Farmabook

Nistatina

Nistatina

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

100.000 UI/ml suspensão oral caixa frasco plástico opaco c/cartucho x 50 ml

Concentracao
100.000 ui/ml
Forma Farmaceutica
Suspensão oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
50 ml
Embalagem
Frasco plástico opaco c/cartucho

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Prematuros e crianças de baixo peso

1 mL (100.000 UI) quatro vezes ao dia, bochechando e mantendo na boca antes de engolir.

oralsuspensão

Lactentes

1 ou 2 mL (100.000 a 200.000 UI) quatro vezes ao dia, colocando a metade da dose em cada lado da boca antes de engolir.

oralsuspensão

Crianças e Adultos

1 a 6 mL (100.000 a 600.000 UI) quatro vezes ao dia, bochechando e mantendo na boca antes de engolir.

oralsuspensão

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
PRATI DONADUZZI & CIA LTDA
Classe Terapeutica
A1b - Antifúngicos Orais Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1256800260043
EAN (Codigo de Barras)
7898148293681
GGREM
528504209134114
Registro ANVISA
Numero do registro
125680026
Produto ANVISA
NISTATINA
Empresa
PRATI DONADUZZI & CIA LTDA
CNPJ
73856593000166
Principio ativo
NISTATINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIMICOTICO
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
8 de mai. de 2001
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:21
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 20,15

Preco Consumidor (PMC)

R$ 27,77

PMC com ICMS

R$ 33,87

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Nistatina Prati-Donaduzzi Suspensão 100.000 UI/mL Nistatina_bula_paciente). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A nistatina creme é indicada para o tratamento de candidíase vaginal (monilíase – infecção na mucosa da vagina com lesões esbranquiçadas).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A nistatina age no combate a fungos sensíveis a este medicamento, como Candida albicans (monília ou sapinho) e outros. A nistatina liga-se à parede das células dos fungos sensíveis e a altera, causando a sua destruição. A nistatina não apresenta atividade contra bactérias, protozoários ou vírus.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar este medicamento se for alérgico à nistatina ou aos demais componentes da fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar este medicamento para tratamento na boca, tópico (uso externo – na pele) ou em infecções oftálmicas (infecções nos olhos).

Você deve evitar o contato entre o preservativo (camisinha) ou o diafragma de borracha (dispositivo de barreira inserido na vagina) e este medicamento, pois os componentes deste medicamento podem danificar a borracha (látex) e, neste caso, gravidez e doenças sexualmente transmissíveis podem não ser evitadas. Este efeito é temporário e ocorre somente durante o tratamento. Fale com seu médico, se necessitar de mais informações.

Se ocorrer irritação ou hipersensibilidade (alergia) ao tratamento com nistatina, interrompa o uso e informe o médico.

Não use este medicamento em grandes áreas do corpo quando existirem feridas ou queimaduras, pois pode causar intoxicação e levar à morte.

Este medicamento deve ser usado apenas por adultos. O uso por crianças representa risco à saúde.

Uso por idosos Não há recomendações especiais para pacientes idosos.

Gravidez Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Se você estiver grávida, utilize nistatina apenas após a prescrição do médico, pois ele estabelecerá se os benefícios para a mãe justificam o risco potencial para o feto. Quando indicado pelo seu médico, você poderá utilizar este medicamento durante a gravidez e deverá tomar cuidado no sentindo de evitar pressão excessiva do aplicador contra o colo uterino.

Lactantes Não é conhecido se a nistatina é excretada no leite humano. Deve-se ter cautela quando a nistatina for prescrita a lactantes.

Precauções higiênicas A fim de afastar a possibilidade de reinfecção, você deve manter rigorosa higiene pessoal. As mãos devem ser cuidadosamente lavadas antes e após a aplicação do medicamento. Além das medidas higiênicas habituais, as seguintes precauções são de grande vantagem para prevenir reinfecção: 1) Após cada micção (ato de urinar), enxugar a vulva sem esfregar o papel higiênico. 2) A fim de evitar uma possível contaminação do trato genital com germes provenientes do reto após a defecação, cuidar para que o material possivelmente infectado não entre em contato com a genitália.

nistatina - creme - Bula para o paciente 2

  1. Tolhas e lençóis, assim como a roupa íntima, devem ser mudados diariamente e lavados com detergente. 4) Enquanto persistir a infecção, existe a possibilidade de transmissão a outras pessoas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. A nistatina creme, apresenta-se como creme homogêneo, de cor amarela e isento de grumos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A nistatina creme deve ser aplicada por via intravaginal. Você não deve utilizar este medicamento para tratamento na boca, tópico (uso externo – na pele) ou em infecções oftálmicas (infecções nos olhos). Antes de usar, ver item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento? ” Precauções higiênicas.

Modo de usar:

Coloque a bisnaga com a tampa virada para cima, em seguida, realize leves batidas sobre uma superfície plana e aguarde alguns segundos para que o produto se deposite na parte inferior da bisnaga e não haja o desperdício ao romper o lacre e siga as instruções de uso conforme ilustrações abaixo:

  1. Remova a tampa e perfure completamente o lacre da bisnaga, utilizando o lado externo da tampa.

  2. Adapte o aplicador ao bico da bisnaga.

  3. Puxe o êmbolo até o final do curso e em seguida aperte delicadamente a base da bisnaga de maneira a

forçar a entrada do creme no aplicador, preenchendo todo seu espaço vazio do mesmo, com cuidado para que o creme não extravase o êmbolo.

nistatina - creme - Bula para o paciente 3

  1. Desencaixe o aplicador e tampe a bisnaga imediatamente.

  2. Para aplicar o produto a paciente deve deitar-se de costas e o aplicador deve ser introduzido na vagina

suavemente, sem causar desconforto. Em seguida, empurrar lentamente o êmbolo com o dedo indicador até o final de seu curso, depositando assim todo o creme na vagina.

  1. A cada aplicação, utilizar um novo aplicador e após o uso, inutilizá-lo.

Durante a gestação, deve-se tomar cuidado para evitar pressão excessiva do aplicador contra o colo uterino.

Posologia Geralmente uma aplicação diária (um aplicador cheio) por via intravaginal durante 14 dias é suficiente. Em casos mais graves poderá haver necessidade de quantidades maiores (dois aplicadores cheios), dependendo da duração do tratamento e da resposta clínica e laboratorial. As aplicações não deverão ser interrompidas durante o período menstrual. Nas reinfecções e nos casos de suspeita de foco de candidíase nas porções terminais do aparelho digestivo, o médico poderá recomendar o uso associado de nistatina de uso oral. O tempo de duração do seu tratamento deve estar de acordo com a orientação médica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

VP

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esqueceu de aplicar nistatina creme no horário pré-estabelecido, procure seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

nistatina - creme - Bula para o paciente 4

A nistatina creme é praticamente atóxica, porém se você apresentar irritação, seu médico deverá ser informado. A nistatina é geralmente bem tolerada mesmo em terapia prolongada. Você poderá apresentar irritação e sensibilidade, incluindo sensação de queimação e coceira.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não há informações conhecidas a respeito de superdosagem.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

nistatina - creme - Bula para o paciente 5

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas A interação com outros medicamentos é desconhecida.

Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Bula - RDC 60/12 60/12

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

VPS

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

nistatina Medicamento Genérico Lei n° 9.787, 1999.

APRESENTAÇÃO

Creme. Embalagem contendo 1 bisnaga com 60g + 14 aplicadores.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: VAGINAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 4g de creme contém:

nistatina........................................................................................................................................100.000 U.I. excipientes q.s.p. ........................................................................................................................................ 4g (cloreto de benzalcônio, metilparabeno, propilparabeno, polawax (uniox C), borato de sódio, metabissulfito de sódio, edetato dissódico e água).

nistatina - creme - Bula para o paciente 1

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.5584.0547

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registrado e Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 1-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015

C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10

nistatina - creme - Bula para o paciente 6

Anexo B

ALTERAÇÃO DA LOGOMARCA DA

10452 - GENÉRICO - 10452 - GENÉRICO

EMPRESA DETENTORA DO REGISTRO

  • Notificação de

Notificação de 1. INDICAÇÕES

02/08/2021 3014493/21-0 02/08/2021 3014493/21-0 Alteração de Texto 02/08/2021 Creme

Alteração de Texto de 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA de Bula - RDC

ALTERAÇÃO DA LOGOMARCA DA

EMPRESA DETENTORA DO REGISTRO

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO?

10452 - GENÉRICO - 10452 - GENÉRICO 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO VP

  • Notificação de POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Notificação de

26/03/2025 26/03/2025 Alteração de Texto 26/03/2025 III – DIZERES LEGAIS Creme

Alteração de Texto de de Bula - RDC 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Bula - RDC 60/12 60/12 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO

VPS

MEDICAMENTO

5

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10459 - GENÉRICO - 10459 - GENÉRICO

Inclusão Inicial de - Inclusão Inicial de

22/05/2018 0408257/18-5 22/05/2018 0408257/18-5 22/05/2018 VERSÃO INICIAL VP/VPS Creme

Texto de Bula – RDC Texto de Bula –

60/12 RDC 60/12

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.