Farmabook

Indapen Sr

Indapamida

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1,5 mg comprimido revestido de liberação prolongada caixa blíster alumínio alumínio x 60

Concentracao
1,5 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido de liberação prolongada
Via de Administracao
oral
Quantidade
60
Embalagem
Blíster alumínio alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Ingerir 1 comprimido de 1,5 mg uma vez ao dia, pela manhã, com um copo de água. O comprimido não deve ser partido ou mastigado.

oralcomprimido revestido de liberação prolongada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
TORRENT DO BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
C3a3 - Diuréticos Tiazidas e Análogos Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1052500170051
EAN (Codigo de Barras)
8903855076096
GGREM
532716080024103
Registro ANVISA
Numero do registro
105250017
Produto ANVISA
INDAPEN SR
Empresa
TORRENT DO BRASIL LTDA
CNPJ
33078528000132
Principio ativo
INDAPAMIDA
Classe terapeutica ANVISA
ANTI-HIPERTENSIVOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
19 de mai. de 2003
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:25
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 50,49

Preco Consumidor (PMC)

R$ 69,60

PMC com ICMS

R$ 84,87

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (INDAPEN® SR indapamida comprimido revestido de liberação prolongada 1,5 mg Torrent do Brasil Ltda). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

INDAPEN® SR (indapamida) é indicado no tratamento da hipertensão arterial essencial.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

INDAPEN® SR é um comprimido de liberação prolongada que contém indapamida como seu princípio ativo. Indapamida é um diurético. A maioria dos diuréticos aumenta a quantidade de urina produzida pelos rins. Entretanto, a indapamida é diferente dos outros diuréticos, de maneira que ela causa apenas um sutil aumento na quantidade de urina produzida. INDAPEN® SR (indapamida) age no controle da pressão arterial, através de um mecanismo vascular, com sua manutenção dentro dos limites fisiológicos. A atividade anti-hipertensiva de INDAPEN® SR é máxima na primeira hora após a administração de uma dose única e é mantida por no mínimo 24 horas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

INDAPEN® SR (indapamida) não deve ser utilizado nos casos de:

  • Se você é alérgico a indapamida ou a qualquer outro tipo de sulfonamidas ou a qualquer

componente da fórmula;

  • Se você possui doença renal severa;

  • Se você tem doença hepática severa ou sofre de uma condição chamada encefalopatia hepática

(doença degenerativa cerebral);

  • Se você possui baixos níveis de potássio no sangue (hipocalemia).

Este medicamento é contraindicado para uso em crianças.

BU-15 1

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Você deve falar com seu médico ou farmacêutico antes de utilizar INDAPEN® SR (indapamida) se:

  • Você possui problemas no fígado;

  • Você é diabético;

  • Você sofre de gota;

  • Você possui algum problema de ritmo cardíaco ou problemas com seus rins;

  • Você sentir uma diminuição da visão ou dor nos olhos. Estes podem ser sintomas de acúmulo de

fluido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou aumento da pressão ocular e podem acontecer de horas a semanas após tomar INDAPEN® SR. Isso pode levar à perda permanente da visão, se não for tratada. Se você já teve uma alergia à penicilina ou sulfonamida, você pode estar em maior risco de desenvolver isso;

  • Você tem distúrbios musculares incluindo dores musculares, sensibilidade, fraqueza ou

câimbras;

  • Você necessita realizar exame para verificar a funcionalidade da sua glândula paratireoide.

Você deve informar ao seu médico se teve reações de fotossensibilidade. Seu médico pode prescrever exames de sangue para verificar se os níveis de sódio ou de potássio estão baixos ou se há elevação dos níveis de cálcio. Se você acha que alguma dessas situações pode se aplicar ao seu caso ou se possui dúvidas para tomar o medicamento, você deve consultar seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita).

Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte.

Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do coração no eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo).

Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.

Atletas devem estar cientes que INDAPEN® SR contém substância ativa que pode dar reação positiva em testes de doping.

Este medicamento pode causar doping.

Pacientes idosos A ampla experiência clínica desde 1977, quando a indapamida foi lançada no mercado, confirma que o produto, é muito bem tolerado clínica e metabolicamente. Esta excelente segurança é o maior critério de escolha para pacientes idosos, caracterizados por sua maior suscetibilidade a efeitos adversos. A melhor tolerabilidade com relação a parâmetros hidroeletrolíticos é resultado da baixa dose do princípio ativo indapamida.

BU-15 2

Como qualquer outro tratamento com diuréticos utilizados neste tipo de paciente, é essencial adaptar o monitoramento ao estado clínico inicial e a doenças intercorrentes.

Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Este medicamento pode causar efeitos colaterais devido à diminuição da pressão arterial tais como tonturas ou cansaço (vide item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). Esses efeitos colaterais são mais comuns de ocorrer no início do tratamento e quando se tem aumento da dose. Se isto ocorrer, você deve abster-se de dirigir ou realizar outras atividades que requerem estado de alerta. No entanto, sob controle adequado, estes efeitos colaterais dificilmente ocorrem.

Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento e ao aumentar a dose.

Gravidez e Lactação Se você está grávida ou amamentando, se acha que pode estar grávida ou planejando engravidar, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Este medicamento não é recomendado durante a gravidez. Quando a gravidez é planejada ou confirmada, a troca para um tratamento alternativo deve ser iniciada o quanto antes. Informe ao seu médico se você está grávida ou deseja engravidar. INDAPEN® SR não é recomendado durante a amamentação.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Categoria B Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactose INDAPEN® SR contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contate-o antes de tomar este medicamento.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Informe ao médico ou farmacêutico se você está tomando, recentemente tomou ou pode vir a tomar algum medicamento. A administração de INDAPEN® SR junto com lítio (utilizado para tratar depressão) não é recomendada, devido ao risco de aumento dos níveis de lítio no sangue. Informe ao seu médico caso você esteja tomando algum dos medicamentos a seguir, uma vez que cuidados especiais talvez sejam necessários:

  • Medicamentos utilizados para problemas de ritmo cardíaco (ex. quinidina, hidroquinidina,

disopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida, digitálicos, bretílio);

  • Medicamentos para tratar transtornos mentais como depressão, ansiedade, esquizofrenia entre

outros (ex: antidepressivos tricíclicos, medicamentos antipsicóticos, neurolépticos (ex: amissulprida, sulpirida, sultoprida,tiaprida, haloperidol, droperidol));

  • Bepridil (utilizado para o tratamento de angina pectoris, uma condição que provoca dor no

peito);

  • Cisaprida, difemanil, (utilizado para tratar problemas gastrointestinais);

  • Antibióticos utilizados para tratar infecções bacterianas (ex: esparfloxacino, moxifloxacino,

eritromicina injetável);

BU-15 3

  • Halofantrina (medicamento antiparasitário utilizado para tratar certos tipos de malária);

  • Vincamina injetável (utilizado no tratamento de distúrbios cognitivos sintomáticos em idosos,

incluindo perda de memória);

  • Pentamidina (utilizado para tratar certos tipos de pneumonia);

  • Anti-histamínicos utilizados para tratar reações alérgicas, como febre do feno (ex: mizolastina,

astemizol, terfenadina);

  • Medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais para alívio da dor (ex.: ibuprofeno) ou altas

doses de ácido acetilsalicílico;

  • Inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) (utilizados para tratar hipertensão

arterial e falência cardíaca);

  • Anfotericina B injetável (medicamento antifúngico);

  • Corticoides orais utilizados para tratar diversas condições incluindo asma severa e artrite

reumatoide;

  • Estimulantes laxativos;

  • Baclofeno (para tratar rigidez muscular que ocorrem em doenças como esclerose múltipla);

  • Alopurinol (para tratamento de gota);

  • Diuréticos poupadores de potássio (ex: amilorida, espironolactona, triantereno);

  • Metformina (para tratar diabetes);

  • Contrastes iodados (utilizados para testes envolvendo raios-X);

  • Comprimidos de cálcio ou outros suplementos de cálcio;

  • Ciclosporina, tacrolimo ou outros medicamentos para deprimir o sistema imune após o

transplante de órgãos, para tratar doenças autoimunes, ou reumatismo severo ou doenças dermatológicas;

  • Tetracosactídeo (para tratar doença de Crohn);

  • Metadona (usada para tratar vício).

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

INDAPEN® SR 1,5 mg: comprimido revestido, branco a quase branco, redondo, biconvexo e liso em ambos os lados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

INDAPEN® SR 1,5 mg: comprimido revestido, branco a quase branco, redondo, biconvexo e liso em ambos os lados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Os comprimidos devem ser ingeridos com copo de água, preferencialmente pela manhã e não devem ser mastigados.

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INDAPEN® SR (indapamida) é administrado sempre em uma dose única diária (1 comprimido por dia).

O tratamento para hipertensão normalmente é de longa duração. Como o tratamento para hipertensão é de longa duração, você deve discutir com seu médico antes de parar este tratamento.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

  1. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Caso você esqueça de tomar INDAPEN® SR no horário receitado pelo seu médico, tome assim que se lembrar. Porém, se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de tomar INDAPEN® SR no horário receitado pelo seu médico, tome assim que se lembrar. Porém, se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, porém nem todos os pacientes irão apresentá-los. Pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente se você tiver algum dos efeitos adversos abaixo, que podem ser sérios:

  • Angioedema e/ou urticária. Angioedema é caracterizada pelo inchaço da pele nas extremidades

ou na face, inchaço nos lábios e na língua, inchaço nas membranas mucosas da garganta ou vias aéreas resultando em encurtamento da respiração ou dificuldade em engolir. Se isto ocorrer, contate seu médico imediatamente. (Muito rara: ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

  • Reações cutâneas graves incluindo erupções intensas na pele, vermelhidão da pele por todo o

corpo, coceira intensa, bolhas, descamação e inchaço da pele, inflamação das membranas mucosas (Síndrome de Stevens Johnson) ou outras reações alérgicas. (Muito rara: ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

  • Batimento cardíaco irregular com risco de vida. (Desconhecida).

  • Inflamação do pâncreas que pode causar severa dor abdominal e nas costas acompanhada de

indisposição. (Muito rara: ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

  • Doença no cérebro causada por doença hepática (encefalopatia hepática). (Desconhecida).

  • Inflamação do fígado (Hepatite). (Desconhecida).

  • Fraqueza muscular, câimbras, sensibilidade ou dor e, particularmente, se ao mesmo tempo, você

não se sentir bem ou tiver febre alta, isso pode ser causado por uma ruptura muscular anormal (Desconhecido).

Em ordem decrescente de frequência, outros efeitos colaterais podem incluir:

Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Erupção cutânea elevada avermelhada;

  • Reações alérgicas, principalmente dermatológicas, em pacientes com predisposição a reações

alérgicas e asmáticas.

  • Potássio baixo no sangue.

BU-15 5

Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Vômito;

  • Pontos vermelhos na pele (púrpura);

  • Sódio baixo no sangue que pode levar à desidratação e pressão arterial baixa;

  • Impotência (incapacidade de obter ou manter uma ereção).

Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Sensação de cansaço, dor de cabeça, formigamento (parestesia), vertigens;

  • Alterações gastrointestinais (como náuseas, constipação), boca seca;

  • Cloreto baixo no sangue;

  • Magnésio baixo no sangue.

Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Alterações nas células sanguíneas, como trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas o

que causa hematomas facilmente e sangramento nasal), leucopenia (diminuição das células brancas que pode causar febre inexplicável, dor da garganta ou outros sintomas de gripe, se isto ocorrer, entre em contato com seu médico) e anemia (diminuição das células vermelhas);

  • Alto nível de cálcio no sangue;

  • Irregularidade no ritmo cardíaco, pressão arterial baixa;

  • Doença nos rins;

  • Alteração da função hepática.

Desconhecidos (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

  • Desmaio;

  • Se você sofre de lúpus eritematoso sistêmico (um tipo de doença do colágeno), este pode ser

agravado;

  • Reações de fotossensibilidade (alterações na aparência da pele) após exposição ao sol ou aos

raios UVA artificiais também foram reportados;

  • Miopia;

  • Visão embaçada;

  • Disfunção visual;

  • Diminuição da visão ou dor nos olhos devido à alta pressão (possíveis sinais de acúmulo de

fluido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou glaucoma agudo de ângulo fechado).

  • Algumas alterações nos parâmetros laboratoriais (exames de sangue) podem ocorrer e o seu

médico pode prescrever alguns testes sanguíneos para avaliar sua condição. As seguintes alterações em testes laboratoriais podem ocorrer:

• Aumento no ácido úrico, uma substância que pode causar ou piorar o quadro de gota (dores

nas articulações especialmente nos pés);

• Aumento dos níveis de glicose sanguíneos em pacientes diabéticos;

• Elevação dos níveis de enzimas hepáticas;

  • Traçado eletrocardiográfico anormal

Se você apresentar algum desses efeitos colaterais, converse com seu médico, farmacêutico. Isso inclui a possibilidade de efeitos colaterais não listados nesta bula.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

BU-15 6

Se você tomou muitos comprimidos, entre em contato com seu médico ou farmacêutico imediatamente. Uma superdosagem de INDAPEN® SR (indapamida) pode causar náuseas, vômitos, pressão arterial baixa, câimbras, tonturas, sonolência, confusão e alterações na quantidade de urina produzida pelos rins.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Se você tomou muitos comprimidos, entre em contato com seu médico ou farmacêutico imediatamente. Uma superdosagem de INDAPEN® SR (indapamida) pode causar náuseas, vômitos, pressão arterial baixa, câimbras, tonturas, sonolência, confusão e alterações na quantidade de urina produzida pelos rins.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

INDAPEN® SR indapamida

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos de liberação prolongada 1,5 mg: embalagens com 30, 60 e 90 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de liberação prolongada de INDAPEN® SR 1,5 mg contém: indapamida..............................................................................................................................1,5 mg Excipientes: lactose monoidratada, amido, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, macrogol e dióxido de titânio.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0525.0017

Produzido por:

Torrent Pharmaceuticals Ltd. Baddi - Índia

Importado e Registrado por:

Torrent do Brasil Ltda. Barueri - SP

CNPJ 33.078.528/0001-32

SAC: 0800.7708818

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/12/2025.

BU-15

BU-15 7

Histórico de alteração da bula

Anexo B Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Data de Versões Apresentações

N° expediente Assunto N° expediente Assunto Itens de bula

expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP: 3. Quando não devo usar este medicamento? Comprimidos revestidos

10450 SIMILAR - 4. O que devo saber antes de de Liberação

Notificação de Alteração de usar este medicamento? Prolongada 1,5 mg:

Versão Atual Versão Atual - - - - VP e VPS

Texto de Bula - publicação III -Dizeres Legais embalagens contendo

no Bulário RDC 60/12 VPS: 2. Resultados e eficácia 30, 60 e 90

  1. Contraindicações comprimidos

III -Dizeres Legais

VP: Item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? Item 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? Dizeres legais Comprimidos revestidos

10450 SIMILAR - VPS: Item 3. Características de Liberação

Notificação de Alteração de Farmacológicas; Prolongada 1,5 mg:

08/03/2024 0288541/24-3 - - - - VP/VPS

Texto de Bula - publicação Item 4. Contraindicações; embalagens contendo

no Bulário RDC 60/12 Item 5. Advertências e 30, 60 e 90

Precauções; comprimidos Item 6. Interações Medicamentosas; Item 9. Reações Adversas; Dizeres legais

VP: item 8. Quais os males que

AFE - Alteração - este medicamento pode me Comprimidos revestidos

10450 SIMILAR - medicamentos e causar? de Liberação

Notificação de Alteração insumos VPS: itens 6. Interações Prolongada 1,5 mg:

16/05/2022 2725683/22-0 de Texto de Bula - 18/01/2022 4508219/21-7 farmacêuticos - 10/02/2022 Medicamentosas e 9. Reações VP/VPS embalagens contendo

publicação no Bulário importadora- Adversas. 30, 60 e 90

RDC 60/12 endereço matriz - Dizeres legais comprimidos

Comprimidos revestidos de Liberação Notificação de Alteração Prolongada 1,5 mg:

15/01/2021 3481395/21-3 de Texto de Bula - RDC - - - - VPS: Reações adversas VPS

60/12 embalagens contendo 30, 60 e 90 comprimidos

VPS: Resultados de eficácia Comprimidos revestidos


de Liberação Notificação de Alteração Prolongada 1,5 mg:

06/08/2020 2601779/20-2 de Texto de Bula - RDC VP/VPS

embalagens contendo 60/12 Inclusão de nova 30, 60 e 90

04/03/2020 0657818/20-7 apresentação 08/06/2020 VP e VPS: Apresentações comprimidos

  •          -                    -                 -           VP: Identificação do
    

medicamento, Comprimidos revestidos O que devo saber antes de usar Notificação de Alteração de Liberação este medicamento?, Dizeres

21/08/2018 0824812/18-5 de Texto de Bula - RDC VP/VPS Prolongada 1,5 mg:

legais. 60/12 embalagens contendo VPS: Identificação do

Alteração na medicamento, Interações 30 e 60 comprimidos

0514385/18-3

27/06/2018 AFE/AE - 27/06/2018 medicamentosas, Dizeres legais.

0514402/18-7

Responsável técnico

Comprimidos revestidos

Notificação de Alteração VPS: Cuidados de de Liberação

12/04/2018 0284624/18-1 de Texto de Bula - RDC 26/03/2018 1933751/16-5 Ampliação do prazo de 26/03/2018 armazenamento do VP/VPS

Prolongada 1,5 mg:

60/12 validade medicamento.

embalagens contendo

30 e 60 comprimidos

Comprimidos revestidos de Liberação

Notificação de Alteração Alteração na Prolongada 1,5 mg:

de Texto de Bula - RDC 0160848/18-7 / AFE/AE - embalagens contendo

20/03/2018 0215025/18-5 02/03/2018 02/03/2018 VP e VPS: Dizeres Legais VP/VPS

60/12 0160855/18-0 Responsável técnico

30 e 60 comprimidos

VP: 1 – Identificação do Medicamento 3 – Quando não devo usar este medicamento ? 4 – O que devo saber antes de usar este medicamento? 7 – O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento ? 8 – Quais os males que este medicamento pode me Comprimidos revestidos

Notificação de Alteração 1994720/16- causar? de Liberação

de Texto de Bula - RDC 8/ Alteração na 9 – O que fazer se alguém Prolongada 1,5 mg:

13/10/2016 2383215/16-1 28/06/2016 28/06/2016 VP/VPS

60/12 1995004/16- AFE/AE - usar uma quantidade maior

embalagens contendo

7 Responsável técnico do que a indicada desde

medicamento? 30 e 60 comprimidos

  • Dizeres legais

VPS: 1 – Identificação do Medicamento 3 – Características farmacológicas, Dados pré-clinicos de segurança. 4 – Contraindicações 5 – Advertências e Precauções 6 – Interações Medicamentosas 9 – Reações Adversas 10 – Superdose

  • Dizeres Legais

VP e VPS Comprimidos revestidos

Notificação de Alteração de AFE - Alteração de 1,5 mg: embalagens

16/02/2016 1271227/16-2 Texto de Bula - RDC 60/12 14/01/2016 1165273/16-0 endereço da Sede 01/02/2016 - Dizeres legais contendo 30 comprimidos

Comprimidos revestidos Notificação de Alteração de Inclusão da frase de

19/05/2015 0437041/15-4 - - - - VP e VPS de 1,5 mg: embalagens

Texto de Bula - RDC 60/12 intercambialidade contendo 30 comprimidos.

Notificação de alteração Comprimidos revestidos

de texto de bula para Inclusão da frase de de 1,5 mg: embalagens

19/05/2015 0436778/15-2 adequação à - - - - intercambialidade VP e VPS

contendo 30 intercambialidade comprimidos. 10206 – SIMILAR – Alteração maior de excipiente Comprimidos revestidos

Notificação de Alteração 0867913/12-4 10166 – SIMILAR – Composição de 1,5 mg: embalagens

27/04/2015 0367694/15-3 de Texto de Bula - RDC 24/10/2012 0867904/12-5 Inclusão de local de 27/04/2015 Dizeres Legais VP e VPS contendo 30

60/12 fabricação do comprimidos. medicamento de liberação modificada

Comprimidos revestidos Notificação de Alteração de 1,5 mg: embalagens

12/08/2014 0657705/14-9 de Texto de Bula - RDC - - - - Dizeres legais VP e VPS

contendo 30 60/12 comprimidos Comprimidos revestidos Notificação de Alteração de 1,5 mg: embalagens

14/03/2014 0185917/14-0 de Texto de Bula - RDC - - - - Dizeres legais VP e VPS contendo 30

60/12 comprimidos Comprimidos revestidos

Notificação de Alteração Correção do local de de 1,5 mg: embalagens

19/07/2013 0587548/13-0 de Texto de Bula - RDC - - - - fabricação VP e VPS contendo 30

60/12 comprimidos

Notificação de Alteração * exclusão da apresentação Comprimidos revestidos

12/07/2013 0565489/13-1 - - - - VP e VPS

de Texto de Bula – RDC com 15 comprimidos de 1,5 mg: embalagens

60/12 * correção da composição contendo 30 comprimidos

  • correção da localização

d í b l d Comprimidos revestidos

Inclusão Inicial de Texto Atualização de texto de de 1,5 mg: embalagens

12/06/2013 0468040/13-5 de Bula - RDC 60/12 - - - - bula conforme bula VP e VPS contendo 15 e 30

padrão publicada no comprimidos bulário

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: INDAPEN® SR.