Farmabook

Nitrato de Oxiconazol

Nitrato de Oxiconazol

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg/ml solução tópica caixa frasco plástico opaco gotejador x 20 ml

Concentracao
10 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução tópica
Via de Administracao
tópica
Quantidade
20 ml
Embalagem
Frasco plástico opaco gotejador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Aplicar entre os dedos dos pés e sobre o couro cabeludo, uma vez ao dia, de preferência à noite, por no mínimo 3 semanas, mantendo o tratamento por uma a duas semanas após a recuperação da pele.

tópicasolução

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
PRATI DONADUZZI & CIA LTDA
Classe Terapeutica
D1a1 - Antifúngicos Dermatológicos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1256801130011
EAN (Codigo de Barras)
7898148299553
GGREM
528522704133125

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
125680113
Produto ANVISA
nitrato de oxiconazol
Empresa
PRATI DONADUZZI & CIA LTDA
CNPJ
73856593000166
Principio ativo
NITRATO DE OXICONAZOL
Classe terapeutica ANVISA
ANTIMICOTICOS PARA USO TOPICO
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
24 de set. de 2004
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:53
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 18,97

Preco Consumidor (PMC)

R$ 25,45

PMC com ICMS

R$ 31,03

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Nitrato de oxiconazol Prati-Donaduzzi Solução 10 mg/mL Nitrato de oxiconazol_bula_paciente). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento está indicado para o tratamento de todas as formas de micose superficial da pele, inclusive no pé (frieira), tronco, couro cabeludo e área genital externa.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Este medicamento exerce ação sobre os principais agentes causadores de infecções fúngicas da pele.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Contraindicações Este medicamento é contraindicado a pacientes que apresentem alergia ao nitrato de oxiconazol ou a qualquer outro componente da fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções Não deve entrar em contato com os olhos ou membranas mucosas. Gravidez e amamentação No caso de gravidez durante ou após o tratamento informe ao seu médico. Informe também o seu médico caso esteja amamentando. Não há contraindicações relativas a faixas etárias. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Idosos Em pacientes idosos não há restrições específicas para o uso deste medicamento. Este medicamento contém álcool benzílico, que pode ser tóxico, principalmente para recém-nascidos e crianças de até 3 anos. CONTÉM álcool. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Este medicamento apresenta-se na forma de um líquido límpido, incolor e isento de partículas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Nitrato de oxiconazol_bula_paciente 1

Modo de usar Este medicamento é usado externamente. Deve ser aplicado entre os dedos dos pés e sobre o couro cabeludo. Posologia A aplicação deste medicamento deve ser feita de preferência à noite, uma vez ao dia ou à critério médico. A duração do tratamento depende de cada caso, porém, em termos gerais não deve ser inferior a 3 semanas. Para prevenir a recorrência, o tratamento com este medicamento deve ser mantido por uma a duas semanas após a completa recuperação da pele. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Em casos raros podem ocorrer reações cutâneas na pele, como sensação de leve ardência ou coceira. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Este medicamento quando usado corretamente não causa reações desagradáveis. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

4. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ou 200 frascos de

60/12

  1. CUIDADOS DE 20 mL.

VPS

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

7. REAÇÕES ADVERSAS

20 mL.

10459 – GENÉRICO

28/10/2016 2435102/16-4 Inclusão Inicial de Texto - - - - - - -

de Bula

Nitrato de oxiconazol_bula_paciente 3

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

nitrato de oxiconazol Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO

Solução de 10 mg/mL em embalagem com 1 frasco de 20 mL.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada mL da solução contém:

nitrato de oxiconazol.............................10 mg veículo q.s.p...........................................1 mL Excipientes: álcool benzílico e álcool etílico 94%.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.2568.0113

Registrado e produzido por:

PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA Rua Mitsugoro Tanaka, 145 Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR

CNPJ 73.856.593/0001-66

Indústria Brasileira

SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor

0800-709-9333

cac@pratidonaduzzi.com.br www.pratidonaduzzi.com.br

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Nitrato de oxiconazol_bula_paciente 2

Anexo B

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO

Embalagem com 1

TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

VP frasco de 20 mL. MEDICAMENTO? 10452 – GENÉRICO Notificação de Alteração

23/04/2021 1556057/21-1 - - - - 5. CUIDADOS DE

de texto de Bula – RDC

ARMAZENAMENTO DO

60/12 Embalagem com 1

MEDICAMENTO

VPS ou 200 frascos de

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO

TEMPO POSSO GUARDAR ESTE VP Embalagem com 1

10452 – GENÉRICO MEDICAMENTO? frasco de 20 mL. Notificação de Alteração

  •           -                                         -                 -                -               -          III - DIZERES LEGAIS                          Embalagem com 1
    

de texto de Bula – RDC

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.