Posologia (resumo)
Pacientes pediátricos acima de 6 anos de idade e com mais de 35 kg
Dose inicial de 20 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para até 40 mg por dia após 2 semanas de tratamento se necessário, ingerido inteiro com água.
Adultos
Dose inicial de 20 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para até 40 mg uma vez ao dia se necessário, ingerido inteiro com água.
Pediatria (acima de 6 anos e > 35 kg)
Dose inicial de 20 mg uma vez ao dia; se necessário após 2 semanas, aumentar para até 40 mg uma vez ao dia.
Adultos
Dose inicial de 20 mg uma vez ao dia; se necessário, aumentar para até 40 mg uma vez ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 21 de out. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (OLMEGRAN® olmesartana medoxomila LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido revestido 20 mg e 40 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
OLMEGRAN® é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
OLMEGRAN® age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca a dilatação dos vasos sanguíneos. O início desse efeito geralmente se manifesta dentro de uma semana após o início do tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar este medicamento durante a gravidez, nem se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto. Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o uso do medicamento alguns cuidados devem ser tomados como os descritos a seguir: Pacientes com alterações das funções dos rins e/ou do fígado devem ser acompanhados frequentemente por um médico.
Pacientes utilizando sequestradores de ácidos biliares: a dose de OLMEGRAN® deve ser tomada preferencialmente 4 horas antes da dose do sequestrador de ácidos biliares.
Pacientes utilizando anti-inflamatórios não esteroidais: o uso desses medicamentos junto com OLMEGRAN® pode levar à piora da função dos rins. O efeito de OLMEGRAN® pode ser reduzido pelo uso concomitante de anti- inflamatórios. Informe ao seu médico se você faz uso de outros medicamentos para reduzir a pressão, lítio ou alisquireno. Pacientes utilizando esses medicamentos podem necessitar de um monitoramento terapêutico mais próximo.
Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Lactação: Informe ao seu médico se estiver amamentando. O médico deverá decidir se descontinua a amamentação ou o
uso de OLMEGRAN®.
Uso geriátrico: Nos estudos realizados com OLMEGRAN®, não foi observada nenhuma diferença entre pacientes idosos e os mais jovens quanto à eficácia e segurança.
Uso em crianças: OLMEGRAN® não deve ser utilizado em pacientes com menos de 35 kg. Não foi observada nenhuma diferença entre pacientes pediátricos e pacientes adultos quanto à eficácia e segurança.
OLMEGRAN® pode ser tomado com ou sem alimentos (a alimentação não influencia na ação do medicamento).
Angioedema intestinal: Foi relatado angioedema intestinal em pacientes tratados com antagonistas do receptor da angiotensina II, incluindo OLMEGRAN®. Esses pacientes apresentaram dor abdominal, náusea, vômito e diarreia. Os sintomas foram resolvidos após a descontinuação do medicamento. Se angioedema intestinal for diagnosticado, OLMEGRAN® deve ser descontinuado e o monitoramento apropriado deve ser iniciado até a resolução completa dos sintomas.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Contém o corante dióxido de titânio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Comprimido revestido de 20 mg e 40 mg: cor branca, circular, biconvexo e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE
Normalmente, a dose inicial recomendada de OLMEGRAN® é de 20 mg uma vez ao dia para pacientes com mais de 6 anos de idade e que possuem mais que 35 kg. Para pacientes que precisam de redução adicional da pressão arterial depois de 2 semanas de tratamento, a dose pode ser aumentada para até 40 mg por dia.
USO ADULTO
Normalmente, a dose inicial recomendada de OLMEGRAN® é de 20 mg uma vez ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada para até 40 mg uma vez ao dia. O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar OLMEGRAN®, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar 2 comprimidos para compensar aquele que foi esquecido.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de OLMEGRAN®. A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, tosse, dor abdominal, náusea, vômito, vermelhidão da pele, coceira, inchaço do rosto, inchaço das pernas, insuficiência renal aguda, alterações em exames laboratoriais do sangue (aumento de creatinina e enzimas do fígado), diarreia, choque anafilático, dor muscular, fraqueza muscular, indisposição, fadiga e cansaço profundo.
Frequência Desconhecida: Angioedema Intestinal e colite.
Nenhuma diferença relevante foi identificada entre o perfil de segurança em pacientes pediátricos de 1 a 17 anos de idade e o que foi reportado anteriormente em pacientes adultos.
Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento.
O uso de OLMEGRAN® pode, raramente, causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? O uso de uma quantidade maior que a indicada poderá causar hipotensão (diminuição da pressão arterial) provocando uma sensação de fraqueza e possivelmente tontura e escurecimento da vista. Nesse caso, a pessoa deverá permanecer em repouso, sentada ou deitada, e procurar auxílio médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
9.REAÇÕES ADVERSAS
- QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR? VP Comprimido revestido de 20 mg
10450 - SIMILAR – III – DIZERES LEGAIS e 40 mg. Embalagem contendo
Notificação de 10, 20, 30, 40, 60, 100* ou
-
- Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A
200** unidades.
Bula - publicação no 5. ADVERTÊNCIAS E *Embalagem fracionável
Bulário RDC 60/12 **Embalagem hospitalar
PRECAUÇÕES
VPS
4.CONTRAINDICAÇÕES 200 unidades. Bula - publicação no Embalagem fracionável
5.ADVERTÊNCIAS E
Bulário RDC 60/12 VPS **Embalagem hospitalar
PRECAUÇÕES
Identificação do medicamento
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
OLMEGRAN® olmesartana medoxomila
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 20 mg e 40 mg. Embalagem contendo 10, 20, 30, 40, 60, 100* ou 200** unidades. *Embalagem fracionável **Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 20 mg contém:
olmesartana medoxomila. ........................................................................................................................................... 20 mg excipiente* q.s.p. ..................................................................................................................................................... 1 com rev
Cada comprimido revestido de 40 mg contém:
olmesartana medoxomila. ........................................................................................................................................... 40 mg excipiente* q.s.p. ..................................................................................................................................................... 1 com rev
*celulose microcristalina, lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS
Registro:1.6773.0645
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP -
CEP: 13186-901
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Av. Torquato Tapajós,17.703 - Área de Transição Manaus/AM- CEP: 69.041-025
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/07/2026
bula-pac-451089-LEG-v3
Comprimido revestido de 20 mg
10450 – SIMILAR 10507 – e 40 mg. Embalagem contendo
– Notificação de SIMILAR – 10, 20, 30, 40, 60, 100* e 200**
26/11/2021 4668406/21-0 Alteração de Texto 23/11/2021 4631300/21-1 MODIFICAÇÃO III – DIZERES LEGAIS VP/VPS comprimidos revestidos.
de Bula – RDC PÓS-REGISTRO *Embalagem Fracionável
60/12 - CLONE **Embalagem Hospitalar
Comprimido revestido de 20 mg 10450 – SIMILAR e 40 mg. Embalagem contendo – Notificação de 10, 20, 30, 40, 60, 100* ou
16/11/2022 4943519/22-9 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS
200** unidades. de Bula – RDC *Embalagem fracionável 60/12 **Embalagem hospitalar
3.QUANDO NÃO DEVO
Comprimido revestido de 20 mg
USAR ESTE
10450 – SIMILAR e 40 mg. Embalagem contendo MEDICAMENTO? 10, 20, 30, 40, 60, 100* ou – Notificação de 4.O QUE DEVO SABER 200** unidades.
16/07/2025 0923520/25-2 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A ANTES DE USAR ESTE
*Embalagem fracionável Bula – RDC 60/12 MEDICAMENTO? **Embalagem hospitalar
5.ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO VP
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
6.COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
8.QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
5.ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
7.CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO VPS
MEDICAMENTO
8.POSOLOGIA E MODO
DE USAR
3.QUANDO NÃO DEVO USA
R ESTE MEDICAMENTO? Comprimido revestido de 20 mg
10450 - SIMILAR – 4. O QUE DEVO SABER VP e 40 mg. Embalagem contendo
Notificação de ANTES DE USAR ESTE 10, 20, 30, 40, 60, 100* ou
06/03/2026 0222320/26-5 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO?
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões
Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)
10490 - Embalagem contendo 10, 20, 30, (10457) – SIMILAR Submissão eletrônica SIMILAR - 60, 100* ou 200** – Inclusão Inicial de para disponibilização do
14/05/2020 1512447/20-9 02/08/2014 0627420/14-0 Registro de 11/05/2020 VP/VPS comprimidos.
Texto de Bula – texto de bula no Bulário Produto - * Embalagem fracionável
RDC 60/12 CLONE eletrônico da ANVISA. ** Embalagem hospitalar
(10450) – SIMILAR Embalagem contendo 10, 20, 30,
- QUAIS OS MALES
– Notificação de 60, 100* ou 200** QUE ESSE
15/06/2020 1898666/20-8 alteração de Texto - - - - VP comprimidos.
MEDICAMENTO PODE
de Bula – RDC * Embalagem fracionável ME CAUSAR? ** Embalagem hospitalar 60/12
(10756) - SIMILAR Submissão eletrônica Embalagem contendo 10, 20, 30,
- Notificação de para atualização de texto 60, 100* ou 200**
23/06/2020 1994871/20-9 alteração de texto de - - - - de bula para adequação a VP/VPS comprimidos.
bula para adequação intercambialidade, * Embalagem fracionável
a intercambialidade conforme a RDC 58/2014 ** Embalagem hospitalar
- ONDE, COMO E POR
(10450) – SIMILAR Embalagem contendo 10, 20, 30,
QUANTO TEMPO
– Notificação de 60, 100* ou 200**
POSSO GUARDAR
09/02/2021 0526395/21-6 alteração de Texto - - - - VP comprimidos.
ESTE de Bula – RDC * Embalagem fracionável MEDICAMENTO? 60/12 ** Embalagem hospitalar
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 21 de out. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.