Farmabook

Naévia

Cloridrato de Tiamina

Tarja Vermelha
Específico
CMED: AtivoANVISA: Nao informado
Apresentacao

300 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente x 60

Concentracao
300 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
60
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente
Informacoes Regulatorias
Laboratorio
Cellera Farmaceutica S.a.
Classe Terapeutica
A11d3 - Vitamina B1 Pura
CMED
Ativo
ANVISA
Nao informado
Registro ANVISA
1044002330031
EAN (Codigo de Barras)
7893454715056
GGREM
541726040024303
Registro ANVISA
Numero do registro
104400233
Produto ANVISA
NAÉVIA
Empresa
CELLERA FARMACÊUTICA S.A.
CNPJ
33.173.097/0002-74
Principio ativo
CLORIDRATO DE TIAMINA
Categoria regulatoria
REGISTRADO
Data de registro
—
Data de vencimento
1 de nov. de 2035
Ultimo refresh
—
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 42,98

Preco Consumidor (PMC)

R$ 57,66

PMC com ICMS

R$ 70,31

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (NAÉVIA (cloridrato de tiamina) CELLERA FARMACÊUTICA S.A. COMPRIMIDO REVESTIDO 300 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Naévia é indicado para a prevenção e tratamento das doenças causadas pela deficiência de cloridrato de tiamina (vitamina B1) como beribéri e síndrome de Wernicke-Korsakoff e nas condições em que a absorção de cloridrato de tiamina (vitamina B1) pode estar reduzida como alcoolismo e pós-cirurgia bariátrica (cirurgia de redução de estômago).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O cloridrato de tiamina (vitamina B1) tem como papel principal a participação no metabolismo de carboidratos (açúcares) em energia para o organismo, além de atuar na transmissão de impulsos nervosos. O cloridrato de tiamina (vitamina B1) não é sintetizado ou armazenado de forma expressiva no organismo, por isso precisa ser obtido continuamente através de fontes externas (alimentação ou suplementação).

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Naévia é contraindicado para indivíduos com hipersensibilidade (alergia) à substância ativa cloridrato de tiamina ou a qualquer um dos excipientes da formulação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
  • Fertilidade

Não há evidência de que níveis endógenos (do próprio organismo) normais de cloridrato de tiamina (vitamina B1) causem quaisquer efeitos reprodutivos prejudiciais.

  • Gravidez

Os dados do uso de Naévia durante a gravidez são limitados. Este medicamento não é recomendado durante a gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

  • Amamentação

O cloridrato de tiamina (vitamina B1) é excretado no leite materno. Não há informação suficiente sobre os efeitos de Naévia em recém-nascidos/crianças. Este medicamento não é recomendado durante a amamentação.

  • Mulheres em idade fértil

Naévia não é recomendado para mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos.

  • Alteração na capacidade de dirigir ou operar máquinas

Naévia tem muito pouca ou nenhuma influência na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

  • Interações Medicamentosas

As substâncias tiossemicarbazona e 5-fluoruracil inibem a atividade do cloridrato de tiamina (vitamina B1).

  • Interferência nos exames laboratoriais

O cloridrato de tiamina (vitamina B1) pode levar a um resultado falso-positivo na determinação do urobilinogênio quando utilizado o reagente de Ehrlich. Altas doses de cloridrato de tiamina (vitamina B1) podem interferir na determinação espectrofotométrica da concentração sérica de teofilina. O uso do cloridrato de tiamina (vitamina B1) pode influenciar os resultados de certos exames laboratoriais. Converse com seu médico. Antes de coletar os exames, informe ao laboratório que você está usando Naévia.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: Naévia apresenta-se na forma de comprimidos revestidos, cilíndricos, biconvexos de coloração branca a branca-amarelada, inodoro ou com odor fracamente característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento deve ser utilizado conforme orientação médica. O comprimido deve ser ingerido com água ou um pouco de líquido.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas listadas estão baseadas em relatos espontâneos. Como estas reações são reportadas voluntariamente não é possível estimar suas frequências.

  • Alterações do sistema imune

Reações alérgicas e reações anafiláticas. Foram relatadas reações alérgicas (hipersensibilidade) com respectivas manifestações laboratoriais e clínicas, incluindo asma, reações leves a moderadas que podem afetar a pele, trato respiratório, trato gastrintestinal e/ou sistema cardiovascular, incluindo sintomas tais como erupção cutânea, urticária, angioedema (inchaço e vermelhidão na pele), pruridos (coceira) e distúrbios cardiorrespiratórios. Se ocorrer reação alérgica, interrompa o tratamento e consulte o seu médico.

  • Alterações gastrintestinais

Têm sido relatados eventos gastrintestinais leves tais como náusea, vômito, diarreia e dores gastrointestinais e abdominais.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Altas doses de Naévia não produzem efeitos perceptíveis. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Altas doses de Naévia não produzem efeitos perceptíveis. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Naévia cloridrato de tiamina

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos contendo 300 mg de cloridrato de tiamina (vitamina B1). Embalagem contendo 8, 30 ou 60 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

cloridrato de tiamina (vitamina B1) ....................... 300 mg Excipientes: povidona, talco, estearato de magnésio, celulose microcristalina silicificada, dióxido de silício, macrogol, carmelose e copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0440.0233

Registrado e produzido por:

Cellera Farmacêutica S.A. Alameda Capovilla, 129, Indaiatuba - SP

CNPJ 33.173.097/0002-74

Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

ANEXO B

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens da bula

expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas

300 MG COM REV CT BL

AL PLAS PVC/ PVDC

TRANS X 8

10461 -

ESPECÍFICO - 300 MG COM REV CT BL

Inclusão Inicial de

03/03/2026 N/A Inclusão Inicial de N/A N/A N/A N/A VP/VPS AL PLAS PVC/ PVDC

Texto de Bula Texto de Bula – TRANS X 30

RDC 60/12

300 MG COM REV CT BL

AL PLAS PVC/ PVDC

TRANS X 60

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.