Farmabook

Vick Vaporub

Cânfora; Eucalipto; Mentol

Sem Tarja
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

28,2mg/g+52,6mg/g+13,3mg/g pomada caixa pt plástico opaco x 100 g

Concentracao
28,2mg/g+52,6mg/g+13,3mg/g
Forma Farmaceutica
Pomada
Via de Administracao
tópica
Quantidade
100 g
Embalagem
Pt plástico opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral (Uso tópico)

Aplicar uma camada fina no peito, pescoço ou costas, até 3 vezes ao dia.

TópicaPomada

Geral (Uso inalante)

Colocar 2 colheres de chá de Vick Vaporub® em uma vasilha com meio litro de água quente (não fervendo) e inalar por 10 a 15 minutos. Repetir conforme necessário.

InalatóriaPomada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
PROCTER & GAMBLE DO BRASIL LTDA.
Classe Terapeutica
R4a - Unguentos Percutâneos e Outros Inalantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1214200090060
EAN (Codigo de Barras)
7500435157599
GGREM
528720090004707
Registro ANVISA
Numero do registro
121420009
Produto ANVISA
VICK VAPORUB
Empresa
PROCTER & GAMBLE DO BRASIL LTDA.
CNPJ
59476770000158
Principio ativo
LEVOMENTOL, CÂNFORA, Eucalipto
Classe terapeutica ANVISA
UNGUENTOS PERCUTANEOS E INALANTES
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
10 de jan. de 2011
Data de vencimento
8 de ago. de 2025
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:17
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 80,44

Preco Consumidor (PMC)

R$ 107,91

PMC com ICMS

R$ 131,60

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Business Use Vick Vaporub® Procter & Gamble do Brasil Ltda. levomentol 28,2 mg cânfora 52,6 mg óleo de eucalipto 13,3 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento da tosse e do mal-estar muscular que acompanham gripes e resfriados, além da congestão nasal.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Vick Vaporub® é uma pomada para ser passada no peito, no pescoço ou nas costas ou pode também ser adicionado a água quente. O medicamento libera três ingredientes ativos, os quais quando inalados, agem nos receptores das vias áreas superiores, promovendo o alívio da tosse e da congestão nasal (entupimento do nariz) ocasionados por gripes, resfriados ou outros fatores como rinite alérgica. Além disso, pode ser realizada massagem ao se passar nas costas, o que aquece a região e promove o alívio do desconforto muscular.

O efeito geral de Vick Vaporub® ocorre após 5 minutos da aplicação sendo que o início do alívio da congestão nasal já pode ser sentido logo após 62 segundos, podendo durar até 8 horas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Vick Vaporub® não deve ser usado em caso de alergia a qualquer componente da fórmula.

Use este medicamento com precaução se você possui alguma doença crônica respiratória ou condições de hipersensibilidade das vias respiratórias como asma.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Para uso em crianças entre 2 e 6 anos, consulte um médico. Somente utilizar em crianças acima de 2 anos, pois pode provocar intoxicação e convulsões.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não adicione Vick Vaporub® em água fervente ou fervendo. Não use o produto com qualquer tipo de fonte

Business Use

de calor (como por exemplo, almofada térmica ou bolsa de água quente).

Nunca aqueça o produto em um forno de micro-ondas ou coloque-o em qualquer recipiente em que você esteja aquecendo água. Tal uso indevido pode fazer com que a mistura espirre, o que pode resultar em queimaduras da pele e mucosas. Use conforme indicado. Se a tosse persistir por mais de 3 dias ou for acompanhada por febre, consulte um médico.

Suspenda o uso em caso de alergia e consulte um médico se sentir irritação persistente ou sinais de lesão na pele, como dor, inchaço ou bolhas no local da aplicação do produto. Evite contato com os olhos, boca e genitália. Consulte um médico caso os sintomas persistam ou se agravem.

Somente para uso externo e inalação.

Não ingerir, nem colocar dentro das narinas. Não aplique diretamente no rosto, machucados, queimaduras, mucosa ou pele lesada. Não use em curativos apertados.

Gravidez e Lactação Devido à proximidade com o local de aplicação, não é recomendado o uso de Vick Vaporub® no peitoral de mulheres durante o período de amamentação devido ao risco teórico de reflexo de apneia na criança.

Se você está grávida ou amamentando, consulte um médico antes de usar este medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Interações medicamentosas Vick Vaporub® é um medicamento de uso externo e para inalação, de ação local, não havendo, portanto, interações medicamentosas relatadas.

Não existem recomendações especiais ou precauções sobre o uso do produto por pacientes idosos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40oC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento como prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Vick Vaporub® é uma pomada macia e pastosa de cor branca amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Passe uma camada fina até 3 vezes ao dia. 1) No peito para acalmar a tosse. 2) No pescoço para que, ao inalar seus vapores medicinais, eles aliviem a congestão nasal e facilitem a respiração.

Business Use

  1. Nas costas para que a sensação de calor oferecida por Vick Vaporub® ajude a acalmar o mal-estar muscular que acompanha gripes e resfriados. 4) Como inalante: coloque 2 colheres de chá de Vick Vaporub® em uma vasilha com meio litro de água quente, não fervendo, e inale por 10 a 15 minutos. Repita conforme necessário.

Uso indevido:

Caso Vick Vaporub® seja engolido por engano, podem ocorrer sintomas gastrointestinais, como vômitos e diarreia. O tratamento é sintomático. Após consumo acidental significativo pode ser observada náusea, vômito, dor abdominal, dor de cabeça, vertigem, sensação de calor/ vermelhidão, convulsões, depressão respiratória e coma. Pacientes com sintomas gastrintestinais ou neurológicos severos de intoxicação devem ser observados e tratados sintomaticamente. Não induzir o vômito.

Em caso de ingestão acidental, procure socorro médico imediatamente. Para uso em crianças entre 2 e 6 anos, consulte um médico.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvida sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Vick Vaporub® é um medicamento de ação local, portanto, não há prejuízo se você esquecer uma aplicação. Você pode utilizá-lo assim que lembrar, se ainda sentir os sintomas de congestão nasal, tosse e/ou desconforto no corpo relacionados à gripe ou resfriado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Efeitos locais:

Vermelhidão, irritação da pele, irritação dos olhos (devido inalação), dermatite alérgica leves. Irritações ou reações alérgicas (de hipersensibilidade) são geralmente leves, porém são comumente relatadas. Suspenda o uso e procure atendimento médico se sentir irritação persistente ou sinais de lesão na pele, como dor, inchaço ou bolhas onde o produto foi aplicado.

Efeitos sistêmicos:

Devido à via de administração, a exposição sistêmica é muito baixa e os efeitos indesejáveis devido à exposição sistêmica não foram observados.

Classificação por Reação comum (ocorre Reação incomum (ocorre Reação desconhecida

sistema ou órgão entre 1% e 10% dos entre 0,1% e 1% dos

pacientes que utilizam este pacientes que utilizam este medicamento): medicamento): Distúrbios de pele Vermelhidão, Irritação da pele Derma tite alérgica e tecido subcutâneo Distúrbios visuais Irritação dos olhos

Distúrbios do Hipersensibilidade sistema imunológico

Business Use

Distúrbios gerais Queimação no local de e condições do aplicação local de administração

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

A superdose do medicamento pode resultar em irritação na pele. Em caso de superdosagem acidental, procure auxílio médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. REAÇÕES ADVERSAS

100 G

28,2 MG/G + 52,6

MG/G + 13,3 MG/G

UNG CT 24 LT AL X

12 G;

28,2 MG/G + 52,6

10454 - ESPECÍFICO MG/G + 13,3 MG/G

  • Notificação de UNG CT PT PLAS

Alteração de Texto OPC X 50 G;

04/07/2025 0880948/25-6 - - - - III. DIZERES LEGAIS VP e VPS

de Bula – publicação 28,2 MG/G + 52,6 no Bulário RDC MG/G + 13,3 MG/G

60/12 UNG CT PT PLAS

OPC X 30 G.

28,2MG/G+52,6MG/

G+13,3MG/G UNG

CT PT PLAS OPC X

100 G

Business Use

28,2 MG/G + 52,6

10149 –

10454 - ESPECÍFICO MG/G + 13,3 MG/G

ESPECÍFICO –

  • Notificação de UNG CT PT PLAS

Inclusão de Alteração de Texto OPC X 50 G;

27/10/2023 1175588/23-7 28/07/2023 0786563/23-5 local de 25/09/2023 III. DIZERES LEGAIS VP e VPS

de Bula – publicação 28,2MG/G+52,6MG/ fabricação do no Bulário RDC G+13,3MG/G UNG medicament

60/12 CT PT PLAS OPC X

o 100 G

28,2 MG/G + 52,6

MG/G + 13,3 MG/G

UNG CT 24 LT AL X

12 G;

28,2 MG/G + 52,6

10454 –

MG/G + 13,3 MG/G

ESPECÍFICO –

10454 – ESPECÍFICO UNG CT PT PLAS

Notificação

– Notificação de VPS OPC X 50 G;

26/08/2021 3361470/21-9 26/08/2021 3361470/21-9 de Alteração 26/08/2021 VPS

Alteração de Texto 9. REAÇÕES ADVERSAS 28,2 MG/G + 52,6

de Texto de de Bula – RDC 60/12 MG/G + 13,3 MG/G Bula – RDC

UNG CT PT PLAS

60/12

OPC X 30 G.

28,2MG/G+52,6MG/

G+13,3MG/G UNG

CT PT PLAS OPC X

100 G

Business Use

10454 – ESPECÍFICO –

10454 – ESPECÍFICO 28,2MG/G+52,6MG/

Notificação I. IDENTIFICAÇÃO DO – Notificação de G+13,3MG/G UNG

06/04/2020 1038209/20-7 06/04/2020 1038209/20-7 de Alteração 06/04/2020 MEDICAMENTO VP e VPS

Alteração de Texto CT PT PLAS OPC X de Texto de APRESENTAÇÕES de Bula – RDC 60/12 100 G Bula – RDC 60/12

28,2 MG/G + 52,6

MG/G + 13,3 MG/G

UNG CT 24 LT AL X

10454 – 12 G; ESPECÍFICO –

10454 – ESPECÍFICO I. IDENTIFICAÇÃO DO 28,2 MG/G + 52,6

Notificação

– Notificação de MEDICAMENTO MG/G + 13,3 MG/G

02/04/2019 0296332/19-9 02/04/2019 0296332/19-9 de Alteração 02/04/2019 VP e VPS

Alteração de Texto APRESENTAÇÕES UNG CT PT PLAS

de Texto de

de Bula – RDC 60/12 (composição) OPC X 50 G;

Bula – RDC

28,2 MG/G + 52,6

60/12

MG/G + 13,3 MG/G

UNG CT PT PLAS

OPC X 30 G.

28,2 MG/G + 52,6

MG/G + 13,3 MG/G

UNG CT 24 LT AL X

10454 – 12 G; ESPECÍFICO –

10454 – ESPECÍFICO 28,2 MG/G + 52,6

Notificação – Notificação de MG/G + 13,3 MG/G

12/03/2019 0219319/19-1 12/03/2019 0219319/19-1 de Alteração 12/03/2019 III. DIZERES LEGAIS VP e VPS

Alteração de Texto UNG CT PT PLAS de Texto de de Bula – RDC 60/12 OPC X 50 G; Bula – RDC

28,2 MG/G + 52,6

60/12

MG/G + 13,3 MG/G

UNG CT PT PLAS

OPC X 30 G.

Business Use

28,2 MG/G + 52,6

MG/G + 13,3 MG/G

UNG CT 24 LT AL X

10454 – VP 12 G; ESPECÍFICO – 1. PARA QUE ESTE

10454 – ESPECÍFICO 28,2 MG/G + 52,6

Notificação MEDICAMENTO É – Notificação de MG/G + 13,3 MG/G

20/02/2018 0131725/18-3 20/02/2018 0131725/18-3 de Alteração 20/02/2018 INDICADO VP e VPS

Alteração de Texto UNG CT PT PLAS de Texto de 2. COMO ESTE de Bula – RDC 60/12 OPC X 50 G; Bula – RDC MEDICAMENTO

28,2 MG/G + 52,6

60/12 FUNCIONA?

MG/G + 13,3 MG/G

UNG CT PT PLAS

OPC X 30 G.

28,2 MG/G + 52,6

MG/G + 13,3 MG/G

UNG CT 24 LT AL X

10454 – 12 G; ESPECÍFICO –

10454 – ESPECÍFICO VP 28,2 MG/G + 52,6

Notificação

– Notificação de 2. COMO ESTE MG/G + 13,3 MG/G

01/12/2016 2548873/16-2 01/12/2016 2548873/16-2 de Alteração 01/12/2016 VP e VPS

Alteração de Texto MEDICAMENTO UNG CT PT PLAS

de Texto de

de Bula – RDC 60/12 FUNCIONA? OPC X 50 G;

Bula – RDC

28,2 MG/G + 52,6

60/12

MG/G + 13,3 MG/G

UNG CT PT PLAS

OPC X 30 G.

28,2 MG/G + 52,6

MG/G + 13,3

MG/G UNG CT 24

10457 – LT AL X 12 G;

10457 - SIMILAR - SIMILAR - 28,2 MG/G + 52,6

Inclusão Inicial de Inclusão MG/G + 13,3

18/06/2014 0484630/14-3 18/06/2014 0484630/14-3 18/06/2014 III. DIZERES LEGAIS VP e VPS

Texto de Bula – RDC Inicial de MG/G UNG CT PT

60/12 Texto de Bula PLAS OPC X 50 G;

– RDC 60/12 28,2 MG/G + 52,6

MG/G + 13,3

MG/G UNG CT PT

PLAS OPC X 30 G.

Identificação do medicamento

I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Vick Vaporub® levomentol cânfora óleo de eucalipto

APRESENTAÇÕES

Pomada.

  • Cartucho com 24 latas de 12 g.

  • Cartucho com 1 pote plástico de 30 g, 50 g ou 100 g.

USO TÓPICO E INALANTE

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

Alteração de Texto OPC X 50 G;

06/10/2025 - - - - - VP e VPS

de Bula – publicação 28,2 MG/G + 52,6 VPS no Bulário RDC MG/G + 13,3 MG/G

I. IDENTIFICAÇÃO DO

60/12 UNG CT PT PLAS

MEDICAMENTO

OPC X 30 G.

28,2MG/G+52,6MG/

G+13,3MG/G UNG

CT PT PLAS OPC X

100 G

Business Use

28,2 MG/G + 52,6

VP

MG/G + 13,3 MG/G

I. IDENTIFICAÇÃO DO

UNG CT 12 LT AL X

MEDICAMENTO

12 G;

28,2 MG/G + 52,6

  1. O QUE DEVO SABER

MG/G + 13,3 MG/G

ANTES DE USAR ESTE

UNG CT 24 LT AL X

MEDICAMENTO?

10454 - ESPECÍFICO 12 G;

  1. QUAIS OS MALES
  • Notificação de 28,2 MG/G + 52,6

QUE ESTE Alteração de Texto MG/G + 13,3 MG/G

29/09/2025 1293770/25-6 - - - - MEDICAMENTO PODE VP e VPS

de Bula – publicação UNG CT PT PLAS ME CAUSAR? no Bulário RDC OPC X 50 G;

60/12 28,2 MG/G + 52,6

VPS

MG/G + 13,3 MG/G

I. IDENTIFICAÇÃO DO

UNG CT PT PLAS

MEDICAMENTO

OPC X 30 G.

28,2MG/G+52,6MG/

  1. ADVERTÊNCIAS E

G+13,3MG/G UNG

PRECAUÇÕES

CT PT PLAS OPC X

COMPOSIÇÃO

Cada g de Vick Vaporub® contém: 28,2 mg de levomentol, 52,6 mg de cânfora, 13,3 mg de óleo de eucalipto. Excipientes: terebintina, óleo de noz moscada, óleo de folha de cedro, timol, petrolato branco, b u t i l hidroxitolueno e racealfatocoferol.

Dizeres legais

III. DIZERES LEGAIS

Registro 1.2142.0009

Produzido por:

Procter & Gamble do Brasil Ltda., Rua Francisco Pereira Dutra, 2405 - Galpão B - Louveira/SP - CNPJ:

59.476.770/0022-82.

Indústria Brasileira.

Ou

Produzido por:

Procter & Gamble Manufacturing México, S. de R.L. de C.V., Naucalpan de Juárez – México.

Importado por:

Procter & Gamble do Brasil Ltda. Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ:

59.476.770/0037-69.

Fabricado no México.

Registrado por:

Procter & Gamble do Brasil Ltda. Avenida Guaruba, 740 – Manaus/AM

CNPJ: 59.476.770/0001-58

® Marcas Registradas por The Procter & Gamble Co.

SAC: 0800 727 1168

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS

PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 06/10/2025.

Business Use

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. do Data do Nº. do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

28,2 MG/G + 52,6

MG/G + 13,3 MG/G

UNG CT 24 LT AL X

12 G; VP

28,2 MG/G + 52,6

I. IDENTIFICAÇÃO DO

10454 - ESPECÍFICO MG/G + 13,3 MG/G

MEDICAMENTO

  • Notificação de UNG CT PT PLAS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.