Posologia (resumo)
Prematuros e crianças de baixo peso
1 mL (100.000 UI) quatro vezes ao dia, bochechando e mantendo na boca antes de engolir.
Lactentes
1 ou 2 mL (100.000 a 200.000 UI) quatro vezes ao dia, colocando a metade da dose em cada lado da boca antes de engolir.
Crianças e Adultos
1 a 6 mL (100.000 a 600.000 UI) quatro vezes ao dia, bochechando e mantendo na boca antes de engolir.
Prematuros e crianças de baixo peso
1 mL (100.000 UI) quatro vezes ao dia, bochechando e mantendo na cavidade oral por vários minutos antes de engolir, por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.
Lactentes
1 ou 2 mL (100.000 a 200.000 UI) quatro vezes ao dia, colocando a metade da dose em cada lado da boca, bochechando e mantendo por vários minutos antes de engolir, por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.
Crianças e adultos
1 a 6 mL (100.000 a 600.000 UI) quatro vezes ao dia, bochechando e mantendo na cavidade oral por vários minutos antes de engolir, por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Nistatina Prati-Donaduzzi Suspensão 100.000 UI/mL Nistatina_bula_paciente). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A nistatina creme é indicada para o tratamento de candidíase vaginal (monilíase – infecção na mucosa da vagina com lesões esbranquiçadas).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A nistatina age no combate a fungos sensíveis a este medicamento, como Candida albicans (monília ou sapinho) e outros. A nistatina liga-se à parede das células dos fungos sensíveis e a altera, causando a sua destruição. A nistatina não apresenta atividade contra bactérias, protozoários ou vírus.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar este medicamento se for alérgico à nistatina ou aos demais componentes da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar este medicamento para tratamento na boca, tópico (uso externo – na pele) ou em infecções oftálmicas (infecções nos olhos).
Você deve evitar o contato entre o preservativo (camisinha) ou o diafragma de borracha (dispositivo de barreira inserido na vagina) e este medicamento, pois os componentes deste medicamento podem danificar a borracha (látex) e, neste caso, gravidez e doenças sexualmente transmissíveis podem não ser evitadas. Este efeito é temporário e ocorre somente durante o tratamento. Fale com seu médico, se necessitar de mais informações.
Se ocorrer irritação ou hipersensibilidade (alergia) ao tratamento com nistatina, interrompa o uso e informe o médico.
Não use este medicamento em grandes áreas do corpo quando existirem feridas ou queimaduras, pois pode causar intoxicação e levar à morte.
Este medicamento deve ser usado apenas por adultos. O uso por crianças representa risco à saúde.
Uso por idosos Não há recomendações especiais para pacientes idosos.
Gravidez Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Se você estiver grávida, utilize nistatina apenas após a prescrição do médico, pois ele estabelecerá se os benefícios para a mãe justificam o risco potencial para o feto. Quando indicado pelo seu médico, você poderá utilizar este medicamento durante a gravidez e deverá tomar cuidado no sentindo de evitar pressão excessiva do aplicador contra o colo uterino.
Lactantes Não é conhecido se a nistatina é excretada no leite humano. Deve-se ter cautela quando a nistatina for prescrita a lactantes.
Precauções higiênicas A fim de afastar a possibilidade de reinfecção, você deve manter rigorosa higiene pessoal. As mãos devem ser cuidadosamente lavadas antes e após a aplicação do medicamento. Além das medidas higiênicas habituais, as seguintes precauções são de grande vantagem para prevenir reinfecção: 1) Após cada micção (ato de urinar), enxugar a vulva sem esfregar o papel higiênico. 2) A fim de evitar uma possível contaminação do trato genital com germes provenientes do reto após a defecação, cuidar para que o material possivelmente infectado não entre em contato com a genitália.
nistatina - creme - Bula para o paciente 2
- Tolhas e lençóis, assim como a roupa íntima, devem ser mudados diariamente e lavados com detergente. 4) Enquanto persistir a infecção, existe a possibilidade de transmissão a outras pessoas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. A nistatina creme, apresenta-se como creme homogêneo, de cor amarela e isento de grumos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A nistatina creme deve ser aplicada por via intravaginal. Você não deve utilizar este medicamento para tratamento na boca, tópico (uso externo – na pele) ou em infecções oftálmicas (infecções nos olhos). Antes de usar, ver item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento? ” Precauções higiênicas.
Modo de usar:
Coloque a bisnaga com a tampa virada para cima, em seguida, realize leves batidas sobre uma superfície plana e aguarde alguns segundos para que o produto se deposite na parte inferior da bisnaga e não haja o desperdício ao romper o lacre e siga as instruções de uso conforme ilustrações abaixo:
-
Remova a tampa e perfure completamente o lacre da bisnaga, utilizando o lado externo da tampa.
-
Adapte o aplicador ao bico da bisnaga.
-
Puxe o êmbolo até o final do curso e em seguida aperte delicadamente a base da bisnaga de maneira a
forçar a entrada do creme no aplicador, preenchendo todo seu espaço vazio do mesmo, com cuidado para que o creme não extravase o êmbolo.
nistatina - creme - Bula para o paciente 3
-
Desencaixe o aplicador e tampe a bisnaga imediatamente.
-
Para aplicar o produto a paciente deve deitar-se de costas e o aplicador deve ser introduzido na vagina
suavemente, sem causar desconforto. Em seguida, empurrar lentamente o êmbolo com o dedo indicador até o final de seu curso, depositando assim todo o creme na vagina.
- A cada aplicação, utilizar um novo aplicador e após o uso, inutilizá-lo.
Durante a gestação, deve-se tomar cuidado para evitar pressão excessiva do aplicador contra o colo uterino.
Posologia Geralmente uma aplicação diária (um aplicador cheio) por via intravaginal durante 14 dias é suficiente. Em casos mais graves poderá haver necessidade de quantidades maiores (dois aplicadores cheios), dependendo da duração do tratamento e da resposta clínica e laboratorial. As aplicações não deverão ser interrompidas durante o período menstrual. Nas reinfecções e nos casos de suspeita de foco de candidíase nas porções terminais do aparelho digestivo, o médico poderá recomendar o uso associado de nistatina de uso oral. O tempo de duração do seu tratamento deve estar de acordo com a orientação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
VP
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de aplicar nistatina creme no horário pré-estabelecido, procure seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
nistatina - creme - Bula para o paciente 4
A nistatina creme é praticamente atóxica, porém se você apresentar irritação, seu médico deverá ser informado. A nistatina é geralmente bem tolerada mesmo em terapia prolongada. Você poderá apresentar irritação e sensibilidade, incluindo sensação de queimação e coceira.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Não há informações conhecidas a respeito de superdosagem.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
nistatina - creme - Bula para o paciente 5
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações medicamentosas A interação com outros medicamentos é desconhecida.
Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Bula - RDC 60/12 60/12
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
VPS
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
nistatina Medicamento Genérico Lei n° 9.787, 1999.
APRESENTAÇÃO
Creme. Embalagem contendo 1 bisnaga com 60g + 14 aplicadores.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: VAGINAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada 4g de creme contém:
nistatina........................................................................................................................................100.000 U.I. excipientes q.s.p. ........................................................................................................................................ 4g (cloreto de benzalcônio, metilparabeno, propilparabeno, polawax (uniox C), borato de sódio, metabissulfito de sódio, edetato dissódico e água).
nistatina - creme - Bula para o paciente 1
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5584.0547
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado e Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 1-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
nistatina - creme - Bula para o paciente 6
Anexo B
ALTERAÇÃO DA LOGOMARCA DA
10452 - GENÉRICO - 10452 - GENÉRICO
EMPRESA DETENTORA DO REGISTRO
- Notificação de
Notificação de 1. INDICAÇÕES
02/08/2021 3014493/21-0 02/08/2021 3014493/21-0 Alteração de Texto 02/08/2021 Creme
Alteração de Texto de 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA de Bula - RDC
ALTERAÇÃO DA LOGOMARCA DA
EMPRESA DETENTORA DO REGISTRO
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?
10452 - GENÉRICO - 10452 - GENÉRICO 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO VP
- Notificação de POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Notificação de
26/03/2025 26/03/2025 Alteração de Texto 26/03/2025 III – DIZERES LEGAIS Creme
Alteração de Texto de de Bula - RDC 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Bula - RDC 60/12 60/12 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO
VPS
MEDICAMENTO
5
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10459 - GENÉRICO - 10459 - GENÉRICO
Inclusão Inicial de - Inclusão Inicial de
22/05/2018 0408257/18-5 22/05/2018 0408257/18-5 22/05/2018 VERSÃO INICIAL VP/VPS Creme
Texto de Bula – RDC Texto de Bula –
60/12 RDC 60/12
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.