Posologia (resumo)
geral
Seque o dente afetado com algodão, umedeça outro algodão com DORDENTE e aplique suavemente no local.
geral
Secar o dente afetado com algodão, umedecer outro algodão ou aplicador apropriado com DORDENTE e aplicar suavemente sobre a área dentinária exposta/cariada, evitando contato prolongado com tecidos moles adjacentes.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 21 de jul. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (DORDENTE cloridrato de procaína, fenol Hearst Laboratórios do Brasil Ltda. Solução tópica 8mg/ml + 0,008ml/ml Bula do Pa). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
DORDENTE é indicado como anestésico local na dor de dente causada por cárie.
- COMO ESSE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DORDENTE, quando aplicado na dentina, bloqueia a condução nervosa aliviando a dor, pela ação anestésica da procaína. O fenol apresenta propriedade bactericida, promovendo ação desinfetante e antisséptica da superfície cariada. A ação de DORDENTE ocorre dentro de poucos instantes após a aplicação local.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar DORDENTE se tiver alergia aos componentes da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Podem ocorrer reações de queimação na boca e na garganta, além de hipersensibilidade local. Atenção: Contém álcool (etanol). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
DORDENTE é uma solução límpida, levemente amarelada com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Seque o dente afetado com algodão, umedeça outro algodão com DORDENTE e aplique suavemente no local. Não ingerir o medicamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer reações de queimação na boca e na garganta, irritação local. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. Informe também à empresa através do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).
8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Os sintomas observados na superdosagem são queimações intensas na boca, garganta, esôfago e estômago; salivação excessiva e vômitos.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
9. REAÇÕES ADVERSAS
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: DORDENTE Nome genérico: cloridrato de procaína, fenol
APRESENTAÇÃO
Solução tópica contendo 8 mg/mL de cloridrato de procaína e 0,008 mL/mL de fenol: Flaconete com 3 mL.
USO TÓPICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL da solução contém: 8 mg de cloridrato de procaína e 0,008 mL de fenol. Excipientes: essência de cravo, mentol, sacarina sódica, álcool etílico.
II- INFORMAÇÕES AOS PACIENTES:
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0570.0050
Farm. Resp.: Reginaldo Fernandes – CRF-RJ n° 14.293
Registrado e Produzido por:
Hearst Laboratórios do Brasil Ltda. Av. Actura, 100, Campos Elíseos Duque de Caxias, RJ, CEP 25.225-210
CNPJ 28.634.665/0001-76
Indústria Brasileira
SAC 0800 878-0176 / sac@hearst.com.br www.hearst.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/07/2026.
Rev: 06
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 21 de jul. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.