Posologia (resumo)
geral
Aplicar uma camada fina sobre a pele afetada, de 2 a 3 vezes ao dia, geralmente por 7 dias.
tratamento da acne
Aplicar uma camada fina sobre a pele afetada, de 2 a 3 vezes ao dia, com duração conforme orientação médica.
Geral (adultos e crianças)
Aplicar uma camada fina sobre a pele infectada de 2 a 3 vezes ao dia, geralmente por 7 dias. No tratamento da acne, as aplicações podem ser mais prolongadas, conforme orientação médica.
Idosos
Aplicar uma camada fina sobre a pele infectada de 2 a 3 vezes ao dia, geralmente por 7 dias. No tratamento da acne, as aplicações podem ser mais prolongadas, conforme orientação médica.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (VERUTEX (ácido fusídico 20 mg/g) Creme LEO Pharma Ltda. Bula do Paciente 1 VERUTEX_VP10_CREME eDoc-001069311 - Version ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Verutex® é indicado para o tratamento tópico de infecções da pele causadas por microorganismos sensíveis a este agente anti-infeccioso, em particular a bactéria Staphylococcus aureus. Peça ao seu médico mais esclarecimento sobre a sua doença. Ele saberá se Verutex® creme é indicado no seu caso.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Verutex® contém em sua fórmula o ácido fusídico, um anti-infeccioso de uso externo, capaz de combater doenças infecciosas da pele.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Verutex® se for alérgico ao ácido fusídico ou a qualquer outra substância contida no creme (veja “Composição”).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Foi relatada resistência bacteriana ao Staphylococcus aureus com o uso de Verutex®. Como ocorre com todos os antibióticos, o uso prolongado ou recorrente do ácido fusídico pode aumentar o risco de desenvolver resistência bacteriana.
Verutex® contém butil-hidroxianisol, álcool cetílico e sorbato de potássio. Estas substâncias podem causar reações locais na pele (por exemplo, dermatite de contato). O butil-hidroxianisol também pode causar irritação nos olhos e nas membranas mucosas. Portanto, Verutex® deve ser usado com cuidado quando aplicado próximo aos olhos.
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eDoc-001069311 - Version 1. 0
Fertilidade Não existem estudos clínicos com Verutex ® relativos à fertilidade. Não são previstos efeitos em mulheres em idade fértil, já que a exposição sistêmica após aplicação tópica de ácido fusídico é insignificante.
Gravidez Não são esperados efeitos sobre a gravidez, uma vez que a exposição sistêmica ao ácido fusídico aplicado topicamente é insignificante. Verutex ® pode ser usado durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Lactação Não são esperados efeitos em recém-nascidos/ crianças lactentes uma vez que a exposição sistêmica de lactentes ao ácido fusídico aplicado topicamente na lactante é insignificante. Verutex® pode ser utilizado durante a amamentação, mas recomenda-se evitar a aplicação de Verutex ® nas mamas.
Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas Verutex® administrado topicamente apresenta efeito nulo ou insignificante sobre a capacidade de conduzir veículos ou de operar máquinas. Em caso de dúvidas, consulte o seu médico.
Interações medicamentosas Não foram realizados estudos de interação. Interações com medicamentos administrados sistemicamente são consideradas mínimas, uma vez que a absorção sistêmica de Verutex ® é insignificante.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Verutex® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Verutex® é apresentado como um creme branco a quase branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve aplicar uma camada fina de Verutex® diretamente sobre a pele afetada. As aplicações devem ser realizadas de 2 a 3 vezes ao dia, geralmente por 7 dias. No tratamento da acne, as aplicações podem ser mais prolongadas, segundo a orientação médica. Verutex® só deve ser usado quando receitado por um médico. Dependendo do seu estado, seu médico poderá alterar a frequência e a dosagem de Verutex®.
Pacientes idosos Não é necessário ajuste de dose ou no modo de uso para pacientes idosos.
População pediátrica A dose e modo de uso são os mesmos para crianças e adultos.
Interrupção do tratamento Seu médico lhe dirá o momento ideal para suspender o tratamento. Lembre-se de que -Verutex® não pode ser usado indefinidamente (por tempo indeterminado).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
- O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de usar Verutex®, utilize-o assim que se lembrar. A próxima aplicação deve ser feita no horário habitual.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de usar Verutex®, utilize-o assim que se lembrar. A próxima aplicação deve ser feita no horário habitual.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A estimativa da frequência dos efeitos adversos é baseada em uma análise conjunta dos dados de ensaios clínicos e de relatos espontâneos.
Com base em dados agrupados obtidos a partir de estudos clínicos, incluindo 4.724 pacientes que receberam Verutex® creme ou Fucidin® pomada, a frequência de efeitos adversos é de 2,3%.
As reações adversas mais frequentemente relatadas durante o tratamento são: reações cutâneas (na pele), como prurido (coceira) e erupção cutânea (ferida na pele), seguida por diversas alterações no local da aplicação, como dor e irritação, sendo que todas ocorreram em menos de 1% dos pacientes.
Foram relatadas reações de hipersensibilidade (reação alérgica) e angioedema (inchaço na pele e mucosas).
Os efeitos adversos são listados de acordo com as Classes de Sistemas de Órgãos MedDRA e as reações adversas individuais são listadas a partir das mais frequentemente relatadas. Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.
4 VERUTEX_VP10_CREME
eDoc-001069311 - Version 1. 0
Distúrbios do sistema imune Rara: (≥ 1/10.000 e < 1/1.000) Hipersensibilidade (reação alérgica) Distúrbios oculares Rara: (≥ 1/10.000 e < 1/1.000) Conjuntivite (inflamação da conjuntiva, parte branca dos olho) Distúrbios do tecido cutâneo e subcutâneo Incomum: (≥ 1/1.000 e < 1/100) Dermatite (inflamação na pele) (incluindo dermatite de contato, eczema – condição com presença de coceira, vermelhidão ou descamação da pele) Erupção cutânea* (feridas na pele) Prurido (coceira) Eritema *Vários tipos de reações de erupção cutânea como eritematosa (avermelhada), pustular (com pus), vesicular (com vesículas), máculo-papular (lesões com manchas eelevadas) e papular (lesões elevadas) foram relatadas. Rash generalizado também ocorreu. Rara: (≥ 1/10.000 e < 1/1.000) Angioedema (inchaço na pele e mucosas) Urticária (inchaço e vermelhidão na pele) Bolha Distúrbios gerais e quadros clínicos no local da administração Incomum: (≥ 1/1.000 e < 1/100) Dor no local da aplicação (incluindo sensação de queimação da pele) Irritação no local da aplicação
População pediátrica Espera-se que a frequência, tipo e gravidade das reações adversas em crianças sejam as mesmas que em adultos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
A ocorrência de superdose é improvável.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
A ocorrência de superdose é improvável.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Verutex ácido fusídico
APRESENTAÇÕES
Creme (20 mg/g): embalagem contendo uma bisnaga com 5 ou 15 g.
VIA DERMATOLÓGICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de creme contém 20 mg de ácido fusídico. Excipientes: butil-hidroxianisol, álcool cetílico, glicerol, petrolato líquido, sorbato de potássio, polissorbato 60, ácido clorídrico, petrolato branco (contém racealfatocoferol) e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.8569.0002
Produzido por:
LEO Laboratories Ltd. Dublin, Irlanda
Registrado por:
LEO Pharma Ltda. Av. Eng. Luis C. Berrini, 1645, Cj. 71 CEP 04571-011 - São Paulo - SP
CNPJ 11.424.477/0001-10
5 VERUTEX_VP10_CREME
eDoc-001069311 - Version 1. 0
Importado por:
LEO Pharma Ltda. Itapevi - SP
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 779 7799
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 18/11/2025.
Verutex® é uma marca registrada da LEO Pharma A/S.
Verutex_VP10_creme CCDS eDoc-00570836 v3.0
6 VERUTEX_VP10_CREME
eDoc-001069311 - Version 1. 0
VERUTEX® (ácido fusídico)
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Itens de Versões Apresentações
Assunto Assunto
expediente expediente expediente expediente aprovação bula (VP/VPS) relacionadas
10451 - Notificação de 10451 - Notificação de - Composição 20MG/G CREM
18/11/2025 - 18/11/2025 - 18/11/2025 VP10
Alteração de Texto de Alteração de Texto de - 4. O que devo saber DERM CT BG AL
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 antes de usar este X 5G
medicamento?
-
- Onde, como e por
20MG/G CREM
quanto tempo posso
DERM CT BG
guardar este AL X 15G medicamento?
-
- Como devo usar
este medicamento?
-
- Quais os males que
este medicamento pode me causar?
- Composição
VPS10
-
- Características
farmacológicas
-
- Advertências e
precauções
-
- Cuidados de
armazenamento do medicamento
-
- Posologia e modo
de usar
-
- Reações adversas
-
Apresentações
-
- O que devo saber
antes de usar este medicamento?
-
- Onde, como e por VP09 20MG/G CREM
quanto tempo posso DERM CT BG AL guardar este X 5G
10451 - Notificação de 10451 - Notificação de medicamento?
08/03/2024 0287864/24-3 Alteração de Texto de 08/03/2024 0287864/24-3 Alteração de Texto de 08/03/2024 - Dizeres legais
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 20MG/G CREM
-
Apresentações
-
- Advertências e DERM CT BG
precauções AL X 15G
-
- Cuidados de VPS09
armazenamento do medicamento
- Dizeres legais
20MG/G CREM
DERM CT BG AL
10451 - Notificação de 10451 - Notificação de X 5G
Alteração de Texto de Alteração de Texto de VP/VPS
24/10/2023 1152539/23-0 24/10/2023 1152539/23-0 23/04/2021 - Apresentações
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 08 20MG/G CREM
DERM CT BG AL
X 15G
20MG/G CREM
DERM CT BG AL
X 5G
10451 - Notificação de 10451 - Notificação de 20MG/G CREM
Alteração de Texto de Alteração de Texto de -Identificação do VP/VPS DERM CT BG AL
10/04/2023 0356367/23-1 10/04/2023 0356367/23-1 10/04/2023
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 medicamento 07 X 10G
20MG/G CREM
DERM CT BG AL
X 15G
20MG/G CREM
DERM CT BG AL
10451 - Notificação de 10451 - Notificação de X 10G
-Identificação do VP/VPS
03/02/2023 0112806/23-6 Alteração de Texto de 03/02/2023 0112806/23-6 Alteração de Texto de 23/04/2021
medicamento 06
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 20MG/G CREM
DERM CT BG AL
X 15G
20MG/G CREM
DERM CT BG AL
X 5G
10451 - Notificação de 10451 - Notificação de 20MG/G CREM
-Identificação do VP/VPS
23/09/2022 4735104/22-4 Alteração de Texto de 23/09/2022 4735104/22-4 Alteração de Texto de 23/04/2021 DERM CT BG AL
medicamento - 07
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 X 10G
20MG/G CREM
DERM CT BG AL
X 15G
20MG/G CREM
-
- Como devo usar
DERM CT BG AL
10451 - Notificação de 10451 - Notificação de este medicamento?
X 10G Alteração de Texto de Alteração de Texto de
23/04/2021 1553732/21-3 23/04/2021 1553732/21-3 23/04/2021 - 8. Posologia e modo VP/VPS
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 - 06 20MG/G CREM
de usar
DERM CT BG AL
-
- Reações adversas
X 15G
-
- Quando não devo
usar este medicamento?
-
- O que devo saber
antes de usar este medicamento?
-
- Quais os males que
este medicamento pode me causar? 20MG/G CREM
-
- O que fazer se DERM CT BG AL
10451 - Notificação de 10278 - MEDICAMENTO alguém usar uma X 10G
Alteração de Texto de NOVO - Alteração de
17/05/2019 0437757/19-5 23/07/2012 0606527/12-9 26/04/2019 quantidade maior do VP/VPS
Bula – RDC 60/12 Texto de Bula que a indicada deste - 05 20MG/G CREM
medicamento? DERM CT BG AL X 15G
-
- Contraindicações
-
- Advertências e
precauções
-
- Interações
medicamentosas
-
- Reações adversas
-
- Superdose
20MG/G CREM
-
- Onde, como e por DERM CT BG AL
10451 - Notificação de 10451 - Notificação de quanto tempo posso VP/VPS X 10G
Alteração de Texto de Alteração de Texto de guardar este
21/03/2017 0450532/17-8 21/03/2017 0450532/17-8 21/03/2017 - 04
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 medicamento? 20MG/G CREM
- Dizeres legais DERM CT BG AL
X 15G
20MG/G CREM
10458 - MEDICAMENTO 10458 - MEDICAMENTO DERM CT BG AL
NOVO - Inclusão Inicial NOVO - Inclusão Inicial VP/VPS X 10G
15/04/2013 0283551/13-7 de Texto de Bula – 15/04/2013 0283551/13-7 de Texto de Bula – 15/04/2013 N/A 001-A
publicação no Bulário publicação no Bulário 20MG/G CREM
RDC 60/12 RDC 60/12 DERM CT BG AL
X 15G
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 13 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.