A posso guardar este medicamento? VP/VPS citrato de sódio.
Alteração de 4.Contraindicações Embalagem Texto de Bula –
RDC 60/12
contendo 12
unidades, nos sabores menta ou mel e limão.
6. Interações medicamentosas VPS
RDC 60/12
9. Reações adversas
Dizeres legais Pastilhas duras de Reações adversas 5 mg de cloridrato VPS Advertências e precauções de difenidramina, 10450 Identificação do medicamento 50 mg de cloreto SIMILAR – Dizeres legais de amônio e 10 mg Notificação de
08/04/2021 1344585/21-5 N/A N/A N/A N/A Quais os males que este medicamento de citrato de sódio,
Alteração de pode me causar? Embalagem Texto de Bula –
O que devo fazer quando eu me VP contendo 12
RDC 60/12
esquecer de usar este medicamento unidades, nos O que devo saber antes de usar este sabores menta ou medicamento? mel e limão
Pastilha dura de 5 mg de cloridrato de difenidramina, 50 10450 mg de cloreto de SIMILAR – amônio e 10 mg de Notificação de
16/08/2022 4560920/22-2 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS citrato de sódio.
Alteração de Embalagem Texto de Bula – contendo 12
RDC 60/12
unidades, nos sabores menta ou mel e limão. Pastilha dura de 5 mg de cloridrato de difenidramina, 50 10450 -
- O que devo saber antes de usar este mg de cloreto de
SIMILAR – medicamento? amônio e 10 mg de Notificação de
05/10/2023 1060203/23-5 N/A N/A N/A N/A VP/VPS citrato de sódio.
Alteração de Embalagem Texto de Bula –
10. Superdose
- Quando não devo usar este
medicamento? 10450 -
- O que devo saber antes de usar este
SIMILAR – VP Pastilhas em
medicamento? Notificação de embalagens com
03/11/2016 2450356/16-8 N/A N/A N/A N/A 7. Quais os males que este
Alteração de 12, nos sabores medicamento pode me causar? Texto de Bula – mel-limão e menta
4. Contra indicações
RDC 60/12
7. Cuidados de armazenamento do unidades, nos
medicamento sabores menta ou Dizeres legais mel e limão. Pastilha dura de 5
- Quando não devo usar este
10450 - mg de cloridrato de medicamento? SIMILAR – difenidramina, 50
- O que devo saber antes de usar este
Notificação de mg de cloreto de
-
- N/A N/A N/A N/A medicamento? VP/VPS
Alteração de amônio e 10 mg de Texto de Bula – citrato de sódio. 4.Contraindicações RDC 60/12 Embalagem
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ENDCOFF® cloridrato de difenidramina, cloreto de amônio e citrato de sódio
APRESENTAÇÕES
Pastilha dura de 5 mg de cloridrato de difenidramina, 50 mg de cloreto de amônio e 10 mg de citrato de sódio. Embalagem contendo 12 unidades, nos sabores menta ou mel e limão.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada pastilha dura contém:
cloridrato de difenidramina......................................................................................................................5 mg cloreto de amônio...................................................................................................................................50 mg citrato de sódio di-hidratado*...........................................................................................................11,40 mg excipiente** q.s.p............................................................................................................................1 pas dura *equivalente a 10 mg de citrato de sódio **excipiente pastilha dura de menta: dióxido de silício, mentol, essência de menta amarelo de tartrazina laca de alumínio, talco, aspartamo, celulose, lactose, sorbitol, óleo vegetal hidrogenado, estearato de magnésio, azul brilhante e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
**excipiente pastilha dura de mel/limão: dióxido de silício, mentol, essência de mel, essência de limão, amarelo de tartrazina laca de alumínio, talco, aspartamo, celulose, lactose, sorbitol, óleo vegetal hidrogenado, estearato de magnésio.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro:1.0235.0421
Registrado e produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378.0003-65
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
bula-pac-006638-EMS-v2
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(10457) – Não houve alteração no texto de bula. Pastilhas em SIMILAR – Submissão eletrônica apenas para embalagens com
14/05/2014 0370746/14-6 Inclusão Inicial N/A N/A N/A N/A VP / VPS
disponibilização do texto de bula no 12, nos sabores de Bulário eletrônico da ANVISA. mel-limão e menta Texto de Bula
- O que devo saber antes de usar este
medicamento?
10450 - VP
- Quais os males que este
SIMILAR – Pastilhas em medicamento pode me causar? Notificação de embalagens com
22/02/2016 1288266/16-6 N/A N/A N/A N/A 4. Contra indicações
Alteração de 12, nos sabores
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.