Hemitartarato de Rivastigmina

Este medicamento é destinado ao tratamento de problemas de memória e demência em pacientes com doença de Alzheimer ou doença de Parkinson.

O hemitartarato de rivastigmina pertence a uma classe de substâncias conhecida como inibidores da colinesterase. Este medicamento tem como substância ativa a rivastigmina, que age aumentando a quantidade de acetilcolina no cérebro, substância que é necessária para um bom funcionamento cognitivo, por exemplo, para o aprendizado, a memória, a compreensão e a orientação, bem como para a habilidade do paciente de lidar com situações do cotidiano. Agindo dessa maneira, o hemitartarato de rivastigmina ajuda a diminuir o declínio mental que ocorre em pacientes com a doença de Alzheimer ou com a doença de Parkinson.

Não tome hemitartarato de rivastigmina:

− Se você souber que é alérgico (hipersensível) a rivastigmina (substância ativa de hemitartarato de rivastigmina) ou a qualquer outro componente da fórmula. − Se você já teve uma reação alérgica a algum medicamento similar a este. − Se você já teve uma reação na pele se espalhando além do tamanho do adesivo transdérmico de hemitartarato de rivastigmina, se houver uma reação mais intensa no local (tal como bolhas, aumentando a inflamação da pele, inchaço) e se não melhorou dentro de 48 horas após a remoção do adesivo transdérmico.

Se isso se aplicar a você, não use hemitartarato de rivastigmina e informe ao seu médico.

Tome um cuidado especial com hemitartarato de rivastigmina:

− Caso você apresente reações gastrintestinais, como náuseas (se sentir enjoado), vômitos e diarreia. Você poderá ficar desidratado (perder muito líquido) se os vômitos ou a diarreia forem prolongados; − Se você tem ou tenha tido batimentos cardíacos irregulares (palpitação ou bradicardia), insuficiência

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cardíaca descompensada, infarto do miocárdio recente, baixo nível de potássio ou magnésio no sangue, histórico pessoal ou familiar de prolongamento do intervalo QT; − Se você tem ou tenha tido úlcera gástrica ativa; − Se você tem ou tenha tido obstrução urinária (dificuldade para urinar); − Se você tem ou tenha tido convulsões (ataques ou crises epilépticas); − Se você tem ou tenha tido asma ou doença respiratória grave; − Se você sofre de tremores; − Se você tem baixo peso corporal (menos de 50 kg); − Se você tem problemas nos rins e/ou fígado.

Se algum destes itens se aplicar a você, seu médico pode precisar monitorá-lo mais proximamente durante o uso deste medicamento. Converse com seu médico imediatamente se você tiver uma inflamação da pele, bolhas ou inchaço da pele que estão aumentando e se espalhando. Se você passou por um período de mais do que três dias sem tomar hemitartarato de rivastigmina, não tome a próxima dose sem antes conversar com o seu médico.

Pessoas idosas (com idade de 65 anos ou mais) Hemitartarato de rivastigmina pode ser usado em pacientes idosos.

Crianças e adolescentes O uso de hemitartarato de rivastigmina em crianças e adolescentes não foi estudado e, portanto, não é recomendado.

Dirigir veículos e operar máquinas Seu médico irá informá-lo se a sua doença lhe permite dirigir veículos e operar máquinas com segurança. Hemitartarato de rivastigmina pode causar tontura e sonolência, principalmente no início do tratamento e quando há aumento de dose. Portanto, você deve aguardar e certificar-se sobre os efeitos que o medicamento pode lhe causar, antes de se arriscar em tais atividades. Se sentir tonturas ou sonolência, não dirija, não utilize máquinas e não realize outras tarefas que requeiram sua atenção.

Gravidez e lactação Em caso de gravidez, os benefícios de hemitartarato de rivastigmina devem ser avaliados ante os possíveis efeitos sobre o feto. Informe ao seu médico se estiver grávida ou se planeja engravidar. Você não deve amamentar durante o tratamento com hemitartarato de rivastigmina. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Peça orientações ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento durante a gravidez ou amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Ingestão concomitante com outras substâncias Informe ao seu médico ou farmacêutico sobre qualquer outro medicamento que esteja utilizando ou que tenha utilizado recentemente, incluindo os que você comprou sem prescrição médica. Hemitartarato de rivastigmina não deve ser administrado junto com outros medicamentos com efeito similar à rivastigmina (agentes colinomiméticos) ou com medicamentos anticolinérgicos (tais como medicamentos utilizados para aliviar cólicas ou espasmos do estômago ou para evitar o enjoo em viagem). Hemitartarato de rivastigmina não deve ser administrado em conjunto com metoclopramida (um medicamento usado para aliviar ou prevenir náuseas e vômitos). Pode haver efeitos aditivos, tais como rigidez nos membros e mãos trêmulas. Se você tiver que se submeter a uma cirurgia durante o tratamento com hemitartarato de rivastigmina, informe ao seu médico antes de receber qualquer anestesia, pois hemitartarato de rivastigmina pode exacerbar os efeitos de alguns relaxantes musculares durante a anestesia. Cuidado quando hemitartarato de rivastigmina é administrado junto com betabloqueadores (medicamentos, tais como atenolol, usados para tratar a hipertensão, angina e outros problemas cardíacos). Podem ocorrer efeitos aditivos como bradicardia (diminuição do ritmo do coração), que pode resultar em síncope (desmaio, perda de consciência). Deve-se ter precaução quando hemitartarato de rivastigmina é tomado juntamente com medicamentos

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conhecidos por induzir o prolongamento do intervalo QT e/ou torsades de pointes (incluindo, entre outros, a quinidina [medicamento usado para tratar batimentos cardíacos irregulares], amiodarona [medicamento usado para tratar batimentos cardíacos irregulares graves/fatais], pimozida [medicamento que atua no sistema nervoso central], halofantrina [medicamento antimalárico], cisaprida [medicamento usado para tratar sintomas de refluxo gastroesofágico], citalopram [medicamento usado para tratar depressão], mizolastina [medicamento anti-histamínico] e medicamentos usados para tratar infecções bacterianas, como moxifloxacino e eritromicina). Se algum destes casos se aplicar a você, seu médico pode precisar monitorálo mais proximamente durante o uso de hemitartarato de rivastigmina.

Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina, amarelo crepúsculo e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. (rivastigmina 1,5 mg) Atenção: Contém os corantes óxido de ferro preto, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. (rivastigmina 3 mg)

Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita). Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte. Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do coração no eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo).

Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas no início do tratamento ou ao aumentar a dose, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.

Não doe sangue se você utiliza este medicamento, mesmo após o término do tratamento, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas Hemitartarato de rivastigmina de 1,5 mg: cápsulas duras com corpo e tampa creme-claros opacos, contendo pó branco. Hemitartarato de rivastigmina de 3 mg: cápsulas duras com corpo e tampa creme-escuros opacos, contendo pó branco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Siga cuidadosamente todas as instruções dadas pelo seu médico. Não exceda a dose recomendada.

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Como tomar hemitartarato de rivastigmina Engula as cápsulas inteiras com líquido, sem abri-las ou mastigá-las.

Quanto tomar de hemitartarato de rivastigmina Seu médico irá indicar a dose de hemitartarato de rivastigmina que você deverá tomar, começando com uma dose baixa e aumentando-a gradualmente, dependendo da sua resposta ao tratamento. A dose máxima permitida é de 6 mg duas vezes ao dia.

Quando tomar hemitartarato de rivastigmina Você deve tomar hemitartarato de rivastigmina duas vezes ao dia, uma vez no café da manhã e outra no jantar. Tomar hemitartarato de rivastigmina no mesmo horário todos os dias o ajudará a lembrar quando tomar o medicamento.

Por quanto tempo tomar hemitartarato de rivastigmina Para ter os benefícios do medicamento, você deve tomá-lo todos os dias. Informe ao seu cuidador que você está tomando hemitartarato de rivastigmina. Informe também se você não estiver tomando hemitartarato de rivastigmina por mais de três dias. A prescrição deste medicamento precisa de aconselhamento especializado antes do seu início e de uma avaliação periódica dos seus benefícios terapêuticos. Seu médico também irá monitorar seu peso enquanto estiver utilizando este medicamento. Se você tem dúvidas sobre quanto tempo deverá tomar hemitartarato de rivastigmina, fale com seu médico ou farmacêutico. A duração do tratamento dependerá da resposta ao medicamento. Portanto, a posologia deverá ser orientada exclusivamente pelo seu médico.

Se você parar de tomar hemitartarato de rivastigmina Não pare de tomar hemitartarato de rivastigmina nem altere a dose sem o conhecimento do seu médico. Somente o médico poderá avaliar a eficácia da terapia. Caso você esteja há mais do que três dias sem tomar hemitartarato de rivastigmina, não tome a próxima dose sem antes conversar com o seu médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Se você se esquecer de tomar uma dose de hemitartarato de rivastigmina, aguarde para tomar a próxima dose no horário usual. Não tome o dobro da dose de hemitartarato de rivastigmina para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Assim como com todos os medicamentos, os pacientes que tomam hemitartarato de rivastigmina podem experimentar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas os apresentem. Não se assuste com essa lista de possíveis efeitos adversos. Você pode não apresentar nenhum deles. Esses efeitos tendem a ser mais frequentes quando você inicia a medicação ou passa para uma dosagem maior. As reações adversas desaparecem aos poucos, muito provavelmente porque seu corpo acostuma-se com o medicamento. As reações adversas podem ocorrer com determinadas frequências, que são definidas como segue:

Muito comum afeta mais de 1 em 10 pacientes Comum afeta entre 1 e 10 a cada 100 pacientes Incomum afeta entre 1 e 10 a cada 1.000 pacientes Rara afeta entre 1 e 10 a cada 10.000 pacientes Muito rara afeta menos de 1 a cada 10.000 pacientes Desconhecida a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

Reações adversas muito comuns e comuns Muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): se sentir enjoado (reações gastrintestinais tais como náusea), vômito, diarreia, tontura e perda de apetite.

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Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, confusão, pesadelos, ansiedade, dor de cabeça, sonolência, dores de estômago, desconforto no estômago após as refeições, fraqueza, sensação de mal-estar, fadiga, transpiração excessiva, perda de peso e tremor. Informe ao seu médico caso estes efeitos desagradáveis persistam.

Algumas reações adversas podem ser sérias Incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): depressão e desmaio.

Raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ataques ou crise epiléptica (convulsões), dor no peito, forte dor no peito (ataque cardíaco) e úlceras gástrica ou duodenal.

Muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucinações, problemas com o ritmo cardíaco (batimento acelerado ou retardado), sangue na evacuação ou ao vomitar (hemorragia gastrintestinal), dor intensa na parte superior do estômago, frequentemente com náusea e vômito (inflamação do pâncreas) e vômito grave que pode levar à ruptura do esôfago.

Frequência desconhecida: perda de muito líquido (desidratação), pele amarelada, amarelamento do branco dos olhos, escurecimento anormal da urina, náuseas inexplicadas, vômitos, cansaço e perda de apetite (distúrbios hepáticos), inflamação da pele, bolhas ou inchaço da pele que estão aumentando e se espalhando, membros rígidos e mãos trêmulas (sintomas extrapiramidais).

Se você apresentar qualquer uma destas reações, pare de tomar hemitartarato de rivastigmina e procure um médico imediatamente.

Outras reações adversas Incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dificuldade para dormir, alterações nos resultados dos testes de função hepática e quedas acidentais.

Raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): erupções da pele e prurido (coceira).

Muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): pressão alta, infecção do trato urinário (dor para urinar), rigidez muscular, dificuldade em administrar movimentos (agravamento dos sintomas da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares).

Frequência desconhecida: agressividade, síndrome de Stevens-Johnson, agitação e síndrome de Pisa (condição que envolve contração muscular involuntária com flexão anormal do corpo e da cabeça para um lado). Se você apresentar qualquer uma destas reações de forma grave, informe ao seu médico.

Informações adicionais para pacientes com doença de Parkinson Algumas reações adversas são menos frequentes em pacientes com demência associada à doença de Parkinson: perda de apetite, tontura e diarreia (comum).

Algumas reações adversas são mais frequentes em pacientes com demência associada à doença de Parkinson: tremores, quedas acidentais (muito comum), perda de muito líquido (desidratação), dificuldade em dormir, agitação, agravamento dos sintomas da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares (movimentos lentos anormais, movimentos incontroláveis da boca, língua e membros, rigidez muscular, diminuição anormal dos movimentos musculares), batimento cardíaco lento, pressão arterial alta (comum), postura anormal com controle pobre de movimentos e problemas com ritmo cardíaco (rápidos e lentos) (incomum).

Algumas reações adversas adicionais em pacientes com demência associada à doença de Parkinson são: salivação excessiva, modo de caminhar anormal, tontura e dor de cabeça leve devido à pressão arterial baixa (comum).

Outras reações adversas relatadas com hemitartarato de rivastigmina Patch Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incapacidade de reter

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adequadamente a urina (incontinência urinária). Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): perda da coordenação, dificuldade em falar e distúrbios nos sinais do cérebro (acidente vascular cerebral), confusão grave e agitação incomum, inquietação (hiperatividade). Adicionalmente, informe ao seu médico ou farmacêutico se você apresentar qualquer outra possível reação adversa não listada na bula.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

DO MEDICAMENTO

VP

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO? 10452 –

5. ONDE, COMO E POR QUANTO

GENÉRICO –

TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

Notificação de Cápsulas duras MEDICAMENTO? Alteração de Texto

10/02/2025 0185050/25-5 NA NA NA NA III. DIZERES LEGAIS VP/VPS 1,5 mg; 3 mg; 4,5 mg

de Bula – VPS e 6 mg publicação no

60/12

DO MEDICAMENTO

Alteração de Texto

25/08/2021 3351267/21-5 NA NA NA NA DO MEDICAMENTO VPS 1,5 mg; 3 mg; 4,5 mg

de Bula – 9.REAÇÕES ADVERSAS e 6 mg publicação no bulário - RDC 60/12

10452 -

11016 - RDC

GENÉRICO -

73/2016 -

Notificação de Cápsulas duras

GENÉRICO -

Alteração

11/11/2020 3958025/20-3 27/10/2010 3736522/20-3 Inclusão de local III. DIZERES LEGAIS VP/VPS 1,5 mg; 3 mg; 4,5 mg

de Texto de Bula – de embalagem e 6 mg publicação no primária do bulário - RDC medicamento 60/12

1959

10452 - GENÉRICO

VP

GENÉRICO - Solicitação de Cápsulas duras

bulário - RDC

bulário - RDC 60/12 10452 – VP GENÉRICO – 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

Notificação de USAR ESTE MEDICAMENTO? Cápsulas duras

Alteração de Texto VPS

29/05/2023 0545273/23-4 NA NA NA NA VP/VPS 1,5 mg; 3 mg; 4,5 mg

de Bula – 3.CARACTERÍSTICAS

publicação no FARMACOLÓGICAS e 6 mg

bulário - RDC 5.ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

60/12 6.INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10452 – GENÉRICO – VPS Notificação de Cápsulas duras

de Texto de Bula Registro

RDC 60/12

hemitartarato de rivastigmina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999

10452 – 4. QUE DEVO SABER ANTES DE

10520 GENÉRICO – USAR ESTE MEDICAMENTO?

GENÉRICO -

Notificação de 5. ONDE, COMO E POR QUANTO Notificação de

Alteração de Texto TEMPO POSSO GUARDAR ESTE Cápsulas duras

05/08/2025 - 22/04/2025 0538731/25-7 descontinuação N/A VP/VPS

de Bula – MEDICAMENTO? 1,5 mg e 3 mg

definitiva de publicação no VPS fabricação ou bulário - RDC IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO importação

60/12 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Cápsulas duras de 1,5 mg e 3 mg: embalagens com 30 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO