Posologia (resumo)
Adultos e crianças acima de 12 anos ou com peso corporal acima de 30 Kg
Tomar 1 comprimido de 10 mg uma vez por dia, não excedendo 1 comprimido em 24 horas.
Adultos e crianças acima de 12 anos ou com peso corporal acima de 30 Kg
Tomar 1 comprimido (10 mg) uma vez por dia. Não administrar mais de 1 comprimido em 24 horas.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (LORASLIV loratadina Vitamedic Indústria Farmacêutica Ltda Comprimido 10mg Bula_Paciente 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Lorasliv é indicado para o alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica, como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos. Lorasliv também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas da urticária e de outras alergias da pele.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Lorasliv pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como anti-histamínicos, que ajudam a reduzir os sintomas da alergia, prevenindo os efeitos da histamina, uma substância produzida pelo próprio corpo. Os sinais e sintomas oculares e nasais da rinite alérgica são rapidamente aliviados após a administração oral do produto.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham demonstrado qualquer tipo de reação alérgica ou incomum a qualquer um dos componentes da fórmula ou metabólitos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências Se você estiver grávida ou amamentando ou se tiver doença no fígado ou nos rins, procure seu médico ou farmacêutico.
Uso durante a gravidez e amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não está estabelecido se o uso de Lorasliv pode acarretar riscos durante a gravidez ou amamentação. Entretanto, como medida de precaução, é preferível evitar o uso de Lorasliv durante a gravidez. Considerando que a loratadina é excretada no leite materno e devido ao aumento de risco do uso de anti-histamínicos por crianças, particularmente por recém-nascidos e prematuros, deve-se optar ou pela descontinuação da amamentação ou pela interrupção do uso do produto. Não há dados disponíveis sobre fertilidade masculina e feminina.
Pacientes idosos Nos pacientes idosos não há necessidade de alteração de dose, pois não ocorrem alterações da metabolização decorrentes da idade. Devem-se seguir as mesmas orientações dadas aos adultos.
Bula_Paciente 2
Precauções Caso você tenha alguma doença no fígado ou insuficiência renal, a dose inicial deverá ser diminuída, para um comprimido (10 mg) em adultos e crianças com peso acima de 30 kg em dias alternados. Neste caso, procure seu médico.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas Os comprimidos de Lorasliv 10mg são circulares brancos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos e crianças acima de 12 anos ou com peso corporal acima de 30 Kg: um comprimido de Lorasliv (10 mg) uma vez por dia. Não administrar mais de 1 comprimido em 24 horas.
Seu médico ou farmacêutico irá informar quando você deve parar de tomar este medicamento.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar uma dose na hora certa, tome-a assim que possível e depois reajuste os horários de acordo com a última dose tomada, continuando o tratamento conforme os novos horários programados. Não tome duas doses de uma só vez.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Junto com efeitos necessários para o seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos os efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra. Lorasliv não apresenta propriedades sedativas clinicamente significativas quando utilizado na dose recomendada. Os efeitos mais comuns são: dor de cabeça, sonolência, cansaço, secura na boca, perturbação estomacal, nervosismo e erupções da pele. Durante a comercialização, foram relatados raramente casos de: perda de cabelo, reações alérgicas severas (incluindo angioedema (um edema profundo da pele, de origem vascular, sem inflamação)), problemas de fígado, taquicardia, palpitações, tontura e convulsão.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
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MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser usado somente na dose recomendada. Se você utilizar grande quantidade deste medicamento, poderá ocorrer sonolência, dor de cabeça e aumento da frequência dos batimentos cardíacos. Por isso, procure imediatamente socorro médico levando a bula do produto. Não há informações que indiquem abuso ou dependência com loratadina.
O que fazer antes de procurar socorro médico? Em caso de sobredosagem, deve ser instituído e mantido durante o tempo necessário as medidas sintomáticas gerais e de suporte. Deve-se evitar a provocação de vômitos e a ingestão de alimentos ou bebidas. O mais indicado é procurar um serviço médico, de preferência, sabendo-se a quantidade exata de medicamento ingerida pelo paciente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações medicamentosas Lorasliv não tem mostrado efeito aditivo com bebidas alcoólicas.
Alterações em exames laboratoriais Comunique seu médico ou farmacêutico se você for fazer algum teste de pele para detectar alergia. O tratamento com Lorasliv deverá ser suspenso 48 horas antes da execução do teste, pois poderá afetar os resultados.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir ou usar máquinas Em ensaios clínicos, a loratadina não teve influência na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Comprimido de 10mg: Embalagem com 12 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
loratadina ....................................................................................................................................................................... 10mg excipiente q.s.p. ................................................................................................................................................ 1 comprimido Excipientes: amido, estearato de magnésio, lactose monoidratada, celulose microcristalina e dióxido de silício.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.0392.0126.
Registrado e produzido por: PA P EL
VITAMEDIC IND. FARMACÊUTICA LTDA.
Rua VPR 01 - Qd. 2A - Mód. 01 DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 30.222.814/0001-31
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/12/2025.
Bula_Paciente 4
Bula_Paciente 5
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- O que devo saber antes de
usar este medicamento?
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- Quais os males que este
medicamento pode me causar?
10450 - SIMILAR
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- Advertências e Precauções
Notificação de
15/06/2022 4302585/22-6 10MG COM CT BL AL
Alteração de Texto de - - - - VP/VPS
-
- Reações adversas (Inclusão
Bula - RDC 60/12 PLAS TRANS X 12 da frase da VigiMed conforme RDC Nº 406/2020).
- Dizeres Legais (atualização do
número de SAC)
10450 - SIMILAR
Notificação de
- Alteração do Responsável
21/03/2019 0253416/19-9 Alteração de Texto de
-
-
-
-
Técnico VP 10MG COM CT BL AL
-
-
-
Bula - RDC 60/12
PLAS TRANS X 12
- Mudança da Razão Social da
10450 - SIMILAR Empresa Notificação de
24/01/2017 0127081/17-8 - A fim de cumprir com o 10MG COM CT BL AL
Alteração de Texto de - - - - VP/VPS
estabelecido na lei 13.236 de Bula - RDC 60/12 PLAS TRANS X 12
29/12/2015
Bula_Paciente 6
- Atualização de Texto de Bula
conforme bula padrão publicada 10457 - SIMILAR no bulário.
05/11/2014 0995434/14-1 Inclusão Inicial de 10MG COM CT BL AL
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-
VP/VPS
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Texto de Bula - RDC - Submissão eletrônica apenas
60/12 para disponibilização do texto PLAS TRANS X 12
de bula no Bulário eletrônico da ANVISA.
- Atualização de Texto de Bula
conforme bula padrão publicada no bulário. 10MG COM CT BL AL
10457 - SIMILAR
Inclusão Inicial de VP/VPS PLAS TRANS X 12
15/08/2013 0675206/13-3 - Submissão eletrônica apenas
Texto de Bula - RDC - - - -
para disponibilização do texto 60/12 de bula no Bulário eletrônico da ANVISA.
Bula_Paciente 7
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração para a Bula
Dados da Submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do
Nº Data de Versões Apresentações
Nº expediente Assunto Assunto Itens de bulas
expediente aprovação (VP/VPS) Relacionadas
expediente expediente
- Quando não devo usar este
10450 - SIMILAR medicamento?
VP/VPS 10MG COM CT BL AL
Notificação de
Alteração de Texto de - - - - 4. Contraindicações PLAS TRANS X 12
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Bula - RDC 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.