Farmabook

Rifotrat

Rifamicina

Tarja Vermelha
Similar
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg/ml solução tópica spray caixa 50 frasco plástico âmbar x 20 ml

Concentracao
10 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução tópica spray
Via de Administracao
tópica
Quantidade
20 ml
Embalagem
50 frasco plástico âmbar

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Pulverizar a área afetada a cada 6-8 horas, ou a critério médico, mantendo o frasco em posição vertical.

TópicaSpray

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
NATULAB LABORATORIO S.A
Classe Terapeutica
D6a - Antibióticos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1384100220059
EAN (Codigo de Barras)
7899470806259
GGREM
540416050009804
Registro ANVISA
Numero do registro
138410022
Produto ANVISA
RIFOTRAT
Empresa
NATULAB LABORATORIO S.A
CNPJ
02456955000183
Principio ativo
RIFAMICINA
Classe terapeutica ANVISA
RIFAMPICINAS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
4 de out. de 2005
Data de vencimento
20 de out. de 2035
Ultimo refresh
5 de mai. de 2026, 11:35
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 477,31

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Rifotrat Spray rifamicina SV sódica Natulab Laboratório S.A. Solução tópica 10mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento tópico das infecções de superfície, causadas por microrganismos sensíveis à rifamicina.

  • ferimentos e feridas infectadas

  • queimaduras

  • furúnculos

  • piodermites (infecção da pele)

  • dermatoses (doenças da pele) infectadas

  • úlceras varicosas (lesões crônicas da pele que afetam os membros inferiores), pós-

flebíticas (condição caracterizada por um membro cronicamente inchado), ateroscleróticas (doença progressiva que impede o fluxo normal de sangue em diferentes regiões do corpo) e diabéticas

  • dermatites eczematoides (inflamação da pele que pode apresentar vermelhidão,

inchaço, bolhas, crostas, descamação, coceira e ardência)

  • curativos de feridas pós-cirúrgicas infectadas: adenites (inflamação dos nódulos

linfáticos), panarícios (abcesso com inflamação na extremidade de um dedo, junto à unha), supurações de parede (processo patológico que consiste na formação e eliminação de pus).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A rifamicina SV é um antibiótico de elevado poder contra bactérias, utilizada para tratar infecções de superfície (uso externo), pulverizando a área afetada. Atua particularmente nas infecções que não respondem ao emprego de outros antibióticos e mesmo nas causadas pelos estafilococos penicilino-resistentes.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

RIFOTRAT Spray não deve ser utilizado em pacientes que apresentam alergia a rifamicinas ou a qualquer componente da fórmula.

Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

ADVERTÊNCIAS

Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.

Informe o seu médico caso desenvolva problemas de pele graves, tais como síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólise epidérmica tóxica (NET), reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) e pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA). Os sintomas de SSJ/NET podem incluir bolhas, descamação ou sangramento em qualquer parte da pele (incluindo lábios, olhos, boca, nariz, órgãos genitais, mãos ou pés) com ou sem erupção cutânea. Também pode surgir sintomas semelhantes aos da gripe, como febre, arrepios ou dores musculares. Os sintomas e sinais de DRESS podem incluir sintomas semelhantes aos da gripe e uma erupção cutânea generalizada com temperatura corporal elevada e gânglios linfáticos aumentados. Resultados anormais nas análises ao sangue podem incluir níveis aumentados de enzimas hepáticas e um aumento de um tipo de glóbulo branco (eosinofilia). Os sintomas de PEGA podem incluir erupção cutânea vermelha, descamativa e generalizada com inchaços sob a pele (incluindo as dobras da pele, peito, abdômen (incluindo estômago), costas e braços) e bolhas acompanhadas de febre.

Caso desenvolva quaisquer reações cutâneas ou sintomas listados acima, pare o tratamento e informe imediatamente o seu médico ou profissional de saúde.

PRECAUÇÕES

Superinfecção: assim como ocorre com outros antibióticos, o uso prolongado de rifamicina pode resultar no crescimento concomitante de organismos não-suscetíveis (particularmente estafilococos). O médico deve avaliar repetidamente suas condições. Se ocorrer superinfecção, o tratamento deve ser interrompido e medidas terapêuticas apropriadas devem ser aplicadas.

A administração de rifamicina deve ser restrita a um período de tempo limitado e, sempre que possível, o tratamento deve ser realizado com baixas doses e alternado com outros agentes terapêuticos.

Evitar aplicação em áreas extensas, próximo ao interior do ouvido ou em contato com tecido nervoso.

ATENÇÃO: NÃO UTILIZAR NA CAVIDADE ORAL.

Gravidez e amamentação RIFOTRAT Spray deve ser utilizada durante a gravidez somente se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Não são conhecidos dados que contraindiquem o uso de RIFOTRAT Spray durante a amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Populações especiais Pacientes idosos Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos.

Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas A rifamicina não interfere na capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Interações Medicamentosas Têm sido relatadas interações com anticoagulantes, ciclosporina e contraceptivos orais com uso sistêmico de rifamicina; também foi observada interação com ciclosporina no tratamento tópico com rifamicina.

Caso você esteja utilizando contraceptivos hormonais por via oral ou outras vias sistêmicas, altere para métodos contraceptivos não-hormonais durante o tratamento com RIFOTRAT Spray.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? RIFOTRAT Spray deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15 - 30°C). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas Líquido límpido, vermelho-alaranjado, de odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

RIFOTRAT Spray deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15 - 30°C). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas Líquido límpido, vermelho-alaranjado, de odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

RIFOTRAT Spray deve ser aplicado dentro de cavidade ou para lavagem de cavidade após aspiração do conteúdo purulento (pus), e possibilidade de limpeza com solução salina. Para aplicação externa (para lesões, feridas ou furúnculos) ou para preparação de curativos ou compressas. Pulverizar a área afetada a cada 6-8 horas, ou a critério médico. Para uma aplicação eficaz, pressione repetidamente a válvula, mantendo o frasco em posição vertical (em pé).

RIFOTRAT Spray pode ser associada com a administração de outros antibióticos sistêmicos.

Para RIFOTRAT Spray segue o procedimento de limpeza descrito abaixo:

Procedimento de Limpeza:

Após o uso, limpe cuidadosamente o orifício do atuador com um lenço de papel ou pano limpo e recoloque a tampa.

Em caso de não funcionamento do spray, remova o atuador e mergulhe-o em água morna por alguns minutos, recoloque-o em seguida.

Pressione o atuador sobre o frasco conforme necessário, até que um pulverizado seja obtido e use normalmente.

Não há estudos dos efeitos de RIFOTRAT Spray administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via tópica (uso externo), conforme recomendado pelo médico.

ATENÇÃO: NÃO UTILIZAR NA CAVIDADE ORAL.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

  1. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

RIFOTRAT Spray pode causar uma pigmentação (coloração) predominantemente vermelho-alaranjada na pele e/ou fluidos (incluindo pele, dentes, língua, urina, fezes, saliva, escarro, lágrimas, suor e fluido cerebroespinhal). Lentes de contato, dentes ou dentaduras podem tornar-se permanentemente manchados.

Têm sido relatados raros casos de reações dolorosas ou alérgicas no local de aplicação. Em casos excepcionais, tem sido relatada a possibilidade de reações severas de hipersensibilidade sistêmica incluindo choque ou reações anafiláticas, após a aplicação tópica em lesões da pele contínuas ou outras regiões do corpo.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE

A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não são conhecidos sintomas de superdosagem.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não são conhecidos sintomas de superdosagem.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

RIFOTRAT rifamicina SV sódica

Natulab Laboratório SA. Solução Tópica 10 mg/mL

RIFOTRAT Spray rifamicina SV sódica

APRESENTAÇÃO

Solução tópica 10mg/mL: Embalagem contendo frasco spray contendo 20 mL.

USO TÓPICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada mL contém:

rifamicina SV sódica.........................................................................................10 mg Excipientes: propilenoglicol, ácido ascórbico, metabissulfito de sódio, edetato dissódico dihidratado, hidróxido de sódio e água purificada.

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE

REFERÊNCIA

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.3841.0022

Registrado e produzido por:

NATULAB LABORATÓRIO S.A.

Rua José Rocha Galvão, nº2, Galpão III - Salgadeira Santo Antônio de Jesus - Bahia – CEP - 44.444-312

CNPJ 02.456.955/0001-83

INDÚSTRIA BRASILEIRA

SAC: 08007307370

VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em

01/04/2024.

Histórico de alteração da bula

Anexo B Histórico de Alteração da B

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do N° do Data de Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula Versões

expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas

(VP/VPS

Solução tópica 10 mg/mL Bulas para 10457 – o Paciente

10457 – 1° submissão no embalagem

SIMILAR- (VP)/

SIMILAR- bulário eletrônico. contendo frasco

Inclusão Inicial Bulas para

14/05/2015 0423908153 Inclusão Inicial 14/05/2015 0423908153 16/06/2014 spray contendo

de Texto de Bula o de Texto de Bula 20 mL. – RDC 60/12 profissional – RDC 60/12 Caixa contendo de saúde 50 frascos com (VPS) 20mL

Solução tópica

10450 - 10450 - 4. O QUE DEVO 10 mg/mL

SIMILAR – SIMILAR – SABER ANTES Bulas para

Notificação de Notificação de embalagem

20/05/2015 0441956151 20/05/2015 0441956151 20/05/2015 o Paciente

Alteração de Alteração de DE USAR ESTE contendo frasco

(VP)

Texto de Bula – Texto de Bula – spray contendo

MEDICAMENTO?

RDC 60/12 RDC 60/12 20 mL.

ADVERTÊNCIAS

Solução tópica

10450 - 10450 - 10 mg/mL

SIMILAR – SIMILAR – Bulas para

1261391/16- Notificação de 1261391/16- Notificação de Apresentação. embalagem

12/02/2016 12/02/2016 12/02/2016 o Paciente

6 Alteração de 6 Alteração de contendo frasco

(VP)

Texto de Bula – Texto de Bula – spray contendo

RDC 60/12 RDC 60/12 20 mL.

IDENTIFICAÇÃO Solução tópica DO 10 mg/mL Bulas para

10756 - 10756 - MEDICAMENTO

o Paciente

SIMILAR - SIMILAR - Adição da frase embalagem

(VP)/

Notificação de Notificação de sobre contendo frasco

0315840/19- 0315840/19- Bulas para

08/04/2019 Alteração de 08/04/2019 Alteração de 08/04/2019 intercambialidade, spray contendo

3 3 o

Texto de Bula Texto de Bula segundo RDC nº 20 mL.

profissional

para Adequação a para Adequação a 58/2014 Caixa contendo

de saúde

Intercambialidade Intercambialidade 50 frascos com

(VPS) 20mL

Reações Adversas Solução tópica

10450 - 10450 -

Bulas para 10 mg/mL SIMILAR – SIMILAR – o

0925091/21- Notificação de 0925091/21- Notificação de

09/03/2021 09/03/2021 09/03/2021 profissional Caixa contendo

3 Alteração de 3 Alteração de

de saúde 50 frascos com Texto de Bula – Texto de Bula – (VPS) 20mL

RDC 60/12 RDC 60/12

Solução tópica 10 mg/mL Bulas para

10450 - 10450 - o Paciente

embalagem

SIMILAR – SIMILAR – (VP)/

  •                                                                                        Dizeres Legais                     contendo frasco
    

Notificação de 1483047/22- Notificação de Bulas para

01/04/2022 1483047/22- 01/04/2022 01/04/2022 spray contendo

Alteração de 9 Alteração de o

9 20 mL.

Texto de Bula – Texto de Bula – profissional

Caixa contendo

RDC 60/12 RDC 60/12 de saúde

50 frascos com (VPS) 20mL

10450 - 10450 - 3. QUANDO NÃO Bulas para Solução tópica

SIMILAR – SIMILAR – DEVO USAR o Paciente 10 mg/mL

Notificação de Notificação de ESTE (VP)/

18/10/2024 - 18/10/2024 - 18/10/2024

Alteração de Alteração de MEDICAMENTO? Bulas para embalagem

Texto de Bula – Texto de Bula – 4. O QUE DEVO o contendo frasco

RDC 60/12 RDC 60/12 SABER ANTES profissional spray contendo

DE USAR ESTE de saúde 20 mL.

MEDICAMENTO? (VPS) Caixa contendo

DIZERES LEGAIS 50 frascos com 20mL

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.