Farmabook

Gulshen

Ácido Ursodesoxicólico

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

300 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico PVC/polietileno/PVDC transparente x 30

Concentracao
300 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/polietileno/PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Uso prolongado para redução das características litogênicas da bile

5 a 10 mg/kg/dia, geralmente entre 300 e 600 mg ao dia, divididos em administrações após e durante as refeições e à noite.

OralComprimido

Síndromes dispépticas e terapia de manutenção

300 mg por dia, divididos em 2 a 3 administrações após as refeições.

OralComprimido

Terapêutica coadjuvante da litotripsia extracorpórea

Média de 600 mg ao dia, divididos em 2 ou 3 vezes após as refeições.

OralComprimido

Cirurgia bariátrica

600 mg/dia, divididos em duas tomadas de 300 mg após as refeições.

OralComprimido

Cirurgia bariátrica (pacientes com intolerância)

300 mg/dia, em uma ou duas tomadas após as refeições.

OralComprimido

Cirrose biliar primária

10 a 16 mg/kg/dia, divididos em 2 ou 3 vezes após as refeições.

OralComprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
SUN FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
A5a2 - Terapia dos Cálculos Biliares
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1468200980149
EAN (Codigo de Barras)
7898272945968
GGREM
532420110029807
Registro ANVISA
Numero do registro
146820098
Produto ANVISA
GULSHEN
Empresa
SUN FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA
CNPJ
05035244000123
Principio ativo
ÁCIDO URSODESOXICÓLICO
Classe terapeutica ANVISA
COLAGOGOS, COLERETICOS E HEPATOPROTETORES
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
14 de set. de 2020
Data de vencimento
22 de set. de 2030
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:50
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 202,35

Preco Consumidor (PMC)

R$ 278,92

PMC com ICMS

R$ 340,15

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Modelo de bula – Paciente Gulshen 150 mg & 300 mg Gulshen ácido ursodesoxicólico Sun Farmacêutica do Brasil Ltda Comprim). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado para doenças hepatobiliares (doenças do fígado e vias biliares) e colestáticas crônicas nas seguintes situações:

  • Dissolução dos cálculos biliares formados por colesterol em pacientes que apresentam colelitíase

ou coledocolitíase sem colangite ou colecistite por cálculos não radiopacos com diâmetro inferior a 1,5 cm, que recusaram a intervenção cirúrgica ou apresentam contraindicações para a mesma, ou que apresentam supersaturação biliar de colesterol na análise da bile colhida por cateterismo duodenal;

  • Tratamento da forma sintomática da cirrose biliar primária;

  • Litíase residual do colédoco (pedra residual no canal da vesícula biliar) ou síndrome pós-

colecistectomia (formação de novas pedras após cirurgia das vias biliares);

  • Dispepsia (sintomas como dor abdominal, azia e sensação de estômago cheio) na vigência de

colelitíase ou pós-colecistectomia (doenças da vesícula biliar, com ou sem cálculos, e pós-operatório de cirurgia da vesícula biliar);

  • Discinesias (alterações do funcionamento) de conduto cístico ou da vesícula biliar e síndromes

associadas;

Modelo de bula – Paciente Gulshen 150 mg & 300 mg

  • Hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia (alterações lipêmicas por aumento do colesterol e/ou

triglicérides);

  • Terapêutica coadjuvante da litotripsia extracorpórea (dissolução de cálculos biliares por ondas de

choque) para a dissolução dos cálculos biliares formados por colesterol em pacientes que apresentam colelitíase;

  • Alterações qualitativas e quantitativas da bile (colestases), inclusive profilaxia dos cálculos biliares

após cirurgia bariátrica ou rápida perda ponderal (devido à supersaturação do colesterol).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Gulshen contém como princípio ativo o ácido ursodesoxicólico, que é um ácido biliar fisiologicamente presente na bile humana, embora em quantidade limitada. O ácido ursodesoxicólico inibe a síntese hepática do colesterol e estimula a síntese de ácidos biliares, restabelecendo assim o equilíbrio entre elas. O ácido ursodesoxicólico aumenta a capacidade da bile de solubilizar o colesterol, transformando a bile litogênica em uma bile não litogênica (que solubiliza o colesterol), prevenindo a formação e favorecendo a dissolução gradativa dos cálculos. A dissolução dos cálculos já formados é processada através da passagem do colesterol do estado cristalino sólido ao de cristais líquidos. Além disso, o ácido ursodesoxicólico substitui os ácidos biliares hidrofóbicos (tóxicos) por ácidos biliares hidrofílicos (menos tóxicos) nos processos colestáticos.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Gulshen não deve ser utilizado em casos de:

  • Alergia ao ácido ursodesoxicólico e/ou a qualquer um dos componentes da formulação;

  • Úlcera péptica (gástrica ou duodenal) em fase ativa;

  • Doença intestinal inflamatória e outras condições do intestino delgado, cólon e fígado que possam

interferir na circulação entero-hepática dos sais biliares (ressecção ileal e estoma, colestase intra e extra-hepática, doença hepática severa);

  • Cólicas biliares frequentes;

  • Inflamação aguda da vesícula biliar ou trato biliar;

  • Oclusão do trato biliar (oclusão do ducto biliar comum ou um ducto cístico);

  • Contratilidade comprometida da vesícula biliar;

  • Cálculos biliares calcificados radiopacos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Durante os primeiros 3 meses de tratamento, os parâmetros de função hepática AST (TGO), ALT (TGP) e gama GT devem ser monitorados pelo médico a cada 4 semanas e depois a cada 3 meses. Este monitoramento, além de identificar os pacientes respondedores e não respondedores que estão em tratamento, também permitirá a detecção precoce de uma potencial deterioração hepática, particularmente em pacientes com estágio avançado de cirrose biliar primária.

Quando usado na dissolução de cálculos biliares de colesterol:

Modelo de bula – Paciente Gulshen 150 mg & 300 mg Um pré-requisito para iniciar o tratamento que visa dissolver cálculos vesiculares com o ácido ursodesoxicólico é a sua origem no colesterol. Um indicador confiável é a sua radiotransparência (transparência aos raios - X). Os cálculos biliares com grande probabilidade de dissolução são os de pequenas dimensões, presentes numa vesícula biliar funcionante. Em pacientes sob tratamento de dissolução de cálculos biliares, é adequado verificar a eficácia da droga por meio de colecistografia ou exames ecográficos a cada 6 meses. Se não for possível visualizar a vesícula biliar em exames de raio-X, em casos de cálculos biliares calcificados, comprometimento da contratibilidade da vesícula biliar, ou episódios frequentes de cólica biliar, o Gulshen não deve ser utilizado. Pacientes femininas fazendo uso de Gulshen para dissolução de cálculos devem utilizar métodos contraceptivos não-hormonais efetivos, visto que métodos contraceptivos hormonais podem aumentar a litíase biliar. No tratamento de cirrose biliar primária em estágio avançado casos muito raros de descompensação de cirrose hepática regrediram parcialmente após a descontinuidade do tratamento. Em pacientes com cirrose biliar primária, em raros casos, os sintomas clínicos podem piorar no início do tratamento, por exemplo, a coceira pode aumentar. Neste caso a dose de Gulshen deve ser reduzida e gradualmente elevada novamente. A dose deve ser reduzida em caso de diarreia e, caso ela persista, a terapia deve ser descontinuada. Pacientes com raros problemas hereditários de intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase, ou má-absorção de glicose-galactose, não devem tomar este medicamento. O ácido ursodesoxicólico não influencia sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Uso em idosos Deve-se seguir as orientações gerais descritas para o medicamento, salvo em situações especiais.

Gravidez e lactação Estudos em animais não demonstraram influências no uso de ácido ursodesoxicólico na fertilidade. Dados humanos quanto aos efeitos na fertilidade durante o tratamento com ácido ursodesoxicólico não estão disponíveis. Não há dados quanto ao uso de ácido ursodesoxicólico, particularmente em mulheres grávidas. Experimentos com animais demonstraram toxicidade reprodutiva durante os estágios iniciais da gravidez. Por motivos de segurança, não devem ser tratadas mulheres grávidas a não ser que seja claramente necessário com Gulshen. Mulheres em idade fértil só devem ser tratadas se estiverem usando métodos contraceptivos nãohormonais ou anticoncepcionais orais com baixo teor de estrógenos. Contudo, pacientes fazendo uso de Gulshen para dissolução de cálculos devem utilizar métodos contraceptivos não-hormonais efetivos, visto que métodos contraceptivos hormonais orais podem aumentar a litíase biliar. Uma gravidez em curso deve ser descartada, antes de iniciar o tratamento. De acordo com os poucos casos documentados de mulheres que estejam amamentando, os níveis de ácido ursodesoxicólico no leite são muito baixos e provavelmente não haverá reações adversas nas crianças que estão recebendo leite materno. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Modelo de bula – Paciente Gulshen 150 mg & 300 mg

150 mg e 300 mg: Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g / comprimido.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.

Interações medicamentosas Gulshen não deve ser usado com drogas que inibem a absorção intestinal de ácidos biliares, como a colestiramina, colestipol ou antiácidos à base de alumínio. Se o uso destas substâncias for necessário, elas devem ser tomadas ao menos 2 horas antes ou após Gulshen. Estrogênios, contraceptivos orais e agentes redutores de lipídios (como o clofibrato) aumentam a secreção hepática de colesterol, o que pode causar a formação de cálculos de colesterol e, portanto, podem ser prejudiciais no que se refere à ação do ácido ursodesoxicólico no tratamento de cálculos biliares. O ácido ursodesoxicólico pode afetar a absorção da ciclosporina pelos intestinos, podendo desta forma ser necessário ajustar a dose com base nos níveis de ciclosporina. Em casos isolados, Gulshen pode reduzir a absorção de ciprofloxacino. Em um estudo clínico realizado em voluntários saudáveis utilizando ácido ursodesoxicólico (500 mg/dia) e rosuvastatina (20 mg/dia) concomitantemente, resultou em uma leve elevação nos níveis de plasma da rosuvastatina. A relevância clínica desta interação também no que diz respeito a outras estatinas é desconhecida. O ácido ursodesoxicólico demonstrou redução nos picos de concentração plasmática (Cmáx) e na área sob a curva (AUC) de um antagonista de cálcio nitredipina, em voluntários sadios. O monitoramento do resultado do uso simultâneo de nitredipina e ácido ursodesoxicólico é recomendado. Um aumento na dose de nitredipina pode ser necessário. Uma interação com a redução do efeito terapêutico de dapsona foi reportado. Estas observações em conjunto com achados de estudos in vitro, podem indicar um potencial de ácido ursodesoxicólico induzir enzimas do citocromo P450 3A. Esta indução, contudo, não tem sido observada em um estudo bem desenhado de interações com budesonida que é um conhecido substrato de citocromo P450 3A.

Alterações de exames laboratoriais Gulshen altera alguns exames laboratoriais, por isso, caso precise realizar exames, informe ao seu médico que está fazendo uso de Gulshen. Recomenda-se que, ao iniciar tratamentos a longo prazo, seja feito um controle das transaminases, da fosfatase alcalina e da gama-glutamil transferase (GAMA-GT).

Interações com alimentos Até o momento não foi relatada interação entre Gulshen e alimentos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Modelo de bula – Paciente Gulshen 150 mg & 300 mg

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 º C a 30 ºC). Proteger da luz e da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos de Gulshen 150 mg e 300 mg são brancos, circulares, biconvexos, não revestidos e com superfície lisa em ambos os lados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tome Gulshen exatamente conforme a orientação de seu médico. A disponibilidade de apresentações de 150 e 300 mg permite que sejam adotados diferentes esquemas posológicos, de acordo com cada indicação clínica específica. Todos estes esquemas posológicos ficam facilitados com o ajuste das administrações de comprimidos de 150 e 300 mg, de acordo com a dose diária total. Para uso prolongado, com o intuito de se reduzir as características litogênicas da bile, a posologia média é de 5 a 10 mg/kg/dia. Na maior parte desses casos, a posologia média fica entre 300 e 600 mg (após e durante as refeições e à noite). Para se manter as condições ideais para dissolução de cálculos já existentes, a duração do tratamento deve ser de pelo menos 4 a 6 meses, podendo chegar a 12 meses ou mais, ininterruptamente e deve ser prosseguido por 3 a 4 meses após o desaparecimento comprovado radiologicamente ou ecograficamente dos mesmos cálculos. O tratamento não deve, entretanto, superar dois anos. Nas síndromes dispépticas e na terapia de manutenção, geralmente são suficientes doses de 300 mg por dia, divididas em 2 a 3 administrações. Estas doses podem ser modificadas a critério médico, particularmente considerando-se a ótima tolerabilidade do produto, que permite de acordo com cada caso adotar doses sensivelmente maiores. Em pacientes em tratamento para dissolução de cálculos biliares, é importante verificar a eficácia do medicamento mediante exames colecistográficos a cada 6 meses. Na terapêutica coadjuvante da litotripsia extracorpórea, o tratamento prévio com ácido ursodesoxicólico aumenta os resultados da terapêutica litolítica. As doses de ácido ursodesoxicólico devem ser ajustadas a critério médico, sendo em média de 600 mg ao dia. Na cirurgia bariátrica, a dose ideal é 600 mg/dia, divididos em duas tomadas de 300 mg. Pacientes com intolerância podem tentar redução da dose para 300 mg/dia em uma ou duas tomadas, conforme orientação médica. Na cirrose biliar primária, as doses podem variar de 10 a 16 mg/kg/dia, de acordo com os estágios da doença (I, II, III e IV) ou a critério médico. É recomendado realizar acompanhamento dos pacientes através de testes de função hepática e dosagem de bilirrubinas. A dose diária deve ser administrada em 2 ou 3 vezes, dependendo da apresentação utilizada, após as refeições. Poderá ser administrada a metade da dose diária após o jantar. Ingerir os comprimidos com um copo de água ou leite.

Modelo de bula – Paciente Gulshen 150 mg & 300 mg Quando o paciente se esquecer de tomar o medicamento no horário de costume, deverá administrá-lo imediatamente caso não esteja muito próximo da dose subsequente.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Esta bula é atualizada com frequência. Entretanto, a bula disponível através do QR Code corresponde à versão mais atual.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Caso você se esqueça de tomar uma dose, deve tomá-la o quanto antes, e tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A avaliação dos efeitos indesejáveis é baseada em dados de frequência. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): relatos de fezes pastosas e diarreia. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): severa dor abdominal superior direita durante tratamento de cirrose biliar primária; descompensação hepática foi observada em terapia de estágios avançados de cirrose biliar primária, que regrediu parcialmente após a descontinuidade do tratamento; urticária; calcificação de cálculos. Os seguintes eventos adversos foram identificados após a comercialização de ácido ursodesoxicólico com frequência desconhecida: aumento da fosfatase alcalina, aumento da bilirrubina, aumento das transaminases, constipação e vômitos, mal-estar, tontura, dor de cabeça, mialgia, tosse, edema periférico, pirexia, icterícia, angioedema e prurido. Alguns eventos adversos foram descritos durante ensaios clínicos e, em muitos casos, a relação de causalidade com ácido ursodesoxicólico não foi estabelecida (mas também não foi descartada), são eles: úlcera péptica, náusea, anorexia, esofagite, dispepsia, rash cutâneo, astenia, elevação da creatinina, elevação da glicose sanguínea, leucopenia e trombocitopenia. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Diarreia pode ocorrer em casos de superdosagem. Em geral, outros sintomas de superdosagem são improváveis, uma vez que a absorção de ácido ursodesoxicólico diminui com o aumento da dose administrada, portanto, mais é excretado com as fezes.

Modelo de bula – Paciente Gulshen 150 mg & 300 mg Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. REAÇÕES ADVERSAS

VP: Apresentações, 1.

10450- SIMILAR -

PARA QUE ESTE 150 mg: embalagens com 30 Notificação de MEDICAMENTO É e 90 comprimidos.

23/11/2011 4631945/21-4 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VP/VPS

INDICADO? 300 mg: embalagens com 30 de Bula – RDC VPS: Apresentações, 1. e 90 comprimidos 60/12

INDICAÇÕES

10457 - 150 mg: embalagens com SIMILAR - 20, 30, 60 e 90 Início da comercialização do

28/04/2021 1629735/21-1 Inclusão Inicial de N/A N/A N/A N/A VP/VPS comprimidos.

produto. Texto de Bula 300 mg: embalagens com

  • RDC 60/12 20, 30, 60 e 90 comprimidos

Identificação do medicamento

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Gulshen ácido ursodesoxicólico

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.

APRESENTAÇÕES

Gulshen 150 mg e 300 mg em embalagem com 30 comprimidos

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de Gulshen 150 mg contém:

ácido ursodesoxicólico...............................................................................................................150 mg Excipientes ............................................................................................................q.s.p. 1 comprimido

Excipientes: lactose monoidratada, crospovidona, povidona, estearato de magnésio.

Cada comprimido de Gulshen 300 mg contém:

ácido ursodesoxicólico.............................................................................................................. 300 mg Excipientes ............................................................................................................q.s.p. 1 comprimido

Excipientes: lactose monoidratada, crospovidona, povidona e estearato de magnésio.

Dizeres legais

III) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.4682.0098

Produzido por: Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Village Ganguwala, Paonta Sahib, District Sirmour, Himachal Pradesh 17302 - Índia.

Importado e Registrado por: Sun Farmacêutica do Brasil Ltda. Rodovia GO 080 S/N KM 02, Quadra CH Lote 1 e 2, Faz Planície – Goiânia - GO

CEP: 74.686-100

CNPJ: 73.663.650/0001-90

SAC: 0800 719 9702

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

GUL_VPAC_06 01/2026

Modelo de bula - Profissional/Paciente Gulshen 150 mg & 300 mg Anexo B – Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Nº Expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

I) IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

VP

10450- SIMILAR -

  1. O QUE DEVO SABER

Notificação de ANTES DE USAR ESTE 150 mg: embalagens com 30

  •          -         Alteração de Texto      N/A           N/A             N/A           N/A                                     VP/VPS
    

MEDICAMENTO? 300 mg: embalagens com 30 de Bula – RDC

  1. COMO DEVO USAR

60/12 ESTE MEDICAMENTO?

VPS

I) IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

VP

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

10450- SIMILAR - 5. COMO, ONDE POR

Notificação de QUANTO TEMPO POSSO 150 mg: embalagens com 30

27/03/2025 0419184/25-2 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A GUARDAR ESTE VP/VPS

300 mg: embalagens com 30 de Bula – RDC MEDICAMENTO?

60/12 6. COMO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

VPS:

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Modelo de bula - Profissional/Paciente Gulshen 150 mg & 300 mg

  1. POSOLOGIA E MODO

DE USAR

10450- SIMILAR - 10507 -

VPS: 150 mg: embalagens com 30 Notificação de SIMILAR -

  1. CUIDADOS DE e 90 comprimidos.

19/12/2024 1736021/24-9 Alteração de Texto 20/02/2024 0194022/24-8 Modificação 02/09/2024 VPS

ARMAZENAMENTO DO 300 mg: embalagens com 30 de Bula – RDC Pós-Registro MEDICAMENTO e 90 comprimidos 60/12 – CLONE

10450- SIMILAR - 10507 -

VPS: 150 mg: embalagens com 30 Notificação de SIMILAR -

  1. CUIDADOS DE e 90 comprimidos.

29/07/2024 1031229/24-8 Alteração de Texto 17/04/2023 0382741/23-1 Modificação 22/01/2024 VPS

ARMAZENAMENTO DO 300 mg: embalagens com 30 de Bula – RDC Pós-Registro MEDICAMENTO e 90 comprimidos

60/12 - CLONE

10450- SIMILAR -

VPS: 150 mg: embalagens com 30 Notificação de

  1. CUIDADOS DE e 90 comprimidos.

10/05/2023 0470719/23-1 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VPS

ARMAZENAMENTO DO 300 mg: embalagens com 30 de Bula – RDC MEDICAMENTO e 90 comprimidos 60/12

VP: 6. COMO DEVO

USAR ESTE

10450- SIMILAR -

MEDICAMENTO? 150 mg: embalagens com 30 Notificação de e 90 comprimidos.

12/08/2022 4547618/22-4 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VP/VPS

VPS: 2. RESULTADOS DE 300 mg: embalagens com 30 de Bula – RDC EFICÁCIA e 90 comprimidos 60/12

  1. POSOLOGIA E MODO

DE USAR

VP: 1. PARA QUÊ ESTE

MEDICAMENTO É

INDICADO?

  1. ONDE, COMO E POR

10450- SIMILAR -

QUANTO TEMPO POSSO 150 mg: embalagens com 30 Notificação de GUARDAR ESTE e 90 comprimidos.

12/08/2022 4547532/22-2 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VP/VPS

MEDICAMENTO? 300 mg: embalagens com 30 de Bula – RDC e 90 comprimidos 60/12

VPS: 1. INDICAÇÕES

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Modelo de bula - Profissional/Paciente Gulshen 150 mg & 300 mg

VP: 5. ONDE, COMO E

POR QUANTO TEMPO

10450- SIMILAR- POSSO GUARDAR ESTE 150 mg: embalagens com

Notificação de MEDICAMENTO? 20, 30, 60 e 90

12/08/2022 4547454/22-1 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VP/VPS comprimidos.

de Bula – RDC VPS: 7. CUIDADOS DE 300 mg: embalagens com

60/12 ARMAZENAMENTO DO 20, 30, 60 e 90 comprimidos

MEDICAMENTO

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.