Posologia (resumo)
Adultos e crianças maiores de 12 anos
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo dosador (10 mL), 4 vezes ao dia.
Adultos e crianças maiores de 12 anos
Tomar 1 copo dosador (10 mL), 4 vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 29 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ECOS® (dropropizina) União Química Farmacêutica Nacional S/A Xarope 3 mg/mL 0). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ECOS é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
ECOS é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica. A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento com ECOS deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado.
Capacidade de dirigir ou operar máquinas Os pacientes com sensibilidade aumentada a dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência.
Alterações nos rins e fígado ECOS deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado.
Uso em idosos ECOS deve ser usado com cuidado em idosos.
Uso em crianças É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado.
Gravidez e lactação ECOS não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
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Categoria de risco na gravidez: C
Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
Atenção: Contém o corante vermelho de ponceau.
Contém sacarina sódica e ciclamato de sódio (edulcorante).
Atenção: Este medicamento contém 600 mg de sacarose (tipo de açúcar) / mL e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou com insuficiência de sacarose-isomaltase. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento contém 6,51% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Interações medicamentosas O uso do ECOS, com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser mantido em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C). Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: líquido xaroposo, vermelho rosado, sabor caramelo com notas de menta.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo dosador (10 mL), 4 vezes ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são hipotensão (queda da pressão arterial), náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele).
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Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Os sintomas da superdosagem de ECOS são hipotensão (queda de pressão arterial), náusea e sonolência. Não existe antídoto específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a provocação do vômito, o mais precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica somente é útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Registro: 1.0497.1184
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Frasco de vidro âmbar e Frasco de PET
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília - DF Indústria Brasileira
OU
Frasco de vidro âmbar
Produzido por:
ANOVIS INDUSTRIAL FARMACÊUTICA LTDA
Taboão da Serra – SP Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
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Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP / VPS) relacionadas
FORMA FARMACÊUTICA E
Informações técnicas (profissionais de saúde)
1. INDICAÇÕES
- ADVERTÊNCIAS
9. REAÇÕES ADVERSAS
MEDICAMENTOS
10450 – SIMILAR -
CORREÇÕES
Notificação da Xarope
ORTOGRÁFICAS
Alteração de Texto VP 3 mg/mL
13/09/2013 0774653/13-9 N/A N/A N/A N/A PADRONIZAÇÃO DA
de Bula - VPS
DISPOSIÇÃO DAS
publicação no
INFORMAÇÕES
Bulário RDC 60/12
10457 – SIMILAR – Inclusão inicial de Xarope VP
11/07/2013 0561303/13-5 texto de bula - N/A N/A N/A N/A VERSÃO INICIAL 3 mg/mL
VPS publicação no Bulário RDC 60/12
6
4. CONTRAINDICAÇÕES
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
10. SUPERDOSE
10450 – SIMILAR -
Notificação da DIZERES LEGAIS VP Xarope Alteração de Texto
25/06/2021 2467829/21-9 N/A N/A N/A N/A 3 mg/mL
de Bula- publicação 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS no Bulário RDC DIZERES LEGAIS 60/12
10450 – SIMILAR -
Notificação da ATUALIZAÇÃO DA Xarope
Alteração de Texto LOGOMARCA DA EMPRESA VP
08/06/2020 1809741/20-3 N/A N/A N/A N/A 3 mg/mL
de Bula - 9. REAÇÕES ADVERSAS A VPS
publicação no MEDICAMENTOS Bulário RDC 60/12
5
- QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
10450 – SIMILAR - 8. QUAIS OS MALES QUE
Notificação da ESTE MEDICAMENTO PODE Xarope
Alteração de Texto ME CAUSAR? VP
18/09/2015 0835122/15-8 N/A N/A N/A N/A 3 mg/mL
de Bula - 9. O QUE FAZER SE VPS
publicação no ALGUÉM USAR UMA Bulário RDC 60/12 QUANTIDADE MAIOR DO
QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
dropropizina ........................................................................................... .......................................................3 mg Veículo: sacarina sódica, propionato de sódio, ciclamato de sódio, cloreto de amônio, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, ácido sórbico, álcool etílico, vermelho de ponceau, aroma de caramelo, sacarose e água purificada.
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO Xarope GUARDAR ESTE 3 mg/mL MEDICAMENTO?
10450 – SIMILAR -
- COMO DEVO USAR ESTE VP CT FR VD AMB X
Gerado no Notificação de MEDICAMENTO? 120 ML + COP
06/2026 momento do Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS CT FR PLAS PET
protocolo de Bula - RDC
VPS AMB X 120 ML +
60/12 COP
FORMA FARMACÊUTICA E
- POSOLOGIA E MODO DE
USAR
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
Xarope - 3 mg/mL
QUANTO TEMPO POSSO
10450 – SIMILAR -
GUARDAR ESTE
Notificação da XPE CT FR VD AMB MEDICAMENTO? VP Alteração de Texto X 120 ML
26/07/2024 1025084/24-1 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS
de Bula VPS publicação no XPE CT FR PLAS Bulário RDC 60/12 PET AMB X 120 ML + COP
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
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10450 – SIMILAR -
Notificação da
Alteração de Texto VP Xarope
01/04/2022 1485467/22-5 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS
de Bula - VPS 3 mg/mL
publicação no Bulário RDC 60/12
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
10450 – SIMILAR - 9. O QUE FAZER SE
Notificação da ALGUÉM USAR UMA VP Xarope Alteração de Texto QUANTIDADE MAIOR DO
09/12/2021 5060400/21-2 N/A N/A N/A N/A 3 mg/mL
de Bula -publicação QUE A INDICADA DESTE VPS no Bulário RDC MEDICAMENTO? 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 29 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.