Posologia (resumo)
Adultos (esquema de titulação)
Semana 1: 5 mg/dia; Semana 2: 10 mg/dia; Semana 3: 15 mg/dia; A partir da semana 4: 20 mg/dia (dose de manutenção). Administrar preferencialmente com água, todos os dias à mesma hora, com ou sem alimentos.
Adultos
Iniciar com 5 mg/dia na 1ª semana, 10 mg/dia na 2ª semana, 15 mg/dia na 3ª semana e 20 mg/dia a partir da 4ª semana (dose de manutenção), via oral, com ou sem alimentos.
Idosos (> 65 anos)
20 mg por dia, via oral, seguindo o esquema de titulação padrão.
Comprometimento renal ligeiro (depuração da creatinina 50-80 ml/min)
20 mg por dia, via oral (sem necessidade de ajuste de dose).
Comprometimento renal moderado (depuração da creatinina 30-49 ml/min)
10 mg por dia, via oral; se bem tolerada após pelo menos 7 dias, a dose poderá ser aumentada até 20 mg/dia seguindo o esquema de titulação padrão.
Comprometimento renal grave (depuração da creatinina 5-29 ml/min)
10 mg por dia, via oral.
Comprometimento hepático leve a moderado (Child-Pugh A e B)
20 mg por dia, via oral (sem necessidade de ajuste de dose).
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Mealz Torrent do Brasil Ltda comprimidos revestidos 10 mg e 20 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
MEALZ® é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a alterações na transmissão de sinais no cérebro. O cérebro contém receptores do tipo N-metil-D-aspartato (NMDA) envolvidos na transmissão de sinais nervosos em áreas importantes para aprendizagem e memória. O MEALZ® é um antagonista dos receptores NMDA; ele atua nestes receptores, melhorando a transmissão dos sinais nervosos e a memória.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tomar MEALZ® se você for alérgico ao cloridrato de memantina ou a qualquer outro componente da formulação (vide item COMPOSIÇÃO).
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde. Fale com seu médico principalmente se você:
-
Tem epilepsia;
-
Teve infarto do miocárdio (ataque cardíaco) recente;
-
Sofre de comprometimento cardíaco congestivo;
-
Sofre de hipertensão (pressão arterial alta) não controlada.
Nestas situações, o tratamento deve ser supervisionado cuidadosamente e os benefícios clínicos do MEALZ® devem ser avaliados pelo seu médico regularmente.
Se você tem comprometimento do funcionamento dos rins, o seu médico deverá monitorar cuidadosamente a sua função renal e, se necessário, ajustar as doses do MEALZ®.
Deve ser evitada a utilização de medicamentos como a amantadina (para o tratamento da doença de Parkinson), quetamina (uma substância usada geralmente como anestésico), dextrometorfano (usado geralmente para tratar a tosse) e outros antagonistas do NMDA em paralelo ao tratamento com MEALZ®.
Condução de veículos e utilização de máquinas O seu médico lhe dirá se sua doença lhe permite conduzir e utilizar máquinas com segurança. Além disso, o MEALZ® pode alterar a sua capacidade de reação, o que pode comprometer a sua capacidade de conduzir ou operar máquinas.
Durante o tratamento, o paciente precisa ter especial atenção ao dirigir carros ou operar máquinas, pois a sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Gravidez e aleitamento Informe o seu médico caso esteja grávida ou se pretende engravidar. A utilização do MEALZ® em mulheres grávidas não é recomendada. Mulheres que tomem MEALZ® não devem amamentar (vide item 3. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE MEDICAMENTO).
Principais interações medicamentosas com MEALZ® Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações adversas. O MEALZ® e os medicamentos abaixo devem ser associados somente com orientação médica. Comunicar ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que estiver em uso ou que tenha feito uso recentemente, o que inclui os medicamentos sem necessidade de receita médica (vide item 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Os efeitos dos seguintes medicamentos, principalmente, podem ser alterados pelo MEALZ® e o seu médico poderá achar necessário ajustar as respectivas doses:
-
Amantadina, quetamina, dextrometorfano
-
Dantroleno, baclofeno
-
Cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina
-
Hidroclorotiazida (ou qualquer outra combinação com hidroclorotiazida)
-
Anticolinérgicos (geralmente utilizados para tratar perturbações do movimento ou cólicas
intestinais)
- Anticonvulsivantes (utilizados para evitar ou atenuar convulsões)
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-
Barbitúricos (utilizados geralmente para induzir o sono)
-
Agonistas dopaminérgicos (como L-dopa, bromocriptina)
-
Neurolépticos (utilizados no tratamento da esquizofrenia e alguns como estabilizadores do
humor)
- Anticoagulantes orais
Se for hospitalizado, informe o seu médico de que está utilizando o MEALZ®.
O MEALZ® interage com alimentos ou bebidas? O MEALZ® não interage com alimentos ou bebidas. Entretanto, informe o seu médico caso tenha alterado recentemente - ou pretenda alterar - a sua dieta substancialmente (ex: de uma dieta normal para uma dieta estritamente vegetariana) ou se sofrer de estados de acidose tubular renal (disfunção nos rins que gera um excesso de substâncias formadoras de ácido no sangue) ou infecções graves das vias urinárias (função renal prejudicada), uma vez que poderá ser necessário que o seu médico faça um ajuste da dose do medicamento.
O MEALZ® interage com o álcool? Apesar de não haver interação conhecida, recomenda-se não ingerir álcool durante o tratamento com o MEALZ®.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
Atenção: MEALZ® 10 mg contém o corante dióxido de titânio e MEALZ® 20 mg contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
- ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
MEALZ® 10 mg: comprimido revestido branco a quase branco de formato oval, biconvexo, com bordas chanfradas, gravado “10” em um lado e sulcado do outro lado.
MEALZ® 20 mg: comprimido revestido vermelho claro a vermelho acinzentado de formato oval, biconvexo, com bordas chanfradas, gravado “20” em um lado e plano do outro lado.
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Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
MEALZ® 10 mg: comprimido revestido branco a quase branco de formato oval, biconvexo, com bordas chanfradas, gravado “10” em um lado e sulcado do outro lado.
MEALZ® 20 mg: comprimido revestido vermelho claro a vermelho acinzentado de formato oval, biconvexo, com bordas chanfradas, gravado “20” em um lado e plano do outro lado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Instruções de uso O MEALZ® deve ser administrado por via oral, preferencialmente com água. Para obter o maior benefício do seu medicamento, deve tomá-lo todos os dias, à mesma hora do dia, com ou sem alimentos.
A tolerância e a dosagem da memantina devem ser reavaliadas regularmente pelo seu médico. A primeira avaliação deve ser após os 3 primeiros meses de tratamento. Depois disso, o médico reavaliará regularmente os benefícios clínicos e sua tolerância ao tratamento. Somente o médico pode avaliar e decidir pela manutenção ou descontinuação do tratamento com MEALZ®.
Posologia
A dose recomendada do MEALZ® é de 20 mg por dia. Para minimizar o risco de efeitos adversos indesejáveis, a dose de manutenção é atingida seguindo o seguinte esquema:
Semana 1 5 mg/dia Semana 2 10 mg/dia Semana 3 15 mg/dia A partir da semana 4 20 mg/dia
O tratamento deve ser iniciado com 5 mg diários (meio comprimido, uma vez ao dia) durante a primeira semana. Esta dose é aumentada na segunda semana para 10 mg por dia (um comprimido, uma vez por dia) e na terceira semana para 15 mg por dia (um comprimido e meio uma vez por dia). A partir da quarta semana, o tratamento pode ser continuado com a dose de manutenção recomendada de 20 mg por dia (um comprimido uma vez por dia).
Crianças e adolescentes (<18 anos)
O MEALZ® não é recomendado para crianças e adolescentes.
Este medicamento não é recomendado para crianças
Função renal reduzida
Se tiver comprometimento da função dos rins, o seu médico deverá decidir por uma dose adequada a essa situação. Neste caso, o seu médico deverá monitorar a sua função renal regularmente.
Função hepática reduzida
A administração do MEALZ® não é recomendada em pacientes com comprometimento grave do fígado.
Duração do tratamento com MEALZ®
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Continue a tomar MEALZ® enquanto tiver um efeito benéfico. O seu médico deve avaliar o tratamento regularmente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O comprimido de MEALZ® 10 mg pode ser partido. A parte não utilizada do comprimido deve ser guardada na embalagem original e administrada no prazo máximo de 2 dias. O comprimido de MEALZ® 20 mg não deve ser partido ou mastigado.
- O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Se você se esqueceu de tomar uma dose do MEALZ®, espere e tome a dose seguinte na hora habitual. Não tome a dose em dobro para compensar a dose que você esqueceu de tomar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esqueceu de tomar uma dose do MEALZ®, espere e tome a dose seguinte na hora habitual. Não tome a dose em dobro para compensar a dose que você esqueceu de tomar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, o MEALZ® pode causar efeitos adversos, apesar de nem todos os pacientes os apresentarem. De uma forma geral, os efeitos adversos observados são leves a moderados.
Reação comum - ocorre entre 1% e 10% (> 1/100 e ≤ 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento:
- dor de cabeça, sonolência, prisão de ventre, tonturas, distúrbios de equilíbrio, falta de ar
(dispneia), pressão arterial elevada, hipersensibilidade ao medicamento e testes de função do fígado elevados.
Reação incomum - ocorre entre 0,1% e 1% (> 1/1.000 e ≤ 1/100) dos pacientes que utilizam este medicamento:
- falência cardíaca, cansaço, infecções fúngicas, confusão, alucinações, vômitos, alterações
na forma de andar e coagulação sanguínea venosa (trombose, tromboembolia).
Muito raro - ocorre em menos de 0,01% (< 1/10.000) dos pacientes que utilizam este medicamento:
- convulsões.
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- inflamação do pâncreas, inflamação do fígado (hepatite) e reações psicóticas.
A doença de Alzheimer tem sido associada à depressão, pensamentos suicidas e suicídio. Estes efeitos têm sido notificados com pacientes tratados com MEALZ®.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos adversos não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
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Geralmente, utilizar muito o MEALZ® não agrava sua saúde. Você pode observar o aumento dos sintomas descritos no item “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”.
Se ingerir altas concentrações de MEALZ®, contate seu médico imediatamente ou vá ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou sinais de intoxicação, para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte. Leve a caixa do MEALZ® ao médico ou hospital.
Sintomas de superdose incluem cansaço, fraqueza e/ou diarreia (vide item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Geralmente, utilizar muito o MEALZ® não agrava sua saúde. Você pode observar o aumento dos sintomas descritos no item “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”.
Se ingerir altas concentrações de MEALZ®, contate seu médico imediatamente ou vá ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou sinais de intoxicação, para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte. Leve a caixa do MEALZ® ao médico ou hospital.
Sintomas de superdose incluem cansaço, fraqueza e/ou diarreia (vide item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
MEALZ® cloridrato de memantina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE
REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos 10 mg: embalagens com 10, 30, 60 e 120 comprimidos. Comprimidos revestidos 20 mg: embalagem com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de MEALZ® 10 mg contém:
cloridrato de memantina.........................................................................................................10 mg (equivalente a 8,31 mg de memantina) Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, talco, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
Cada comprimido revestido de MEALZ® 20 mg contém:
cloridrato de memantina.........................................................................................................20 mg (equivalente a 16,62 mg de memantina) Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, talco, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0086
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd. Baddi - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda. Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 02/10/2025.
SAC: 0800.7708818
BU-04
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Histórico de alteração da bula
Anexo B Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° Data do Data de Versões Apresentações
Assunto N° expediente Assunto Itens de bula21
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)22 relacionadas23
- O que devo saber antes
de usar este medicamento?
- Onde, como e por
quanto tempo posso guardar este 10 mg contendo 10, medicamento 30, 60 e 120 Notificação de
- Como devo usar este comprimidos
Versão Alteração de Texto de
Versão Atual - - - - medicamento?? VP e VPS revestidos
Atual Bula - publicação no
- Advertências e 20 mg contendo 30
Bulário RDC 60/12 precauções comprimidos
- Cuidados de revestidos.
armazenamento do medicamento
- Posologia e modo de
usar III- Dizeres legais 10 mg contendo 10, AE - Alteração -10450 - SIMILAR – 30, 60 e 120 medicamentos e Notificação de Alteração comprimidos insumos
11/05/2022 2705649/22-1 de Texto de Bula - 18/01/2022 0229368/22-1 10/02/2022 - Dizeres legais VP e VPS revestidos
publicação no Bulário farmacêuticos -20 mg contendo 30 RDC 60/12 importadora-comprimidos endereço matriz revestidos. 10 mg contendo 10, 11093 - RDC 30, 60 e 120 Notificação de
73/2016 - Inclusão da apresentação comprimidos
alteração de
14/10/2021 4065141/21-4 26/07/2021 2908551/21-9 SIMILAR - 27/09/2021 de 120 mg para a VP e VPS revestidos
rotulagem – RDC
Inclusão de nova concentração de 10 mg. 20 mg contendo 30
60/12 apresentação comprimidos revestidos.
Inclusão inicial de 150 – SIMILAR – Inclusão de texto de bula 10 mg contendo 10,
06/10/2021 3942318/21-1 18/03/2019 0243801/19-1 07/04/2021 VP e VPS
texto de bula – RDC Registro de no bulário eletrônico da 30 e 60 comprimidos
Guia de Submissão Eletrônica de Texto de Bula_v5_13.01.14
60/12 medicamento Anvisa. revestidos
similar 20 mg contendo 30 comprimidos revestidos.
Guia de Submissão Eletrônica de Texto de Bula_v5_13.01.14
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.