Posologia (resumo)
Adultos e crianças acima de 12 anos
Tomar 1 cápsula dura ao dia, após a última refeição, com limite máximo diário de 1 cápsula dura, salvo critério médico.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (TAMARINE® (Senna alexandrina Mill. + Cassia fistula L.) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Cápsula dura ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Tamarine® cápsula dura é indicado para o tratamento sintomático de intestino preso, das constipações primárias e secundárias e na preparação para exames radiológicos e endoscópicos.
Tamarine® cápsula dura é indicado para o tratamento sintomático de intestino preso, das constipações primárias e secundárias e na preparação para exames radiológicos e endoscópicos.
Tamarine® geleia, zero adição de açúcar, é indicado para o tratamento sintomático de intestino preso, das constipações primárias e secundárias e na preparação para os exames radiológicos e endoscópicos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Tamarine® cápsula dura é uma associação das plantas medicinais Senna alexandrina e Cassia fistula, com efeito laxativo que provoca uma ativação fisiológica das secreções das mucosas do trato digestivo. A ação de Tamarine® cápsula dura é previsível por um período entre 8 a 10 horas.
Tamarine® cápsula dura é uma associação das plantas medicinais Senna alexandrina e Cassia fistula, com efeito laxativo que provoca uma ativação fisiológica das secreções das mucosas do trato digestivo. As cápsulas duras de Tamarine® 12mg de senosídeos apresentam o dobro da concentração das substâncias se comparadas às cápsulas duras de 6mg de Tamarine®. Esta concentração (12mg) assegura a melhora da ação laxativa e potencialização deste efeito, sem comprometer o perfil de segurança do medicamento, proporcionando uma maior comodidade posológica. A ação de Tamarine® cápsula dura é previsível por um período entre 8 a 10 horas.
Tamarine® geleia, zero adição de açúcar, é uma associação das plantas medicinais Senna alexandrina e Cassia fistula com efeito laxativo que provoca uma ativação fisiológica das secreções das mucosas do trato digestivo. Sua apresentação em geleia e seu gosto agradável tornam mais fáceis sua ingestão, apresentando uma fórmula farmacêutica moderna, de administração fácil e agradável, zero adição de açúcar o que a torna indicada a um número maior de usuários, como diabéticos e pacientes com restrição de ingestão de açúcar.
A ação de Tamarine® geleia, zero adição de açúcar, é previsível de 8 a 10 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tamarine® cápsula dura é contraindicado nas retocolites (inflamação aguda do intestino) e doença de Crohn (doença crônica inflamatória intestinal). Também é contraindicado em síndromes dolorosas abdominais de causa desconhecida. Você não deve utilizar este medicamento se apresentar hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento é contraindicado para uso em casos de desidratação severa com depleção de água e eletrólitos.
Tamarine® cápsula dura é contraindicado nas retocolites (inflamação aguda do intestino) e doença de Crohn (doença crônica inflamatória intestinal). Também é contraindicado em síndromes dolorosas abdominais de causa desconhecida. Você não deve utilizar este medicamento se apresentar hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento é contraindicado para uso em casos de desidratação severa com depleção de água e eletrólitos.
Tamarine® geleia, zero adição de açúcar, é contraindicado nas retocolites (inflamação aguda do intestino) e doença de Crohn (doença crônica inflamatória intestinal). Também é contraindicado em síndromes dolorosas abdominais de causa desconhecida. Você não deve utilizar este medicamento se apresentar hipersensibilidade à qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Este medicamento é contraindicado para uso em casos de desidratação severa com depleção de água e eletrólitos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso de Tamarine® cápsula dura está contraindicado em crianças menores de 12 anos. Para crianças acima de 12 anos, o seu uso somente deverá ser feito com indicação médica. Pacientes idosos devem iniciar o tratamento utilizando metade da dose recomendada para adultos.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano - O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.
Interação medicamentosa: usar o produto com cautela em pacientes em uso de antiarrítmicos como quinidina, amiodarona, vincamina, digitálicos, anfotericina B e diuréticos depletores de potássio (aumentam a excreção de potássio; ex.: furosemida, hidroclorotiazida). Não há relatos de interações com alimentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
O uso de Tamarine® cápsula dura está contraindicado em crianças menores de 12 anos. Para crianças acima de 12 anos, o seu uso somente deverá ser feito com indicação médica. Pacientes idosos devem iniciar o tratamento utilizando metade da dose recomendada para adultos.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano - O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.
Interação medicamentosa: usar o produto com cautela em pacientes em uso de antiarrítmicos como quinidina, amiodarona, vincamina, digitálicos, anfotericina B e diuréticos depletores de potássio (aumentam a excreção de potássio; ex: furosemida, hidroclorotiazida). Não há relatos de interações com alimentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
O uso de Tamarine® geleia, zero adição de açúcar, está contraindicado em crianças menores de 12 anos. Para crianças acima de 12 anos, o seu uso somente deverá ser feito com indicação médica.
Pacientes idosos devem iniciar o tratamento utilizando metade da dose recomendada para adultos.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano - O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.
Interação medicamentosa: usar o produto com cautela em pacientes em uso de antiarrítmicos como quinidina, amiodarona, vincamicina, digitálicos, anfotericina B e diuréticos hipocalemiantes (furosemida, hidroclorotiazida). Não há relatos de interações com alimentos.
Contém sucralose e sorbitol (edulcorantes). Atenção: Contém o corante caramelo. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Tamarine® cápsula dura apresenta-se como cápsula vegetal, de cor verde claro transparente contendo pó fino homogêneo, de cor verde acastanhado e forte odor característico, isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Tamarine® cápsula dura apresenta-se como cápsula vegetal verde escuro transparente (tampa) e verde escuro transparente (corpo) contendo pó fino homogêneo, de cor verde acastanhado de forte odor característico, isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Tamarine® geleia, zero adição de açúcar, apresenta-se na forma de gel viscoso, aderente, contendo pequenos fragmentos de pó característico do produto, de coloração marrom escura, odor característico e sabor adocicado característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 a 2 cápsulas duras ao dia após a última refeição ou a critério médico. Estas doses podem ser aumentadas somente a critério médico. O uso de laxantes estimulantes, como este medicamento, deve ser feito com cautela, por isso, recomendase a utilização deste medicamento por curtos períodos de tempo e somente até que haja o alívio dos sintomas da constipação intestinal.
Tamarine® – Cápsula dura - Bula para o paciente 2
Não utilizar este medicamento por mais que 7 (sete) dias consecutivos, respeitando sempre a dosagem recomendada. O uso deste medicamento por períodos maiores que 7 (sete) dias somente deverá ser feito sob orientação médica. Limite máximo diário de 2 cápsulas duras ou a critério médico. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
USO ORAL Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 cápsula dura ao dia após a última refeição ou a critério médico. Esta dose pode ser aumentada somente a critério médico.
Tamarine® – Cápsula dura - Bula para o paciente 2
O uso de laxantes estimulantes, como este medicamento deve ser feito com cautela, por isso, recomendase a utilização deste medicamento por curtos períodos de tempo e somente até que haja o alívio dos sintomas da constipação intestinal.
Não utilizar este medicamento por mais que 7 (sete) dias consecutivos, respeitando sempre a dosagem recomendada. O uso deste medicamento por períodos maiores que 7 (sete) dias somente deverá ser feito sob orientação médica. Limite máximo diário de 1 cápsula dura ou a critério médico. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
USO ORAL
Tamarine® zero adição de açúcar – geleia– Bula para o paciente 2
Adultos e crianças acima de 12 anos: uma colher (que acompanha o produto) (5g) ou após a última refeição ou a critério médico.
Nota: a individualidade da dose é aconselhável, podendo a mesma ser aumentada nos casos de obstipação rebelde. Estas doses podem ser aumentadas somente a critério médico.
O uso de laxantes estimulantes, como este medicamento deve ser feito com cautela, por isso, recomendase a utilização deste medicamento por curtos períodos de tempo e somente até que haja o alívio dos sintomas da constipação intestinal.
Não utilizar este medicamento por mais que 7 (sete) dias consecutivos, respeitando sempre a dosagem recomendada. O uso deste medicamento por períodos maiores que 7 (sete) dias somente deverá ser feito sob orientação médica.
Limite máximo diário de uma colher (que acompanha o produto) (5g) ou a critério médico.
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
No caso de esquecimento de administração, reintroduzir a medicação para o alívio dos sintomas da constipação, não devendo, portanto, dobrar a dose porque a dose anterior foi esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
No caso de esquecimento de administração, reintroduzir a medicação para o alívio dos sintomas da constipação, não devendo, portanto, dobrar a dose porque a dose anterior foi esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
No caso de esquecimento de administração, reintroduzir a medicação para o alívio dos sintomas da constipação, não devendo, portanto, dobrar a dose porque se esqueceu de tomar a dose anterior.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Por ser um laxante estimulante do intestino, alguns sintomas são muito comuns, tais como, cólicas e gases intestinais. Outros efeitos secundários podem ocorrer, desde que respeitada a dose recomendada. São eles: diarreia, dor no estômago, refluxo esofágico, vômitos e irritação gastrintestinal. Procure um médico caso ocorram sintomas raros, tais como, sangue nas fezes, cólicas severas, fraqueza e hemorragia retal.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Por ser um laxante estimulante do intestino, alguns sintomas são muito comuns, tais como, cólicas e gases intestinais. Outros efeitos secundários podem ocorrer, desde que respeitada a dose recomendada. São eles: diarreia, dor no estômago, refluxo esofágico, vômitos e irritação gastrintestinal. Procure um médico caso ocorram sintomas raros, tais como, sangue nas fezes, cólicas severas, fraqueza e hemorragia retal.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Por ser um laxante estimulante do intestino, alguns sintomas são muito comuns, tais como, cólicas e gases intestinais. Outros efeitos secundários podem ocorrer, desde que respeitada a dose recomendada, são eles: diarreia, dor no estômago, refluxo esofágico, vômitos e irritação gastrintestinal. Procure um médico na ocorrência de sintomas raros, tais como, sangue nas fezes, cólicas severas, fraqueza e hemorragia retal.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? No caso de administração de altas doses do produto, podem ocorrer diarreia, espasmos, cólica abdominal e perda significativa de potássio. Se a ingestão do medicamento for excessiva, ou seja, bem maior do que a recomendada deve-se procurar socorro médico a fim de aliviar os efeitos causados pelo medicamento. Tratamento de superdosagem: se ocorrer superdosagem acidental, após a ingestão, a absorção pode ser minimizada ou prevenida por meio de lavagem gástrica. Pode ser necessária a reposição de líquidos e de eletrólitos. Com a ocorrência de espasmos e cólicas abdominais pode-se utilizar antiespasmódicos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Tamarine® – Cápsula dura - Bula para o paciente 3
DESTE MEDICAMENTO? No caso de administração de altas doses do produto, podem ocorrer diarreia, espasmos, cólica abdominal e perda significativa de potássio. Se a ingestão do medicamento for excessiva, ou seja, bem maior do que a recomendada deve-se procurar socorro médico a fim de aliviar os efeitos causados pelo medicamento. Tratamento de superdosagem: se ocorrer superdosagem acidental, após a ingestão, a absorção pode ser minimizada ou prevenida por meio de lavagem gástrica. Pode ser necessária a reposição de líquidos e de eletrólitos. Com a ocorrência de espasmos e cólicas abdominais pode-se utilizar antiespasmódicos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Tamarine® – Cápsula dura - Bula para o paciente 3
DESTE MEDICAMENTO?
No caso de administração de altas doses do produto, podem ocorrer diarreia, espasmos, cólica abdominal e perda significativa de potássio.
Se a ingestão do medicamento for alta, ou seja, bem maior do que a recomendada deve-se procurar socorro médico a fim de aliviar os efeitos causados pelo medicamento.
Tratamento de superdosagem: se ocorrer superdosagem acidental, após a ingestão, a absorção pode ser minimizada ou prevenida por meio de lavagem gástrica. Pode ser necessária a reposição de líquidos e de eletrólitos. Com a ocorrência de espasmos e cólicas abdominais pode-se utilizar antiespasmódicos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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Informações técnicas (profissionais de saúde)
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO
10453 - 10453 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -
14/06/2022 4295188/22-1 14/06/2022 14/06/2022 Geleia
Notificação de Alteração 4295188/22-1 Notificação de Alteração III – DIZERES LEGAIS VP/VPS
de Texto de Bula - RDC de Texto de Bula - RDC
60/12 60/12
Tamarine® zero adição de açúcar – geleia– Bula para o paciente 5
10453 - 10453 - Atualização do texto de bula em
MEDICAMENTO MEDICAMENTO conformidade com o novo marco de
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - rotulagem, incluindo adequações conforme a Geleia
VP/VPS
Notificação de Alteração Notificação de Alteração RDC nº 768/2022 e a inserção de frases
de Texto de Bula - RDC de Texto de Bula - RDC de alerta em atendimento à RDC nº 770/2022
60/12 60/12 e à Instrução Normativa nº 200/2022.
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Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
Tamarine® Senna alexandrina Mill. + Cassia fistula L.
Tamarine® Senna alexandrina Mill. + Cassia fistula L.
Tamarine® Senna alexandrina Mill. + Cassia fistula L.
- PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO?
- COMO ESTE MEDICAMENTO
FUNCIONA?
- QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
VP MEDICAMENTO? 10453 -
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
MEDICAMENTO 10288 -
ESTE MEDICAMENTO?
FITOTERÁPICO - MEDICAMENTO
22/07/2019 0640864/19-8 19/02/2019 0154146/19-3 11/06/2019 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO Geleia
Notificação de Alteração FITOTERÁPICO -
POSSO GUARDAR ESTE
de Texto de Bula - RDC Alteração de Rotulagem MEDICAMENTO? 60/12
- CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura. Embalagens contendo 20 cápsulas duras.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
Cápsula dura. Embalagens contendo 8, 20 ou 100 cápsulas duras.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
Geleia zero adição de açúcar. Embalagens contendo150g ou 250g acompanhada com colher-medida.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura contém:
Senna alexandrina Mill. ................................................................................................................ 14,634mg (extrato seco contendo 6,00mg de senosídeos A e B) Cassia fistula L. ............................................................................................................................. 11,700mg (extrato seco contendo 0,00667mg de ácido trans cinâmico) excipientes q.s.p. ..................................................................................................................... 1 cápsula dura (extrato seco de Tamarindus indica L. (tamarindo), Coriandrum sativum L. (coentro), dióxido de silício, estearato de magnésio e celulose microcristalina).
Extrato Seco de Senna alexandrina Mill. Nomenclatura Botânica Oficial: Senna alexandrina Mill. Família: Fabaceae Nomenclatura Popular: Sene Parte da planta utilizada: folhas
Extrato seco de Cassia fistula L. Nomenclatura Botânica Oficial: Cassia fistula Linné Família: Fabaceae, Caesalpinioideae Nomenclatura Popular: Canafístula Parte da planta utilizada: fruto
Tamarine® – Cápsula dura - Bula para o paciente 1
Cada cápsula dura contém:
Senna alexandrina Mill. ................................................................................................................ 29,268mg (extrato seco contendo 12,00mg de senosídeos A e B) Cassia fistula L. ............................................................................................................................ 23,400mg (extrato seco contendo 0,01334mg de ácido trans cinâmico) excipientes q.s.p. ..................................................................................................................... 1 cápsula dura (extrato seco de Tamarindus indica L. (tamarindo), Coriandrum sativum L. (coentro), dióxido de silício, estearato de magnésio e celulose microcristalina).
Extrato Seco de Senna alexandrina Mill. Nomenclatura Botânica Oficial: Senna alexandrina Mill. Família: Fabaceae Nomenclatura Popular: Sene Parte da planta utilizada: folhas
Extrato seco de Cassia fistula L. Nomenclatura Botânica Oficial: Cassia fistula Linné Família: Fabaceae, Caesalpinioideae Nomenclatura Popular: Canafístula Parte da planta utilizada: fruto
Tamarine® – Cápsula dura - Bula para o paciente 1
Cada 5g da geleia contém:
Senna alexandrina Mill. .................................................................................................................24,390mg (extrato seco contendo 10,975mg de senosideos A e B) Cassia fistula L................................................................................................................................23,595mg (extrato seco contendo 0,01062mg ácido trans cinâmico) excipientes q.s.p..........................................................................................................................................5g (extrato seco de Tamarindus indica L. (tamarindo), extrato seco de Coriandrum sativum L. (coentro), extrato seco de Glycyrrhiza glabra L. (alcaçuz), ácido cítrico, metilparabeno, sorbato de potássio, pectina, petrolato líquido, sucralose, polpa de ameixa, aroma de mirabelle, sorbitol, corante caramelo, água, ácido cítrico e hidróxido de sódio).
Extrato Seco de Senna alexandrina Mill. Nomenclatura Botânica Oficial: Senna alexandrina Mill. Família: Fabaceae Nomenclatura Popular: Sene Parte da planta utilizada: folhas
Extrato seco de Cassia fistula L. Nomenclatura Botânica Oficial: Cassia fistula Linné Família: Fabaceae, Caesalpinioideae Nomenclatura Popular: Canafístula Parte da planta utilizada: fruto
Tamarine® zero adição de açúcar – geleia– Bula para o paciente 1
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0023
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 – Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Anápolis - GO
Tamarine® – Cápsula dura - Bula para o paciente 4
Anexo B Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10460 - 10460 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -
05/03/2018 0167999/18-6 05/03/2018 0167999/18-6 05/03/2018 VERSÃO INICIAL VP/VPS Cápsula dura
Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
10453 - 10453 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -
22/07/2019 0640864/19-8 Notificação de 22/07/2019 0640864/19-8 Notificação de 22/07/2019 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS Cápsula dura
Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula - RDC de Bula - RDC
60/12 60/12
10453 - 10453 - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
MEDICAMENTO MEDICAMENTO 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO VP
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
18/12/2020 4475847/20-2 Notificação de 18/12/2020 4475847/20-2 Notificação de 18/12/2020 Cápsula dura
Alteração de Texto Alteração de Texto IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
de Bula - RDC de Bula - RDC 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO VPS
60/12 60/12 MEDICAMENTO
10453 - 10453 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -
14/06/2022 4295188/22-1 Notificação de 14/06/2022 Notificação de 14/06/2022 Cápsula dura
4295188/22-1 III – DIZERES LEGAIS VP/VPS
Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula - RDC de Bula - RDC
60/12 60/12
Atualização do texto de bula em conformidade com
10453 - 10453 -
o novo marco de rotulagem, incluindo adequações
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
conforme a RDC nº 768/2022 e a inserção de frases VP/VPS Cápsula dura
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -
de alerta em atendimento à RDC nº 770/2022 e à
Tamarine® – Cápsula Dura - Bula para o paciente 5
Notificação de Notificação de Instrução Normativa nº 200/2022.
Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula - RDC de Bula - RDC
60/12 60/12
Tamarine® – Cápsula Dura - Bula para o paciente 5
TAMARINE® (Senna alexandrina Mill. + Cassia fistula L.)
Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Cápsula dura
29,268mg + 23,400mg
Registro: 1.7817.0023
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 – Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Anápolis - GO
Tamarine® – Cápsula dura - Bula para o paciente 4
Anexo B Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10460 - 10460 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -
05/03/2018 0167999/18-6 05/03/2018 0167999/18-6 05/03/2018 VERSÃO INICIAL VP/VPS Cápsula dura
Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
10453 - 10453 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -
22/07/2019 0640864/19-8 Notificação de 22/07/2019 0640864/19-8 Notificação de 22/07/2019 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS Cápsula dura
Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula - RDC de Bula - RDC
60/12 60/12
10453 - 10453 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO
VP
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
18/12/2020 4475847/20-2 Notificação de 18/12/2020 4475847/20-2 Notificação de 18/12/2020 Cápsula dura
Alteração de Texto Alteração de Texto 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO
de Bula - RDC de Bula - RDC VPS
MEDICAMENTO
60/12 60/12
10453 - 10453 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -
14/06/2022 Notificação de 14/06/2022 Notificação de 14/06/2022 Cápsula dura
4295188/22-1 4295188/22-1 III – DIZERES LEGAIS VP/VPS
Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula - RDC de Bula - RDC
60/12 60/12
Atualização do texto de bula em conformidade com
10453 - 10453 -
o novo marco de rotulagem, incluindo adequações
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
conforme a RDC nº 768/2022 e a inserção de frases VP/VPS Cápsula dura
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -
de alerta em atendimento à RDC nº 770/2022 e à
Tamarine® – Cápsula Dura - Bula para o paciente 5
Notificação de Notificação de Instrução Normativa nº 200/2022.
Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula - RDC de Bula - RDC
60/12 60/12
Tamarine® – Cápsula Dura - Bula para o paciente 5
TAMARINE® Zero adição de açúcar
(Senna alexandrina Mill. + Cassia fistula L.)
Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Geleia
4,878mg/g + 4,719mg/g
(24,390mg/5g + 23,595mg/5g)
Registro: 1.7817.0023
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas procure orientação de profissional de saúde.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 – Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Anápolis - GO
Tamarine® zero adição de açúcar – geleia– Bula para o paciente 4
Anexo B Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Data de Versões Apresentações
Nº do expediente Assunto N° do expediente Assunto Itens de bula
expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10460 - 10460 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
05/03/2018 0167999/18-6 FITOTERÁPICO - 05/03/2018 0167999/18-6 FITOTERÁPICO - 05/03/2018 VERSÃO INICIAL VP/VPS Geleia
Inclusão Inicial de Texto Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.