Farmabook

Doxativo

Mesilato de Doxazosina

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Nao informado
Apresentacao

2 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico opaco x 30

Concentracao
2 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico opaco

Posologia (resumo)

Baseado nas bulas do registroResumo por IA

Hiperplasia prostática benigna

Dose inicial de 1 mg em dose única diária. A dose pode ser aumentada após 1 ou 2 semanas para 2 mg, 4 mg e 8 mg (dose máxima recomendada), conforme resposta sintomatológica.

oralcomprimido

Hipertensão

Dose inicial de 1 mg em dose única diária por 1 ou 2 semanas. A dose pode ser aumentada após 1 ou 2 semanas para 2 mg, 4 mg, 8 mg e 16 mg (dose máxima), conforme resposta individual. O intervalo de dose usualmente recomendado é de 2 a 4 mg diários.

oralcomprimido

Pacientes idosos

Mesma dosagem de adulto, mantida tão baixa quanto possível com incrementos sob rigoroso acompanhamento.

oralcomprimido

Pacientes com insuficiência renal

Recomenda-se a dose habitual para adultos.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 28 de set. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
Legrand Pharma Industria Farmaceutica Ltda
Classe Terapeutica
C2a2 - Anti-hipertensivos Puro-ação Periférica
CMED
Ativo
ANVISA
Nao informado
Registro ANVISA
1677306550042
EAN (Codigo de Barras)
7896004776125
GGREM
538820120095307
Registro ANVISA
Numero do registro
167730655
Produto ANVISA
DOXATIVO
Empresa
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
05.044.984/0001-26
Principio ativo
MESILATO DE DOXAZOSINA
Categoria regulatoria
REGISTRADO
Data de registro
—
Data de vencimento
1 de out. de 2030
Ultimo refresh
—
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 41,74

Preco Consumidor (PMC)

R$ 57,53

PMC com ICMS

R$ 70,16

Bula do medicamento

Transcrita por IA

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Hiperplasia prostática benigna – HPB (aumento benigno da próstata) DOXATIVO® é indicado para o tratamento dos sintomas da hiperplasia prostática benigna - HPB (doença caracterizada pelo aumento benigno da próstata), assim como para o tratamento da redução do fluxo urinário associada à HPB. DOXATIVO® pode ser administrado em pacientes com HPB que sejam hipertensos (sofram de pressão alta) ou normotensos (tenham pressão normal). Não são observadas alterações clinicamente significativas na pressão sanguínea de pacientes normotensos com HPB. Pacientes com HPB e hipertensão apresentam ambas as condições tratadas efetivamente com mesilato de doxazosina como monoterapia (um único remédio tratando as duas doenças).

Hipertensão (pressão alta) DOXATIVO® é indicado para o tratamento da hipertensão e pode ser utilizado como agente inicial para o controle da pressão sanguínea na maioria dos pacientes. Em pacientes sem controle adequado com um único agente anti-hipertensivo, DOXATIVO® pode ser administrado em associação a outros medicamentos para pressão alta, tais como diuréticos tiazídicos, betabloqueadores antagonistas de cálcio ou agentes inibidores da enzima conversora de angiotensina. Seu médico prescreverá a melhor opção de tratamento para o seu caso.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A doxazosina, princípio ativo deste produto, pertence à classe dos medicamentos chamados antihipertensivos (que diminuem a pressão sanguínea). Age relaxando os vasos sanguíneos permitindo que o sangue passe mais facilmente. A doxazosina também relaxa os músculos da próstata e do colo (parte mais inferior) da bexiga.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tome DOXATIVO® se você:

− tem alergia à doxazosina, outros tipos de quinazolinas (como: prazosina ou terazosina) ou a qualquer outro componente deste medicamento; − tem próstata aumentada (hiperplasia prostática benigna) e pressão baixa; − apresenta história de uma condição conhecida como “hipotensão ortostática”, forma de pressão baixa que faz você se sentir tonto ou atordoado quando se levanta; − tem próstata aumentada juntamente com uma das seguintes condições: qualquer tipo de congestão ou bloqueio do trato urinário, infecção crônica do trato urinário ou pedras na bexiga;

  • tem alguma forma de obstrução do trato digestivo;

− tiver incontinência urinária por transbordamento (ausência de vontade de urinar) ou anúria (organismo não produz urina) com ou sem problemas renais.

A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com doxazosina, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Fale com o seu médico antes de tomar DOXATIVO® se:

− durante o início do tratamento, sentir tonturas e fraqueza ou perda de consciência; − está fazendo uso de algum inibidor da 5-fosfodiesterase, tipo de medicamento utilizado para o tratamento da disfunção erétil (vide “Interações medicamentosas”); − sofre de insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado); − tem estreitamento gastrintestinal grave (obstrução do estômago ou do intestino); − tem prevista uma cirurgia de catarata (nesse caso, informe ao seu oftalmologista antes da cirurgia, de que está ou esteve em tratamento com doxazosina; − tem alguma das seguintes doenças cardíacas agudas: edema pulmonar devido à estenose aórtica ou mitral, insuficiência cardíaca de alto débito, insuficiência cardíaca direita devido a embolia pulmonar ou derrame pericárdio ou insuficiência cardíaca ventricular esquerda com baixa pressão de enchimento. O mesilato de doxazosina pode ser utilizado nas doses usuais mesmo que você tenha insuficiência renal (mau funcionamento dos rins). Como este medicamento contém lactose, seu emprego não é recomendado em pacientes com doenças hereditárias raras de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má-absorção de glicosegalactose.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Ereções prolongadas e priapismo (ereção persistente e dolorosa do pênis) foram relatados com bloqueadores alfa-1, incluindo a doxazosina. No caso de uma ereção persistente por mais de 4 horas, procure assistência médica imediata. O priapismo quando não tratado imediatamente pode resultar em danos ao tecido do pênis e na perda permanente de potência. O mesilato de doxazosina não é indicado para uso em crianças. Antes de iniciar o tratamento com mesilato de doxazosina, o seu médico pode realizar exames para descartar outras doenças, como o câncer de próstata, que pode causar os mesmos sintomas da hiperplasia prostática benigna (aumento da próstata).

Gravidez e amamentação DOXATIVO® não é indicado durante a gravidez e a amamentação sem orientação médica. Avise ao seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver amamentando ou vai iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Direção de veículos e operação de máquinas Não opere máquinas ou dirija veículos, especialmente no início do tratamento com mesilato de doxazosina. Sua habilidade para essas tarefas pode estar prejudicada.

Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento.

A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional (como seu organismo está funcionando) do paciente.

Interações medicamentosas (uso com outros medicamentos) Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento para que ele possa avaliar se o seu medicamento pode interagir com DOXATIVO®. Com o uso de mesilato de doxazosina, assim como outros medicamentos semelhantes a ele, alguns pacientes apresentaram hipotensão postural (queda da pressão quando da mudança de posição do corpo), que pode ser percebida

pelo aparecimento de tontura, fraqueza e raramente desmaio, principalmente no início do uso do medicamento. Você deve perguntar ao seu médico como evitar esses sintomas e quais as medidas você deve tomar no caso deles aparecerem. O uso de DOXATIVO® junto com inibidores da PDE-5 (5-fosfodiesterase, medicamentos para o tratamento de dificuldade de ereção, por exemplo, sildenafila, tadalafila, vardenafila) deve ser feito com cautela já que, em alguns pacientes, pode ocorrer hipotensão sintomática (queda da pressão arterial com sintomas). Estudos in vitro (estudos de laboratório) indicam que a doxazosina não apresenta efeito sobre a ligação proteica da digoxina, varfarina, fenitoína ou indometacina. O mesilato de doxazosina sob a forma de comprimido simples foi administrado sem qualquer interação medicamentosa adversa nas experiências clínicas com diuréticos tiazídicos, furosemida, betabloqueadores, anti-inflamatórios não esteroides, antibióticos, hipoglicemiantes orais, agentes uricosúricos (que aumentam a excreção de ácido úrico) e anticoagulantes. No entanto, deve ser levado em consideração possibilidade de interação com outros fármacos ligados às proteínas. Estudos in vitro sugerem que a doxazosina é um substrato da CYP 3A4 (enzima que participa do metabolismo do corpo). Deve-se ter cautela quando a doxazosina for administrada concomitantemente com um forte inibidor do CYP 3A4, tais como claritromicina, indinavir, itraconazol, cetoconazol, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina ou voriconazol.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. O comprimido pode ser partido. A parte não utilizada do comprimido deve ser guardada na embalagem original e administrada no prazo máximo de 24 horas. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Comprimido na cor branca, circular, plano e monossectado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você pode tomar DOXATIVO® tanto pela manhã quanto à noite, com quantidade suficiente de líquido para engolir o comprimido, com ou sem alimentos. Utilize o produto apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente pela via oral. Este medicamento é de uso contínuo.

Hiperplasia prostática benigna: a dose inicial é de 1 mg administrado em dose única diária, a fim de diminuir a possível ocorrência de hipotensão postural e/ou desmaio. Conforme a resposta individual do paciente, a dose pode ser aumentada após uma ou duas semanas de tratamento para 2 mg, e assim a intervalos similares para 4 mg e 8 mg, sendo esta a dose máxima recomendada. O intervalo de dose usualmente recomendado é de 2 a 4 mg diários.

Hipertensão: a dose total de doxazosina varia de 1 a 16 mg diários. Recomenda-se uma dose inicial de 1 mg administrado em dose única diária por uma ou duas semanas. Dependendo da resposta individual do paciente, a dose pode ser aumentada após uma ou duas semanas de tratamento para 2 mg, e assim a intervalos similares para 4 mg, 8 mg e 16 mg, até se obter a redução desejada da pressão. O intervalo de dose usualmente recomendado é de 2 a 4 mg diários.

Uso em idosos: a mesma dose de DOXATIVO® recomendada para adultos pode ser utilizada em idosos. A dosagem deve ser mantida tão baixo quanto possível e aumentos de dose devem ser feitos sob rigoroso acompanhamento médico.

Uso em pacientes com insuficiência renal: as doses usuais de DOXATIVO® podem ser administradas em pacientes com insuficiência renal.

Uso em pacientes com insuficiência hepática: DOXATIVO® deve ser administrado com cuidado em pacientes com insuficiência hepática.

Uso em crianças: não use DOXATIVO® em crianças.

Este medicamento não deve ser mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça-se de tomar DOXATIVO® no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, mesilato de doxazosina pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Efeitos secundários comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): − Infecções do trato respiratório, infecções do trato urinário − Tonturas, dor de cabeça, sonolência − Vertigens − Palpitações, taquicardia − Hipotensão, hipotensão postural − Bronquite, tosse, dispneia (dificuldade em respirar), rinite (inflamação da mucosa nasal) − Dor abdominal, dispepsia (dificuldade na digestão), boca seca, náuseas − Prurido − Dor lombar, mialgia (dor muscular) − Cistite (inflamação da bexiga), incontinência urinária − Impotência − Astenia (falta de forças), dor no peito, sintomas do tipo gripais, edema periférico (inchaço dos membros)

Efeitos secundários incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): − Reação medicamentosa alérgica − Anorexia, gota, aumento do apetite − Agitação, ansiedade, depressão, insônia, nervosismo − Acidente vascular cerebral, hipoestesia (diminuição da sensibilidade tátil), síncope (perda de consciência), tremor − Acufenos (zumbidos) − Angina de peito, infarto do miocárdio − Epistaxe (hemorragia nasal) − Constipação (prisão de ventre), diarreia, flatulência (gases), vômitos, gastroenterite − Resultados anormais em testes da função hepática − Erupção na pele − Artralgia (dor articular) − Disúria (ardor/dor ao urinar), hematúria (sangue na urina), aumento da frequência de micção − Dor, edema facial − Aumento de peso Efeitos secundários raros (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): − Cãibras musculares, fraqueza muscular

− Poliúria (aumento da quantidade de urina emitida em 24h)

Efeitos secundários muito raros (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): − Leucopenia, trombocitopenia − Tonturas posturais, parestesia (sensação de formigueiro e adormecimento dos membros) − Visão turva − Bradicardia, arritmias cardíacas − Fogachos − Broncoespasmos − Colestase, hepatite, icterícia − Urticária, alopecia (queda temporária, parcial ou geral, dos pelos ou dos cabelos), púrpura (manchas cutâneas) − Aumento da diurese, alteração na micção, noctúria (vontade de urinar durante a noite) − Ginecomastia, priapismo (ereção prolongada) − Fadiga, mal-estar

Efeitos secundários de frequência não conhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): − Complicações na cirurgia de catarata − Problemas na ejaculação (ejaculação retrógrada)

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar uma dose excessiva de DOXATIVO® pode ocorrer hipotensão e, nesse caso, você deve ficar na posição supina, ou seja, deitado com a face para cima e procurar o médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

DOXATIVO® mesilato de doxazosina

APRESENTAÇÕES

Comprimido de 2 mg. Embalagem contendo 30 unidades.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de 2 mg contém:

mesilato de doxazosina*...................................................................................................................2,426 mg excipiente** q.s.p...................................................................................................................................1 com *Cada 2,426 mg de mesilato de doxazosina micronizado, equivale a 2,00 mg de doxazosina. **celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, amidoglicolato de sódio, laurilsulfato de sódio e estearato de magnésio.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.6773.0655

Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901

CNPJ: 05.044.984/0001-26

Indústria Brasileira

Produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay - Hortolândia/SP – CEP: 13186-901

Ou

Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Av. Torquato Tapajós,17.703 - Área de Transição Manaus/AM- CEP: 69.041-025

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

SAC: 0800 050 06 00

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/11/2025.

bula-pac-462881-LEG-v2

VP 10507 -

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO

SIMILAR - VP

TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

Modificação Pós-Registro - MEDICAMENTO?

0944524- CLONE

11/09/2026 DIZERES LEGAIS

10450 – SIMILAR 26/2

Comprimido de 2 mg. – Notificação de (11103 - RDC

    •                                                                                            VPS                    Embalagem contendo
      

Alteração de Texto 73/2016 - 27/08/2026

(27/08/2026) 30 unidades

de Bula – RDC (0889317/26- GENÉRICO -

60/12 7) Redução do 7. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO VPS

prazo de validade do MEDICAMENTO medicamento)

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE TEXTO DE BULA

Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de Bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de Bula

Expediente Expediente Expediente Expediente Aprovação (VP/VPS) Relacionadas

Comprimidos de 2 mg

10457 - SIMILAR 10490 - em embalagem

Submissão eletrônica para

  • Inclusão Inicial de SIMILAR - contendo 10, 15, 20,

disponibilização do texto de bula no

28/10/2020 Texto de Bula - 25/05/2020 1640772/20-5 Registro de 13/10/2020 VP/VPS 30 e 450*

3761658/20-7 Bulário eletrônico da

publicação no Produto - comprimidos.

ANVISA.

Bulário RDC 60/12 CLONE *Embalagem

Hospitalar Comprimidos de 2 mg 10450 – SIMILAR em embalagem

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR

– Notificação de contendo 10, 15, 20, ESTE MEDICAMENTO?

26/04/20221 1596343/21-8 Alteração de Texto NA NA NA NA VP 30 e 450*

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

de Bula – RDC comprimidos. DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 60/12 *Embalagem Hospitalar

  1. O que devo saber antes de usar este VP

Comprimido de 2 mg. 10450 – SIMILAR medicamento? Embalagem contendo – Notificação de Dizeres Legais 10, 15, 20, 30 ou 450*

04/08/2025 1002050/25-1 Alteração de Texto NA NA NA NA

unidades.

de Bula – RDC 5. Advertências e Precauções VPS

*Embalagem 60/12 8. Posologia e Modo de Usar hospitalar Dizeres Legais

  1. Quando não devo usar este VP

medicamento? Comprimido de 2 mg. 10450 – SIMILAR 4. O que devo saber antes de usar este Embalagem contendo – Notificação de medicamento? 10, 15, 20, 30 ou 450*

19/01/2026 0056373/26-1 Alteração de Texto NA NA NA NA III - Dizeres Legais

unidades. de Bula – RDC *Embalagem

60/12 4. Contraindicações VPS

hospitalar

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de set. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.