Posologia (resumo)
Adultos e crianças acima de 12 anos
Tomar 2 comprimidos de 6 em 6 horas, sem exceder 8 comprimidos em 24 horas.
Adultos e crianças acima de 12 anos
Tomar 2 comprimidos de 6 em 6 horas, sem exceder 8 comprimidos em 24 horas. Não partir, abrir ou mastigar.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (TYLENOL®DC Johnson & Johnson Industrial Ltda. Comprimidos Revestidos 500 mg de paracetamol + 65 mg de cafeína TYLENOL® D). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
TYLENOL® DC é indicado para o alívio sintomático de dores de cabeça, sendo também útil para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores associadas a artrites e cólicas menstruais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O paracetamol, um dos princípios ativos do TYLENOL® DC, reduz a febre atuando no centro regulador da temperatura no Sistema Nervoso Central (SNC) e diminui a sensibilidade a dor. Seu efeito tem início 15 a 30 minutos após a administração oral e permanece por um período de 4 a 6 horas. A cafeína é um estimulante do sistema nervoso central que aumenta a atividade analgésica.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar TYLENOL® DC se possuir alergia ao paracetamol ou a qualquer componente de sua fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose) para provocar maior alívio, pois
TYLENOL® DC - Paciente
pode causar sérios problemas de saúde. Você deve consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, ou se surgirem novos sintomas. Limitar o uso de medicamentos, alimentos ou bebidas contendo cafeína durante o período de administração de TYLENOL® DC. Muito raramente, foram relatadas reações cutâneas graves em pacientes que administraram paracetamol. Os sintomas podem incluir: vermelhidão na pele, bolhas e erupções cutâneas. Se ocorrerem reações cutâneas ou piora de problemas de pele já existentes, interrompa o uso do medicamento e procure ajuda médica imediatamente. Uso com álcool: consumidores de doses abusivas de álcool devem consultar seu médico para saber se podem tomar TYLENOL® DC ou qualquer outro analgésico ou antitérmico.
Gravidez e Amamentação:
Se você estiver grávida ou amamentando, consulte o seu médico antes de usar este medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso em pacientes com problemas no fígado ou rim: Consulte seu médico antes de usar o medicamento. Não use outro produto que contenha paracetamol. O paracetamol nas doses terapêuticas não foi associado à irritação gástrica. A administração deve ser feita por períodos curtos. A absorção do produto é mais rápida se você estiver em jejum. Os alimentos podem afetar a velocidade da absorção, mas não a quantidade absorvida do medicamento.
Interações Medicamentosas Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento se você está tomando flucloxacilina (penicilina - um antibiótico), varfarina (anticoagulante) ou outros derivados cumarínicos. A cafeína pode aumentar a excreção renal de lítio e reduzir seu efeito terapêutico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? TYLENOL® DC deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e protegido da luz e umidade. TYLENOL® DC é um comprimido revestido de coloração vermelha. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
TYLENOL® DC - Paciente
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso oral. Adultos e crianças acima de 12 anos: 2 comprimidos de 6 em 6 horas. Não exceder o total de 8 comprimidos, em doses fracionadas, em um período de 24 horas. Duração do tratamento: depende do desaparecimento dos sintomas. Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que se lembrar, no caso de ainda haver necessidade, e então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alergia (por exemplo, erupções na pele, urticária ou falta de ar), palpitação, taquicardia, aumento das transaminases, insônia, tontura e erupção fixa medicamentosa. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? O uso de doses excessivas, acima das doses recomendadas (superdose) pode causar danos ao fígado. Em caso de superdose, procure ajuda médica ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os
TYLENOL® DC - Paciente
sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. Os sinais e sintomas iniciais que se seguem a uma dose potencialmente hepatotóxica de paracetamol são: perda de apetite, náusea, vômito, sudorese intensa, palidez e mal-estar geral. Alguns sinais e sintomas devido a uma superdose de cafeína são: dor abdominal, perda de apetite, fraqueza, agitação, insônia, febre, taquicardia, tremor e alucinações. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
REAÇÕES ADVERSAs
Correções de erros de digitação
10451 – 10451 – Comprimidos
MEDICAMENTO MEDICAMENTO 1. PARA QUE ESTE revestidos
NOVO – NOVO – MEDICAMENTO É INDICADO? contendo 500
08/06/2022 4272898/22-1 Notificação de - - Notificação de - VP mg de
- O QUE DEVO SABER ANTES DE
Alteração de Texto Alteração de paracetamol e
de Bula – RDC Texto de Bula – USAR ESTE MEDICAMENTO? 65 mg de
60/12 RDC 60/12 cafeína.
10451 – 11005 - RDC DIZERES LEGAIS Comprimidos
MEDICAMENTO 73/2016 - NOVO - revestidos
Gerado no NOVO – Alteração de Correção de erros de digitação no item contendo 500
17/07/2023 momento do Notificação de 14/07/2023 0725958/23-1 Razão Social do 14/07/2023 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE VP/VPS mg de
peticionamento Alteração de Texto Local de paracetamol e
de Bula – RDC Fabricação do USAR ESTE MEDICAMENTO? 65 mg de
60/12 Medicamento cafeína.
- Alterações relacionadas ao número de processo 25351.269665/2007-61, no momento que o detentor do registro ainda era a Johnson & Johnson Industrial Ltda.
10. SUPERDOSE, nas bulas do
paciente e do profissional de saúde, respectivamente.
10451 – 10451 – Alinhamento do texto de bula ao Comprimidos
MEDICAMENTO MEDICAMENTO documento global oficial de referência revestidos
NOVO – NOVO – contendo 500
da companhia para as informações de
26/08/2019 2051985/19-1 Notificação de - - Notificação de - VP/VPS mg de
Alteração de Texto Alteração de segurança (Company Core Data Sheet - paracetamol e
de Bula – RDC Texto de Bula – CCDS) para o item: 65 mg de
60/12 RDC 60/12 cafeína.
VP:
- O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
VPS:
- INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos em embalagens contendo 20 e 100 comprimidos, contendo 500 mg de paracetamol e 65 mg de cafeína.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS D E I D A D E
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de TYLENOL® DC contém 500 mg de paracetamol e 65 mg de cafeína. Excipientes: amido, celulose pó, água purificada, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, amarelo crepúsculo laca de alumínio, vermelho allura 129 laca de alumínio, dióxido de titânio, hipromelose e macrogol.
PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO? Comprimidos
10458 - 10458 -
COMO DEVO USAR ESTE revestidos
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
contendo 500
NOVO - Inclusão NOVO - Inclusão MEDICAMENTO?
27/03/2014 - - - VP/VPS mg de
0229839/14-2* Inicial de Texto Inicial de Texto O QUE DEVO FAZER QUANDO paracetamol e
de Bula - RDC de Bula - RDC EU ME ESQUECER DE USAR 65 mg de
60/12 60/12
ESTE MEDICAMENTO? cafeína.
ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
MODO DE USAR
- QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
MS - 1.1236.3426
Farmacêutico Responsável: Erika D. Rufino – CRF - SP nº 57.310
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA
Avenida Presidente Juscelino Kubitschek, 2041 São Paulo – SP
CNPJ 51.780.468/0001-87
Fabricado por:
JOHNSON & JOHNSON INDUSTRIAL LTDA. Rodovia Presidente Dutra, km 154 São José dos Campos – SP
CNPJ: 59.748.988/0001-14
Industria Brasileira ®Marca Registrada
SAC 0800 701 1851
www.tylenol.com.br Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
TYLENOL® DC - Paciente
Histórico da Alteração de Bula
Dados das alterações Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera a bula de bula
Data do No. Data do No do Data Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula Versões
expediente Expediente expediente expediente aprovação relacionadas
Alinhamento do texto de bula ao documento global oficial de referência da companhia para as informações de segurança (Company Core Data Sheet –
10451 - 10451 - CCDS) para os itens: Comprimidos
MEDICAMENTO MEDICAMENTO revestidos
NOVO - NOVO - 4. O QUE DEVO SABER ANTES contendo 500
22/03/2018 0225385/18-2* Notificação de - - Notificação de - DE USAR ESTE VP/VPS mg de
Alteração de Texto Alteração de MEDICAMENTO? paracetamol e
de Bula - RDC Texto de Bula - 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM 65 mg de
60/12 RDC 60/12 USAR UMA QUANTIDADE cafeína.
MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? E
Adequação as novas informações de segurança do produto de acordo com o atual CCDS (company core data
10451 – 10451 – sheet) da empresa, nos seguintes
MEDICAMENTO MEDICAMENTO pontos:
NOVO – NOVO – 4. O QUE DEVO SABER ANTES
01/02/2022 0409337/22-6 Notificação de - - Notificação de - DE USAR ESTE
Alteração de Texto Alteração de MEDICAMENTO? (VP)
de Bula – RDC Texto de Bula – 6. INTERAÇÕES
60/12 RDC 60/12 MEDICAMENTOSAS (VPS)
Melhorias no texto de bula nos pontos:
- COMO ESTE MEDICAMENTO
FUNCIONA? (VP)
- O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO? (VP)
- ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? (VP)
- CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS (VPS)
5.ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES (VPS)
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.