Farmabook

Binav

Entricitabina; Fumarato de Tenofovir Desoproxila

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(200 + 300) mg comprimido revestido caixa frasco plástico polietileno opaco x 30

Concentracao
(200 + 300) mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Frasco plástico polietileno opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Tratamento da infecção pelo HIV-1

Tome 1 comprimido revestido, 1 vez ao dia, com ou sem alimentos, na mesma hora todos os dias.

OralComprimido revestido

Redução do risco de contrair HIV-1

Tome 1 comprimido, 1 vez ao dia, com ou sem alimentos, na mesma hora todos os dias.

OralComprimido revestido

Esquecimento de dose

Em caso de esquecimento, tome 1 comprimido revestido assim que se lembrar, no mesmo dia, sem exceder 1 dose por dia.

OralComprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 22 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
BLANVER FARMOQUIMICA E FARMACEUTICA S.A.
Classe Terapeutica
J5c1 - Antivirais Anti-hiv Inibidores da Transcriptase Reversa Nucleosídeos e Nucleotídeos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1152400060013
EAN (Codigo de Barras)
7898581711063
GGREM
541018120000304
Registro ANVISA
Numero do registro
115240006
Produto ANVISA
BINAV
Empresa
BLANVER FARMOQUIMICA E FARMACEUTICA S.A.
CNPJ
53359824000119
Principio ativo
ENTRICITABINA, FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIRETROVIRAL
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
24 de set. de 2018
Data de vencimento
4 de set. de 2028
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 13:35
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 1.230,79

Preco Consumidor (PMC)

R$ 1.651,06

PMC com ICMS

R$ 2.013,48

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Bula do Paciente BINAV® entricitabina + fumarato de tenofovir desoproxila Comprimidos Revestidos 200 mg + 300 mg Blanver). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

BINAV® (entricitabina + fumarato de tenofovir desoproxila) é indicado:

• Em combinação com outros medicamentos anti-HIV para tratamento da infecção pelo HIV-1 em adultos.

• Em combinação com práticas sexuais mais seguras na profilaxia pré-exposição para reduzir o risco de

infecção pelo HIV-1 adquirida sexualmente em adultos e adolescentes, a partir de 15 anos e com peso corporal igual ou maior a 35 kg, de alto risco:

• Homens HIV negativos que praticam sexo com homens, que estão sob risco elevado de

contrair infecção pelo HIV-1 através do sexo.

• Parceiros sexuais masculinos-femininos quando um dos parceiros tem infecção pelo HIV-1

e o outro não.

São indicativos de alto risco em homens que praticam sexo com homens e em homens e mulheres heterossexuais:

• Ter um parceiro sexual HIV positivo

• DST (Doenças Sexualmente Transmissíveis) bacteriana recente

• Alto número de parceiros sexuais

• História de uso inconsciente ou não uso de preservativo

• Trabalho sexual

• Parceiro (a)(s) com situação de HIV-1 desconhecida e qualquer um dos fatores citados acima

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2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

BINAV® (entricitabina + fumarato de tenofovir desoproxila) é um medicamento composto por duas moléculas inibidoras da transcriptase reversa análogo de nucleosídeo (ITRN) do HIV-1 (vírus da imunodeficiência humana).

Uso de BINAV® para tratar a infecção pelo HIV-1:

• Quando usado com outros medicamentos anti-HIV-1 para tratar infecção pelo HIV-1, BINAV® pode

ajudar a:

• Reduzir a quantidade do HIV-1 no seu sangue. Isto se chama “carga viral”.

• Aumentar no seu sangue o número de células (T) CD4+ que ajudam a lutar contra outras infecções.

Reduzir a quantidade de HIV-1 e aumentar a de células (T) CD4+ no seu sangue pode ajudar a melhorar seu sistema imunológico. Isto pode reduzir seu risco de morte ou de infecções que possam ocorrer quando o sistema imunológico está fraco.

• BINAV® não cura o HIV-1 ou a AIDS. Se você tem infecção pelo HIV-1, você deve continuar

tomando medicamentos anti-HIV-1 para controlar a infecção pelo HIV-1 e diminuir doenças relacionadas ao HIV.

• Não se sabe se BINAV® é seguro e efetivo em crianças com idade abaixo de 18 anos com infecção

pelo HIV-1.

Uso do BINAV® para reduzir o risco de infecção pelo HIV 1:

Você deve ser HIV negativo para começar a tomar BINAV®. Você deve fazer um teste para ter certeza que ainda não tem infecção pelo HIV-1. Não tome BINAV® para reduzir o risco de contrair HIV-1 a menos que você seja comprovadamente HIV negativo.

• O BINAV® só funciona para reduzir o risco de contrair infecção pelo HIV-1 quando faz parte de

uma estratégia completa de prevenção que inclui práticas sexuais mais seguras, como uso correto de preservativos, para reduzir o contato com o sêmen, fluídos vaginais ou sangue, e exames regulares para detecção do HIV-1 e outras doenças sexualmente transmissíveis (como sífilis e gonorreia) em você e em seu (sua) parceiro(a).

• O BINAV® funciona melhor na redução do risco de contrair infecção pelo HIV-1 quando os

medicamentos estão na sua corrente sanguínea antes de você se expor ao HIV-1.

• Você precisa tomar BINAV® todos os dias, não somente quando você pensa que foi exposto(a) ao

HIV-1.

• Apenas tomar BINAV® pode não evitar com que você contraia o HIV-1.

• BINAV® não é sempre efetivo na prevenção de contração do HIV-1. O tempo para iniciar a ação de

proteção após iniciar o uso de BINAV® não é conhecido.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tome BINAV® se você for alérgico a BINAV® ou a qualquer um dos seus ingredientes. Os ingredientes ativos de BINAV® são a entricitabina e o tenofovir DF.

Não tome BINAV® se você tomar também algum dos medicamentos listados abaixo:

• entricitabina, ou tenofovir. Estes medicamentos contêm os mesmos ingredientes ativos de BINAV®.

• Medicamentos que contêm lamivudina ou tenofovir alafenamida ou adefovir (HEPSERA®).

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Para pessoas usando BINAV® para profilaxia pré-exposição para reduzir o risco de contrair infecção pelo HIV-1:

BINAV® só pode ajudar a reduzir seu risco de contrair HIV-1 antes de você ser infectado(a). Não tome BINAV® para profilaxia pré exposição para ajudar a reduzir seu risco de contrair HIV-1 se:

• Você já tem infecção pelo HIV-1. Se você é HIV positivo, você precisa tomar outros medicamentos

junto com BINAV® para tratar o HIV-1. BINAV® por si só não é um tratamento completo para o HIV-1.

• Você não conhece a sua situação de infecção pelo HIV-1. Você pode já ser HIV positivo. Você

precisa tomar outros medicamentos para HIV-1 com BINAV® para tratar HIV-1.

Categoria B: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso no tratamento da infecção pelo HIV-1 Quando iniciar a terapia com BINAV® (entricitabina + fumarato de tenofovir desoproxila) para tratamento da infecção pelo HIV-1:

• O uso de BINAV® não é recomendado como parte de um regime com três análogos de nucleosídeos.

• BINAV® não deve ser administrado em associação com ATRIPLA®, COMPLERA®, EMTRIVA®,

STRIBILD®, VIREAD® ou produtos contendo lamivudina ou tenofovir alafenamida.

• Em pacientes já tratados, o uso de BINAV® deve ser guiado por exames de laboratório e história de

tratamento.

Uso na profilaxia pré-exposição para reduzir seu risco de infecção pelo HIV-1 Antes de tomar BINAV® para profilaxia pré-exposição para reduzir seu risco de contrair infecção pelo HIV1:

• Você deve ser HIV negativo para começar a tomar BINAV®.

Você deve fazer um teste para ter certeza que ainda não tem infecção pelo HIV-1.

• Não tome BINAV® para reduzir o risco de contrair HIV-1 a menos que você seja comprovadamente

HIV negativo.

• Informe ao seu médico se você tiver tido sintomas do tipo gripal no último mês antes de começar

BINAV® ou a qualquer momento enquanto estiver tomando BINAV®. Os sintomas de uma nova infecção pelo HIV-1 incluem:

• Cansaço

• Febre

• Dor muscular ou articular

• Dor de cabeça

• Dor de garganta

• Vômito ou diarreia

• Erupção na pele

• Sudorese noturna

• Linfonodos aumentados no pescoço ou na virilha

• Muitos testes para HIV-1 podem não detectar a infecção pelo HIV-1 em uma pessoa que se tornou

infectada recentemente. Se você tiver sintomas do tipo gripal, você pode ter sido infectado(a) pelo HIV1 recentemente.

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• Se você tiver sintomas clínicos compatíveis com infecção viral aguda e houver suspeita de exposições

recentes (menor do que 1 mês), adie o início de BINAV® por pelo menos um mês e reconfirme sua situação de infecção pelo HIV-1. Você pode realizar os testes disponibilizados gratuitamente nos Centros de Testagem e Aconselhamento (CTA) e em outras unidades da rede pública de saúde, incluindo um grande número de maternidades. Ligue para o Disque Saúde (136) e veja o melhor local para fazer o teste.

• Antes de começar a tomar BINAV®, informe ao seu médico se você:

• Tem problemas hepáticos, incluindo infecção pelo vírus da hepatite B

• Tem problemas renais ou recebe tratamento de diálise renal

• Tem problemas ósseos

• Tem quaisquer outros problemas de saúde

• Está grávida ou planeja engravidar. Não se sabe se BINAV® pode causar dano ao seu feto. Se você

for do sexo feminino e estiver tomando BINAV® para reduzir o risco de contrair infecção pelo HIV1 e você engravidar enquanto estiver tomando BINAV®, fale com seu médico para decidir se você deve continuar tomando BINAV®.

• Está amamentando ou planeja amamentar.

• Você não deve amamentar se você tem HIV-1. Há um risco que você passe o vírus HIV-1 para o seu

bebê.

• Não amamente se você toma BINAV®. BINAV® pode passar para o seu bebê através do seu leite.

• Converse com seu médico para descobrir a melhor maneira de alimentar seu bebê.

• Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, inclusive medicamentos comprados

com ou sem receita médica, vitaminas e fitoterápicos. BINAV® pode interagir com outros medicamentos. Em especial, informe ao seu médico se você toma:

• Didanosina - seu médico deve fazer um monitoramento bem próximo para as reações adversas

associadas ao uso conjunto com didanosina;

• Atazanavir, darunavir, lopinavir/ritonavir: o uso concomitante pode aumentar a quantidade de

tenofovir em seu sangue. Seu médico deve fazer um monitoramento bem próximo para as reações adversas associadas ao uso conjunto com tenofovir;

• Ledipasvir/sofosbuvir ou sofosbuvir/velpatasvir: o uso concomitante pode aumentar a quantidade

de tenofovir em seu sangue. Seu médico deve fazer um monitoramento bem próximo para as reações adversas associadas ao uso conjunto com tenofovir;

Seu médico pode precisar avaliar você com mais frequência ou mudar sua dose se você toma algum destes medicamentos e BINAV®.

Saiba os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista deles para mostrar para o seu médico ou farmacêutico quando você iniciar um novo medicamento.

BINAV® pode causar sérios efeitos colaterais, incluindo:

• Acidose láctica

Muito ácido láctico no seu sangue. Seu corpo produz ácido láctico normalmente, mas ácido láctico em excesso é uma emergência médica grave. Ela pode ser tratada, mas ela pode também levar à morte. Informe seu médico imediatamente se você tiver estes sintomas:

• Fraqueza ou cansaço maior do que o habitual

• Dor muscular incomum

• Falta de ar ou respiração rápida

• Náusea, vômito e dor na área do estômago

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• Mãos e pés frios ou azulados

• Tontura ou vertigem

• Batimento cardíaco rápido ou irregular

Problemas graves no fígado Problemas graves no fígado podem acontecer em pessoas que tomam BINAV®. Em alguns casos estes problemas do fígado podem levar à morte. Seu fígado pode aumentar de tamanho e se tornar doloroso. Você pode desenvolver excesso de gordura no fígado quando você toma BINAV®. Informe ao seu médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas:

• Sua pele ou a parte branca dos seus olhos se torna amarela

• Urina escura “cor de chá”

• Fezes de cor clara

• Perda de apetite por vários dias ou por mais tempo

• Náusea

• Dor na região do estômago

• Sua chance de ter acidose láctica ou problemas graves no fígado pode ser maior se você for do sexo

feminino, tiver bastante excesso de peso (obesidade) ou se você estiver tomando BINAV® por muito tempo.

• Exacerbação da infecção pelo Vírus da Hepatite B.

Se você também tiver infecção pelo vírus da hepatite B (VHB) e tomar BINAV®, sua hepatite B pode piorar se você parar de tomar BINAV®.

• Não pare de tomar BINAV® sem antes falar com seu médico.

• Não fique sem BINAV®. Renove a sua receita ou fale com seu médico antes que o seu BINAV® acabe.

• Se o seu médico suspender a BINAV®, seu médico precisará acompanhá-lo de perto por vários meses

para checar sua hepatite B, ou dar a você uma medicação para tratar a hepatite B.

Informe ao seu médico sobre qualquer sintoma novo ou incomum que você possa ter após parar de tomar BINAV®. Para mais informações sobre os efeitos colaterais, vide a seção “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?” nesta bula.

O que devo evitar enquanto tomar entricitabina + fumarato de tenofovir desoproxila?

Enquanto tomar BINAV®, evite ações que aumentem seu risco de contrair HIV-1 ou de transmitir HIV-1 a outras pessoas.

• Vide seção 1 acima: “Para que este medicamento é indicado?”

• Não compartilhe nem reutilize agulhas hipodérmicas ou outro tipo de equipamento para injeções.

• Não compartilhe artigos pessoais que possam ter sangue ou fluidos corporais, como escovas de dentes

ou lâminas de barbear.

• Não mantenha relações sexuais, de qualquer natureza, sem proteção. Sempre mantenha relações sexuais

seguras. Use preservativos de látex ou de outro material diferente do látex, exceto pele de carneiro, para reduzir o contato com sêmen, secreções vaginais ou sangue.

Pergunte ao seu médico se você tem alguma dúvida sobre como se prevenir para não adquirir HIV-1 ou para evitar transmitir HIV-1 para outras pessoas. Outras informações importantes para pessoas que tomam BINAV® para reduzir o risco de contrair infecção pelo HIV-1:

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Categoria B: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento está contraindicado durante a lactação, é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis ao seu bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para alimentar o seu bebê.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Atenção: Contém lactose abaixo de 0,25 g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Contém os corantes dióxido de titânio e azul de indigotina 132 laca de alumínio.

Não use o medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Após aberto, válido por 30 dias.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original Manter o recipiente bem fechado. Não use se o selo sobre abertura do frasco estiver rompido ou não estiver presente.

Depois de aberto, este medicamento pode ser utilizado em 30 dias.

Características físicas e organolépticas Os comprimidos revestidos de BINAV® possuem aspecto liso e coloração azul e estão disponíveis em frascos (contendo um dessecante e fechados com um sistema que impede a sua abertura por crianças) com 30 comprimidos

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso de BINAV® (entricitabina + fumarato de tenofovir desoproxila) para tratamento da infecção pelo HIV1:

• Tome BINAV® exatamente como seu médico prescreveu. Siga a orientação de seu médico, exatamente

como escrito na receita.

• A dose usual de BINAV® é de 1 (um) comprimido revestido, 1 (uma) vez ao dia. BINAV® é sempre

usado com outros medicamentos anti-HIV-1. Se você possui problemas renais precisará reduzir a dose de BINAV®.

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• BINAV® pode ser ingerido com ou sem alimentos. Os alimentos não interferem com a ação de BINAV®.

Tome BINAV® na mesma hora, todos os dias.

• Quando a sua reserva de comprimidos revestidos de BINAV® ficar baixa, obtenha mais com seu médico

ou farmacêutico. Isto é muito importante, pois a quantidade de vírus no sangue pode aumentar se a administração do medicamento for interrompida mesmo por um curto intervalo de tempo. O vírus pode desenvolver resistência à BINAV® e tornar o tratamento mais difícil.

• Não modifique sua dose ou interrompa o tratamento com BINAV® sem falar primeiro com seu médico.

Permaneça sob acompanhamento médico durante o tratamento com BINAV®.

Uso de BINAV® para reduzir seu risco de contrair HIV-1:

• Tome BINAV® todos os dias, não somente quando você pensar que tiver sido exposto(a) ao HIV-1. Você

deve tomar BINAV® todos os dias pelo tempo que você permanecer exposto ao risco de infecção pelo HIV.

• A dose usual de BINAV® é de 1 (um) comprimido, 1 (uma) vez ao dia.

• BINAV® pode ser ingerido com ou sem alimentos. Os alimentos não interferem com a ação de BINAV®.

Tome BINAV® na mesma hora, todos os dias.

• Apenas tomar BINAV® pode não evitar com que você contraia HIV-1. Você deve continuar a usar

práticas sexuais mais seguras quando você toma BINAV® para reduzir o seu risco de contrair HIV-1.

• Você deve se manter HIV negativo para continuar tomando BINAV® para reduzir seu risco de infecção.

• Saiba a sua situação sobre o HIV-1 e a situação de HIV-1 do(s) seu(s) parceiro(s).

• Faça o teste para o HIV-1 pelo menos a cada 3 (três) meses ou quando o seu médico lhe disser.

• Faça o teste para outras infecções transmitidas sexualmente como a sífilis e a gonorreia. Estas

infecções facilitam com que o HIV-1 infecte você.

• Se você achar que foi exposto(a) ao HIV-1, informe ao seu médico imediatamente. Ele pode querer

fazer mais testes para ter certeza que você continua HIV-negativo.

• Obtenha informação e apoio para ajudar a reduzir um comportamento sexual de risco.

• Tenha menos parceiros sexuais.

• Se você se tornar HIV positivo, você precisará de mais medicamentos além de BINAV® para tratar o

HIV-1. A BINAV® por si só não é um tratamento completo para o HIV-1.

• Se você tiver o HIV-1 e tomar apenas BINAV® o seu HIV-1 poderá se tornar mais difícil de tratar com

o tempo.

• Não perca nenhuma dose de BINAV®. A perda de doses diminui a quantidade de medicamento no seu

sangue.

• Renove sua prescrição de BINAV® antes que seu medicamento termine.

• Não modifique sua dose ou interrompa o tratamento com BINAV® sem falar primeiro com seu médico.

Permaneça sob acompanhamento médico durante o tratamento com BINAV®.

• Se você tomar BINAV® em excesso, entre em contato imediatamente com o seu médico ou vá até o

pronto-socorro do hospital mais próximo.

Leia atentamente o item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO, subitem “O que devo evitar enquanto tomar BINAV®?” e converse com o seu médico para obter mais informações sobre como prevenir a infecção pelo HIV-1.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Advertência: O uso incorreto pode causar resistência ao vírus da AIDS e falha no tratamento.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não se esqueça de tomar nenhuma dose de BINAV® (entricitabina + fumarato de tenofovir desoproxila). A falta de uma dose reduz a quantidade do medicamento no seu sangue. Se você se esquecer de tomar uma dose de BINAV®, tome 1 (um) comprimido revestido assim que se lembrar, no mesmo dia. Não tome mais do que 1 (uma) dose de BINAV® por dia. Não tome 2 (duas) doses ao mesmo tempo para compensar uma dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

BINAV® (entricitabina + fumarato de tenofovir desoproxila) pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

• Vide seção 4: “O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”

• Uma exacerbação da infecção pelo Vírus da Hepatite B, quando a doença de repente retorna de uma

maneira pior do que antes, pode ocorrer se você parar de tomar BINAV®. Seu médico irá monitorar a sua condição por vários meses após interromper BINAV® se você tiver infecção tanto pelo HIV-1 quanto pelo VHB. BINAV® não é aprovado para o tratamento da infecção pelo Vírus da Hepatite B. Se você tem doença hepática avançada e interrompe o tratamento com BINAV®, a exacerbação da hepatite B pode piorar a sua função hepática.

• Piora ou aparecimento de novos problemas renais, incluindo insuficiência renal. Se você teve problemas

renais no passado ou se toma outros medicamentos que podem causar problemas renais, seu médico deverá realizar exames de sangue para verificar seus rins antes que você comece e enquanto você estiver tomando BINAV®. Seu médico pode dizer a você para tomar BINAV® com menos frequência, ou para parar de tomar BINAV® se você tiver problemas renais.

• Problemas ósseos podem acontecer em algumas pessoas que tomam BINAV®. Os problemas ósseos

incluem dor óssea, enfraquecimento ou afinamento dos ossos (que pode contribuir para fraturas). Seu médico pode precisar fazer testes para checar seus ossos.

• Alterações na gordura corporal podem acontecer em pessoas que tomam medicamentos anti-HIV-1. A

causa exata e os efeitos destes problemas a longo prazo sobre a saúde não são conhecidos. As alterações podem incluir:

• Aumento de gordura na parte superior das costas e no pescoço (“giba de búfalo”), nas mamas e ao redor

do tronco.

• Perda de gordura das pernas, braços e na face.

• Alterações no sistema imune (Síndrome da Reconstituição Imune) podem ocorrer quando uma pessoa

infectada pelo HIV-1 começa a tomar medicamentos anti-HIV-1. Seu sistema imune pode se tornar mais forte, e pode então fazer com que você desenvolva inflamação em algumas áreas do seu corpo onde infecções podem ter estado escondidas por um longo tempo. Esta inflamação pode fazer com que você tenha sintomas de menor gravidade, como febre, mas a inflamação pode também ocasionar problemas sérios.

• Informe ao seu médico imediatamente se você começar a ter qualquer novo sintoma após começar

BINAV® para o tratamento da infecção pelo HIV-1.

Possíveis Reações Adversas:

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Informações gerais sobre BINAV®:

Às vezes, medicamentos são prescritos para finalidades diferentes das mencionadas nas bulas para os pacientes. Não use BINAV® para uma condição para o qual não foi receitado. Não dê BINAV® para outras pessoas, mesmo se apresentarem os mesmos sintomas que você. Isto pode ser prejudicial à saúde delas.

Esta bula resume as informações mais importantes sobre BINAV®. Se desejar mais informações, fale com seu médico. Você pode pedir ao seu médico ou farmacêutico as informações sobre BINAV® redigidas para os profissionais de saúde.

Não use BINAV® caso o selo de proteção da embalagem esteja violado ou faltante.

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Informações técnicas (profissionais de saúde)

Reações Adversas muito comuns (podem afetar mais do que 1 em 10 pessoas)

• Diarreia, enjoo (vômitos), sentir-se enjoado (náuseas)

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• Tonturas, dor de cabeça

Os exames também podem apresentar:

• Aumento da creatinoquinase

• Dor, dor de estômago

• Dificuldade em dormir, sonhos anormais

• Problemas digestivos que podem resultar em desconforto após as refeições, sentindo inchado, flatulência

• Erupções cutâneas (incluindo manchas vermelhas ou pústulas algumas vezes com bolhas e inchaço da

pele), que podem ser reações alérgicas, coceira, alterações na cor da pele incluindo escurecimento da pele em manchas

• Outras reações alérgicas, tais como dificuldade em respirar, inchaço ou sentir-se confuso

• Sensação de fraqueza

• Anemia (baixa quantidade de células vermelhas do sangue) em crianças

Os exames também podem apresentar:

• Baixa contagem de glóbulos brancos (uma diminuição dos seus glóbulos brancos pode torná-lo mais

sujeito à infecções)

• Aumento dos triglicérides (gordura no sangue), da bile ou do açúcar no sangue

• Alterações no fígado e pâncreas

• Acidose láctica

• Gordura no fígado (esteatose)

• Pele ou olhos de cor amarelada, coceira ou dor no abdômen (barriga) causadas por inflamação do fígado

• Dor nas costas causadas por problemas de rins

• Inflamação do rim, aumento da quantidade de urina e sentir sede, insuficiência renal, lesão nas células

tubulares do rim

• Inchaço da face, lábios, língua ou garganta

• Falta de ar

Exames podem apresentar:

• Alterações na sua urina

A lesão nas células tubulares do rim pode estar associada à perda de força muscular, perda de resistência dos ossos (com dor nos ossos e por vezes resultando em fraturas), dor muscular, fraqueza muscular e diminuição do potássio ou fosfato no sangue.

Em um estudo clínico onde adolescentes não infectados (15 a 18 anos de idade) homens que praticam sexo com outros homens receberam BINAV® uma vez ao dia para PrEP ao HIV1, o perfil de segurança de BINAV® foi similar ao observado em adultos.

Informe ao médico, cirurgião-dentista, ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

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Atenção: este produto é um medicamento que possui uma nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico.

1. INDICAÇÕES 200 MG + 300

SIMILAR - SIMILAR -

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR MG COM REV

Notificação de Notificação de

03/09/2021 3477922/21-2 03/09/2021 3477922/21-2 03/09/2021 ESSE MEDICAMENTO? VP CT FR PLAS

Alteração de Alteração de

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE OPC X 30

Texto de Bula - Texto de Bula -

MEDICAMENTO PODE ME

RDC 60/12 RDC 60/12

CAUSAR?

200 MG + 300

10450 - 10450 - MG COM REV

SIMILAR - SIMILAR - CT FR PLAS

Notificação de Notificação de OPC X 30

27/04/2021 1615740/21-1 27/04/2021 1615740/21-1 N.A. Item 9 - Reações adversas VPS

Alteração de Alteração de

Texto de Bula - Texto de Bula - 200 MG + 300

RDC 60/12 RDC 60/12 MG COM REV

CX 50 FR PLAS

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data de Versões Apresentações

No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Itens de bula

expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

OPC X 30

IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

200 MG + 300

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

MG COM REV

10450 - 10450 - USAR ESTE MEDICAMENTO?

CT FR PLAS

SIMILAR - SIMILAR - DIZERES LEGAIS

OPC X 30 Notificação de Notificação de

26/09/2019 2268526/19-0 26/09/2019 2268526/19-0 N.A. VP/VPS

Alteração de Alteração de IDENTIFICAÇÃO DO

200 MG + 300

Texto de Bula - Texto de Bula - MEDICAMENTO

MG COM REV

RDC 60/12 RDC 60/12 5. ADVERTÊNCIAS E

CX 50 FR PLAS

PRECAUÇÕES

OPC X 30

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

BINAV® entricitabina + fumarato de tenofovir desoproxila

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

O medicamento é apresentado em frascos com 30 comprimidos revestidos, contendo 200 mg de entricitabina e 300 mg de fumarato de tenofovir desoproxila.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 15 ANOS E COM PESO CORPORAL IGUAL OU

MAIOR A 35 KG (vide Indicações)

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

entricitabina ................................................................................................... 200 mg fumarato de tenofovir desoproxila ............................................................... 300 mg*

  • Equivalente a 245 mg de tenofovir desoproxila.

Excipientes: croscarmelose sódica, amido, lactose monoidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, triacetina, azul de indigotina 132 laca de alumínio.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1524.0006

Registrado por:

Blanver Farmoquímica e Farmacêutica S.A. Av. Dr. Chucri Zaidan, n° 1.240 São Paulo - SP CNPJ n° 53.359.824/0001-19

Produzido por:

Blanver Farmoquímica e Farmacêutica S.A. Taboão da Serra - SP

Venda sob prescrição

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.

BU_01

BLANVER FARMOQUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A.

10450 - 10450 -

10457 -

SIMILAR -

Inclusão Inicial

21/11/2018 1100630/18-7 N.A. N.A. N.A. N.A. N.A. N.A. N.A.

de Texto de Bula - RDC 60/12

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data de Versões Apresentações

No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Itens de bula

expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

• APRESENTAÇÕES

• COMPOSIÇÃO 200 MG + 300

• 2. COMO ESTE MEDICAMENTO MG COM REV

FUNCIONA? CT FR PLAS

10450 - • 4. O QUE DEVO SABER ANTES OPC X 30

SIMILAR - DE USAR ESTE

Notificação de MEDICAMENTO? / 200 MG + 300

Alteração de ADVERTÊNCIAS E MG COM REV

19/06/2026 - - - - - VP/VPS

Texto de Bula - PRECAUÇÕES CX 50 FR PLAS

publicação no • 5. ONDE, COMO E POR QUANTO OPC X 30

Bulário RDC TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

60/12 MEDICAMENTO? / CUIDADOS (200 + 300) MG

DE ARMAZENAMENTO DO COM REV CX

MEDICAMENTO 35 FR PLAS PE

• REAÇÕES ADVERSAS OPC X 30

• DIZERES LEGAIS

200 MG + 300

10450 -

MG COM REV

SIMILAR -

10507 - CT FR PLAS

Notificação de

SIMILAR - OPC X 30

Alteração de

23/06/2023 0643427/23-6 01/06/2023 0561091/23-5 Modificação 01/06/2023 Composição VP/VPS

Texto de Bula Pós-Registro - 200 MG + 300 publicação no

CLONE MG COM REV

Bulário RDC

CX 50 FR PLAS

60/12 OPC X 30

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 22 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.