Farmabook

Alivium

Ibuprofeno

Sem Tarja
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

50 mg/ml suspensão oral caixa frasco gotejador plástico PEBD/PEAD opaco x 30 ml

Concentracao
50 mg/ml
Forma Farmaceutica
Suspensão oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
30 ml
Embalagem
Frasco gotejador plástico PEBD/PEAD opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Crianças (a partir de 6 meses)

1 a 2 gotas/Kg de peso, em intervalos de 6 a 8 horas (3 a 4 vezes ao dia). Dose máxima por dose: 40 gotas (200mg). Dose máxima diária: 160 gotas (800mg). Agitar antes de usar.

oralsuspensão gotas

Adultos

40 gotas (200mg) a 160 gotas (800mg), repetida por no máximo 4 vezes por dia. Dose máxima diária: 640 gotas (3.200mg). Agitar antes de usar.

oralsuspensão gotas

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A.
Classe Terapeutica
N2b2 - Analgésicos Não Narcóticos e Antipiréticos Isentos de Prescrição
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1781708070058
EAN (Codigo de Barras)
7891142115478
GGREM
540917040028917
Registro ANVISA
Numero do registro
178170807
Produto ANVISA
ALIVIUM
Empresa
COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A.
CNPJ
61082426000207
Principio ativo
IBUPROFENO
Classe terapeutica ANVISA
ANALGESICOS NAO NARCOTICOS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
9 de nov. de 2015
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:32
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 32,39

Preco Consumidor (PMC)

R$ 43,45

PMC com ICMS

R$ 52,99

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ALIVIUM (ibuprofeno) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Suspensão gotas 50mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Alivium® é um medicamento indicado para redução da febre e para o alívio de dores, tais como: dores decorrentes de gripes e resfriados, dor de garganta, dor de cabeça, dor de dente, dor nas costas, cólicas menstruais e dores musculares.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Alivium® exerce atividades contra a dor e contra a febre. Seu início de ação ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos após sua administração oral e permanece por 4 a 6 horas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não utilize Alivium® se você já teve qualquer alergia ou alguma reação incomum a qualquer um dos componentes da fórmula do produto. Este produto contém ibuprofeno que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais a asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Não utilize Alivium® caso tenha apresentado alguma reação alérgica ao ácido acetilsalicílico e a outros anti-inflamatórios. Não utilize este produto contra a dor por mais de 10 dias ou contra a febre por mais de 3 dias, a menos que seja prescrito pelo médico. Não ultrapasse a dose recomendada. Não tome este produto com outros medicamentos contendo ibuprofeno ou outros medicamentos para dor, exceto sob orientação médica. Não utilize Alivium® em casos em que o ácido acetilsalicílico, iodeto e outros anti-inflamatórios não esteroides tenham induzido asma, rinite, urticária, pólipo nasal, angioedema, broncoespasmo e outros sintomas de reação alérgica ou anafilática. Não utilizar Alivium® junto com bebidas alcoólicas. Alivium® é contraindicado a pacientes com úlcera gastroduodenal ou sangramento gastrintestinal. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências O uso de ibuprofeno em crianças com menos de 2 anos e idosos deve ser feito sob orientação médica. Informe sempre o médico sobre possíveis doenças do coração, nos rins, no fígado ou outras que você tenha, para receber uma orientação cuidadosa. Em pacientes com asma ou outras doenças alérgicas, especialmente quando há história de broncoespasmo, o ibuprofeno deve ser usado com cautela. Consulte um médico caso: não esteja ingerindo líquidos; tenha perda contínua de líquidos por diarreia ou vômito; tenha dor de estômago; apresente dor de garganta grave ou persistente ou dor de garganta acompanhada de febre elevada, dor de cabeça, enjoos e vômitos; e tenha ou teve problemas ou efeitos colaterais com este ou qualquer outro medicamento para dor e febre. Consulte um médico antes de utilizar este medicamento se: estiver sob tratamento de alguma doença grave; estiver tomando outro(s) medicamento(s); e estiver tomando outro produto que contenha ibuprofeno ou outro analgésico e antipirético. Pare de utilizar este medicamento e consulte um médico caso: ocorra uma reação alérgica; a dor ou a febre piorar ou durar mais de 3 dias; não obtenha melhora após 24 horas de tratamento; ocorra vermelhidão ou inchaço na área dolorosa; e surjam novos sintomas.

Uso durante a gravidez e amamentação Não utilizar este medicamento durante a gestação ou a amamentação, exceto sob recomendação médica. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se você estiver amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê.

Interações medicamentosas Interações medicamento-medicamento O uso de ibuprofeno e de outros analgésicos e antipiréticos junto com os seguintes fármacos deve ser evitado, especialmente nos casos de administração contínua: ácido acetilsalicílico, paracetamol, colchicina, iodetos, medicamentos fotossensibilizantes, outros anti-inflamatórios não esteroides, corticosteroides, corticotrofina, uroquinase, antidiabéticos orais ou insulina, anti-hipertensivos e diuréticos, ácido valpróico, plicamicina, sais de ouro, ciclosporina, lítio, probenecida, inibidores da ECA (Enzima Conversora da Angiotensina), agentes anticoagulantes ou trombolíticos, inibidores de agregação plaquetária, cardiotônicos digitálicos, digoxina, metotrexato e hormônios tireoidianos.

Interações medicamento-exame laboratorial Durante o uso de ibuprofeno, os exames de sangue poderão indicar anemia. Se houver sangramento no aparelho digestivo devido ao uso do ibuprofeno, o exame de fezes para pesquisa de sangue oculto poderá ter resultado positivo. O valor da taxa de açúcar no sangue (glicemia) poderá ser mais baixo durante o uso de ibuprofeno. Não existe interferência conhecida com outros exames. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Alivium® apresenta-se como suspensão homogênea de coloração branca a praticamente branca, livre de partículas estranhas e odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso oral Agite antes de usar. Não precisa diluir.

Crianças A dose recomendada para crianças a partir de 6 meses deve ser administrada conforme quadro a seguir, de acordo com o peso da criança, em intervalos de 6 a 8 horas, ou seja, de 3 a 4 vezes ao dia, não ultrapassando a dose máxima de 7mL. Crianças com mais de 30kg não devem ultrapassar a dose máxima de 7mL.

Dose recomendada por no máximo, 4 vezes ao dia:

Peso (Kg)Febre baixa (< 39°C)Febre alta (≥ 39°C)Peso (Kg)Febre baixa (< 39°C)Febre alta (≥ 39°C)
5Kg1mL2mL23Kg4mL7mL
6Kg1mL2mL24Kg4mL7mL
7Kg1mL2mL25Kg4mL7mL
8Kg1mL3mL26Kg4mL7mL
9Kg2mL3mL27Kg5mL7mL
10Kg2mL3mL28Kg5mL7mL
11Kg2mL4mL29kg5mL7mL
12Kg2mL4mL30Kg5mL7mL
13Kg2mL4mL31Kg5mL7mL
14Kg2mL5mL32Kg5mL7mL
15kg3mL5mL33Kg6mL7mL
16Kg3mL5mL34Kg6mL7mL
17Kg3mL6mL35Kg6mL7mL
18Kg3mL6mL36Kg6mL7mL
19kg3mL6mL37Kg6mL7mL
20Kg3mL7mL38Kg6mL7mL
21Kg4mL7mL39Kg7mL7mL
22Kg4mL7mL40Kg7mL7mL

Adultos Em adultos, a dose habitual do Alivium® para febre é de 7mL, podendo ser repetida por, no máximo, 4 vezes por dia.

Alivium® suspensão vem acompanhado de uma seringa dosadora. Veja as instruções de uso da seringa e adaptador de frasco:

  1. Abrir o frasco do medicamento e desembalar a seringa dosadora e o adaptador de frasco. Colocar o adaptador no bocal do frasco com firmeza (fig. 1);
  2. Adaptar a seringa dosadora no adaptador de frasco (fig. 2);
  3. Virar o frasco e aspirar a medida desejada. Puxar cuidadosamente o êmbolo, medindo a quantidade exata em mL, conforme a posologia recomendada pelo seu médico (fig. 3);
  4. Retirar a seringa dosadora (fig. 4);
  5. Esvaziar a seringa lentamente na boca, com a cabeça inclinada para trás (fig. 5);
  6. Tampar o frasco sem retirar o adaptador (fig. 6);
  7. Lavar bem a seringa dosadora com água corrente.

Observações: o adaptador e a seringa dosadora são de uso exclusivo para administração de Alivium® suspensão por via oral. O manuseio da seringa dosadora deve ser feito somente por adultos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Use a medicação assim que se lembrar. Se o horário estiver próximo ao que seria a dose seguinte, pule a dose perdida e siga o horário das outras doses programadas normalmente. Não dobre a dose para compensar a dose perdida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, Alivium® pode causar alguns efeitos não desejados. Apesar de nem todos estes efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sistema Nervoso Central: tontura. Pele: rash cutâneo (aparecimento de lesões na pele, como bolhas consistentes ou manchas). Sistema gastrintestinal: dor de estômago; náuseas.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Pele: prurido (coceira). Sistema gastrintestinal: indigestão; prisão de ventre; perda de apetite; vômitos; diarreia; gases. Sistema geniturinário: retenção de sódio e água. Sistema Nervoso Central: dor de cabeça; irritabilidade; zumbido.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Pele: alergia; eritema multiforme (reação do sistema de defesa das mucosas e da pele); Necrólise Epidérmica Toxica (lesão dermatológica rara); Síndrome de Stevens-Johnson (forma grave do eritema multiforme); urticária; síndrome lupus-like; manchas roxas e avermelhadas; sensibilidade à luz. Sistema Nervoso Central: depressão; ansiedade; meningite asséptica (inflamação da camada que reveste o cérebro); confusão mental; alucinações; alterações de humor; insônia. Sistema Nervoso Periférico: formigamento. Sistema gastrintestinal: icterícia (cor amarelada na pele causada por problemas com a bile); feridas no esôfago; feridas no estômago; feridas no duodeno; hepatite medicamentosa; inflamação no pâncreas; sangramento digestivo. Sistema geniturinário: insuficiência da função dos rins; morte do tecido dos rins; infecção na bexiga; sangue na urina; aumento da frequência e quantidade de urina. Sangue: anemia, anemia hemolítica (anemia causada pela quebra das células vermelhas); pancitopenia (diminuição das células do sangue); hipoplasia medular (diminuição da atividade formadora dos tecidos orgânicos, pele, músculos); trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue); leucopenia (diminuição das células de defesa); agranulocitose (diminuição de tipos especiais de células de defesa); eosinofilia (aumento de um tipo especial de célula de defesa). Visão: visão dupla; redução da capacidade visual; vermelhidão ocular; olho seco. Ouvido, nariz e garganta: diminuição da capacidade de ouvir; inflamação da mucosa nasal; sangramento pelo nariz; edema de glote (reação alérgica, conhecida como “garganta fechada”); boca seca. Sistema cardiovascular: aumento de pressão arterial; infarto do miocárdio; arritmia cardíaca; taquicardia; palpitações; insuficiência cardíaca congestiva; acidente vascular cerebral; vasculite. Sistema respiratório: broncoespasmo; chiado no peito; falta de ar; dor torácica.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

O tratamento da superdose pelo ibuprofeno é de suporte, uma vez que não existem antídotos para este fármaco. Os sintomas podem incluir vertigem, movimento ocular involuntário, parada transitória da respiração, inconsciência, queda da pressão arterial e insuficiência respiratória. Deve-se evitar a provocação de vômitos e a ingestão de alimentos ou bebidas. Procure um serviço médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.


Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

Alivium® ibuprofeno

APRESENTAÇÃO

Suspensão 30mg/mL Embalagem contendo 1 frasco de 100mL acompanhado com seringa dosadora.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES

COMPOSIÇÃO

Cada mL da suspensão contém: ibuprofeno ............................................................................................................................................ 30mg veículo q.s.p. ................................................................................................................................... 1mL (aroma artificial de frutas roxas, ciclamato de sódio, glicerol, goma xantana, benzoato de sódio, propilenoglicol, dióxido de titânio, ácido cítrico, sucralose, sacarina sódica, sorbitol e água).


Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:

Registro M.S. nº 1.7817.0807 Farm. Resp.: Luciana Lopes da Costa - CRF-GO nº 2.757. Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Rua Bonnard (Green Valley I) nº 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020


Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Data do expedienteNo. expedienteAssuntoData do expedienteN° do expedienteAssuntoData de aprovaçãoItens de bulaVersões (VP/VPS)Apresentações relacionadas
18/11/20151004003/15-010458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/1222/04/20150372454/15-91438 – MEDICAMENTO NOVO – Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (Cisão de Empresa)09/11/2015Versão InicialVP/VPSSuspensão
28/01/20161208060/16-810451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/1228/01/20161208060/16-810451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/1228/01/20168. POSOLOGIA E MODO DE USAR (erro de digitação na tabela)VPSuspensão
28/05/20180428018/18-110451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/1228/05/20180428018/18-110451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/1228/05/2018III - Dizeres legaisVP/VPSSuspensão
13/07/20202258568/20-110451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/1213/07/20202258568/20-110451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/1213/07/2020II – DIZERES LEGAISVP/VPSSuspensão e Suspensão gotas
23/04/20211556059/21-710451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/1223/04/20211556059/21-710451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/1223/04/20219. REAÇÕES ADVERSAS (Vigimed)VPSSuspensão e Suspensão gotas
05/09/2022-10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/1205/09/2022-10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/1205/09/2022III - Dizeres legaisVP/VPSSuspensão e Suspensão gotas
<!-- extraction_metadata: {"tipo_bula":"paciente","problemas":[]} -->

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 26 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.