Posologia (resumo)
Adultos e crianças maiores de 12 anos
1 copo-medida (10 mL), 4 vezes ao dia.
Adultos e crianças maiores de 12 anos
Tomar 1 copo-medida (10 mL), 4 vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ECOS® (dropropizina) União Química Farmacêutica Nacional S/A Xarope 3 mg/mL 0). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ECOS é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
ECOS é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica. A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento com ECOS deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado.
Capacidade de dirigir ou operar máquinas Os pacientes com sensibilidade aumentada a dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência.
Alterações nos rins e fígado ECOS deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado.
Uso em idosos ECOS deve ser usado com cuidado em idosos.
Uso em crianças É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado. Este medicamento é de uso adulto e pediátrico acima de 12 anos.
Gravidez e lactação ECOS não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
1
Categoria de risco na gravidez: C
Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Interações medicamentosas O uso do ECOS, junto com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser mantido em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C); proteger da luz. Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: líquido xaroposo, vermelho rosado, sabor caramelo com notas de menta.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo-medida (10 mL), 4 vezes ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são hipotensão (queda da pressão arterial), náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Os sintomas da superdosagem de ECOS são hipotensão (queda de pressão arterial), náusea e sonolência. Não existe antídoto específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a provocação do vômito, o mais precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica somente é útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina.
2
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE
ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Registro MS – 1.0497.1184
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas
CRF-SP: 49136
Fabricado por:
Trecho 1, Conj. 11, Lote 06/12 Polo de Desenvolvimento JK Brasília – DF – CEP: 72.549-555
CNPJ 60.665.981/0007-03
Indústria Brasileira
OU
Fabricado por:
ANOVIS INDUSTRIAL FARMACÊUTICA LTDA
Taboão da Serra - SP Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/11/2021.
3
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP / VPS) relacionadas
11024 - RDC
10450 – SIMILAR - 73/2016 - Xarope
Notificação da SIMILAR - 3 mg/mL
Gerado no
Alteração de Texto Inclusão de local VP
07/2024 momento do 05/04/2024 0431224/24-4 05/04/2024 DIZERES LEGAIS
de Bula - de fabricação de VPS CT FR VD AMB X
protocolo
publicação no medicamento de 120 ML + COP
Bulário RDC 60/12 liberação convencional
10450 – SIMILAR -
Notificação da
Alteração de Texto VP Xarope
01/04/2022 1485467/22-5 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS
de Bula - VPS 3 mg/mL
publicação no Bulário RDC 60/12
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
10450 – SIMILAR - 9. O QUE FAZER SE
Notificação da ALGUÉM USAR UMA VP Xarope Alteração de Texto QUANTIDADE MAIOR DO
09/12/2021 5060400/21-2 N/A N/A N/A N/A 3 mg/mL
de Bula -publicação QUE A INDICADA DESTE VPS no Bulário RDC MEDICAMENTO? 60/12
Informações técnicas (profissionais de saúde)
4. CONTRAINDICAÇÕES
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
9. REAÇÕES ADVERSAS A
MEDICAMENTOS
10450 – SIMILAR -
CORREÇÕES
Notificação da Xarope
ORTOGRÁFICAS
Alteração de Texto VP 3 mg/mL
13/09/2013 0774653/13-9 N/A N/A N/A N/A PADRONIZAÇÃO DA
de Bula - VPS
DISPOSIÇÃO DAS
publicação no
INFORMAÇÕES
Bulário RDC 60/12
10457 – SIMILAR – Inclusão inicial de Xarope VP
11/07/2013 0561303/13-5 texto de bula - N/A N/A N/A N/A VERSÃO INICIAL 3 mg/mL
VPS publicação no Bulário RDC 60/12
5
10. SUPERDOSE
10450 – SIMILAR -
Notificação da DIZERES LEGAIS VP Xarope
25/06/2021 2467829/21-9 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A 3 mg/mL
de Bula- publicação 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS
no Bulário RDC DIZERES LEGAIS
4
60/12
10450 – SIMILAR -
Notificação da ATUALIZAÇÃO DA Xarope
Alteração de Texto LOGOMARCA DA EMPRESA VP
08/06/2020 1809741/20-3 N/A N/A N/A N/A 3 mg/mL
de Bula - 9. REAÇÕES ADVERSAS A VPS
publicação no MEDICAMENTOS Bulário RDC 60/12
- QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
10450 – SIMILAR - 8. QUAIS OS MALES QUE
Notificação da ESTE MEDICAMENTO PODE Xarope
Alteração de Texto ME CAUSAR? VP
18/09/2015 0835122/15-8 N/A N/A N/A N/A 3 mg/mL
de Bula - 9. O QUE FAZER SE VPS
publicação no ALGUÉM USAR UMA Bulário RDC 60/12 QUANTIDADE MAIOR DO
QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
dropropizina ........................................................................................... .......................................................3,0 mg Veículo: sacarina sódica, propionato de sódio, ciclamato de sódio, cloreto de amônio, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, ácido sórbico, álcool etílico, corante vermelho ponceau 4R, aroma de caramelo, sacarose e água purificada.
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.