Posologia (resumo)
Adultos
Adultos: 4 a 6 comprimidos por dia, divididos em duas doses, nos intervalos das refeições.
Crianças
Crianças: 2 a 3 comprimidos por dia (metade da dose de adultos), divididos em duas doses, com um pouco de água.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CARVEROL® (carvão vegetal ativado) União Química Farmacêutica Nacional S/A Comprimido 250 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado nos casos em que se necessite um tratamento auxiliar nos casos de leves intoxicações ou de descontaminação gastrointestinal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O carvão vegetal ativado está indicado como auxiliar no tratamento de intoxicações causadas por substâncias tóxicas em quantidade pouco significante ou de substâncias de baixa toxicidade.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não usar o produto no caso de intoxicação aguda, ausência de sons intestinais, perfuração ou obstrução gastrointestinal, cirurgia recente e hemorragia (sangramento) gastrointestinal.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Gerais: não tomar CARVEROL, junto com outros medicamentos, pois existe o risco do carvão absorver o medicamento, e este perder sua ação. Pode haver diminuição da motilidade intestinal. Gravidez: este medicamento somente pode ser utilizado por mulheres grávidas desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista Amamentação: o produto não apresenta nenhum risco durante a amamentação Pediatria: não é recomendado o uso deste medicamento em crianças menores de 2 anos de idade. Idosos: pessoas idosas por apresentarem digestão mais lenta, estão mais predispostas a apresentarem constipação intestinal (prisão de ventre), devendo utilizar o produto com maior cautela.
Atenção diabéticos: contém açúcar Atenção portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém Glúten
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
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Interações medicamentosas Potencialmente CARVEROL absorve a maioria das substâncias químicas, então não se deve tomá-lo, com qualquer tipo de medicamento.
Interferência em exames laboratoriais CARVEROL não apresenta interferência em exames laboratoriais.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC) e proteger da umidade. O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação (vide cartucho).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: comprimido preto, biconvexo, circular, liso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos: 4 a 6 comprimidos por dia, em duas doses divididas, nos intervalos das refeições. Crianças: metade da dose indicada para adultos, com um pouco de água.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer-se de tomar um comprimido, tome tão logo você se lembre. Se estiver quase na hora do comprimido seguinte, pule o comprimido que você perdeu e volte a tomar no seu horário habitual. Nunca tome 2 comprimidos ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Este medicamento pode causar: constipação intestinal (prisão de ventre), desequilíbrio eletrolítico, obstrução gastrointestinal, hipotensão (diminuição da pressão arterial), vômitos, constipação ou diarreia.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não há relatos de superdose com o uso de CARVEROL, mesmo porque, o carvão medicinal não é absorvido.
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SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Registro MS – 1.0497.1372
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-000
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Farm. Resp.:
Florentino de Jesus Krencas
CRF-SP: 49136
Fabricado na unidade fabril:
Trecho 1, Conj. 11, Lote 6/12 Polo de Desenvolvimento JK Brasília – DF – CEP 72549-555
CNPJ 60.665.981/0007-03
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
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Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido contém:
carvão vegetal ativado.....................................250 mg Excipientes: glicose monoidratada, sacarose refinada, celulose microcristalina, lactose, amido, talco, metilparabeno, propilparabeno, amidoglicolato de sódio e estearato de magnésio.
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP / VPS) relacionadas
- ATUALIZAÇÃO
10454 - DE SAC
ESPECÍFICO - - INCLUSÃO DA
Notificação de
Gerado no MARCA Comprimido
Alteração de VP
04/2021 momento do N/A N/A N/A N/A REGISTRADA 250 mg
Texto de Bula – VPS peticionamento publicação no
- REAÇÕES
Bulário RDC
60/12 ADVERSAS
- O QUE DEVO
SABER ANTES DE
10454 - USAR ESTE
ESPECÍFICO - MEDICAMENTO? Notificação de Comprimido
Alteração de VP
23/06/2020 2000470/20-2 N/A N/A N/A N/A 250 mg
Texto de Bula – VPS
5.ADVERTÊNCIAS
publicação no
Bulário RDC E PRECAUÇÕES
60/12
10454 -
ESPECÍFICO - 6. COMO DEVO
Notificação de USAR ESTE Comprimido
Alteração de MEDICAMENTO? VP
17/04/2020 1179374/20-1 N/A N/A N/A N/A 250 mg
Texto de Bula – VPS
publicação no 7. POSOLOGIA E
Bulário RDC MODO DE USAR
60/12 10461 – 10461 – ESPECÍFICO – ESPECÍFICO –
Inclusão Inicial VP Comprimido
31/07//2019 1913231/19-0 Inclusão Inicial de 06/2019 1913231/19-0 N/A Versão inicial
de Texto de VPS 250 mg
Texto de Bula – Bula – RDC
RDC 60/12
60/12
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.