Posologia (resumo)
Adultos - Prevenção de hipocalemia
Administrar 2 a 3 comprimidos (16 a 24 mmol K+) por dia, durante ou após as refeições, ingeridos inteiros com líquido e na posição sentada.
Adultos - Correção de hipocalemia
Administrar 40 a 100 mmol K+ (5 a 12 comprimidos) por dia, divididos em doses de no máximo 20 mmol por vez, durante ou após as refeições, ingeridos inteiros com líquido e na posição sentada.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 21 de set. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Slow-K® (cloreto de potássio) União Química Farmacêutica Nacional S/A Comprimido revestido de liberação prolongada 600 m). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Slow-K é um medicamento à base de potássio, utilizado no tratamento ou mesmo na prevenção da falta de potássio no sangue. Slow-K é indicado para pacientes que não toleram ou se recusam a ingerir potássio líquido ou efervescente. Essa falta pode ocorrer principalmente devido à ingestão insuficiente de potássio com a alimentação, ao aumento de sua eliminação do organismo em razão de alguma doença (vômitos, diarreia, doença renal ou intestinal, adenomas nas vilosidades, hipermobilidade intestinal, fístula intestinal, abuso crônico de laxantes e doenças metabólicas), uso de certos medicamentos ou ainda devido a outras doenças que levem a redução de potássio no sangue, como a paralisia muscular (paralisia hipocalêmica familiar) e a anemia megaloblástica.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Slow-K é uma formulação de liberação sustentada que contém cloreto de potássio (KCl). Esta formulação controla a liberação de KCl, assim quantidades adequadas de KCl estão disponíveis em seu organismo durante todo o dia. O potássio é fundamental para o metabolismo do corpo humano, estando envolvido no balanço hídrico, equilíbrio ácido-alcalino, síntese de proteínas, condução nervosa, produção de energia, contração muscular, síntese de ácidos nucléicos e controle de batimentos cardíacos e manutenção da função renal.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize Slow-K se tiver alergia aos componentes de sua fórmula e nas seguintes condições: doença cardíaca, doenças graves dos rins, Síndrome de Addison (mau funcionamento das glândulas suprarrenais), desidratação, níveis altos de potássio no sangue (hipercalemia), queimaduras graves, complicações metabólicas que ocorrem após o tratamento de câncer, paralisia hipercalcêmica periódica, diarreia (grave ou crônica), qualquer tipo de obstrução à passagem dos alimentos pelo trato gastrointestinal e uso de certos diuréticos (como espironolactona, triantereno ou amilorida). Não use Slow-K se você tiver um diagnóstico de acidose metabólica, se você fez qualquer cirurgia do intestino (por ex. colostomia, ileostomia), em caso de obstrução do esôfago, se tiver dificuldade em eliminar potássio (por ex. devido a deficiências nos rins) ou alguns açúcares específicos. Insuficiência Renal: Para pacientes com média a moderada insuficiência renal Slow-K deve ser administrado com extrema precaução, com monitoramento frequente do potássio sérico devido ao aumento do risco de hipercalemia.
Slow-K é contraindicado para pacientes com insuficiência renal severa.
Insuficiência Hepática: Os estudos não foram realizados para pacientes com insuficiência hepática. Contudo, Slow-K deve ser administrado com cautela devido ao aumento da probabilidade de distúrbios eletrolíticos em pacientes com insuficiência hepática. 2
Pacientes idosos (65+): Slow-K deve ser administrado com cautela e com frequente monitoramento do potássio sérico devido ao aumento do risco de hipercalemia. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Na ocorrência de náuseas ou vômitos intensos, dores fortes na barriga, gases, diarreia ou sangramento junto com os vômitos ou as fezes, pare imediatamente de tomar a medicação. Seu médico poderá solicitar exames de sangue periódicos para controlar o tratamento ou mesmo a realização de outros exames, como eletrocardiogramas, monitoramento de pH e níveis séricos de outros eletrólitos (por ex. magnésio). Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Pacientes com ostomias podem ter um tempo de trânsito intestinal alterado e são melhor tratados com outras formas de sais de potássio.
Crianças: não há dados de segurança e eficácia estabelecidos para o uso deste medicamento em crianças, não sendo seu uso recomendado nesta população.
Gravidez e amamentação: não é recomendado o uso desse medicamento durante a gravidez e mesmo durante a amamentação, Slow-K deve ser administrado somente se absolutamente necessário, sendo o risco benefício cuidadosamente avaliado. Preparações de potássio sólidas orais devem ser administradas se tal tratamento for considerado essencial.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se estiver amamentando.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas: Slow-K não tem qualquer efeito conhecido sobre a capacidade de conduzir e operar máquinas.
Interações Medicamentosas Informe o seu médico se estiver tomando ou se tomou recentemente outros medicamentos. Pode ser necessário alterar a dose ou, em alguns casos, parar o uso de um dos medicamentos. Particularmente, é importante informar o seu médico o uso dos seguintes medicamentos:
• diuréticos poupadores de potássio (por ex. espironolactona, triantereno, amilorida) utilizados no tratamento da
hipertensão e doenças cardíacas;
• inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA) (por ex. lisinopril, captopril) utilizados no tratamento
da hipertensão;
• antagonistas dos receptores da angiotensina-II (por ex. valsartana, losartana) utilizados no tratamento da
hipertensão;
• anti-inflamatório não esteroidal (AINES) (por ex. indometacina) utilizados para aliviar a dor e inflamação;
• beta-bloqueadores (por ex. atenolol, bopindolol) utilizados no tratamento da hipertensão;
• anticolinérgicos (drogas que bloqueiam a acetilcolina e as ações do nervo transmissor são utilizadas para tratar
uma variedade de desordens tais como cólicas gastrointestinais, espasmos na bexiga, asma, desordens do movimento, espasmos musculares, antagonistas no envenenamento com certas substâncias tóxicas e como coadjuvante anestésico). Como as drogas anticolinérgicas podem reduzir a motilidade gastrointestinal, devem ser prescritas com grande cuidado quando administrada concomitantemente com preparações de potássio sólidas orais, particularmente em doses elevadas.
• heparina usada como coadjuvante sanguíneo;
• digoxina usada no tratamento de alterações no batimento cardíaco;
• ciclosporina usada para controlar o sistema imunológico de seu corpo, a fim de prevenir a rejeição de órgãos
transplantados;
• inibidores da bomba de prótons (por ex. omeprazol, pantoprazol) utilizados no tratamento da hiperacidez
estomacal (dispepsia ácida).
3
Este medicamento contém 315 mg de potássio/comprimido revestido de liberação prolongada. Se você faz dieta de restrição de potássio, tem problemas renais ou toma medicamentos para controle da pressão arterial ou para o coração, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC); proteger da umidade. Aspectos físicos: comprimidos revestidos, redondos, biconvexos e de coloração laranja claro com núcleo branco vítreo.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
É aconselhável tomar o Slow-K durante ou após as refeições para minimizar irritação gástrica. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com ajuda de líquido, enquanto o paciente estiver sentado, e não podem ser triturados, mastigados ou chupados. Se você tiver problemas para engolir os comprimidos, ou se eles parecerem ficar em sua garganta, consulte o seu médico, pois isso poderá causar irritação podendo levar a úlceras. A dose usual para adultos no início do tratamento é de 2 a 3 comprimidos por dia para prevenção e de 5 a 12 comprimidos por dia para correção da deficiência de potássio. A dose pode ser individualizada e ajustada de acordo com a recomendação médica.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tomar Slow-K no mesmo horário todos os dias ajudará você a lembrar de tomar o medicamento. Se você se esqueceu de tomar uma dose deste medicamento, mas se lembrou até 2 horas depois, tome a dose esquecida imediatamente com um copo cheio de água ou outro líquido. Então, é só retomar o esquema de administração de dose habitual. No entanto, se você só se lembrar muito tempo depois, não tome a dose esquecida e, então, retome o esquema de administração de dose habitual. Não duplique a dose. Não estenda o tempo de tratamento orientado pelo médico. Esta informação é especialmente importante se você está tomando diuréticos e digitálicos para doenças cardíacas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Pode ser observado após o uso deste medicamento: náuseas, vômitos, dores abdominais, gases, diarreia ou outras alterações gastrointestinais (como obstrução, sangramento e ulceração), coceira na pele ou urticária. Outros efeitos podem ser observados pelo aumento do nível de potássio o que pode agravar problemas nos rins e ocasionar problemas cardíacos. A frequência dessas reações é desconhecida.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Em caso de ingestão excessiva de Slow-K interrompa imediatamente o medicamento e procure seu médico ou hospital.
4
Em casos de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém:
cloreto de potássio...........................................................................................................................600 mg* *equivalente a 315 mg de potássio
Excipientes: álcool cetoestearílico, gelatina, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, etilcelulose, citrato de trietila, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0497.1470
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
ANOVIS INDUSTRIAL FARMACÊUTICA LTDA.
Taboão da Serra – SP Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 18/09/2026.
5
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Versões
Data do Nº do Data do Nº do Data de Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula (VP /
expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas
VPS)
IDENTIFICAÇÃO DO
PRODUTO Comprimidos
- O QUE DEVO SABER revestidos de
10454 ANTES DE USAR ESTE liberação
ESPECÍFICO - MEDICAMENTO? prolongada
10203 - VP
Gerado no Notificação de DIZERES LEGAIS 600 mg:
ESPECÍFICO -
09/2026 momento do Alteração de Texto 03/12/2025 1558245/25-1 24/08/2026
Alteração maior de
protocolo de Bula – IDENTIFICAÇÃO DO CT FR PLAS PP
excipiente VPS
publicação no PRODUTO OPC X 20
Bulário RDC 60/12 5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES CT FR PLAS PP
Comprimidos
- QUANDO NÃO DEVO revestidos de
10454 USAR ESTE liberação
ESPECÍFICO - MEDICAMENTO? prolongada
VP
Notificação de DIZERES LEGAIS 600 mg:
29/04/2025 0579464/25-3 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A
de Bula – CT FR PLAS PE VPS
publicação no DIZERES LEGAIS OPC X 20
Bulário RDC 60/12
CT FR PLAS PE
OPC X 30 IDENTIFICAÇÃO DO Comprimidos 10454 PRODUTO revestidos de
ESPECÍFICO - 1886 -
- O QUE DEVO SABER VP liberação
Notificação de ESPECÍFICO ANTES DE USAR ESTE prolongada
17/03/2025 0356555/25-9 Alteração de Texto 06/03/2024 0273199/24-1 Inclusão de Nova 27/01/2025
MEDICAMENTO? 600 mg: de Bula – Apresentação
publicação no Comercial
CT FR PLAS PE
Bulário RDC 60/12
IDENTIFICAÇÃO DO OPC X 20
6
PRODUTO
- ADVERTÊNCIAS E CT FR PLAS PE
PRECAUÇÕES OPC X 30
- INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
Comprimidos 10454 revestidos de ESPECÍFICO - liberação Notificação de prolongada VP
31/03/2022 1468541/22-6 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS 600 mg:
VPS de Bula – publicação no 600 MG COM REV Bulário RDC 60/12 LIB PROL CT FR
PLAS PE OPC X 20
Comprimidos
10454 10244 - revestidos de
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - liberação
Notificação de Alteração de local prolongada
VP
23/12/2021 8456554/21-9 Alteração de Texto 23/11/2021 4631047/21-9 de fabricação do 13/12/2021 DIZERES LEGAIS 600 mg:
VPS de Bula – medicamento de
publicação no com prazo de 600 MG COM REV
Bulário RDC 60/12 análise LIB PROL CT FR
PLAS PE OPC X 20
- IDENTIFICAÇÃO DO
PRODUTO;
- FORMA FARMACÊUTICA
E APRESENTAÇÃO;
- COMPOSIÇÃO;
Comprimidos
-
- O QUE DEVO SABER
10454 11197 revestidos de
ANTES DE USAR ESTE
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO – liberação
MEDICAMENTO?
Notificação de Solicitação de prolongada
-
- ONDE, COMO E POR VP
22/11/2021 4616829/21-7 Alteração de Texto 16/08/2021 3211496/21-6 Transferência de 23/08/2021 600 mg:
QUANTO TEMPO POSSO VPS
de Bula – Titularidade de
GUARDAR ESTE
publicação no Registro (Operação 600 MG COM REV
MEDICAMENTO?
Bulário RDC 60/12 Comercial) LIB PROL CT FR
-
- COMO DEVO USAR
PLAS PE OPC X 20
ESTE MEDICAMENTO?
-
DIZERES LEGAIS
-
IDENTIFICAÇÃO DO
PRODUTO;
7
- FORMA FARMACÊUTICA
E APRESENTAÇÃO;
-
- CONTRAINDICAÇÕES;
-
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO;
-
- POSOLOGIA E MODO
DE USAR;
- DIZERES LEGAIS
8
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 21 de set. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.