Expectoflui

Expectoflui xarope é um expectorante destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados.

Expectoflui xarope é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.

Expectoflui xarope é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento. A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

Este medicamento contém 0,37% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Contém os corantes marrom caramelo 150a e vermelho de ponceau. Atenção: Este medicamento contém bissulfito de amônio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos. Contém sorbitol e sacarina sódica (edulcorantes). Atenção: Contém sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo (que "solta" o intestino).

Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco. Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado.

Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos. O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso da mesma 48 horas antes da coleta de urina para o teste.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento contém 0,37% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Contém os corantes marrom caramelo 150a e vermelho de ponceau. Atenção: Este medicamento contém bissulfito de amônio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos. Contém sorbitol e sacarina sódica (edulcorantes). Atenção: Contém sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo (que "solta" o intestino).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Armazenar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger do calor excessivo, umidade e luz solar direta. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: líquido límpido, viscoso, de cor vermelha e sabor de cereja. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15mL (200mg) – 1 copo dosador até a linha correspondente de 15mL a cada 4 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 7,5mL (100mg) - ½ copo dosador até a linha correspondente de 7,5mL a cada 4 horas. Crianças de 2 a 6 anos: 5mL (66,7mg) – ⅓ copo dosador até a linha correspondente de 5mL a cada 4 horas. O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores de 12 anos é de 2400mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600mg/dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Retome o tratamento até o alívio dos sintomas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago; Renais: urolitíase (cálculos nas vias urinárias); Dermatológicos: erupções cutâneas e urticária; Neurológicos: dor de cabeça, sonolência e vertigem.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Xarope 13,3mg/mL: frasco com 120mL + copo medida.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE

10450 SIMILAR – 10450 SIMILAR –

Notificação Notificação 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

de alteração de texto de alteração de texto MEDICAMENTO?

19/06/2026 - 19/06/2026 - 19/06/2026 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR VP/VPS 13,33 MG/ML XPE CT FR PLAS

de bula – Publicação de bula – Publicação ESTE MEDICAMENTO? TRANS X 120 ML + CP MED

no Bulário RDC no Bulário RDC 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO

60/2012 60/2012 POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?