Andriodermol
Ácido Undecilênico; Hexilresorcinol; Propionato de Cálcio; Undecilenato de Zinco
Posologia (resumo)
geral
Aplicar uma quantidade suficiente para cobrir a área afetada, 2 vezes ao dia, mantendo o tratamento por 2 semanas após o desaparecimento dos sintomas.
geral
Aplicar uma quantidade suficiente para cobrir a área afetada, 2 vezes ao dia, mantendo o tratamento por 2 semanas após o desaparecimento dos sintomas.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ANDRIODERMOL® (ácido undecilênico + associações) União Química Farmacêutica Nacional S/A Solução). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ANDRIODERMOL é indicado para o tratamento de infecções micóticas superficiais de pele e unha.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
ANDRIODERMOL é um antimicótico que possui ação contra infecções micóticas superficiais de pele e de unha.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
ANDRIODERMOL não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Geral ANDRIODERMOL não deve ser usado próximo aos olhos e mucosas. Você deverá interromper o uso de ANDRIODERMOL caso ocorra sensibilização ou irritação da pele.
Gravidez e lactação Não há relatos de problemas específicos causados pelo uso de ANDRIODERMOL durante a gravidez. Não se sabe se o ANDRIODERMOL é excretado no leite materno. Todavia, não existem relatos de problemas específicos durante a amamentação. Informe a seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe também ao seu médico se estiver amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Uso em crianças Não existem estudos completos em relação aos efeitos causados nesta idade. No entanto, não há problemas específicos documentados.
1
O uso em crianças até 2 anos de idade não é recomendado, exceto em casos de extrema necessidade e sob supervisão médica.
Uso em idosos Não são conhecidas informações específicas sobre o uso do produto por pacientes idosos.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: líquido límpido a levemente opalescente, levemente amarelado, de odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar Este medicamento não deve ser usado próximo aos olhos e mucosas. ANDRIODERMOL é somente para uso tópico. A área afetada deve estar limpa e seca antes da aplicação do medicamento.
Posologia Aplicar uma quantidade suficiente de ANDRIODERMOL para cobrir a área afetada, com auxílio do acessório conta-gotas disponibilizado, 2 vezes ao dia. Após o uso, higienizar e guardar o conta-gotas na caixa do medicamento e fechar o frasco com a tampa. Não utilize o conta-gotas para fechar o medicamento.
O tratamento deve ser continuado por 2 semanas após os sintomas terem desaparecido.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de aplicar o medicamento, aplique tão logo você se lembre. Se estiver quase na hora de aplicar novamente, pule a aplicação que você perdeu e volte a aplicar no seu horário habitual. Nunca aplique quantidade duplicada do medicamento ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como: irritação da pele ou qualquer outra reação de sensibilização da pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
2
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Em caso de ingestão acidental proceder imediatamente a lavagem gástrica e instituir medidas assistenciais necessárias.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações medicamentosas Não são conhecidos dados sobre interações medicamentosas.
Interferência em exames laboratoriais Não são conhecidos dados sobre interferência em exames laboratoriais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO:
Cada mL contém:
ácido undecilênico .......................................................................................................................................... 40 mg undecilenato de sódio* ...................................................................................................... ............................ 150 mg ácido propiônico ............................................................................................................ .................................. 30 mg propionato de sódio** ....................................................................................................... .............................. 50 mg hexilresorcina .............................................................................................................. ................................... 0,5 mg *produto de reação do ácido undecilêncio + NAOH **produto de reação do ácido propiônico + NAOH Veículo: álcool etílico, essência de citronela, essência de lavanda, nonoxinol 9, hidróxido de sódio e água purificada.
APRESENTAÇÃO
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
10450 MEDICAMENTO? SIMILAR –
- ONDE, COMO E POR
Notificação Solução
QUANTO TEMPO
de 40 + 150 +30 +
Gerado no POSSO GUARDAR VP
Alteração 50 + 0,5 mg/mL
14/03/2025 momento do N/A N/A N/A N/A ESTE MEDICAMENTO?
de Texto de
peticionamento DIZERES LEGAIS VPS
Bula - CT FR VD AMB publicação X 50 ML + CGT
IDENTIFICAÇÃO DO
no Bulário PRODUTO
RDC 60/12
FORMA
FARMACÊUTICA E
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE
ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Registro: 1.0497.1152
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília – DF Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 14/03/2025.
3
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP / VPS) relacionadas
IDENTIFICAÇÃO DO
PRODUTO FORMA
FARMACÊUTICA E
10450 SIMILAR – 1988 - SIMILAR Notificação - Cancelamento
- Exclusão da bula Pó tópico
de 3315893/21- de Registro da VP
01/12/2022 4997938/22-0 23/08/2021 13/10/2021 referente a forma CT TB X 50 G
Alteração 2 Apresentação VPS
farmacêutica Pó Tópico de Texto de do Bula – RDC Medicamento 60/12 10450 Pó tópico
SIMILAR – N/A N/A N/A N/A - 9. Reações adversas VPS
CT TB X 50 G
26/02/2021 0768333/21-2 Notificação
de
30/06/2020 2090562/20- 11090 RDC 01/02/2021 VP Solução
Alteração 4
de Texto de 9 73/2016 – - Identificação do VPS dermatológica
Bula – RDC SIMILAR – produto SOL DERM CT
60/12 MUDANÇA - 6. Como devo usar este FR VD AMB X
RELACIONADA medicamento? 50 ML + CGT
AO ACESSÓRIO - Identificação do produto
-
- Posologia e modo de
usar
-
- Reações adversas
10450 SIMILAR – Pó tópico Notificação CT TB X 50 G
de - Alteração do número VP
30/11/2020 4229874/20-1 N/A N/A N/A N/A
Alteração de SAC VPS Solução tópica
de Texto de CT FR VD AMB Bula – RDC X 50 ML 60/12 10450 SIMILAR – Pó tópico Notificação CT TB X 50 G de VP
11/12/2018 1164912/18-7 N/A N/A N/A N/A Dizeres legais
Alteração VPS Solução tópica
de Texto de CT FR VD AMB Bula – RDC X 50 ML 60/12 10457 – 10457 – Pó tópico SIMILAR – SIMILAR – CT TB X 50 G Inclusão
0513756/14- Inclusão Inicial Versão inicial VP
30/06/2014 0513756/14-0 Inicial de 30/06/2014 30/06/2014
0 de Texto de VPS Solução tópica
Texto de Bula – RDC CT FR VD AMB Bula – RDC
60/12 X 50 ML
60/12
5
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.