Posologia (resumo)
Hipertensão
Administrar 50 a 100 mg em dose única oral diária, com água, de preferência no mesmo horário e não em jejum.
Angina
Administrar 100 mg em dose única oral diária ou 50 mg 2 vezes ao dia, com água, de preferência no mesmo horário e não em jejum.
Arritmias Cardíacas
Administrar 50 a 100 mg uma vez ao dia, com água, de preferência no mesmo horário e não em jejum.
Infarto do Miocárdio
Administrar 100 mg uma vez ao dia, com água, de preferência no mesmo horário e não em jejum.
Insuficiência Renal (Clearance de creatinina 15-35 mL/min/1,73m2)
Administrar 50 mg diários, com água, de preferência no mesmo horário e não em jejum.
Insuficiência Renal (Clearance de creatinina < 15 mL/min/1,73m2)
Administrar 25 mg diários ou 50 mg em dias alternados, com água, de preferência no mesmo horário e não em jejum.
Insuficiência Renal (Hemodiálise)
Administrar 50 mg após cada diálise, com água, de preferência no mesmo horário e não em jejum.
Hipertensão
Administrar 50 a 100 mg em dose única diária, por via oral, com água, de preferência no mesmo horário. O comprimido não deve ser partido e deve ser administrado inteiro.
Angina
Administrar 100 mg em dose única diária ou 50 mg duas vezes ao dia, por via oral, com água, de preferência no mesmo horário. O comprimido não deve ser partido e deve ser administrado inteiro.
Arritmias Cardíacas
Administrar 50 a 100 mg uma vez ao dia, por via oral, com água, de preferência no mesmo horário. O comprimido não deve ser partido e deve ser administrado inteiro.
Infarto do Miocárdio
Administrar 100 mg diários, por via oral, com água, de preferência no mesmo horário. O comprimido não deve ser partido e deve ser administrado inteiro.
Insuficiência Renal (clearance de creatinina de 15-35 mL/min/1,73m2)
Administrar 50 mg diários, por via oral, com água, de preferência no mesmo horário. O comprimido não deve ser partido e deve ser administrado inteiro.
Insuficiência Renal (clearance de creatinina menor que 15 mL/min/1,73m2)
Administrar 25 mg diários ou 50 mg em dias alternados, por via oral, com água, de preferência no mesmo horário. O comprimido não deve ser partido e deve ser administrado inteiro.
Hemodiálise
Administrar 50 mg após cada diálise, por via oral, com água, de preferência no mesmo horário. O comprimido não deve ser partido e deve ser administrado inteiro.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Tenolon (atenolol) Vitamedic Indústria Farmacêutica Ltda comprimido 25 mg, 50 mg e 100 mg Bula_Paciente 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Tenolon é indicado para o controle da hipertensão arterial (pressão alta), controle da angina pectoris (dor no peito ao esforço), controle de arritmias cardíacas, infarto do miocárdio e tratamento precoce e tardio após infarto do miocárdio.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Tenolon age preferencialmente sobre os receptores localizados no coração e na circulação, reduzindo a pressão arterial, quando usado continuamente. Tenolon começa a ter uma ação significativa dentro de 1 hora após sua administração por via oral, atingindo seu efeito máximo em 2 a 4 horas. Esse efeito é mantido por no mínimo 24 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar Tenolon nas seguintes situações:
Bula_Paciente 2
-
Conhecida hipersensibilidade (alergia) ao atenolol ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
-
Bradicardia (batimentos lentos do coração).
-
Choque cardiogênico (comprometimento importante da função do coração em bombear sangue aos tecidos).
-
Hipotensão (pressão arterial baixa ou muito baixa).
-
Acidose metabólica (alteração metabólica na qual o pH do sangue é baixo).
-
Problemas graves de circulação arterial periférica (nas extremidades).
-
Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o
coração).
-
Síndrome do nodo sinusal (doença no local de origem dos impulsos elétricos do coração).
-
Portadores de feocromocitoma (tumor benigno da glândula adrenal ou suprarrenal) não tratado.
-
Insuficiência cardíaca descompensada.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tenolon deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:
-
Em pacientes com insuficiência cardíaca controlada (compensada).
-
Em pacientes que sofrem de um tipo particular de dor no peito (angina), chamada de angina de Prinzmetal.
-
Em pacientes com problemas na circulação arterial periférica (nas extremidades).
-
Em pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos
para o coração).
- Em pacientes portadores de diabetes, pois o Tenolon pode mascarar o aumento da taquicardia (frequência
cardíaca) secundária à hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue) e também os sinais de tireotoxicose (problemas na tireoide).
- Em pacientes com história de reação anafilática a uma variedade de alérgenos, pois Tenolon pode fazer com que
a reação a tais alérgenos seja mais grave.
-
Em pacientes grávidas, tentando engravidar ou amamentando.
-
Em pacientes com problemas pulmonares, como asma ou falta de ar.
Se o paciente for internado, a equipe médica e em especial o anestesiologista (se o paciente for se submeter a uma cirurgia) devem ser informados que o paciente está tomando Tenolon.
Em pacientes que sofrem de doença isquêmica do coração (exemplos: angina e infarto), o Tenolon não deve ser descontinuado abruptamente.
Não se espera que Tenolon afete a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Entretanto, alguns pacientes podem sentir tontura ou cansaço.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento ou até saber como o medicamento afeta você.
De forma geral, os medicamentos chamados betabloqueadores podem reduzir a circulação sanguínea entre a mãe e o bebê durante a gravidez. Essa redução do fluxo pode aumentar o risco de atraso no crescimento
Bula_Paciente 3
do feto, risco de o bebê nascer menor do que o esperado (recém-nascido pequeno para a idade gestacional), morte intrauterina (a partir da 20ª semana), aborto ou parto prematuro.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Não há experiência clínica em crianças, por esta razão, não é recomendado o uso de Tenolon em crianças.
Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas Tenolon deve ser utilizado com cuidado em pacientes que estão tomando os seguintes medicamentos: verapamil, diltiazem, nifedipino, glicosídeos digitálicos, clonidina, disopiramida, amiodarona, adrenalina (agentes simpatomiméticos), indometacina ou ibuprofeno (para alívio da dor), anti-inflamatórios não esteroides (AINES), rivastigmina, fingolimode, lacosamida, iohexol e anestésicos. O resultado do tratamento poderá ser alterado se o atenolol for tomado ao mesmo tempo que estes medicamentos. Podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes aos níveis de transaminases (avaliação da função do fígado) e muito raramente alteração nos exames imunológicos (anticorpos antinucleares).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Tenolon 25 mg, 50 mg e 100 mg: comprimido circular branco a quase branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tenolon deve ser administrado por via oral, com água, de preferência no mesmo horário todos os dias. O paciente não deve utilizar Tenolon se estiver em jejum por tempo prolongado.
Bula_Paciente 4
Tenolon não deve ser partido, deve ser administrado inteiro.
Posologia:
- Hipertensão: a maioria dos pacientes responde a 1 dose única oral diária de 50 a 100 mg. O efeito pleno será
alcançado após 1 ou 2 semanas. Pode-se conseguir uma redução adicional na pressão arterial combinando-se Tenolon com outros agentes anti-hipertensivos.
- Angina: a maioria dos pacientes com angina pectoris responde a 1 dose única oral diária de 100 mg ou 50 mg
administrados 2 vezes ao dia. É improvável que se obtenha benefício adicional com o aumento da dose.
- Arritmias Cardíacas: com a arritmia controlada, a dose de manutenção adequada é de 50 a 100 mg uma vez ao
dia.
- Infarto do Miocárdio: para pacientes após alguns dias da ocorrência de um infarto agudo do miocárdio,
recomenda-se 1 dose oral de 100 mg diários de Tenolon para profilaxia a longo prazo do infarto do miocárdio. Idosos: os requisitos de dose podem ser reduzidos, especialmente em pacientes com função renal comprometida. Crianças: não há experiência pediátrica com Tenolon e, por esta razão, não é recomendado para uso em crianças. Insuficiência Renal: uma vez que Tenolon é excretado por via renal, a dose deve ser reduzida nos casos de comprometimento grave da função renal. Não ocorre acúmulo significativo de Tenolon em pacientes que tenham clearance de creatinina superior a 35 mL/min/1,73m2 (a faixa normal é de 100-150 mL/min/1,73m2). Para pacientes com clearance de creatinina de 15-35 mL/min/1,73m2 (equivalente a creatinina sérica de 300-600 μmol/L), a dose oral deve ser de 50mg diários. Para pacientes com clearance de creatinina menor que 15 mL/min/1,73m2 (equivalente a creatinina sérica > 600 μmol/L), a dose oral deve ser de 25 mg diários ou de 50 mg em dias alternados. Os pacientes que se submetem à hemodiálise devem receber 50 mg após cada diálise. A administração deve ser feita sob supervisão hospitalar, uma vez que podem ocorrer acentuadas quedas na pressão arterial. Se o paciente esquecer-se de tomar uma dose de Tenolon, deve tomá-la assim que lembrar, mas o paciente não deve tomar duas doses ao mesmo tempo.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar uma dose de Tenolon, deve tomá-lo assim que lembrar, mas não tome duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer as seguintes reações adversas com o uso de Tenolon:
- Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia (batimentos
lentos do coração), mãos e pés frios, alterações gastrointestinais, depressão, embolia pulmonar e fadiga (cansaço).
- Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios do sono e
elevação de enzimas do fígado no sangue (transaminases).
Bula_Paciente 5
- Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): piora da insuficiência
cardíaca, início de alteração do ritmo cardíaco (desencadeamento de bloqueio cardíaco), queda da pressão por mudança de posição (que pode estar associada a desmaio), claudicação intermitente (dor ao caminhar, devido a suspensão da circulação local no músculo da perna) pode ser aumentada se esta já estiver presente, em pacientes susceptíveis ao fenômeno de Raynaud (condição que reduz o fluxo sanguíneo nas extremidades), tontura, cefaleia (dor de cabeça), formigamento, alterações de humor, pesadelos, confusão, psicoses (distúrbio mental sério), alucinações, boca seca, alterações da função do fígado, púrpura (tipo de doença no sangue), trombocitopenia (redução das plaquetas do sangue), alopecia (queda de cabelo), reações na pele semelhantes à psoríase (com manchas escamosas duras e avermelhadas), exacerbação da psoríase, erupções na pele, olhos secos, distúrbios na visão, impotência sexual e broncoespasmo (chiado no peito) em pacientes com asma brônquica ou com histórico de queixas asmáticas.
- Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento de um
tipo de fator imunológico no sangue (anticorpos antinucleares – ANA).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Os seguintes sintomas podem ocorrer no caso de uso de uma quantidade maior do que a indicada de Tenolon: bradicardia (batimento lento do coração), hipotensão (pressão baixa), insuficiência cardíaca aguda e broncoespasmo (chiado no peito). O tratamento geral deve incluir: monitorização cuidadosa, tratamento em unidade de terapia intensiva, uso de lavagem gástrica, carvão ativado e um laxante para prevenir a absorção de qualquer substância ainda presente no trato gastrointestinal, o uso de plasma ou substitutos do plasma para tratar hipotensão e choque. Hemodiálise ou hemoperfusão também podem ser consideradas. O médico poderá utilizar medicamentos específicos para controlar os sintomas de superdose de Tenolon.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os seguintes sintomas podem ocorrer no caso de uso de uma quantidade maior do que a indicada de Tenolon: bradicardia (batimento lento do coração), hipotensão (pressão baixa), insuficiência cardíaca aguda e broncoespasmo (chiado no peito). O tratamento geral deve incluir: monitorização cuidadosa, tratamento em unidade de terapia intensiva, uso de lavagem gástrica, carvão ativado e um laxante para prevenir a absorção de qualquer substância ainda presente no trato gastrointestinal, o uso de plasma ou substitutos do plasma para tratar hipotensão e choque. Hemodiálise ou hemoperfusão também podem ser consideradas. O médico poderá utilizar medicamentos específicos para controlar os sintomas de superdose de Tenolon.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
APRESENTAÇÕES
Comprimidos 25 mg: Embalagens com 28, 30, 280, 495 ou 504 comprimidos. Comprimidos 50 mg: Embalagens com 28, 30, 280, 495 ou 504 comprimidos. Comprimidos 100 mg: Embalagens com 28, 30, 280 ou 495 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido 25 mg contém:
atenolol ....................................................................................................................... ...................................... 25 mg excipiente q.s.p......................................................................................................................................1 comprimido Excipientes: amido, carbonato de magnésio, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio e povidona.
Cada comprimido 50 mg contém:
atenolol ..............................................................................................................................................................50 mg excipiente q.s.p......................................................................................................................................1 comprimido Excipientes: amido, carbonato de magnésio, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio e povidona.
Cada comprimido 100 mg contém:
atenolol ............................................................................................................................................................100 mg excipiente q.s.p......................................................................................................................................1 comprimido Excipientes: amido, carbonato de magnésio, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio e povidona.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0392.0045
Registrado e produzido por:
VITAMEDIC IND. FARMACÊUTICA LTDA. PA P EL
Rua VPR 01 - Qd. 2 A - Mód. 01 DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 30.222.814/0001-31
Bula_Paciente 6
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/12/2025.
Bula_Paciente 7
Anexo B
Histórico de alteração da bula
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da Submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Nº Data de Itens de Versões
Nº expediente Assunto Assunto Apresentações Relacionadas
expediente expediente expediente aprovação bulas (VP/VPS)
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
25 MG COM CT BL AL PLAS I TRANS X 280
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
VP 25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
10450 - 4.O que devo
10450 - SIMILAR saber antes de 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
SIMILAR Notificação usar este
Notificação de de medicamento? 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
06/03/2026 - - - - VP / VPS
Alteração de Alteração 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 280
Texto de Bula - de Texto de
RDC 60/12 Bula - RDC VPS 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
60/12 5. Advertências e precauções 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 280
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
Bula_Paciente 8
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
25 MG COM CT BL AL PLAS I TRANS X 208
VP 25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
10450 - 4.O que devo
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
10450 - SIMILAR saber antes de
SIMILAR Notificação usar este 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
Notificação de de medicamento?
04/07/2025 0881582/25-5 04/07/2025 0881582/25-5 04/07/2025 VP / VPS
Alteração de Alteração 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
Texto de Bula - de Texto de
RDC 60/12 Bula - RDC VPS 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 208
60/12 5. Advertências
50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
e precauções.
50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
VP 4.O que devo 25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 saber antes de
25 MG COM CT BL AL PLAS I TRANS X 208
usar este medicamento? 25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
- Onde, como e
10450 -por quanto 25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
10450 - SIMILAR
tempo posso
SIMILAR Notificação 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
guardar este Notificação de de
12/03/2025 0335536/25-5 12/03/2025 0335536/25-5 12/03/2025 medicamento? VP / VPS
Alteração de Alteração 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
Dizeres legais Texto de Bula - de Texto de
RDC 60/12 Bula - RDC 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 208
VPS 60/12
- Advertências 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
e precauções
- Cuidados de 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
armazenamento
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
do medicamento 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 Dizeres legais
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
Bula_Paciente 9
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
25 MG COM CT BL AL PLAS I TRANS X 208
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
10450 -
10450 - SIMILAR SIMILAR - Apresentação 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
21/06/2024 0849978/24-6 21/06/2024 0849978/24-6 Notificação de 21/06/2024 VP/VPS
Notificação de 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 Alteração de - Dizeres legais Alteração de Texto de Texto de Bula -
50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 208
Bula - RDC 60/12 RDC 60/12
50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
Bula_Paciente 10
- Exclusão da
frase de equivalência farmacêutica
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
- Alteração da
frase de VIA 25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 para USO.
25 MG COM CT BL AL PLAS I TRANS X 208
- Atualização do 25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
número de
SAC. 25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
10450 - SIMILAR 10450 -
Notificação de SIMILAR 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
Notificação de - 4. O que devo
02/02/2023 0110937/23-6 Alteração de Texto de 02/02/2023 0110937/23-6 02/02/2023
Alteração de saber antes de 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
Bula - RDC 60/12 Texto de Bula - usar este VP/VPS
RDC 60/12 medicamento? 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 208
50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
-
- Onde, como
e por quanto 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504 tempo posso
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
guardar este medicamento? 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
-
- Quais os 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
males que este medicamento pode me causar.
Bula_Paciente 11
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
25 MG COM CT BL AL PLAS I TRANS X 208
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
10450 - SIMILAR 10450 - 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
Notificação de SIMILAR
50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
Notificação de - Mudança da
14/07/2016 0381739/17-3 Alteração de Texto de 14/07/2016 0381739/17-3 14/07/2016 VP/VPS
Alteração de 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 208 Bula - RDC 60/12 Razão Social da Texto de Bula -
RDC 60/12 Empresa 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
Bula_Paciente 12
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
25 MG COM CT BL AL PLAS I TRANS X 208
- Inclusão no
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
Item
IDENTIFICAÇ 25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
ÃO 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
10756 - SIMILAR - 10756 -
Notificação de SIMILAR - 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 208
Notificação de MEDICAMEN
18/12/2015 1009488/15-1 Alteração de Texto de 18/12/2015 1009488/15-1 18/12/2015 VP/VPS
Alteração de TO SIMILAR 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
Bula para Adequação Texto de Bula EQUIVALENT 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
À Intercambialidade para Adequação E AO
À 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
Intercambialida MEDICAMEN
de TO DE 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
REFERÊNCIA 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
Bula_Paciente 13
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
Atualização de Texto de Bula 25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
conforme bula 25 MG COM CT BL AL PLAS I TRANS X 208 padrão
25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
publicada no bulário. 25 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
10457 - SIMILAR 10457 - Submissão VP/VPS
01/09/2014 0726755/14-0 01/09/2014 0726755/14-0 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 208
Inclusão Inicial de SIMILAR eletrônica
Inclusão Inicial 01/09/2014 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
Texto de Bula - RDC apenas para de Texto de
60/12 Bula - RDC disponibilização 50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 504
60/12 do texto de bula 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 28
no Bulário
100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
eletrônico da
ANVISA. 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 495
Bula_Paciente 14
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.