Sulfato de Neomicina + Bacitracina Zíncica
Bacitracina Zíncica; Sulfato de Neomicina
Posologia (resumo)
Geral
Aplique uma fina camada, 2 a 5 vezes ao dia, mantendo o tratamento por mais 2 a 3 dias após o desaparecimento dos sintomas.
Grandes áreas ou queimaduras
Em grandes áreas ou queimaduras, aplique uma fina camada, 2 a 5 vezes ao dia, por no máximo 8 a 10 dias.
geral
Aplicar uma fina camada sobre a região afetada, 2 a 5 vezes ao dia, mantendo o tratamento por 2 a 3 dias após o desaparecimento dos sintomas.
grandes áreas ou queimaduras
Aplicar uma fina camada sobre a região afetada, 2 a 5 vezes ao dia, por no máximo 8 a 10 dias.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Sulfato de neomicina bacitracina zíncica Prati-Donaduzzi Pomada dermatológica 5 mg/g + 250 UI/g Sulfato de neomicina_bac). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
sulfato de neomicina + bacitracina zíncica é um medicamento indicado para o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas, causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: nas “dobras” da pele, ao redor dos pelos, na parte de fora da orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada, nas feridas abertas (como úlceras na pele) e nas queimaduras de pele.
sulfato de neomicina + bacitracina zíncica também é indicado para prevenir infecções de pele e/ou de mucosas após ferimentos, cortes (inclusive de cirurgias) e queimaduras pequenas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
sulfato de neomicina + bacitracina zíncica contém dois antibióticos, a neomicina e a bacitracina zíncica, que juntos inibem o crescimento de vários tipos de bactérias, principalmente as que costumam causar infecções de pele e de mucosas. Por isto, sulfato de neomicina + bacitracina zíncica é eficaz para tratar e para prevenir infecções de pele e de mucosas.
Os efeitos do sulfato de neomicina + bacitracina zíncica começam logo após sua aplicação. Na maioria dos casos, pode-se observar a melhora da lesão cerca de dois ou três dias após o início do tratamento. Contudo, a resposta ao tratamento depende, dentre outros fatores, do tamanho e tipo da lesão e da defesa do organismo do paciente. Caso não seja observada uma melhora, informe seu médico.
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3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar sulfato de neomicina + bacitracina zíncica se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e outros componentes da fórmula.
Você também não deve usar sulfato de neomicina + bacitracina zíncica se tiver perda da função dos rins (insuficiência renal grave) ou se você já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico). Não deve ser utilizada durante a gravidez ou a amamentação.
Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use sulfato de neomicina + bacitracina zíncica após a avaliação do seu médico.
Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se você usa ao mesmo tempo sulfato de neomicina + bacitracina zíncica e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use sulfato de neomicina + bacitracina zíncica após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais.
Se você aplicar sulfato de neomicina + bacitracina zíncica em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos que podem alterar a função dos rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição.
sulfato de neomicina + bacitracina zíncica não deve ser usado nos olhos.
Precauções Gravidez e amamentação: se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de sulfato de neomicina + bacitracina zíncica caso você seja idoso.
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Uso com outras substâncias: Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
sulfato de neomicina + bacitracina zíncica é uma pomada homogênea, levemente amarelada, opalescente e untuosa ao tato.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze. Mantenha o tratamento por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido. Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplicar sulfato de neomicina + bacitracina zíncica em grandes áreas ou queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no máximo 8 a 10 dias).
Como usar Antes de aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão e seque cuidadosamente o local. Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze.
Informações para abertura do lacre:
- Gire a tampa em sentido anti-horário, até sua completa remoção.
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- Perfure o lacre da bisnaga com o fundo da tampa e utilize a pomada.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgiãodentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes.
Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis): pode ocorrer anafilaxia, incluindo choque anafilático.
Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois a dose recomendada é baixa. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas ou quando há um excesso da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição e/ou o equilíbrio (sistema labiríntico). Quando o paciente já tem alteração na função dos rins, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares. O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash), inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informar também a empresa através de seu serviço de atendimento.
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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso do sulfato de neomicina + bacitracina zíncica, quando as doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado em quantidade excessiva, lave a região imediatamente com água e sabão neutro, e seque com gaze ou pano limpo. Procure assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
CONTRAINDICAÇÕE
S”;
-
Item “5.
ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES.”;
- Item “7. CUIDADOS
DE
ARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO”;
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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
- “DIZERES LEGAIS.”
Adequação dos itens abaixo para harmonização à RDC nº
768/2022:
- Item 3 “QUANDO
NÃO DEVO USAR
ESTE 10452 – GENÉRICO MEDICAMENTO?” e – Notificação de Item 4 “O QUE DEVO Pomada 5 Alteração de Texto
NA NA NA NA NA NA SABER ANTES DE VP/VPS mg/g + 250
de Bula – publicação
UTILIZAR ESTE UI/g
no Bulário RDC MEDICAMENTO?” da 60/12 VP.
-
Item 4
“CONTRAINDICAÇÕ
ES” e Item 5
“ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES” da VPS.
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Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
sulfato de neomicina + bacitracina zíncica Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
Pomada 5 mg/g + 250 UI/g. Embalagem contendo 1 bisnaga de 10 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada 1 g da pomada contém:
sulfato de neomicina ……………………………………...………………………………………….. 5 mg (equivalente a 3,5 mg de neomicina base) bacitracina zíncica …………………………………………………………………………….……. 250 UI excipientes (lanolina, parafina, polissorbato 80, petrolato líquido, petrolato branco e butil-hidroxitolueno) q.s.p. ……………………………………………………………………………...........................……… 1 g
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS:
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Registro: 1.0535.0204
Registrado, produzido e comercializado por:
LABORATÓRIO GLOBO S.A.
Rodovia MG 424, km 8,8 São José da Lapa – MG Cep: 33.350-000 www.globopharma.com.br
CNPJ: 17.115.437/0001-73
Indústria Brasileira
SIG – 0800 031 21 25 Serviço de Informações Globo sig@laboratorioglobo.com.br
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Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração de bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10459 – Inclusão Inicial de Texto GENÉRICO – Pomada 5 de Bula devido à
20/09/2018 0914699/18-7 Inclusão Inicial de NA NA NA NA VP/VPS mg/g + 250
publicação de Registro Texto de Bula – RDC UI/g do medicamento. 60/12
Atualização dos Dizeres Legais. 10452 – GENÉRICO Atualização de texto de Pomada 5 – Notificação de
18/05/2020 1555579/20-8 NA NA NA NA bula conforme bula VP/VPS mg/g + 250
Alteração de Texto padrão publicada no UI/g de Bula – RDC 60/12 bulário eletrônico da Anvisa em 01/04/2020.
Correção do DCB dos 10452 – GENÉRICO excipientes vaselina Pomada 5 – Notificação de
26/05/2020 1651635/20-4 NA NA NA NA sólida e parafina na VP/VPS mg/g + 250
Alteração de Texto composição do UI/g de Bula – RDC 60/12 medicamento.
Atualização de texto de 10452 – GENÉRICO bula conforme bula Pomada 5 – Notificação de
18/08/2020 2765543/20-1 NA NA NA NA padrão publicada no VP/VPS mg/g + 250
Alteração de Texto bulário eletrônico da UI/g de Bula – RDC 60/12 Anvisa em 10/06/2020. 10452 – GENÉRICO – Notificação de Correção do título do Pomada 5 Alteração de Texto
13/04/2021 141386721-1 NA NA NA NA Item 8. VP mg/g + 250
de Bula – publicação UI/g no Bulário RDC 60/12
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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no VPS bulário eletrônico da Anvisa em 22/02/2021. Atualização dos itens abaixo para adequação à RDC nº 768/2022, RDC n° 770/2022 e à IN n°
200/2022:
- Item “3. QUANDO
NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?”;
- Item “4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
10452 – GENÉRICO MEDICAMENTO?”; – Notificação de - Item “5. ONDE, Pomada 5
Alteração de Texto COMO E POR
06/06/2025 0767293/25-8 NA NA NA NA VP/VPS mg/g + 250
de Bula – publicação QUANTO TEMPO
UI/g
no Bulário RDC POSSO GUARDAR
60/12 ESTE
MEDICAMENTO?”, e -Item “4.
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.