Posologia (resumo)
Adultos
Tomar de 20 a 40 mg de cloridrato de ciclobenzaprina ao dia, divididos em duas a quatro administrações (a cada 12 horas ou a cada 6 horas), com dose máxima diária de 60 mg.
Adultos
A dose usual é de 20 a 40 mg de cloridrato de ciclobenzaprina ao dia, divididos em duas a quatro administrações (a cada 12 horas ou a cada 6 horas), sem exceder a dose máxima diária de 60 mg.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (MIOFIBRAX® cloridrato de ciclobenzaprina LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido revestido 5 mg e 10 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de espasmos (contrações involuntárias) musculares associadas com condições musculoesqueléticas agudas e dolorosas, como as dores lombares, torcicolos, periartrite escapuloumeral (acomete o ombro), cervicobraquialgias (dores na região do pescoço que irradiam para os braços) e no tratamento da fibromialgia. Além disso, é indicado como coadjuvante de outras medidas para o alívio dos sintomas, tais como fisioterapia e repouso.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
MIOFIBRAX®, cujo principio ativo é o cloridrato de ciclobenzaprina, é um relaxante muscular. A ciclobenzaprina suprime o espasmo do músculo esquelético de origem local, sem interferir com a função muscular. A utilização de ciclobenzaprina por períodos superiores a duas ou três semanas deve ser feita com o devido acompanhamento médico, mesmo porque, em geral, os espasmos musculares associados às condições musculoesqueléticas agudas e dolorosas são de curta duração. A ciclobenzaprina é ineficaz em espasmos musculares secundários a doenças do sistema nervoso central.
Tempo médio estimado para início da ação terapêutica:
O medicamento tem início de ação em, aproximadamente, 1 hora após a administração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar MIOFIBRAX® se:
• tiver alergia à ciclobenzaprina ou a qualquer outro componente da fórmula do produto;
• tiver glaucoma ou retenção urinária;
• estiver no período pós-infarto do miocárdio;
• estiver utilizando medicamentos inibidores da monoaminoxidase ou tiver interrompido o uso desses
medicamentos há menos de 14 dias;
• tiver arritmias cardíacas, bloqueio ou distúrbios de condução cardíaca ou insuficiência cardíaca
congestiva;
• tiver hipertireoidismo.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O cloridrato de ciclobenzaprina apresenta estrutura semelhante aos antidepressivos tricíclicos (por exemplo, amitriptilina e imipramina); quando as doses administradas forem maiores do que as recomendadas, podem ocorrer reações adversas sérias no sistema nervoso central. Convulsões e morte podem ocorrer em pacientes que recebem ciclobenzaprina concomitantemente a medicamentos inibidores da monoaminoxidase. Uma síndrome potencialmente fatal (chamada Síndrome serotoninérgica) ocorreu quando a ciclobenzaprina foi usada em combinação com os seguintes medicamentos: inibidores da recaptação de serotonina, antidepressivos tricíclicos, buspirona, meperidina, tramadol, medicamentos inibidores da monoaminoxidase, bupropiona e verapamil. Portanto, os pacientes em uso desses medicamentos devem ser cuidadosamente monitorados durante o início e o aumento da dose para sintomas e sinais desta síndrome, tais como alterações no estado mental (agitação, alucinações); aumento da frequência cardíaca, alterações da pressão sanguínea, tremores, rigidez, náuseas, vômitos, diarreia ou convulsões. A ciclobenzaprina deve ser descontinuada imediatamente se esses sintomas e sinais surgirem. A ciclobenzaprina pode aumentar os efeitos do álcool, barbitúricos e de outras drogas depressoras do sistema nervoso central.
Precauções A ciclobenzaprina deve ser utilizada com cautela em pacientes com história de retenção urinária, glaucoma de ângulo fechado, pressão intraocular elevada, aumento da frequência cardíaca, hipertrofia prostática benigna (aumento da próstata comum em homens idosos) ou naqueles em tratamento com medicamentos anticolinérgicos. A utilização de MIOFIBRAX® por períodos superiores a duas ou três semanas deve ser feita com o devido acompanhamento médico. Atividades que exijam atenção como a operação de máquinas ou veículos, devem ser evitadas, pois podem ocorrer sintomas como sonolência e tontura durante o tratamento com MIOFIBRAX®.
Insuficiência hepática MIOFIBRAX® deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática leve. Devido à falta de dados, o uso da ciclobenzaprina não é recomendado em pacientes com insuficiência hepática moderada à grave.
Gravidez Estudos sobre a reprodução realizados em ratos, camundongos e coelhos, com dose de ciclobenzaprina até 20 vezes a dose para humanos não evidenciaram alterações sobre a fertilidade ou danos ao feto. Entretanto, não há estudos adequados e bem controlados sobre a segurança do uso de ciclobenzaprina em mulheres grávidas. Como os estudos em animais nem sempre reproduzem a resposta em humanos, não se recomenda a administração de MIOFIBRAX® durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Amamentação Não é conhecido se a droga é excretada no leite materno. Como a ciclobenzaprina é quimicamente relacionada aos antidepressivos tricíclicos, alguns dos quais são excretados no leite materno, cuidados especiais devem ser tomados quando o produto for prescrito a mulheres que estejam amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Uso Pediátrico A segurança e a eficácia de ciclobenzaprina não foram estabelecidas em crianças menores de 15 anos.
Geriatria MIOFIBRAX® deve ser usado com cautela em pacientes idosos.
Odontologia Os efeitos da droga podem inibir o fluxo salivar, contribuindo para o desenvolvimento de cáries, doenças periodontais e candidíase oral.
Carcinogenicidade, Mutagenicidade e Alterações Sobre a Fertilidade Os estudos em animais com doses de 5 a 40 vezes a dose recomendada para humanos não revelaram propriedades carcinogênicas ou mutagênicas da droga. A ciclobenzaprina não afetou a incidência ou a distribuição de neoplasias nos estudos realizados em ratos e camundongos. Doses orais de ciclobenzaprina, até 10 vezes a dose para humanos não afetaram adversamente o desempenho ou a fertilidade de ratos.
Interações medicamentosas A ciclobenzaprina pode aumentar os efeitos do álcool, dos barbituratos e dos outros depressores do SNC. Para a prescrição de medicamentos inibidores da monoaminoxidase é necessário um intervalo mínimo de 14 dias entre a administração dos mesmos e da ciclobenzaprina, para evitar reações adversas (ver Contraindicações). Recomenda-se cautela em casos de administração concomitante de MIOFIBRAX® e inibidores da recaptação de serotonina, antidepressivos tricíclicos, buspirona, meperidina, tramadol, bupropiona e verapamil, pelo potencial de ocorrência de Síndrome serotoninérgica (ver Advertências e Precauções). Medicamentos antidiscinéticos (medicamentos utilizados em transtornos motores) e anticolinérgicos podem ter sua ação aumentada pelo MIOFIBRAX®, levando a problemas gastrintestinais.
Interferência em exames laboratoriais Até o momento não existem dados disponíveis relacionados à interferência de MIOFIBRAX® sobre o resultado de exames laboratoriais.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo. Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento Comprimido revestido de 5 mg na cor amarela, oval, biconvexo e monossectado. Comprimido revestido de 10 mg na cor amarela, circular, biconvexo e sulcado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
MIOFIBRAX® é de uso oral. MIOFIBRAX® é apresentado na forma de comprimidos revestidos de 5 mg e 10 mg de cloridrato de ciclobenzaprina.
Uso Adulto A dose usual é de 20 a 40 mg de cloridrato de ciclobenzaprina, em duas a quatro administrações ao dia (a cada 12 horas ou a cada 6 horas), por via oral.
Limite máximo diário:
A dose máxima diária é de 60 mg de cloridrato de ciclobenzaprina. O uso do produto por períodos superiores a duas ou três semanas deve ser feito com o devido acompanhamento médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar MIOFIBRAX® no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas ao cloridrato de ciclobenzaprina são apresentadas a seguir, em ordem decrescente de frequência.
Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, tontura e boca seca.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sistema nervoso central: fadiga, dor de cabeça, confusão, diminuição da acuidade (capacidade) mental, irritabilidade e nervosismo. Gastrointestinais: desconforto abdominal, dor abdominal, refluxo, constipação, diarreia, náuseas e sabor desagradável na boca. Esquelético e neuromusculares: astenia (perda ou diminuição da força física). Oftalmológicos: visão embaçada. Respiratórios: faringite e infecções das vias aéreas superiores.
Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): malestar, vômitos, reação alérgica grave, inchaço nos lábios, edema (inchaço) de língua, vasodilatação, arritmias cardíacas, alterações das funções hepáticas, hepatite, icterícia, aumento do tônus muscular, pressão baixa, formigamentos, psicose, epilepsia, Síndrome serotoninérgica, manchas na pele, urticária, prurido (coceira), edema (inchaço) facial, rash, aumento da frequência cardíaca, desmaio, perda do apetite, gastrite, flatulência, rigidez muscular, alterações na marcha, disartria (dificuldade da fala), tremores, alucinações, agitação, ansiedade, sudorese, depressão, insônia, visão dupla, ageusia (perda do sentido do paladar), tinitus (zumbido no ouvido) e frequência urinária aumentada e/ou retenção urinária.
A similaridade farmacológica da ciclobenzaprina com os antidepressivos tricíclicos faz com que certos sintomas devam ser considerados quando da interrupção do tratamento. A interrupção abrupta após tratamento prolongado pode raramente causar náuseas, dor de cabeça e mal-estar. Não há indícios de dependência com a ciclobenzaprina.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Os sintomas mais comumente associados à superdose de ciclobenzaprina são sonolência e aumento da frequência cardíaca. Manifestações menos frequentes incluem tremor, agitação, coma, alterações da marcha, pressão alta, confusão mental, tontura, náuseas, vômitos e alucinações. Raramente podem ocorrer dor no peito, arritmias, pressão baixa, epilepsia, Síndrome neuroléptica maligna e parada cardíaca. Alterações no eletrocardiograma (ECG) são indicativos importantes de toxicidade da ciclobenzaprina.
Na eventualidade da ingestão de doses muito acima das preconizadas, recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das funções vitais, como pressão arterial, frequência e ritmo cardíaco, frequência respiratória e nível de consciência.
Recomenda-se a realização de lavagem gástrica seguida da utilização de carvão ativado. Em caso de diminuição dos níveis de consciência, deve-se garantir a permeabilidade das vias aéreas antes da lavagem gástrica e a indução de vômitos está contraindicada.
A diálise não é eficaz para retirar a ciclobenzaprina do organismo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
9. Reações Adversas
m hospitalar
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
MIOFIBRAX® cloridrato de ciclobenzaprina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 5 mg ou 10 mg. Embalagem contendo 4, 7, 10, 14, 15, 20, 30, 50, 90* e 100** comprimidos revestidos. *Embalagem fracionável **Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 5 mg contém:
cloridrato de ciclobenzaprina*.................................................................................................................5 mg excipiente** q.s.p.............................................................................................................................1 com rev *equivalente a 4,415 mg de ciclobenzaprina. **lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, fosfato de cálcio tribásico, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.
Cada comprimido revestido de 10 mg contém:
cloridrato de ciclobenzaprina* ...............................................................................................................10mg excipiente** q.s.p.............................................................................................................................1 com rev *equivalente a 8,83 mg de ciclobenzaprina. **lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, fosfato de cálcio tribásico, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.6773.0107
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A. Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 10/12/2025.
bula-pac-540132-LEG-v2
SAC: 0800-050 06 00
- O QUE DEVO Comprimidos
10450 - SABER ANTES DE revestidos de
SIMILAR – USAR ESTE 5 mg e 10
Notificação MEDICAMENTO? mg.
de Alteração 5.ONDE, COMO E Embalagem
06/06/2016 1876070/16-8 de Texto de N/A N/A N/A N/A POR QUANTO VP contendo 4, 7,
Bula - TEMPO POSSO 10, 14, 15,
publicação no GUARDAR ESTE 20, 30, 50,
Bulário RDC MEDICAMENTO? 90* e 100**
60/12 6. COMO DEVO unidades.
USAR ESTE *Embalagem
MEDICAMENTO? fracionável 8)QUAIS OS MALES **Embalage QUE ESTE m hospitalar
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR? Comprimidos revestidos de 10152 5 mg e 10
10450 - SIMILAR -
mg. SIMILAR – Inclusão de Embalagem Notificação local de contendo 4, 7, de Alteração fabricação
1037830/15- VP / 10, 14, 15,
03/08/2018 0764469/18-8 de Texto de 27/11/2015 do 02/07/2018 III) DIZERES LEGAIS
8 VPS 20, 30, 50,
Bula - medicament 90* e 100** publicação no o de unidades. Bulário RDC liberação *Embalagem 60/12 convenciona fracionável l **Embalage m hospitalar VP Comprimidos
I. IDENTIFICAÇÃO
revestidos de
DO MEDICAMENTO
5 mg e 10 10450 - 2. Como esse mg. SIMILAR – medicamento Embalagem Notificação funciona? contendo 4, 7, de Alteração 8. Quais males esse
VP/ 10, 14, 15,
21/01/2021 0273643/21-8 de Texto de N/A N/A N/A N/A medicamento pode me
VPS 20, 30, 50,
Bula - causar? 90* e 100** publicação no III. DIZERES LEGAIS unidades. Bulário RDC VPS *Embalagem
60/12 I. IDENTIFICAÇÃO
fracionável
DO MEDICAMENTO
**Embalage
10450 - 5. ONDE, COMO E VP Comprimidos
19/08/2021 3266180/21-6 N/A N/A N/A N/A
SIMILAR – POR QUANTO revestidos de
Notificação TEMPO POSSO 5 mg e 10
de Alteração GUARDAR ESTE mg.
de Texto de MEDICAMENTO? Embalagem
Bula - 9. O QUE FAZER SE contendo 4, 7,
publicação no ALGUÉM USAR VPS 10, 14, 15,
Bulário RDC UMA QUANTIDADE 20, 30, 50,
60/12 MAIOR DO QUE A 90* e 100**
INDICADA DESTE unidades. MEDICAMENTO? *Embalagem fracionável
- POSOLOGIA E **Embalage
MODO DE USAR m hospitalar
- REAÇÕES
ADVERSAS
- O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E Comprimidos
POR QUANTO revestidos de TEMPO POSSO 5 mg e 10 10450 GUARDAR ESTE mg. SIMILAR – MEDICAMENTO? Embalagem Notificação
- COMO DEVO contendo 4, 7,
de Alteração
USAR ESTE 10, 14, 15,
20/12/2024 1744066/24-8 de Texto de N/A N/A N/A N/A VP/VPS
MEDICAMENTO? 20, 30, 50, Bula III. DIZERES LEGAIS 90* e 100** publicação no unidades. Bulário RDC
-
*Embalagem
60/12 CONTRAINDICAÇÕ fracionável ES **Embalage
- ADVERTÊNCIAS E m hospitalar
PRECAUÇÕES
- CUIDADOS COM
O
ARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO
- POSOLOGIA E
MODO DE USAR
Comprimidos
- QUANDO NÃO revestidos de
DEVO USAR ESTE 5 mg e 10
10450 - MEDICAMENTO? mg.
SIMILAR – 4. O QUE DEVO VP Embalagem
Notificação SABER ANTES DE contendo 4, 7,
de Alteração USAR ESTE 10, 14, 15,
-
- de Texto de N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO? 20, 30, 50,
Bula 90* e 100** publicação no 4.CONTRAINDICAÇ unidades. Bulário RDC ÕES *Embalagem
60/12 VPS
5.ADVERTÊNCIAS E fracionável PRECAUÇÕES **Embalage m hospitalar
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Comprimidos revestidos de 5 mg e 10 Atualização de texto de 10457 - mg. bula conforme bula SIMILAR - Embalagem padrão publicada no Inclusão contendo 4, 7, bulário.
Inicial de VP / 10, 14, 15,
18/07/2013 0582937/13-2 N/A N/A N/A N/A Submissão eletrônica
Texto de Bula VPS 20, 30, 50,
para disponibilização
- publicação 90* e 100**
do texto de bula no no Bulário unidades. Bulário eletrônico da RDC 60/12 *Embalagem ANVISA fracionável **Embalage m hospitalar Comprimidos revestidos de 5 mg e 10 10450 mg. SIMILAR – Embalagem Notificação contendo 4, 7, de Alteração
VP / 10, 14, 15,
15/08/2013 0674683/13-7 de Texto de N/A N/A N/A N/A ASPECTO
VPS 20, 30, 50,
Bula 90* e 100** publicação no unidades. Bulário RDC *Embalagem 60/12 fracionável **Embalage m hospitalar
10450 - “5.ONDE, COMO E Comprimidos
SIMILAR – POR QUANTO VP / revestidos de
05/02/2014 0090483/14-0 N/A N/A N/A N/A
Notificação TEMPO POSSO VPS 5 mg e 10
de Alteração GUARDAR ESTE mg.
de Texto de MEDICAMENTO?” Embalagem
Bula - “7. CUIDADOS COM contendo 4, 7,
publicação no O 10, 14, 15,
Bulário RDC ARMAZENAMENTO 20, 30, 50,
60/12 DO 90* e 100**
MEDICAMENTO” unidades. *Embalagem fracionável **Embalage m hospitalar Comprimidos revestidos de 5 mg e 10 10756 mg.
SIMILAR -
Embalagem Notificação contendo 4, 7, de alteração
I. IDENTIFICAÇÃO VP / 10, 14, 15,
28/01/2015 0079634/15-4 de texto de N/A N/A N/A N/A
DO MEDICAMENTO VPS 20, 30, 50,
bula para 90* e 100** adequação a unidades. intercambiali *Embalagem dade fracionável **Embalage m hospitalar 10251 - Comprimidos SIMILAR - revestidos de 10450 Inclusão de 5 mg e 10 SIMILAR – local de mg. Notificação fabricação Embalagem de Alteração I) IDENTIFICAÇÃO
0390833/15- do VP / contendo 4, 7,
01/07/2015 0578729/15-7 de Texto de 30/04/2015 01/06/2015 DO MEDICAMENTO
0 medicament VPS 10, 14, 15,
Bula - III) DIZERES LEGAIS o de 20, 30, 50, publicação no liberação 90* e 100** Bulário RDC convenciona unidades. 60/12 l com prazo *Embalagem de análise fracionável
**Embalage m hospitalar
- IDENTIFICAÇÃO
DO MEDICAMENTO
- COMO ESTE
MEDICAMENTO
FUNCIONA? Comprimidos
- QUANDO NÃO
revestidos de
DEVO USAR ESTE
5 mg e 10 10450 - MEDICAMENTO? mg. SIMILAR – 4) O QUE DEVO Embalagem Notificação SABER ANTES DE contendo 4, 7, de Alteração USAR ESTE
VP / 10, 14, 15,
01/02/2016 1218633/16-3 de Texto de N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO?
VPS 20, 30, 50,
Bula - 8)QUAIS OS MALES 90* e 100** publicação no QUE ESTE unidades. Bulário RDC MEDICAMENTO *Embalagem 60/12 PODE ME CAUSAR? fracionável
- O QUE FAZER SE
**Embalage
ALGUEM USAR
m hospitalar
UMA QUANTIDADE
MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.