Farmabook

Xarope Vick

Guaifenesina

Sem Tarja
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

13,3 mg/ml xarope frasco plástico transparente x 120 ml

Concentracao
13,3 mg/ml
Forma Farmaceutica
Xarope frasco plástico transparente x 120 ml
Via de Administracao
oral

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e crianças maiores de 12 anos

Tomar 15 mL (200 mg) a cada 4 horas, utilizando o copo dosador. Limite máximo diário de 2400 mg/dia.

oralxarope

Crianças de 6 a 12 anos

Tomar 7,5 mL (100 mg) a cada 4 horas, utilizando o copo dosador. Limite máximo diário de 1200 mg/dia.

oralxarope

Crianças de 2 a 6 anos

Tomar 5 mL (66,7 mg) a cada 4 horas, utilizando o copo dosador. Limite máximo diário de 600 mg/dia.

oralxarope

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
PROCTER & GAMBLE DO BRASIL LTDA.
Classe Terapeutica
R5c - Expectorantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1214200150020
EAN (Codigo de Barras)
7500435153072
GGREM
528720060002807
Registro ANVISA
Numero do registro
121420015
Produto ANVISA
XAROPE VICK
Empresa
PROCTER & GAMBLE DO BRASIL LTDA.
CNPJ
59476770000158
Principio ativo
GUAIFENESINA
Classe terapeutica ANVISA
EXPECTORANTES
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
30 de ago. de 2011
Data de vencimento
23 de fev. de 2036
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 13:01
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 27,65

Preco Consumidor (PMC)

R$ 37,09

PMC com ICMS

R$ 45,23

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Xarope Vick® (guaifenesina) Procter & Gamble do Brasil Ltda. Xarope 13,33 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados devido sua ação expectorante.

Este medicamento é destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados devido sua ação expectorante.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Xarope Vick® é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.

Xarope Vick® é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Xarope Vick® é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento. A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

Xarope Vick® é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento. A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco. Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado. Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos. O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso deste medicamento 48 horas antes da coleta de urina para o teste. Fale com seu médico se você estiver grávida ou amamentando. Atenção: contém 370 mg de sacarose/mL. Atenção: contém 381 mg de frutose/mL. Atenção: contém 286 mg de glicose/mL. Contém aspartamo (edulcorante). Atenção: Este medicamento contém sacarose, portanto, não deve ser usado por pessoas com síndrome de máabsorção de glicose-galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: Contém fenilalanina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Business Use

Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco. Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado. Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos. O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso deste medicamento 48 horas antes da coleta de urina para o teste. Atenção: contém 370 mg de sacarose/mL. Atenção: Este medicamento contém sacarose, portanto, não deve ser usado por pessoas com síndrome de máabsorção de glicose-galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento contém 4,25% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Contém o corante vermelho allura 129. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Business Use

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. O Xarope Vick® é um líquido, viscoso, de coloração âmbar de mel. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. O Xarope Vick® é um líquido límpido, viscoso, de coloração vermelha. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Tomar a dose recomendada para o produto, de acordo com a faixa etária/peso, utilizando o copo dosador do produto. Agite antes de usar.

Posologia Adultos e crianças maiores de 12 anos: 12,5 mL (200 mg) a cada 4 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 8,31 mL (132,96 mg) a cada 4 horas. Crianças de 2 a 6 anos: 4,19 mL (67,04 mg) a cada 4 horas. O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores 12 anos é de 2400 mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Modo de usar Tomar a dose recomendada para o produto, de acordo com a faixa etária/peso, utilizando o copo dosador do produto. Agite antes de usar.

Posologia Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15 mL (200 mg) – 1 copo medida até a linha correspondente de 15 mL a cada 4 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 7,5 mL (100 mg) - ½ copo medida até a linha correspondente de 7,5 mL a cada 4 horas. Crianças de 2 a 6 anos: 5 mL (66,7 mg) – ⅓ copo medida até a linha correspondente de 5 mL a cada 4 horas. O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores 12 anos é de 2400 mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retome o tratamento até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Retome o tratamento até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago; Renais: urolitíase (cálculos nas vias urinárias); Dermatológicos: erupções cutâneas e urticária; Neurológicos: dor de cabeça, sonolência e vertigem.

Se você apresentar qualquer um dos seguintes sintomas, pare de tomar o produto e procure ajuda médica imediatamente. São exemplos de reações alérgicas: erupções cutâneas, coceira, inchaço dos lábios, língua, garganta, rosto ou dificuldade para respirar. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago; Renais: urolitíase (cálculos nas vias urinárias); Dermatológicos: erupções cutâneas e urticária; Neurológicos: dor de cabeça, sonolência e vertigem.

Se você apresentar qualquer um dos seguintes sintomas, pare de tomar o produto e procure ajuda médica imediatamente. São exemplos de reações alérgicas: erupções cutâneas, coceira, inchaço dos lábios, língua, garganta, rosto ou dificuldade para respirar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

MEDICAMENTO? No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

1. Indicações
  1. Advertências e

precauções

  1. Cuidados de

armazenamento do medicamento

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Xarope Vick® guaifenesina

Xarope Vick® guaifenesina

APRESENTAÇÕES

Xarope de 16 mg/mL. Embalagem contendo frasco com 100 mL + copo dosador.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

Xarope de 13,33 mg/mL. Embalagem contendo frasco com 120 mL + copo medida.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

  1. O que devo saber

antes de usar este medicamento?

  1. Onde, como e por

quanto tempo posso guardar este medicamento? 10451 - 6. Como devo usar este MEDICAMENTO medicamento?

13,3 MG/ML XPE FR

NOVO - 8. Quais os males que

PLAS TRANS X 120

Notificação de este medicamento pode ML

31/10/2025 -- Alteração de NA NA NA NA me causar? VP/VPS

16 MG/ML XPE FR

Texto de Bula – Dizeres legais

PLAS TRANS X 100

publicação no ML (MEL) Bulário RDC VPS: 60/12 Composição

COMPOSIÇÃO

Cada mL de Xarope Vick® contém:

guaifenesina ............................................................................................................................................................16 mg Excipientes: xarope de açúcar hidrolisado, propilenoglicol, aroma de mel, carmelose sódica, citrato de sódio, ácido cítrico, aspartamo, acessulfamo, fosfato de cálcio tribásico, carmelose, polissorbato 60, macrogol, benzoato de sódio e água purificada.

Cada mL de Xarope Vick® contém:

guaifenesina .......................................................................................................................................................13,33 mg Excipientes: ácido citrico, sacarose, água purificada, álcool etílico, benzoato de sódio, carmelose sódica, citrato de sódio, estearato de macrogol 400, levomentol, macrogol, propilenoglicol, sacarina sódica e vermelho allura 129.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.2142.0015

Produzido por: Procter & Gamble Manufacturing México, S. de R.L. de C.V., Naucalpan de Juárez - México Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ:

59.476.770/0037-69

Fabricado no México Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58

Business Use

SAC: 0800 727 1168

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/10/2025.

V0003_xarope_mel

Xarope Vick® (guaifenesina)

Procter & Gamble do Brasil Ltda.

Xarope 13,33 mg/mL

Business Use

Registro: 1.2142.0015

Business Use

Produzido por: Procter & Gamble Manufacturing México, S. de R.L. de C.V., Naucalpan de Juárez - México Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ:

59.476.770/0037-69

Fabricado no México Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58

SAC: 0800 727 1168

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/10/2025.

V0003_xarope_pediatrico

Business Use

Xarope Vick® (guaifenesina) Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula

Data do Nº do Data do Data de Versões Apresentações

Assunto Nº do expediente Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP:

10451 - 13,3 MG/ML XPE FR

MEDICAMENTO PLAS TRANS X 120

24/10/2022 4859061/22-5 NOVO - NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS ML; 16 MG/ML XPE

Notificação de FR PLAS TRANS X Alteração de 100 ML (MEL); 16

Business Use

Texto de Bula – MG/ML XPE FR publicação no PLAS TRANS X 120 Bulário RDC ML (MEL); 16

60/12 MG/ML XPE FR

PLAS TRANS X 240

ML (MEL)

13,3 MG/ML XPE FR

10451 - PLAS TRANS X 120

MEDICAMENTO ML; 16 MG/ML XPE

NOVO - FR PLAS TRANS X

Notificação de 100 ML (MEL); 16 Apresentações

10/05/2022 2704497/22-2 Alteração de NA NA NA NA VP/VPS MG/ML XPE FR

60/12 PLAS TRANS X 240

ML (MEL)

13,3 MG/ML XPE FR

PLAS TRANS X 120

10457 ML;

SIMILAR -

16 MG/ML XPE FR

Inclusão Inicial VPS

26/11/2020 4176146/20-4 NA NA NA NA VPS PLAS TRANS X 120

de Texto de 9. Reações Adversas

ML (MEL);

Bula - RDC

16 MG/ML XPE FR

60/12

PLAS TRANS X 240

ML ( MEL)

13,3 MG/ML XPE FR

10458 - PLAS TRANS X 120

MEDICAMENTO ML;

NOVO - 16 MG/ML XPE FR

20/03/2020 0845012/20-9 Inclusão Inicial NA NA NA NA NA VP/VPS PLAS TRANS X 120

de Texto de ML (MEL); Bula – RDC 16 MG/ML XPE FR

60/12 PLAS TRANS X 240

ML (MEL)

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.