Farmabook

Montelucaste Sódico

Montelucaste de Sódio

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio alumínio x 30

Concentracao
10 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e adolescentes com idade a partir de 15 anos (asma e/ou rinite alérgica)

Tomar um comprimido de 10 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos. Pacientes com asma devem tomar ao anoitecer.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ZYDUS NIKKHO FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
R3j2 - Antiasmáticos/dpoc Antileucotrienos Sistêmicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1565100350021
EAN (Codigo de Barras)
7898940658077
GGREM
536212040004106

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
156510035
Produto ANVISA
MONTELUCASTE SÓDICO
Empresa
ZYDUS NIKKHO FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
05254971000181
Principio ativo
MONTELUCASTE de SÓDIO
Classe terapeutica ANVISA
ANTIASMATICOS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
27 de fev. de 2012
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:45
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 75,30

Preco Consumidor (PMC)

R$ 103,79

PMC com ICMS

R$ 126,58

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (montelucaste de sódio Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Comprimidos revestidos 10mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Montelucaste de sódio é indicado para o tratamento de:

• asma, incluindo a prevenção dos sintomas de asma durante o dia e noite. Montelucaste de sódio também previne o

estreitamento das vias aéreas causado pelo exercício;

• rinite alérgica, incluindo sintomas diurnos e noturnos como congestão nasal, coriza, coceira nasal e espirros;

congestão nasal ao despertar, dificuldade de dormir e despertares noturnos; lacrimejamento, coceira, vermelhidão e inchaço dos olhos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Montelucaste de sódio é um antagonista do receptor de leucotrienos que bloqueia as substâncias chamadas leucotrienos. Os leucotrienos causam estreitamento e inchaço das vias aéreas dos seus pulmões. Os leucotrienos também causam sintomas alérgicos. O bloqueio da ação dos leucotrienos melhora os sintomas de asma e rinite alérgica e ajuda a evitar as crises de asma.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado em caso de alergia a qualquer um de seus componentes [veja o item COMPOSIÇÃO].

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe ao seu médico sobre qualquer problema médico ou alergia que você ou sua criança tenha ou teve. É importante que você ou sua criança continue tomando montelucaste de sódio diariamente, como prescrito por seu médico, mesmo quando você ou sua criança não apresentar sintomas ou ainda que você ou sua criança tenha uma crise de asma. Se os sintomas de asma piorarem, você deve entrar em contato com seu médico imediatamente. Montelucaste de sódio não é indicado para o tratamento de crises agudas de asma. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Se ocorrer uma crise, você ou sua criança devem seguir as instruções de seu médico para essas situações.

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Modelo de Bula PACIENTE

Foram relatadas alterações de comportamento e de humor em pacientes que tomam montelucaste de sódio. Informe o seu médico caso você ou seu filho apresente essas alterações enquanto estiver tomando montelucaste de sódio (veja o item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). Montelucaste de sódio não deve ser usado como terapia única antes do exercício para prevenir a asma induzida por exercício. Se seu médico prescreveu um medicamento para ser usado antes do exercício, continue a usá-lo até que seu médico peça para parar. Se sua asma piora com o uso de ácido acetilsalicílico, continue a evitar o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroides durante o tratamento com montelucaste de sódio. Montelucaste de sódio não deve substituir abruptamente os corticosteroides inalatórios ou orais.

Gravidez e amamentação: mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o médico antes de tomar montelucaste de sódio. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não se sabe se montelucaste de sódio é excretado no leite materno. Caso você esteja amamentando ou pretenda amamentar, você deve consultar seu médico antes de tomar montelucaste de sódio. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Idosos: nos estudos clínicos, não houve diferença relacionada à idade na eficácia ou no perfil de segurança de montelucaste de sódio.

Dirigir e operar máquinas: não se espera que o uso de montelucaste de sódio possa afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.

Interações Medicamentosas: em geral, montelucaste de sódio não interfere com outros medicamentos que você ou sua criança esteja tomando. Entretanto, alguns medicamentos podem afetar a ação de montelucaste de sódio, ou montelucaste de sódio pode afetar a ação de outros medicamentos. É importante que você informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você ou sua criança esteja tomando ou planeja tomar, inclusive medicamentos obtidos sem receita médica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

O montelucaste de sódio deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto:

Comprimido salmão, circular, biconvexo, liso.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

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Modelo de Bula PACIENTE

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso oral. Tome montelucaste de sódio uma vez ao dia com ou sem alimentos, como prescrito por seu médico.

• A dose para adultos e adolescentes com idade a partir de 15 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de

um comprimido de 10 mg diariamente. Os pacientes com asma devem tomar montelucaste de sódio diariamente, ao anoitecer. Os pacientes com rinite alérgica devem tomar montelucaste de sódio uma vez ao dia, conforme a prescrição médica. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Não tome doses adicionais de montelucaste de sódio com intervalo de menos de 24 horas desde a dose anterior. É importante continuar tomando montelucaste de sódio durante o tempo indicado por seu médico, a fim de manter o controle da asma. Montelucaste de sódio pode tratar a asma apenas se você ou sua criança continuar a tomá-lo. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tente tomar montelucaste de sódio como prescrito. Entretanto se você ou sua criança esquecer de tomar uma dose, apenas retome o esquema habitual de uma dose uma vez ao dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. Montelucaste de sódio em geral é bem tolerado. Nos estudos, os efeitos adversos mais comuns (entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) relatados foram dor abdominal, dor de cabeça, sede, diarreia, hiperatividade, asma, descamação, coceira e erupções da pele usualmente leves e que ocorreram com a mesma frequência em pacientes que tomaram montelucaste de sódio ou placebo (comprimido que não contém medicamento). Além disso, foram relatados:

• infecção nas vias aéreas superiores;

• aumento de tendência a sangramento, número baixo de plaquetas;

• reações alérgicas (incluindo inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta [que pode causar dificuldade para respirar ou

engolir], urticária, coceira e erupção da pele);

• alterações de comportamento e humor (agitação, inclusive comportamento agressivo ou hostilidade, depressão,

desorientação, distúrbio de atenção, anormalidades no sonho, ansiedade, alucinações, insônia, irritabilidade, perda de memória, sintomas obsessivo-compulsivos, inquietação, sonambulismo, gagueira, pensamentos e atos suicidas, tremor, movimentos musculares involuntários);

• tontura, sonolência, formigamento/dormência e, muito raramente, convulsão;

• palpitações;

• sangramento nasal; inflamação dos pulmões;

• diarreia, dispepsia, náuseas, vômitos;

• hepatite;

• hematoma, reações cutâneas graves (eritema multiforme) que podem ocorrer inesperadamente;

• dor articular, dor muscular e cãibras musculares;

• incontinência urinária em crianças;

• fraqueza e cansaço;

• inchaço;

• febre.

Informe ao médico se você ou sua criança apresentar qualquer sintoma incomum, ou se algum sintoma conhecido durar muito ou piorar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

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Modelo de Bula PACIENTE

medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Procure um médico imediatamente. Na maioria dos casos de superdose, não foram relatados efeitos adversos. Os sintomas mais frequentemente relatados nos casos de superdose em adultos e crianças incluíram dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, vômitos e hiperatividade. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR.

VP:

  1. O QUE DEVO

10452 - Genérico - 10452 - Genérico - SABER ANTES DE

Notificação de Notificação de USAR ESTE

Alteração de Texto Alteração de Texto MEDICAMENTO?; 10 MG COM REV CT

26/02/2026 0189751/26-6 26/02/2026 0189751/26-6 26/02/2026 VP/VPS

de Bula - Publicação de Bula - Publicação DIZERES LEGAIS. BL AL AL X 30

no Bulário RDC no Bulário RDC VPS:

60/12 60/12 5. ADVERTÊNCIAS

E PRECAUÇÕES;

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO

60/12 60/12

MEDICAMENTO.

6

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

montelucaste de sódio Medicamento genérico, Lei n° 9.787, de 1999

APRESENTAÇÕES
  • Comprimidos revestidos de 10 mg: embalagem contendo 30 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 15 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de 10 mg contém:

montelucaste de sódio……………………………………..10,4 mg* Excipientes** q.s.p…………………………………………...1 comprimido revestido *Equivalente a 10,0 mg do ácido livre. **celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo.

Dizeres legais

II- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.4381.0301

Registrado por:

CIMED INDÚSTRIA S.A.

Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP

CEP: 01228-200- CNPJ: 02.814.497/0001-07

Produzido por:

CIMED INDÚSTRIA S.A.

Pouso Alegre- MG

Indústria Brasileira

SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

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Modelo de Bula PACIENTE

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Data da Versões Apresentações

N° do expediente Assunto N° do expediente Assunto Itens de bula

Expediente Expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10459- 10459-

GENÉRICO – GENÉRICO – Inclusão inicial do texto de bula em 10 MG COM REV CT

28/02/2025 0286958/25-2 Inclusão Inicial de 28/02/2025 0286958/25-2 Inclusão Inicial de 28/02/2025 harmonização com a bula do medicamento de VP/VPS BL AL AL X 30

Texto de Bula – Texto de Bula – RDC referência em todos os itens.

RDC 60/12 60/12

VP:

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?;

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

10452 - Genérico - 10452 - Genérico ESTE MEDICAMENTO? e, Notificação de Notificação de

  1. COMO DEVO USAR ESTE 10 MG COM REV CT

Alteração de Texto Alteração de Texto

01/09/2025 1162551/25-9 01/09/2025 1162551/25-9 01/09/2025 MEDICAMENTO? VP/VPS BL AL AL X 30

de Bula - Publicação de Bula - Publicação

VPS:

no Bulário RDC no Bulário RDC

VPS:

60/12 60/12

VP:

10452 - Genérico - 10452 - Genérico -

  1.  ONDE, COMO E POR QUANTO
    

Notificação de Notificação de

TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

Alteração de Texto Alteração de Texto 10 MG COM REV CT

25/06/2026 - 25/06/2026 - 25/06/2026 MEDICAMENTO? VP/VPS

de Bula - Publicação de Bula - Publicação BL AL AL X 30

VPS:

no Bulário RDC no Bulário RDC

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 29 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.