Farmabook

Oximax

Furoato de Mometasona

Vermelha c/ Restrição
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

200 mcg cápsula pó para inalação caixa blíster alumínio/alumínio x 30 + inalador

Concentracao
200 mcg
Forma Farmaceutica
Cápsula pó para inalação
Via de Administracao
inalatória
Quantidade
30 + inalador
Embalagem
Blíster alumínio/alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Pacientes em geral

400mcg uma vez por dia, ou 200mcg duas vezes por dia, ou 200mcg uma vez por dia para manutenção.

inalatória oralcápsula

Pacientes com asma grave (em uso de corticosteroides orais)

400mcg duas vezes por dia (dose máxima recomendada).

inalatória oralcápsula

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A.
Classe Terapeutica
R3d1 - Antiasmáticos/dpoc Corticosteróides Inalantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1781707880031
EAN (Codigo de Barras)
7891142115744
GGREM
540916080021517

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
178170788
Produto ANVISA
OXIMAX
Empresa
COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A.
CNPJ
61082426000207
Principio ativo
FUROATO DE MOMETASONA
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS MEDICAMENTOS ANTIASMATICOS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
10 de ago. de 2015
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:32
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 44,02

Preco Consumidor (PMC)

R$ 60,68

PMC com ICMS

R$ 73,99

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (OXIMAX® (furoato de mometasona) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Cápsula 200mcg e 400mcg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Oximax® está indicado para o controle dos sinais e sintomas no tratamento e na profilaxia da asma. Oximax® pode ser indicado nos pacientes que tomam, por via oral ou injetável, medicamentos à base de cortisona para o controle da asma. Pode estar também indicado para os pacientes cuja asma não está sendo controlada com outros medicamentos. O uso regular de Oximax® auxiliará no controle da doença e na prevenção de súbitos ataques de asma.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O furoato de mometasona é um corticosteroide que demonstra uma potente atividade anti-inflamatória. O mecanismo de ação preciso do corticosteroide na asma não é conhecido. A inflamação é um componente importante na patogênese da asma. Foi demonstrado que os corticosteroides têm uma grande variedade de efeitos inibitórios sobre os componentes da asma envolvidos na inflamação e resposta asmática. Estas ações anti-inflamatórias dos corticosteroides podem contribuir para sua eficácia na asma. É possível que não se obtenha o benefício máximo por 1 a 2 semanas ou mais depois de começar a usar Oximax®. Se os sintomas não melhorarem após esse período de tempo ou se o quadro clínico se agravar, entre em contato com o seu médico.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Oximax® não é indicado para o alívio de broncoespasmo agudo. Oximax® não é um broncodilatador e não deve ser usado para sintomas súbitos de falta de ar. Use um broncodilatador inalatório de curta ação como o salbutamol para aliviar sintomas súbitos de falta de ar. Oximax® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao furoato de mometasona ou à lactose. Houve relatos de casos de reação alérgica, edema facial, urticária, hipersensibilidade e aperto na garganta. A terapia com Oximax® é contraindicada no tratamento primário do estado de mal asmático ou outros episódios agudos de asma nos quais há necessidade de medidas intensivas. Dependendo das características clínicas de cada caso, o produto está contraindicado em casos de tuberculose pulmonar ativa ou latente, infecções fúngicas, bacterianas, virais ou parasitárias não tratadas e em casos de herpes simples, inclusive ocular.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Antes de iniciar o tratamento com Oximax® informe ao seu médico se você é hipersensível a qualquer tipo de corticoide ou à lactose; se apresenta algum tipo de infecção. Para assegurar uma administração adequada, o paciente deve ser informado sobre as instruções de uso do inalador pelo médico ou por outro profissional de saúde. Não divida o medicamento com outra pessoa, nem use esse medicamento para outras doenças. Informe o seu médico se você teve tuberculose, foi exposto a qualquer pessoa com varicela ou sarampo ou sobre quaisquer outras infecções que você teve antes ou durante o uso de Oximax®. Se você tomava esteroides por boca e estiver diminuindo gradualmente a dose ou se estiver sendo transferido para Oximax®, você deve ser rigorosamente acompanhado pelo médico. Informe imediatamente o médico sobre quaisquer sintomas como sensação de cansaço ou exaustão, fraqueza, náuseas, vômitos ou sintomas de pressão arterial baixa (como tontura ou desfalecimento). Se você estiver sob estresse, como em cirurgia, após cirurgia ou trauma, é possível que você possa precisar novamente de esteroides orais. Os pacientes que usam esteroides inalatórios por um longo tempo podem estar sob um maior risco de redução da massa óssea, o que pode afetar a resistência óssea. Converse com o seu médico sobre quaisquer dúvidas sobre a saúde óssea. Não existem estudos adequados e bem controlados do emprego de furoato de mometasona em mulheres grávidas. Os estudos de reprodução animal em camundongos, ratos e coelhos revelaram evidências de teratogenicidade. Asma é uma afecção séria e com potencial de ameaçar a vida. Uma asma mal controlada durante gravidez está associada com desfechos clínicos adversos para a mãe e o feto. Como em outras preparações inalatórias de corticosteroides, Oximax® não deve ser utilizado durante a gravidez, nem por mães que estejam amamentando, a menos que o benefício justifique o risco potencial à

Oximax® – cápsula – Bula para o paciente 2

mãe, ao feto ou ao bebê. Crianças nascidas de mães que receberam corticosteroides durante a gravidez devem ser observadas com cuidado quanto ao hipoadrenalismo. Existe um aumento natural na produção de corticosteroide durante a gravidez; portanto, a maioria das mulheres precisam de uma dose menor de corticosteroide exógeno e pode não precisar de tratamento com corticosteroide durante gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não se sabe se o furoato de mometasona é excretado no leite humano. Já que outros corticosteroides são excretados no leite humano, é necessário ter prudência quanto ao uso, quando Oximax® for administrado em mulheres lactantes. Deve-se decidir sobre a interrupção do aleitamento ou da medicação.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgiãodentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Este medicamento pode causar doping.

Interações medicamentosas Nos estudos clínicos, a administração concomitante de furoato de mometasona e outras drogas comumente empregadas no tratamento da asma não foi associada com quaisquer reações adversas fora do comum. A administração junto com o cetoconazol, um medicamento usado no tratamento de infecções por fungos, pode aumentar os níveis sanguíneos do furoato de mometasona.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/cápsula. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 12 anos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Oximax® 200mcg apresenta-se como cápsula transparente gravada com “Oximax 200” no corpo e com tarja radial verde na tampa, contendo pó branco, fino, solto e livre de partículas estranhas. Oximax® 400mcg apresenta-se como cápsula transparente gravada com “Oximax 400” no corpo e com tarja radial vermelha na tampa, contendo pó branco, fino, solto e livre de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso inalatório por via oral Atenção: não engula as cápsulas. Use exclusivamente para inalação por via oral. Não divida o medicamento com outra pessoa, nem use esse medicamento para outras doenças.

A dose inicial recomendada na terapia com Oximax® para a maioria dos pacientes, independentemente de terem sido anteriormente tratados apenas com broncodilatadores ou corticosteroides inalatórios, é de 400mcg uma vez por dia, aplicados com o dispositivo. Alguns pacientes podem ser mais adequadamente controlados com 400mcg administrados em duas doses diárias (200mcg duas vezes por dia). A redução da dose para 200mcg uma vez por dia pode ser uma alternativa para a manutenção eficiente em alguns pacientes.

Oximax® – cápsula – Bula para o paciente 3

Para pacientes com asma grave que possam exigir corticosteroides orais, a dose inicial recomendada de Oximax® é de 400mcg duas vezes por dia, que é a dose máxima recomendada. Uma vez finalizada a redução da dose do corticosteroide oral (ver abaixo), titular a dose de Oximax® para a menor dose eficaz. Pacientes individuais perceberão um tempo variável até o início e o grau do alívio sintomático. É possível que o benefício máximo não seja atingido por 1 a 2 semanas ou mais depois do início do tratamento. Inicialmente, em todos os pacientes com asma grave, Oximax® poderá ser utilizado concomitantemente com a dose de manutenção habitual de corticosteroide sistêmico do paciente. Depois de aproximadamente uma semana, iniciar-se-á uma retirada gradual do corticosteroide sistêmico através da redução da dose diária ou administração da dose em dias alternados. Uma nova redução deverá ser feita após um intervalo de 1 a 2 semanas, dependendo da resposta do paciente. Geralmente, estas reduções de dose não deverão exceder 2,5mg de prednisolona por dia ou o seu equivalente. Recomenda-se que o esquema de retirada seja feito de forma gradativa. Durante a retirada do corticosteroide oral, os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados quanto aos sinais de asma instável, incluindo medidas objetivas da função pulmonar e de uma possível insuficiência adrenal (ver “O que devo saber antes de usar este medicamento?”). Durante a redução da dose, alguns pacientes podem apresentar síndrome de abstinência do corticosteroide sistêmico: por exemplo, dor articular e/ou muscular, prostração e depressão, apesar da manutenção ou até melhora da função pulmonar. Tais pacientes devem ser estimulados a continuar o tratamento com Oximax®, mas deverão ser monitorados quanto aos sinais objetivos de insuficiência adrenal. Se surgirem evidências de insuficiência adrenal, deverão ser aumentadas temporariamente as doses de corticosteroide sistêmico e, a partir de então, a retirada das doses deverá ser de uma maneira mais lenta e gradativa. Durante os períodos de estresse ou de crise grave de asma, os pacientes poderão precisar de tratamento suplementar com corticosteroide sistêmico.

Modo de usar As cápsulas só devem ser retiradas do blíster imediatamente antes do uso. É importante para o paciente entender que, durante a perfuração, a cápsula de gelatina pode fragmentar-se e que pequenos pedaços de gelatina podem atingir a boca ou a garganta após a inalação. Para usar o inalador, proceda do seguinte modo:

  1. Retire a tampa (figura 1);

  2. Segure firmemente a base do inalador e, para abrir, gire o bocal na direção indicada pela seta (figura 2);

  3. Remova a cápsula do blister, levantando e puxando a aba de alumínio. É importante que a cápsula

somente seja retirada do blister imediatamente antes do uso (figura 3);

  1. Coloque a cápsula no compartimento adequado, na base do inalador (figura 4);

Oximax® – cápsula – Bula para o paciente 4

  1. Mantenha o inalador em posição vertical, pressione os botões laterais completamente, uma só vez,

acompanhando visualmente a perfuração das duas extremidades da cápsula (figura 5);

  1. Solte os botões e, em seguida, pressione levemente um deles, empurrando um dos lados da cápsula para

certificar-se de que ela se encontra solta no fundo do compartimento. Soltar a cápsula é uma operação que garante a eficácia da aspiração, pois durante a perfuração a cápsula pode ficar presa no fundo do compartimento (figura 6);

  1. Gire o bocal de volta para a posição fechada (figura 7);

  2. Solte o máximo de ar dos pulmões (figura 8);

  3. Coloque aproximadamente 2/3 do bocal do inalador na boca e feche os lábios ao redor dele. Inspire de

maneira rápida e o mais profundamente possível. Você deverá ouvir um som de vibração, como se a cápsula girasse na câmara do inalador com a dispersão do produto (figura 9);

  1. Quando ouvir o som de vibração, segure a respiração pelo maior tempo que você confortavelmente

conseguir (aproximadamente 10 segundos); enquanto isso retire o inalador da boca. Em seguida respire normalmente. Abra o inalador e verifique se ainda há resíduo de pó na cápsula. Se ainda restar pó na cápsula, repita os passos de 5 a 9.

  1. Após o uso, abra o inalador e remova a cápsula vazia. A cápsula poderá ter-se partido em pequenos

fragmentos e estes fragmentos de gelatina poderão ter atingido sua boca ou garganta. A cápsula de gelatina é comestível e, portanto, não é prejudicial. Da mesma forma, fragmentos de gelatina podem permanecer no fundo do compartimento e estes resíduos deverão ser removidos com auxílio de uma escovinha ou pincel macio. Feche o bocal e recoloque a tampa.

  1. É aconselhável enxaguar a boca após a inalação para prevenir o aparecimento de lesões bucais. Este

procedimento ajuda a reduzir o risco de candidíase. Limpeza do inalador: para melhor conservação de seu inalador, faça uso de escova ou pincel macio, removendo resíduos após cada uso. Após o último uso do dia, limpe o bocal e o compartimento da cápsula com uma haste flexível de algodão, podendo ocasionalmente umedecê-la em solução antisséptica (como, por exemplo, água oxigenada 10 volumes). Não utilize álcool, pois poderá danificar a superfície plástica. Seguindo estes cuidados de conservação, a vida útil estimada de seu inalador será de 3 meses. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Use a medicação assim que lembrar. Se o horário estiver próximo do que seria a próxima dose, pule essa dose perdida e siga o horário das outras doses normalmente (pela manhã e à noite). Não dobre a dose para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Oximax® pode causar alguns efeitos não desejados. Apesar de nem todas essas reações adversas ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso alguma delas ocorra. Este medicamento é bem tolerado pela maioria dos pacientes, porém informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como aftas na boca ou na garganta, dores de cabeça ou de garganta. Os efeitos adversos de Oximax® observados nos estudos clínicos são apresentados em ordem decrescente:

Reações muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, rinite alérgica, faringite, infecção aguda das vias aéreas superiores, dor nas articulações e depressão.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sinusite, infecção por cândida (sapinho), cólica menstrual, dor muscular, dor nas costas (dor lombar), azia, dor no abdômen, náuseas e vômitos, fadiga, quadro clínico semelhante à gripe, inflamação no estômago e no intestino (gastroenterite), perda do apetite, dor de ouvido, infecção, rouquidão e sangramento nasal.

Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): catarata.

Oximax® – cápsula – Bula para o paciente 5

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): glaucoma, pressão intraocular aumentada.

Existem reações adversas sérias que podem ocorrer:

• infecções fúngicas de boca e garganta. Pacientes que utilizam esteroides inalatórios para asma

podem desenvolver uma infecção fúngica da boca;

• possível aumento do risco de infecção por causa de um sistema imune enfraquecido com o uso

de esteroides.

• insuficiência adrenal. Pode ocorrer morte. Se o paciente estiver sob estresse, como cirurgias, após

cirurgia ou trauma, é possível que possa precisar novamente de esteroides orais.

• redução da massa óssea (densidade mineral óssea). Os pacientes que usam esteroides inalatórios

por um longo tempo podem estar sob um maior risco de redução da massa óssea, o que pode afetar a resistência óssea. Podem ocorrer efeitos sistêmicos com o uso de corticosteroides inalatórios, especialmente quando prescritos em doses altas e por períodos prolongados. Assim como se observa com outros glicocorticoides, deve ser considerada a potencial ocorrência de reações de hipersensibilidade, como erupções, urticária, prurido e eritema, edema nos olhos, na face, nos lábios e aperto na garganta. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? A superdose crônica pode resultar em sinais e sintomas de excesso de hormônio corticosteroide, tais como ganho de peso, inchaço, vermelhidão no rosto, pressão alta, alterações na glicemia, entre outros sintomas. Em razão da baixa absorção sistêmica de Oximax® e da ausência de achados sistêmicos agudos relacionados à droga, é improvável que uma superdose exija qualquer terapia, além de observação clínica. Doses diárias de até 1.200mcg por dia durante 28 dias foram bem toleradas e não causaram uma redução significativa no cortisol produzido pelo próprio organismo. Doses orais únicas de até 8.000mcg foram estudadas em voluntários humanos, sem relato de reações adversas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Oximax® – cápsula – Bula para o paciente 6

Informações técnicas (profissionais de saúde)

5.ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Oximax® – cápsula – Bula para o paciente 8

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

Oximax® furoato de mometasona

APRESENTAÇÕES

Cápsula. Embalagens contendo 10 ou 30 cápsulas de 400mcg com ou sem inalador. Embalagens contendo 30 cápsulas de 200mcg com ou sem inalador.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INALATÓRIA POR VIA ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÕES

Cada cápsula de 200mcg contém:

furoato de mometasona.......................................................................................................................200mcg excipientes q.s.p ...............................................................................................................................1 cápsula (lactose).

Cada cápsula de 400mcg contém:

furoato de mometasona......................................................................................................................400mcg excipientes q.s.p .............................................................................................................................1 cápsula (lactose).

Oximax® – cápsula – Bula para o paciente 1

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.7817.0788

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 -Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP CEP 06465-134 C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira

Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Anápolis - GO

Oximax® – cápsula – Bula para o paciente 7

Anexo B Histórico de alteração da bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Apresentaç Versões

Data do Nº do Data do N° do Data de ões

Assunto Assunto Itens de bula (VP/VPS

expediente expediente expediente expediente aprovação relacionad

) as

1438 - MEDICAMENTO

10458 - MEDICAMENTO NOVO - Solicitação de NOVO - Inclusão Inicial Transferência de

11/08/2015 0709929/15-1 28/04/2015 0387763/15-9 10/08/2015 Versão Inicial VP/VPS Cápsula

de Texto de Bula – RDC Titularidade de 60/12 Registro (Cisão de Empresa)

10451 - MEDICAMENTO 10451 - MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de

06/11/2018 1062284/18-5 06/11/2018 1062284/18-5 06/11/2018 III-DIZERES LEGAIS VP/VPS Cápsula

Alteração de Texto de Bula Alteração de Texto de Bula – – RDC 60/12 RDC 60/12

10451 - MEDICAMENTO 10451 - MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de

11/09//2019 2150683/19-3 Alteração de Texto de Bula 11/09//2019 2150683/19-3 Alteração de Texto de Bula – 11/09//2019 III-DIZERES LEGAIS VP/VPS Cápsula

– RDC 60/12 RDC 60/12

10451 - MEDICAMENTO 10451 - MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de

26/04/2021 1597680/21-7 Alteração de Texto de Bula 26/04/2021 1597680/21-7 Alteração de Texto de Bula – 26/04/2021 9.REAÇÕES ADVERSAS VPS Cápsula

– RDC 60/12 RDC 60/12

10451 - MEDICAMENTO 10451 - MEDICAMENTO 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de USAR ESTE MEDICAMENTO?

Alteração de Texto de Bula Alteração de Texto de Bula – 5.ONDE, COMO E POR QUANTO

– RDC 60/12 RDC 60/12 TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

09/07/2025 0901079/25-1 09/07/2025 0901079/25-1 09/07/2025 VP/VPS Cápsula

10451 - MEDICAMENTO 10451 - MEDICAMENTO 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de VP

USAR ESTE MEDICAMENTO?

-- Alteração de Texto de Bula -- Alteração de Texto de Bula – -- Cápsula

– RDC 60/12 RDC 60/12 5.ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VPS

Oximax® – cápsula – Bula para o paciente 9

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.