Farmabook

Cefalexina

Cefalexina Monoidratada

Vermelha c/ Restrição
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

50 mg/ml pó para suspensão oral caixa frasco vidro âmbar x 100 ml + copo dosador

Concentracao
50 mg/ml
Forma Farmaceutica
Pó para suspensão oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
100 ml
Embalagem
Frasco vidro âmbar
Acessorios
Copo dosador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos (dose usual)

250 mg a cada 6 horas.

oralsuspensão oral

Adultos (faringites estreptocócicas, infecções da pele e estruturas da pele e cistites não complicadas em pacientes acima de 15 anos)

500 mg a cada 12 horas (tratamento de cistites de 7 a 14 dias).

oralsuspensão oral

Adultos (infecções do trato respiratório por S. pneumoniae e S. pyogenes)

500 mg a cada 6 horas.

oralsuspensão oral

Crianças (dose diária geral)

25 a 50 mg por kg de peso ao dia, em doses divididas.

oralsuspensão oral

Crianças (otite média)

75 a 100 mg/kg/dia, em 4 doses divididas.

oralsuspensão oral

Crianças (20 kg - dose 25 mg/kg/dia)

2,5 mL, quatro vezes ao dia ou 5,0 mL, duas vezes ao dia.

oralsuspensão oral

Crianças (40 kg - dose 25 mg/kg/dia)

5,0 mL, quatro vezes ao dia ou 10,0 mL, duas vezes ao dia.

oralsuspensão oral

Crianças (20 kg - dose 50 mg/kg/dia)

5,0 mL, quatro vezes ao dia ou 10,0 mL, duas vezes ao dia.

oralsuspensão oral

Crianças (40 kg - dose 50 mg/kg/dia)

10,0 mL, quatro vezes ao dia ou 20,0 mL, duas vezes ao dia.

oralsuspensão oral

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Classe Terapeutica
J1d1 - Cefalosporinas Orais
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1049713550021
EAN (Codigo de Barras)
7896006212300
GGREM
533025002137112
Registro ANVISA
Numero do registro
104971355
Produto ANVISA
cefalexina
Empresa
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
CNPJ
60665981000118
Principio ativo
CEFALEXINA, CEFALEXINA MONOIDRATADA
Classe terapeutica ANVISA
CEFALOSPORINAS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
12 de mai. de 2008
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:23
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 38,79

Preco Consumidor (PMC)

R$ 53,47

PMC com ICMS

R$ 65,20

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (cefalexina União Química Farmacêutica Nacional S/A Pó para suspensão oral 250 mg/5 mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A cefalexina é indicada para o tratamento das seguintes infecções causadas por bactérias sensíveis à cefalexina: sinusites (inflamação dos seios da face), infecções do trato respiratório, otite média (inflamação do ouvido médio), infecções da pele e tecidos moles, infecções ósseas, infecções do trato geniturinário e infecções dentárias. Nota: De acordo com a história do paciente e aspectos clínicos, o médico poderá indicar a realização de testes de sensibilidade à cefalexina e culturas apropriadas do microrganismo causador.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A cefalexina é um antibiótico pertencente ao grupo das cefalosporinas. Apresenta ação bactericida, destruindo as bactérias causadoras do processo infeccioso. Tempo médio para o início da ação farmacológica Após a administração de cefalexina em indivíduos normais, via oral, em jejum, a sua absorção é rápida e os níveis sanguíneos máximos são geralmente atingidos em 1 hora, apesar de o tempo necessário para atingir níveis máximos poder variar consideravelmente. Após doses de 250 mg, 500 mg e 1 g, níveis sanguíneos máximos médios de aproximadamente 9, 18 e 32 mcg/mL, respectivamente, foram obtidos em uma hora. Níveis mensuráveis estavam presentes por 6 horas após a administração.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A cefalexina é contraindicada para pacientes alérgicos às cefalosporinas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. A cefalexina é um medicamento classificado na categoria de risco B na gravidez. Atenção: Contém 400mg de sacarose (tipo de açúcar) /mL. Deve ser usado com cautela por portadores de diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Contém os corantes amarelo de tartrazina laca de alumínio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Antes de iniciar o tratamento com a cefalexina, verifique cuidadosamente se você já apresentou reações anteriores de hipersensibilidade (alergia) às cefalosporinas e às penicilinas. Pacientes alérgicos à penicilina devem usar a cefalexina com cuidado. Informe ao seu médico se você já teve alguma reação alérgica a antibióticos do tipo das penicilinas ou cefalosporinas. Há evidências clínicas e laboratoriais que apontam que os pacientes que já são alérgicos às penicilinas e a outras drogas apresentem grande possibilidade de desencadear reação alérgica também as cefalosporinas como a cefalexina. Houve relatos de pacientes que apresentaram reações graves, incluindo anafilaxia (reação violenta a uma segunda dose de algum antígeno) a ambas as drogas. Houve relatos sobre graves danos ao tecido do cólon intestinal (colite pseudomembranosa) com pacientes em tratamento com antibióticos de amplo espectro (ampla ação) incluindo as cefalosporinas como a cefalexina e outros antibióticos como os macrolídeos e penicilinas semissintéticas. É importante considerar este diagnóstico para

pacientes que apresentem diarreia associada ao uso de antibióticos. Essas colites (inflamações do intestino grosso) podem variar de leve a intensa (com risco de vida). Informe ao seu médico sobre a ocorrência de diarreia durante o uso do medicamento. O uso prolongado ou inadequado da cefalexina, assim como os antibióticos em geral, poderá resultar na proliferação de bactérias resistentes. A observação cuidadosa do paciente é essencial. Se uma superinfecção ocorrer durante a terapia, seu médico deverá tomar as medidas apropriadas. Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes e manter a eficácia da cefalexina, este medicamento deverá ser usado somente para o tratamento ou prevenção de infecções causadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por microrganismos sensíveis à cefalexina. Pacientes com insuficiência renal grave devem usar a cefalexina com cuidado. Essa condição requer observação clínica e exames laboratoriais frequentes, pois a dose segura poderá ser menor do que a usualmente recomendada. Não há recomendações e advertências quanto ao uso de cefalexina por idosos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. A cefalexina é um medicamento classificado na categoria de risco B na gravidez.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: Contém 400mg de sacarose (tipo de açúcar) /mL. Deve ser usado com cautela por portadores de diabetes.

Contém os corantes amarelo de tartrazina laca de alumínio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.

Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Conservar o frasco bem tampado. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Suspensão homogênea, na cor laranja, com sabor e odor de guaraná. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A cefalexina suspensão 250 mg / 5 mL é apresentada em frasco de vidro contendo 100 mL de suspensão. Deve ser administrada por via oral e independente das refeições. Agitar bem o frasco de cefalexina suspensão todas as vezes que for utilizar o produto.

Não há estudo de cefalexina administrada por vias não recomendadas. Portanto, para segurança e eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.

Posologia Adultos: As doses para adultos variam de 1 a 4 g diárias, em doses divididas. A dose usual para adultos é de 250 mg a cada 6 horas. Para tratar faringites estreptocócicas, infecções da pele e estruturas da pele e cistites (inflamação da mucosa da bexiga) não complicadas em pacientes acima de 15 anos de idade, uma dose de 500 mg ou 1 g pode ser administrada a cada 12 horas. O tratamento de cistites deve ser de 7 a 14 dias. Para infecções do trato respiratório, causadas por S. pneumoniae e S. pyogenes, é necessário usar uma dose de 500 mg a cada 6 horas. Infecções mais graves ou causadas por microrganismos menos sensíveis requerem doses mais elevadas. Se houver necessidade de doses diárias de cefalexina acima de 4 g, o médico deve considerar o uso de uma cefalosporina injetável, em doses adequadas. Crianças: A dose diária recomendada para crianças é de 25 a 50 mg/kg em doses divididas. Para faringites (inflamações da mucosa da faringe) estreptocócicas em pacientes com mais de um ano de idade, infecções leves e não complicadas do trato urinário e infecções da pele e estruturas da pele, a dose diária total poderá ser dividida e usada a cada 12 horas. Nas infecções graves a dose pode ser dobrada. No tratamento da otite média, os estudos clínicos demonstraram que são necessárias doses de 75 a 100 mg/kg/dia fracionadas em 4 doses. No tratamento de infecções causadas por estreptococos beta-hemolíticos, a dose terapêutica deve ser administrada por 10 dias, no mínimo.

Exemplos de doses de cefalexina suspensão 250 mg / 5 mL (½ copo dosador) conforme o peso da criança:

Peso Dose de 25 mg/Kg Dose de 50 mg/Kg (Kg)

Quatro vezes ao dia Duas vezes ao dia Quatro vezes ao dia Duas vezes ao dia

¼ copo dosador ¼ copo dosador ½ copo dosador

10 -

(2,5 mL) (2,5 mL) (5 mL)

¼ copo dosador ½ copo dosador ½ copo dosador 1 copo dosador

20

(2,5 mL) (5 mL) (5 mL) (10 mL)

½ copo dosador 1 copo dosador 1 copo dosador 2 copos dosadores

40

(5 mL) (10 mL) (10 mL) (20 mL)

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso o paciente deixe de tomar uma dose, deverá tomá-la assim que possível. Não use mais que a quantidade total de cefalexina recomendada pelo médico em um período de 24 horas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A reação adversa mais frequente tem sido a diarreia, sendo raramente grave o bastante para determinar a interrupção do tratamento. Houve também relatos de dispepsia (indigestão), dor abdominal e gastrite. Sintomas de colite (inflamação do intestino grosso) pseudomembranosa podem aparecer durante ou após o tratamento com antibiótico. Enjoos e vômitos foram relatados raramente. Como acontece com algumas penicilinas ou cefalosporinas, há relatos raros de hepatite (inflamação do fígado) transitória e icterícia (coloração amarela dos tecidos e secreções por presença anormal de pigmentos biliares) colestática. Foram observadas reações alérgicas na forma de erupções cutâneas, erupções cutâneas com urticária (coceira), angioedema e raramente eritema (vermelhidão da pele) multiforme, síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise tóxica epidérmica (morte das células da pele). Essas reações geralmente desaparecem com a suspensão da droga. Pode ser preciso terapia de suporte em alguns casos. Houve também relatos de anafilaxia (reação violenta à segunda dose de algum antígeno). Também ocorreram outras reações, como prurido (coceira) anal e genital, monilíase (candidíase) genital, vaginite (inflamação da vagina), corrimento vaginal, tonturas, fadiga (cansaço), dor de cabeça, agitação, confusão, alucinações, artralgia (dor nas articulações), artrite (inflamação nas articulações) e doenças articulares. Houve relatos raros de nefrite intersticial reversível (inflamação dos rins). Eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica e

elevações moderadas da transaminase glutâmico-oxalacética (TGO) e transaminase glutâmico-pirúvica (TGP) no soro têm sido referidas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Os sintomas de uma dose oral muito elevada podem incluir enjoos, vômito, dor epigástrica (na região superior e mediana do abdome), diarreia e hematúria (presença de sangue na urina). Se o paciente apresentar esses sintomas ou se houver certeza de que ele tenha usado uma dose muito elevada, certifique-se de que o paciente pode respirar bem, não provoque vômito, e procure imediatamente atendimento médico. Informe ao médico sobre o medicamento usado e a quantidade ingerida para que ele tome as medidas necessárias.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas

Interações medicamento - medicamento:

A eliminação da cefalexina pelos rins é inibida pela probenecida. A cefalexina e metformina, em doses únicas de 500 mg, apresentaram interação medicamentosa em indivíduos saudáveis.

Interações medicamento - exame laboratorial:

Poderá ocorrer uma reação falso-positiva para glicose na urina com as soluções de Benedict ou Fehling ou com os comprimidos de sulfato de cobre para teste. Interações medicamento – alimento: A cefalexina pode ser usada independente das refeições.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

4. CONTRAINDICAÇÕES medida.
  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Cefalexina suspensão (10452) – oral 250 mg / 5 ml – Inclusão de local GENÉRICO – Embalagens com de fabricação de

Notificação de VP frasco de vidro

13/06/2019 0525154/19-1 02/05/2019 0394555/19-3 medicamento de 02/05/2019 III – DIZERES LEGAIS

Alteração de VPS contendo 60ml ou 100

liberação Texto de Bula – ml de suspensão oral convencional RDC 60/12. preparada + 1 copo de medida. Suspensão oral de 250 mg / 5 ml. – (10452) – APRESENTAÇÃO Embalagens contendo GENÉRICO – DIZERES LEGAIS com 1 frasco de vidro

Notificação de ATUALIZAÇÃO DAS VP

01/03/2021 0809670/21-8 NA NA NA NA com contendo 60mL

Alteração de DCBS VPS

ou 100 mL de Texto de Bula – suspensão oral

RDC 60/12.

preparada + 1 copo de dosador. VP

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO Suspensão oral de 250 GUARDAR ESTE mg / 5 ml. – (10452) – MEDICAMENTO? Embalagens contendo GENÉRICO –

  1. COMO DEVO USAR com 1 frasco de vidro

Notificação de VP

21/06/2021 2403711/21-7 NA NA NA NA ESTE MEDICAMENTO? com contendo 60mL

Alteração de VPS III - DIZERES LEGAIS ou 100 mL de Texto de Bula – suspensão oral

RDC 60/12.

VPS preparada + 1 copo de

  1. CUIDADOS DE dosador.

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

  1. POSOLOGIA E MODO

DE USAR

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES VPS

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

cefalexina monoidratada “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”

APRESENTAÇÃO

Suspensão oral de 250 mg / 5 mL. Embalagem contendo um frasco de vidro com 100 mL + um copo dosador.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada 5 mL de suspensão oral contém:

cefalexina monoidratada* ...............................................................................................................................262,96 mg veículo** q.s.p .........................................................................................................................................................5 mL *equivalente a 250 mg de cefalexina. **sacarose, butilparabeno, cloreto de sódio, estearato de alumínio vegetal, lecitina de soja, óleo de mamona hidrogenado, aroma de guaraná, amarelo de tartrazina laca de alumínio, amarelo crepúsculo laca de alumínio, óleo de coco.

  1. QUANDO NÃO DEVO

Cefalexina suspensão

USAR ESTE

(10452) – oral 250 mg / 5 ml – MEDICAMENTO? GENÉRICO – Embalagens com Notificação de frasco de vidro

13/03/2018 0193380/18-9 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP

Alteração de contendo 60ml ou 100

Texto de Bula – COMPOSIÇÃO ml de suspensão oral

RDC 60/12. preparada + 1 copo de

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0235.0553

Registrado por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901

CNPJ: 57.507.378/0003-65

Indústria Brasileira.

Produzido por: EMS S/A Brasília/DF

VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.

SAC: 0800-019 19 14

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 11/12/2025.

bula-pac-028730-EMS-v2

  1. QUANDO NÃO DEVO

(10452) – Cefalexina suspensão

USAR ESTE

GENÉRICO – oral 250 mg / 5 ml – MEDICAMENTO?

Notificação de VP Embalagens com

05/02/2019 0109664/19-8 N/A N/A N/A N/A 5. ONDE, COMO E POR

Alteração de VPS frasco de vidro

QUANTO TEMPO POSSO

Texto de Bula – contendo 60ml ou 100

GUARDAR ESTE

RDC 60/12. ml de suspensão oral MEDICAMENTO?

preparada + 1 copo de

  1. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER

(10452) – ANTES DE USAR ESTE Suspensão oral de 250

GENÉRICO – MEDICAMENTO? mg / 5 mL.

Notificação de DIZERES LEGAIS VP Embalagem contendo

26/02/2024 0223844/24-1 NA NA NA NA

Alteração de VPS um frasco de vidro

Texto de Bula – 4. CONTRAINDICAÇÕES com 100 mL + um

RDC 60/12. 5. ADVERTÊNCIAS E copo dosador.

PRECAUÇÕES

  1. POSOLOGIA E MODO

DE USAR

10452 - 4. O QUE DEVO SABER

GENÉRICO - ANTES DE USAR ESTE VP Suspensão oral de 250

Notificação de MEDICAMENTO? mg / 5 mL.

Alteração de Embalagem contendo

1457979/25-0 NA NA NA NA

04/11/2025 Texto de Bula – um frasco de vidro

publicação no 5. ADVERTÊNCIAS E com 100 mL + um

VPS

Bulário RDC PRECAUÇÕES copo dosador.

60/12

  1. QUANDO NÃO DEVO

10452 -

USAR ESTE

GENÉRICO - Suspensão oral de 250 MEDICAMENTO? Notificação de mg / 5 mL. Alteração de Embalagem contendo

  •         -                           NA   NA   NA   NA   4. O QUE DEVO SABER     VP
    

Texto de Bula – um frasco de vidro

ANTES DE USAR ESTE

publicação no com 100 mL + um MEDICAMENTO? Bulário RDC copo dosador. 60/12

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Nº. expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Cefalexina suspensão oral 250 mg / 5 ml – (10459) – ATUALIZAÇÃO DE Embalagens com

GENÉRICO - TEXTO DE BULA

VP frasco de vidro

21/10/2013 0490959/14-3 Inclusão Inicial N/A N/A N/A N/A CONFORME BULA

VPS contendo 60ml ou 100 de Texto de Bula PADRÃO PUBLICADO NO ml de suspensão oral – RDC 60/12. BULÁRIO. preparada + 1 copo de medida.

  1. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR Cefalexina suspensão

QUANTO TEMPO POSSO oral 250 mg / 5 ml – (10452) – GUARDAR ESTE Embalagens com GENÉRICO – MEDICAMENTO? frasco de vidro Notificação de VP

13/07/2015 0616057/15-3 N/A N/A N/A N/A 8. QUAIS OS MALES QUE contendo 60ml ou 100

Alteração de VPS ESTE MEDICAMENTO ml de suspensão oral Texto de Bula – PODE CAUSAR? preparada + 1 copo de

RDC 60/12.

  1. O QUE FAZER SE medida.

ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE MAIOR DO

QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

  1. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR

Cefalexina suspensão

QUANTO TEMPO POSSO

oral 250 mg / 5 ml – (10452) – GUARDAR ESTE Embalagens com GENÉRICO – MEDICAMENTO? frasco de vidro Notificação de 8. QUAIS OS MALES QUE

23/06/2016 1970799/16-1 N/A N/A N/A N/A VP contendo 60ml ou 100

Alteração de ESTE MEDICAMENTO ml de suspensão oral Texto de Bula – PODE CAUSAR? preparada + 1 copo de

RDC 60/12. 9. O QUE FAZER SE

medida.

ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE MAIOR DO

QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? .DIZERES LEGAIS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.