Posologia (resumo)
Geral (uso tópico)
Aplicar 2-6 cm de creme nas áreas afetadas, massageando até absorção, duas a quatro vezes ao dia.
Geral (uso com curativo)
Para queixas mais graves, aplicar 10 a 20 g de creme uma vez por dia, cobrindo com um curativo apropriado.
Geral
Aplicar 2-6 cm de creme, duas a quatro vezes ao dia, massageando até absorção completa.
Queixas graves
Aplicar 10 a 20 g de creme uma vez por dia, cobrindo com um curativo apropriado.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FLEXIVE® CDM (Symphytum officinale L.) Procter & Gamble do Brasil Ltda Creme 25g 50g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Flexive® CDM é um creme anti-inflamatório indicado para o alívio das dores das articulações, dores decorrentes de contusões (nas lesões que costumam originar um hematoma, sem ruptura da pele), e também nas entorses, dores nas costas e na lombar (melhorando a dor em repouso e ao movimento).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O princípio ativo do Flexive® CDM é o extrato de raiz de Confrei (Symphytum officinale), que possui ação anti-inflamatória e analgésica, agindo sobre a região inflamada aliviando o inchaço e a dor.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar Flexive® CDM em presença de hipersensibilidade (alergia) ao Confrei ou a qualquer outro componente da fórmula. Flexive® CDM não deve ser aplicado nos olhos, em membranas mucosas (como boca e vagina) nem em feridas e escoriações abertas, somente sobre a pele intacta. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções Reações alérgicas podem ocorrer, inclusive de efeito retardado. Seu uso frequente pode provocar irritação, inflamação ou ressecamento da pele, uma vez que a fórmula contém álcool. Não usar por mais de 4 a 6 semanas durante o período de um ano. Flexive® CDM não deve ser ingerido. Não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do produto em pacientes idosos. Não se recomenda o uso em pacientes com problemas do fígado ou rins.
Em crianças com idade igual ou superior a 12 anos, não deve-se utilizar o creme durante mais de uma semana. A primeira vez que utilizar este medicamento, coloque uma pequena quantidade no interior do pulso e aguarde um dia para verificar se não é alérgico ao creme. Se sua pele ficar vermelha ou dolorida, não use mais este creme.
Gravidez e amamentação Informe seu médico se estiver grávida ou com suspeita de gravidez durante ou após o uso de Flexive® CDM. Informe também caso esteja amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Direção de veículos e operação de máquinas Os efeitos de Flexive® CDM sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas são nulos ou desprezíveis.
Interações com alimentos, bebidas e outros medicamentos Alimentos e bebidas alcoólicas não influenciam a ação do Flexive® CDM. Até o momento não são conhecidas interações do Flexive® CDM com outros medicamentos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? Você deve conservar Flexive® CDM em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Flexive® CDM é um creme de cor bege claro, com odor suave, característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aplique Flexive® CDM nas áreas do corpo a serem tratadas, massageando-as vigorosamente até absorção completa. Caso não haja indicação contrária e, dependendo da área do corpo a ser tratada e da gravidade dos sintomas, aplicar uma quantidade de creme de 2-6 cm de comprimento, duas a quatro vezes ao dia. Para queixas mais graves, pode ser utilizado um curativo com o produto. Para isso, aplicar 10 a 20 g de Flexive® CDM uma vez por dia, cobrindo-se com um curativo apropriado. A aplicação pode ser mantida até que os sintomas regridam ou conforme indicado pelo seu médico. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Aplique o medicamento assim que se lembrar e retome a frequência usual de tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Flexive® CDM pode causar algumas reações desagradáveis; no entanto, estas não ocorrem em todas as pessoas. As reações adversas são informadas a seguir de acordo com a frequência com que podem ocorrer:
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): em raros casos, a aplicação de Flexive® CDM pode gerar reações alérgicas. Essas reações geralmente se iniciam no local da aplicação com ocorrência de vermelhidão, formação de nódulos e vesículas, bem como de coceira ou sensação de queimação. Reações cutâneas localizadas (ex: dermatite de contato) podem ocorrer em casos raros, devido ao óleo de amendoim presente na fórmula do produto. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de usar o medicamento. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Caso tenha aplicado mais creme do que o necessário, retire o excesso. Este medicamento é de uso tópico. Se forem engolidas por acidente grandes quantidades de creme, remover o restante que permanecer na boca. Forçar o vômito pode ser considerado. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Creme. Embalagens contendo 25 e 50 g.
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
- O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
10453 - MEDICAMENTO MEDICAMENTO? FITOTERÁPICO - Noticação de 6. COMO DEVO
07/01/2026 - N/A N/A N/A N/A VP/VPS 25g e 50g
Alteração de Texto de Bula - USAR ESTE publicação no Bulário MEDICAMENTO?
- QUAIS OS
MALES QUE
ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
- POSOLOGIA E
MODO DE USAR
COMPOSIÇÃO
Cada grama contém:
Extrato hidroalcoólico de raiz de Symphytum officinale L.*................................. 350 mg.
- Contém 0,2 – 0,3% de alantoína
Excipientes: Fenonip, álcool cetoestearílico, monoestearato de glicerila, laurilsulfato de sódio, óleo de amendoim refinado, óleo de lavanda, óleo de pinheiro, óleo de perfume, água purificada.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2142.0665
Produzido por: P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal/Drau - Áustria Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte – Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69 Fabricado na Áustria. Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ
59.476.770/0001-58
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 07/01/2026.
V006
Business Use
FLEXIVE® CDM Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. do Data do Nº. do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
VP I.
IDENTIFICAÇÃO
DO
MEDICAMENTO
VPS
Business Use
10453 - MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO - Noticação de
11/03/2022 1019333227 N/A N/A N/A N/A Dizeres legais VP/VPS 25g e 50g
Alteração de Texto de Bula publicação no Bulário
1793 - MEDICAMENTO
0526823/20- FITOTERÁPICO - Alteração na
19/02/2020 27/09/2021 Composição VP/VPS 25g e 50g
1 especificação da matéria-prima 10453 - MEDICAMENTO vegetal FITOTERÁPICO - Noticação de
27/10/2021 425362021
Alteração de Texto de Bula publicação no Bulário
1699 - MEDICAMENTO
0524497/19-
12/06/2019 FITOTERÁPICO - Renovação de 27/09/2021 Indicação VP/VPS 25g e 50g
8 Registro de Medicamento.
10460 - MEDICAMENTO 10460 - MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO – Inclusão inicial FITOTERÁPICO - Inclusão inicial
06/08/2021 3076811215 N/A N/A N/A N/A VP/VPS 25g e 50g
de texto de bula – Publicação de texto de bula – Publicação no Bulário RDC 60/2012 no Bulário RDC 60/2012
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.