Farmabook

Katrizan

Bacitracina; Sulfato de Neomicina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Nao informado
Apresentacao

5mg/g + 250 UI/g pomada dermatológica caixa bisnaga alumínio x 10g

Concentracao
5mg/g + 250 ui/g
Forma Farmaceutica
Pomada dermatológica
Via de Administracao
tópica
Quantidade
10g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Baseado nas bulas do registroResumo por IA

geral

Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia, sobre a região afetada previamente lavada e seca, mantendo o tratamento por mais 2 a 3 dias após o desaparecimento dos sintomas.

tópicapomada dermatológica

aplicação em grandes áreas ou queimaduras

Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia, por um período máximo de 8 a 10 dias.

tópicapomada dermatológica

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
VITAMEDIC INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
Classe Terapeutica
D6a - Antibióticos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Nao informado
Registro ANVISA
1039201080037
EAN (Codigo de Barras)
7898049792849
GGREM
533524080037207
Registro ANVISA
Numero do registro
103920108
Produto ANVISA
KATRIZAN
Empresa
VITAMEDIC INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
CNPJ
30.222.814/0001-31
Principio ativo
SULFATO DE NEOMICINA, BACITRACINA
Categoria regulatoria
REGISTRADO
Data de registro
—
Data de vencimento
1 de dez. de 2035
Ultimo refresh
—
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 12,81

Preco Consumidor (PMC)

R$ 17,18

PMC com ICMS

R$ 20,95

Bula do medicamento

Transcrita por IA

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Katrizan é um medicamento indicado para o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas, causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: nas “dobras” da pele, ao redor dos pelos, na parte de fora da orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada, nas feridas abertas (como úlceras na pele) e nas queimaduras de pele.

Katrizan também é indicado para prevenir infecções de pele e/ou de mucosas após ferimentos, cortes (inclusive de cirurgias) e queimaduras pequenas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Katrizan contém dois antibióticos, a neomicina e a bacitracina zíncica, que juntos inibem o crescimento de vários tipos de bactérias, principalmente as que costumam causar infecções de pele e de mucosas. Por isto, Katrizan é eficaz para tratar e para prevenir infecções de pele e de mucosas. Os efeitos do Katrizan começam logo após sua aplicação. Na maioria dos casos, pode-se observar a melhora da lesão cerca de dois ou três dias após o início do tratamento. Contudo, a resposta ao tratamento depende, dentre outros fatores, do tamanho e tipo da lesão e da defesa do organismo do paciente. Caso não seja observada uma melhora, informe seu médico.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar Katrizan se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e outros componentes da fórmula. Você também não deve usar Katrizan se tiver perda da função dos rins (insuficiência renal grave) ou se você já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico). Não deve ser utilizada durante a gravidez ou a amamentação.

Este medicamento é contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use Katrizan após a avaliação do seu médico. Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se você usa ao mesmo tempo Katrizan e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use Katrizan após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais. Se você aplicar Katrizan em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos que podem alterar a função dos rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição.

Katrizan não deve ser usado nos olhos.

Bula_Paciente 2

Precauções Gravidez e amamentação: se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano - O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de Katrizan caso você seja idoso. Uso com outras substâncias: Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (l5 a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: Katrizan é uma pomada translúcida amarelada e suave ao tato.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze. Mantenha o tratamento por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido. Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplicar Katrizan em grandes áreas ou queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no máximo 8 a 10 dias). Como usar Antes de aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão e seque cuidadosamente o local. Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze.

Informações para abertura do lacre

1.Retire a tampa da bisnaga.

  1. Fure o lacre da bisnaga com o fundo da tampa. Não utilize outro material para furar a tampa.

.

Bula_Paciente 3

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes. Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis): pode ocorrer anafilaxia, incluindo choque anafilático. Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois a dose recomendada é baixa. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas ou quando há um excesso da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição e/ou o equilíbrio (sistema labiríntico). Quando o paciente já tem alteração na função dos rins, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares. O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash), inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informar também a empresa através de seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso do Katrizan quando as doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado em quantidade excessiva, lave a região imediatamente com água e sabão neutro, e seque com gaze ou pano limpo. Procure assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso do Katrizan quando as doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado em quantidade excessiva, lave a região imediatamente com água e sabão neutro, e seque com gaze ou pano limpo. Procure assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

APRESENTAÇÕES

Pomada dermatológica: contendo 5mg/g de sulfato de neomicina e 250UI/g de bacitracina zíncica. Embalagens com: 1 e 50 bisnagas de 10 g ou 20 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada grama da pomada contém:

sulfato de neomicina (equivalente a 3,5mg de neomicina base)...................................................................................... 5mg bacitracina zíncica.......................................................................................................... .............................................. 250 UI Excipientes: lanolina, petrolato líquido, petrolato branco.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.0392.0108

Registrado e produzido por: PA P EL

VITAMEDIC IND. FARMACÊUTICA LTDA.

Rua VPR 01 - Qd. 2 A - Mód. 01 DAIA - Anápolis - GO

CNPJ: 30.222.814/0001-31

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.

Bula_Paciente 4

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração para a Bula

Dados da Submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Data de Apresentações

Nº expediente Assunto Nº expediente Assunto Itens de bulas Versões (VP/VPS)

expediente expediente aprovação Relacionadas

04/09/2013 0743969/13-5 10457 - SIMILAR - - - - Atualização de Texto de Bula VP/VPS 5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT BG AL X 10G

Inclusão Inicial de conforme bula padrão

Texto de Bula - RDC publicada no bulário. 5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT 50 BG AL X

60/12 10G Submissão eletrônica para

5MG/G + 250 UI/G POM

disponibilização do texto de

DERM CT BG AL X 20G

bula no Bulário eletrônico da

5MG/G + 250 UI/G POM

ANVISA

DERM CT 50 BG AL X

20G

21/08/2014 0692705/14-0 10450 - SIMILAR - - - - - Adequação ao vocabulário VP/VPS 5MG/G + 250 UI/G POM

  • Dizeres Legais DERM CT BG AL X 10G

Notificação de Alteração de Texto de 5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT 50 BG AL X

Bula - RDC 60/12 10G

5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT BG AL X 20G

5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT 50 BG AL X

20G

Bula_Paciente 5

19/08/2016 2210556/16-5 10450 - SIMILAR - - - - - Mudança da Razão Social VP/VPS 5MG/G + 250 UI/G POM

da Empresa DERM CT BG AL X 10G Notificação de Alteração de Texto de 5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT 50 BG AL X

Bula - RDC 60/12 10G

5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT BG AL X 20G

5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT 50 BG AL X

20G

29/05/2024 0722565/24-1 10450 - SIMILAR - - - - -Adequação ao medicamento VP/VPS 5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT BG AL X 10G

Notificação de de referência versão inicial

Alteração de Texto de - Adequação dos dizeres 5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT 50 BG AL X

Bula - RDC 60/12 legais. 10G

5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT BG AL X 20G

5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT 50 BG AL X

20G

06/03/2026 - 10450 - SIMILAR - - - - 4. O que devo saber antes de VP/VPS 5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT BG AL X 10G

Notificação de utilizar este medicamento?

Alteração de Texto de Dizeres legais 5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT 50 BG AL X

Bula - RDC 60/12 10G

5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT BG AL X 20G

5MG/G + 250 UI/G POM

DERM CT 50 BG AL X

20G

Bula_Paciente 6

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.