Farmabook

Impere

Succinato de Solifenacina

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico PVC/PVDC opaco x 30

Concentracao
10 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/PVDC opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Tomar um comprimido de IMPERE uma vez ao dia, com ou sem alimento, ingerindo com líquido e engolindo o comprimido inteiro.

OralComprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EMS S/A
Classe Terapeutica
G4d4 - Produtos para Incontinência Urinária
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1023512580132
EAN (Codigo de Barras)
7894916512725
GGREM
541818070087504
Registro ANVISA
Numero do registro
102351258
Produto ANVISA
IMPERE
Empresa
EMS S/A
CNPJ
57507378000365
Principio ativo
SUCCINATO DE SOLIFENACINA
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS PRODUTOS COM ACAO NO TRATO URINARIO
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
23 de abr. de 2018
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:50
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 174,24

Preco Consumidor (PMC)

R$ 233,74

PMC com ICMS

R$ 285,05

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (IMPERE® succinato de solifenacina EMS S/A Comprimido revestido 5 mg e 10 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

IMPERE® é um medicamento de prescrição usado em adultos para tratar os seguintes sintomas devido a uma condição chamada bexiga hiperativa:

• ter que ir ao banheiro com muita frequência, também chamada “frequência urinária”,

• ter uma forte necessidade de ir ao banheiro imediatamente, também chamada “urgência”,

• perdas de urina, vazamento ou acidentes úmidos, também chamados “incontinência urinária”.

IMPERE® não foi estudado em crianças.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Bexiga hiperativa ocorre quando acontecem as contrações involuntárias da sua bexiga. Quando essas contrações musculares acontecem com muita frequência você apresenta os sintomas de bexiga hiperativa, que são frequência urinária, urgência urinária, e que podem estar acompanhados ou não de incontinência urinária (vazamento). IMPERE® atua nos músculos da bexiga para ajudar a controlar essas contrações involuntárias.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você é alérgico a qualquer um dos seus ingredientes de IMPERE®; se você não é capaz de esvaziar sua bexiga (também chamado “retenção urinária”); se você tem atraso ou lentidão para esvaziar o estômago (também chamado “retenção gástrica”); se você tem um problema no olho chamado “glaucoma de ânguloestreito não controlado”. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Antes de iniciar IMPERE® informe ao seu médico ou profissional de saúde sobre todas as suas condições médicas incluindo se você:

• tem qualquer problema de estômago ou intestino ou problemas com constipação (intestino preso),

• tem problema para esvaziar sua bexiga ou você tem um jato de urina fraco,

• tem um problema no olho chamado glaucoma de ângulo-estreito,

• tem problemas no fígado,

• tem problemas nos rins,

• tem alterações no eletrocardiograma (prolongamento do intervalo QT),

• está grávida ou tentando ficar grávida (não se sabe se IMPERE® pode prejudicar seu bebê não nascido).

Não se sabe se IMPERE® passa para o leite materno e se isso pode prejudicar seu bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. IMPERE® pode causar efeitos adversos que afetam sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas; tais como visão turva e sonolência.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Se você está tomando um remédio com cetoconazol você não deve exceder a dose diária de 5 mg de IMPERE®.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Comprimido revestido de 5 mg:

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.

Comprimido revestido de 10 mg:

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Comprimido revestido de 5 mg: cor amarela, circular, biconvexo e liso. Comprimido revestido de 10 mg: cor rosa, circular, biconvexo e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tome IMPERE® exatamente como prescrito. Seu médico prescreverá a dose que é certa para você. Seu médico pode prescrever uma dose menor se você tiver certas condições de saúde, tais como problemas no fígado ou rins. Você deve tomar um comprimido de IMPERE® uma vez ao dia, com ou sem alimento. Você deve tomar IMPERE® com líquido e engolir o comprimido inteiro. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você se esqueça de tomar uma dose de IMPERE®, comece tomando IMPERE® novamente no dia seguinte. Não tome duas doses de IMPERE® no mesmo dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): visão borrada, prisão de ventre grave (constipação) (ligue para seu médico se você sentir dor na área do estômago [abdominal] ou fique constipado por três ou mais dias), náusea (sensação de desconforto na região do estômago), dispepsia (distúrbios da digestão), dor abdominal. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): infecção do trato urinário, cistite (inflamação da bexiga), sonolência, disgeusia (diminuição do paladar), olhos secos, secura no nariz, doenças de refluxo gastroesofágico (refluxo), garganta seca, pele seca, dificuldade para urinar, fadiga, edema periférico (inchaço). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): tonturas, dor de cabeça, obstrução do cólon (obstrução do intestino), impactação fecal (formação de grande massa endurecida de matéria fecal no intestino grosso ou do reto, podendo interromper completamente o movimento do intestino), vômito, prurido (coceira), retenção urinária, erupção cutânea (lesão da pele com vermelhidão e saliência). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% e 0,001% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucinações, estado de confusão, eritema multiforme (vermelhidão), urticária (lesões avermelhadas na pele, elevadas e que coçam), angioedema (inchaço da pele e mucosas, mais frequentemente em extremidades, na área genital e na face, especialmente ao redor dos olhos e dos lábios). Reação com incidência desconhecida: reação anafilática, diminuição do apetite, hiperpotassemia (aumento do nível de potássio no sangue), delírio, glaucoma (aumento da pressão dos olhos), irregularidades dos batimentos cardíacos tais como: torsade de pointes, prolongamento do intervalo QT (alterações do eletrocardiograma), fibrilação atrial, palpitações e taquicardia, rouquidão, íleo paralítico (diminuição da atividade intestinal), desconforto abdominal, doença hepática (doença do fígado), teste de função hepática anormal, dermatite esfoliativa (doença de pele que gera uma intensa descamação e coceira em todo corpo), fraqueza muscular, insuficiência renal. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Se você tomar mais comprimidos que o prescrito poderá sentir qualquer um dos seguintes sintomas: pupilas fixas e dilatadas, visão borrada, falha no exame de reflexo cutâneo plantar, tremores e pele seca. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

CONTRAINDICAÇÕES Embalagem hospitalar
  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

IMPERE® succinato de solifenacina

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido de 5 mg e 10 mg. Embalagem contendo 6, 10, 20, 30, 60, 90, 100*, 200** ou 500** unidades. *Embalagem fracionável **Embalagem hospitalar

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de 5 mg contém:

succinato de solifenacina*................................................................................................................... .......5,0 mg excipiente** q.s.p..................................................................................................................................1 com rev *equivalente a 3,8 mg de solifenacina. **lactose monoidratada, hipromelose, copovidona, celulose microcristalina silicificada, amido prégelatinizado, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, talco e óxido de ferro amarelo.

Cada comprimido revestido de 10 mg contém:

succinato de solifenacina*.................................................................................................................. ......10,0 mg excipiente** q.s.p..................................................................................................................................1 com rev *equivalente a 7,5 mg de solifenacina. **lactose monoidratada, hipromelose, copovidona, celulose microcristalina silicificada, amido prégelatinizado, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, talco e óxido de ferro vermelho.

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0235.1258

Registrado e produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901

CNPJ: 57.507.378/0003-65

Indústria Brasileira

Ou

Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Manaus/AM

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

SAC: 0800 019 19 14

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.

bula-pac-720277-EMS-v2

28/04/2025 0571285/25-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A

VPS 90, 100*, 200** ou 500** Alteração de

  1. Advertências e unidades.

Texto de Bula Precauções *Embalagem fracionável

RDC 60/12

  1. QUANDO NÃO VP

DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO? Comprimido revestido de 5 10450-

  1. O QUE DEVO SABER mg e 10 mg. Embalagem

SIMILAR -

ANTES DE USAR ESTE VPS contendo 6, 10, 20, 30, 60,

  •         -         Notificação de       N/A           N/A           N/A           N/A          MEDICAMENTO?                       90, 100*, 200** ou 500**
    

Alteração de unidades. Texto de Bula -

  1.                        *Embalagem fracionável
    

RDC 60/12

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões

Assunto Assunto Itens de bula (VP/VPS) Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação

Atualização de texto de bula conforme bula Comprimido revestido de 5 10457 padrão publicada no mg e 10 mg. Embalagem

SIMILAR -

bulário. Submissão contendo 6, 10, 20, 30, 60,

0567955/18-9 Inclusão Inicial NA NA NA NA VP/VPS

16/07/2018 eletrônica para 90, 100*, 200** ou 500**

de Texto de Bula disponibilização do texto comprimidos.

  • RDC 60/12 * EMB FRAC

de bula no bulário eletrônico da ANVISA. ** EMB HOSP

10756 - Comprimido revestido de 5 SIMILAR - mg e 10 mg. Embalagem Notificação de Medicamento contendo 6, 10, 20, 30, 60,

17/07/2018 0571265/18-3 alteração de texto NA NA NA NA VP/VPS

intercambiável. 90, 100*, 200** ou 500** de bula para comprimidos. adequação a

  • EMB FRAC

intercambialidade ** EMB HOSP

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO Comprimido revestido de 5 10450-

SIMILAR - POSSO GUARDAR mg e 10 mg. Embalagem

Notificação de ESTE MEDICAMENTO? contendo 6, 10, 20, 30, 60,

24/01/2020 0238519/20-8 NA NA NA NA VP/VPS

Alteração de 90, 100*, 200** ou 500**

  1. QUAIS OS MALES

Texto de Bula - comprimidos. QUE ESTE RDC 60/12 * EMB FRAC

MEDICAMENTO PODE

** EMB HOSP ME CAUSAR?

Comprimido revestido de 5 10450mg e 10 mg. Embalagem

SIMILAR -

  1. REAÇÕES contendo 6, 10, 20, 30, 60,

15/04/2021 1446784/21-4 Notificação de NA NA NA NA VPS

ADVERSAS 90, 100*, 200** ou 500** Alteração de comprimidos. Texto de Bula -

  • EMB FRAC

RDC 60/12

** EMB HOSP

Comprimido revestido de 5 10507 10450- mg e 10 mg. Embalagem

SIMILAR -

SIMILAR - contendo 6, 10, 20, 30, 60, 90, Modificação

24/01/2022 0310575/22-2 Notificação de 20/01/2022 0256397/22-5 20/01/2022 III – DIZERES LEGAIS VP/VPS 100*, 200** ou 500**

PósAlteração de unidades.

Texto de Bula - Registro - *Embalagem Fracionável

RDC 60/12 CLONE ** Embalagem Hospitalar

Comprimido revestido de 5 10450mg e 10 mg. Embalagem

SIMILAR -

contendo 6, 10, 20, 30, 60,

29/11/2022 4992090/22-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS 90, 100*, 200** ou 500**

Alteração de unidades. Texto de Bula *Embalagem fracionável

RDC 60/12

**Embalagem hospitalar

  1. O que devo saber antes VP

de usar este Comprimido revestido de 5 10450medicamento? mg e 10 mg. Embalagem

SIMILAR -

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.