Farmabook

Zella

Ácido Azelaico

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Nao informado
Apresentacao

150 mg/g gel dermatológico caixa bisnaga alumínio x 30 g

Concentracao
150 mg/g
Forma Farmaceutica
Gel dermatológico
Via de Administracao
tópica
Quantidade
30 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Aplicar uma pequena quantidade (aproximadamente 2,5cm = 0,5g) sobre a(s) área(s) afetada(s), duas vezes ao dia (de manhã e à noite), friccionando delicadamente após lavar e secar a pele.

DermatológicaGel

Pacientes com irritação intensa da pele

Reduzir a quantidade do medicamento por aplicação ou reduzir o uso para apenas uma vez ao dia, até que a irritação desapareça, ou interromper o tratamento por alguns dias.

DermatológicaGel

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 15 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A.
Classe Terapeutica
D10a - Antiacneicos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Nao informado
Registro ANVISA
1781709560024
EAN (Codigo de Barras)
7896094929746
GGREM
540923120062507
Registro ANVISA
Numero do registro
178170956
Produto ANVISA
ZELLA
Empresa
COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A.
CNPJ
61.082.426/0002-07
Principio ativo
ácido azelaico
Categoria regulatoria
REGISTRADO
Data de registro
—
Data de vencimento
1 de set. de 2033
Ultimo refresh
—
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 53,67

Preco Consumidor (PMC)

R$ 72,00

PMC com ICMS

R$ 87,80

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ZELLA® (ácido azelaico) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. GEL 150mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Zella® é indicada para o tratamento da acne e da rosácea papulopustulosa, uma doença da pele do tipo inflamatória crônica, parecida com a acne.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Zella® é um medicamento na forma de gel que contém ácido azelaico como princípio ativo. Zella® ataca a bactéria Propionibacterium acnes, que possui papel essencial no desenvolvimento da acne. Também reduz o aumento da aspereza e o espessamento das células da pele, que obstruem os poros produzindo, assim, cravos pretos e brancos. Ainda não se sabe como Zella ® funciona no tratamento da rosácea, mas acredita-se que seja por ação anti-inflamatória.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Zella® é contraindicada na presença de hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes do produto.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e Precauções Zella® destina-se apenas ao uso dermatológico (na pele). Durante o uso de Zella ® deve-se tomar cuidado para evitar contato com os olhos, a boca e outras membranas mucosas. No caso de contato acidental com os olhos, a boca e outras membranas mucosas, lavar a área afetada com bastante água. Se a irritação do olho persistir, o médico deve ser consultado. Lavar as mãos após cada aplicação do medicamento.

O ácido benzoico, presente na fórmula de Zella ®, é suavemente irritante à pele, aos olhos e às membranas mucosas. O propilenoglicol, também presente na fórmula de Zella ®, pode causar irritação da pele.

Quando Zella® é usada para o tratamento da rosácea papulopustulosa é aconselhável evitar o uso de agentes de limpeza alcoólicos, tinturas e adstringentes, abrasivos e agentes de peeling.

Gravidez, amamentação e fertilidade Recomenda-se cautela no uso de Zella® em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Consulte seu médico. Não existem dados sobre o efeito de Zella® sobre a fertilidade humana.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião dentista.

Uso em idosos Os estudos clínicos realizados com ácido azelaico não estabeleceram segurança e eficácia específicas para o tratamento na população de pacientes com idade acima de 65 anos.

Uso em pacientes com insuficiência hepática e renal Não há estudos direcionados em pacientes com insuficiência hepática e renal. Consulte seu médico.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz, calor e umidade. Após aberto, válido por 90 dias. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Zella® apresenta-se como gel branco opaco homogêneo, isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso dermatológico. Lave o local da aplicação com água corrente ou, se necessário, com um agente de limpeza suave. Secar a pele antes de aplicar o medicamento. Aplique Zella® sobre a(s) área(s) afetada(s) duas vezes ao dia (de manhã e à noite), friccionando delicadamente. Zella® deve ser aplicado em pequena quantidade (aproximadamente 2,5cm = 0,5g de gel é suficiente para toda a área do rosto). Em caso de irritação intensa da pele (leia “Quais os males que este medicamento pode causar?”), deve-se reduzir a quantidade do medicamento por aplicação ou reduzir o uso para apenas uma vez ao dia, até que a irritação desapareça ou interromper o tratamento por alguns dias, se necessário. O tempo de tratamento varia de paciente para paciente e depende também da gravidade inicial do distúrbio da pele. É importante manter o uso de Zella® regularmente durante todo o período de tratamento. Em geral, uma melhora significativa torna-se perceptível após cerca de 4 semanas. Para se obter melhores resultados, Zella ® deve ser utilizada regularmente por vários meses. A segurança e eficácia do ácido azelaico para o tratamento da acne vulgar em crianças com idade abaixo de 12 anos não foi estabelecida. A segurança e eficácia do ácido azelaico para o tratamento da rosácea papulopustulosa em pacientes com idade abaixo de 18 anos não foi estabelecida.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se esquecer de utilizar o medicamento, use logo que lembrar. Não aumente a quantidade a ser aplicada para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Somente reações adversas cutâneas relacionadas ao tratamento foram relatadas em estudos clínicos.

Na grande maioria dos casos, os sintomas foram leves ou moderados; a frequência dos sintomas irritativos diminuiu gradualmente ao longo do tratamento.

Em estudos clínicos, as reações adversas mais frequentemente observadas foram coceira (prurido) no local da aplicação, queimação no local da aplicação e dor no local da aplicação.

As frequências das reações adversas observadas em estudos clínicos, e apresentadas na tabela abaixo.

Zella® - Gel - Bula para o paciente 4

Acne

Classificação por Muito comum Comum Incomum

sistema corpóreo

Distúrbios cutâneos e Dermatite de contato

nos tecidos (alergia)

subcutâneos

Distúrbios gerais Coceira (prurido) no Ressecamento no local Vermelhidão (eritema)

e condições no local da aplicação, da aplicação, no local da aplicação,

local da administração queimação no local da vermelhidão (rash) no esfoliação no local da

aplicação, dor no local local da aplicação, aplicação, calor no local

da aplicação alteração de da aplicação, mudança

sensibilidade de cor da pele

(parestesia) no local da (descoloração) no local aplicação da aplicação

Rosácea

Classificação por Muito comum Comum Incomum

sistema corpóreo Distúrbios cutâneos e Acne, dermatite de

nos tecidos contato (alergia)

subcutâneos

Distúrbios gerais Queimação no local Alteração de Desconforto no local da

e condições no da aplicação, dor no sensibilidade aplicação, vermelhidão

local da administração local da aplicação, (parestesia) no local da (eritema) no local da

coceira (prurido) no aplicação, ressecamento aplicação, placas

local da aplicação no vermelhas com coceira

local da aplicação, (urticária) no local da vermelhidão (rash) no aplicação local da aplicação, inchaço (edema) no local da aplicação

As seguintes reações adversas adicionais foram relatadas durante a vigilância pós comercialização com o uso de Zella® (frequência desconhecida):

• Hipersensibilidade que pode se manifestar por uma ou mais das seguintes reações adversas: angioedema

(edema de camadas mais profundas da pele, vias respiratórias ou mucosa do intestino), inchaço dos olhos, inchaço da face e falta de ar (dispneia);

• Irritação da pele;

• Coceira (urticária);

• Agravamento da asma.

Em 4 estudos clínicos de fase II e II/III envolvendo adolescentes com idade entre 12 e 17 anos (120/383; 31%), a incidência geral de reações adversas para Zella® foi similar entre os grupos de pacientes com idade entre 12 e 17 anos (40%), com idade maior que 18 anos (37%) e para a população geral de pacientes (38%). Esta similaridade também se aplica ao grupo com idade entre 12 e 20 anos (40%). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

Zella® - Gel - Bula para o paciente 5

Não se espera nenhum risco após uma única aplicação tópica de uma superdose (isto é, quando o medicamento é aplicado uma vez em uma grande área de pele) ou após uma ingestão acidental.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Zella® - Gel - Bula para o paciente 6

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas Não há nenhum estudo de interação medicamentosa do Zella ® com outras substâncias.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas

Zella® - Gel - Bula para o paciente 3

Zella® não provoca influência na habilidade em dirigir ou operar máquinas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

ZELLA® ácido azelaico

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

Gel. Embalagens contendo 1 bisnaga com 15g ou 30g.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: DERMATOLÓGICA

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada grama do gel contém:

ácido azelaico ……………………………………………………...............................................150mg excipientes q.s.p. ........................................................................................................................... 1g (ácido benzoico, propilenoglicol, edetato dissódico, lipoid S100, polissorbato 80, carbômer 980, triglicerídeos de cadeia média, hidróxido de sódio e água).

Zella® - Gel - Bula para o paciente 2

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.7817.0956

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira

Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Anápolis - GO

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 27/03/2024.

Zella® - Gel - Bula para o paciente 7

Anexo B Histórico de alteração da bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

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publicação no Bulário publicação no RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 10450 - SIMILAR – 10450 - SIMILAR – Atualização do texto de bula em conformidade com Notificação de Notificação de o novo marco de rotulagem, incluindo adequações Alteração de Texto

  •          -         Alteração de Texto de        -             -                                       -       conforme a RDC nº 768/2022 e a inserção de frases   VP/VPS        Gel
    

de Bula - publicação Bula - publicação no de alerta em atendimento à RDC nº 770/2022 e à no Bulário RDC Bulário RDC 60/12 Instrução Normativa nº 200/2022. 60/12

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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.