Posologia (resumo)
Crianças acima de 1 ano
Ingerir 1 colher de chá (5 mL - equivalente a 50 mg de ferro elementar) ao dia, uma hora antes ou duas horas após uma das principais refeições, de preferência com bebidas ácidas.
Adultos
Ingerir 1 colher de chá (5 mL - equivalente a 50 mg de ferro elementar) ao dia, uma hora antes ou duas horas após uma das principais refeições, de preferência com bebidas ácidas.
Crianças acima de 1 ano
Ingerir 1 colher de chá (5 mL, equivalente a 50 mg de ferro elementar) ao dia, uma hora antes ou duas horas após uma das principais refeições, de preferência com bebidas ácidas. Dose máxima: 5 mL/dia.
Adultos
Ingerir 1 colher de chá (5 mL, equivalente a 50 mg de ferro elementar) ao dia, uma hora antes ou duas horas após uma das principais refeições, de preferência com bebidas ácidas. Dose máxima: 5 mL/dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ANEMIFER® PharmaScience Indústria Farmacêutica S.A XAROPE sulfato ferroso heptaidratado 50 mg/mL (equivalente a 10 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Anemifer® xarope é indicado como auxiliar no tratamento das anemias carenciais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Anemifer® xarope atua como antianêmico por ser um medicamento à base de sulfato ferroso heptaidratado, no qual fornece ao organismo uma suplementação de íons férricos que são necessários no tratamento das anemias carenciais por deficiência de ferro.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) aos sais de ferro ou a qualquer um dos componentes da fórmula, não deve ser administrado por pacientes em tratamento de anemia hemolítica, em pacientes recebendo transfusão sanguínea e em uso de ferro por via parenteral. Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes com hepatite ou disfunção hepática, úlcera péptica; gástrica ou duodenal, hemossiderose (doença em que ocorre depósito de ferro nos tecidos devido ao seu excesso no organismo), talassemias (distúrbio sanguíneo hereditário que causa anemia) e por pacientes alcoolistas, pois há um aumento da toxicidade do ferro. Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Os sais de ferro devem ser administrados com cautela para pacientes com doenças que interferem na absorção ou armazenamento de ferro, hemoglobinopatias ou doenças gastrintestinais extensas. O sangramento do trato gastrintestinal também pode escurecer as fezes e frequentemente é acompanhado de outros sintomas: listras vermelhas nas fezes, câimbras, dores de estômago ou na região abdominal. Não administrar por períodos maiores que 6 meses e em doses acima das recomendadas. Pacientes Idosos: Alguns pacientes idosos podem requerer uma ingestão de ferro maior que a normal, devido a sua capacidade de absorção de ferro ser diminuída pela redução de secreções gástricas (secreções do estômago). Recomendase o uso sob orientação médica. Gravidez: No 1º trimestre de gestação, a ingestão de ferro necessária para o organismo é obtida através de uma dieta adequada, entretanto, no 2º e 3º trimestres, o organismo necessita de uma quantidade superior de ferro, devendo a gestante fazer uso de um suplemento de ferro para suprir a carência deste mineral no organismo, desde que observada a posologia e conforme orientação médica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: xarope de cor marrom amarelada, sabor de amora e isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Ingerir Anemifer® xarope, por via oral, uma hora antes ou duas horas após uma das principais refeições, de preferência com bebidas ácidas, que atuam diminuindo o pH estomacal facilitando a absorção do ferro. Crianças acima de 1 ano: ingerir 1 colher de chá (5 mL - equivalente a 50 mg de ferro elementar) ao dia. Não ultrapassar este limite. Adultos: ingerir 1 colher de chá (5 mL - equivalente a 50 mg de ferro elementar) ao dia. Não ultrapassar este limite. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações adversas características como diarreia, náusea, vômito, azia ou sensação de queimação no estômago, prisão de ventre e dor no abdômen. Além disso, pode ocorrer o escurecimento das fezes. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? No caso de superdosagem procure atendimento médico imediatamente. Os sinais e sintomas de intoxicação são: diarreia (às vezes contendo sangue), náusea severa, febre, dor estomacal e vômitos severos com presença de sangue. O atendimento hospitalar pode ser fundamental para melhora do quadro de superdosagem, pois poderá ser feito uma dosagem da quantidade de ferro presente no sangue e determinar o melhor tratamento. Desidratação e manutenção do equilíbrio eletrolítico devem ser tratadas de modo convencional. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações Medicamentosas:
Interação medicamento-medicamento: o uso concomitante do produto com antiácidos, com suplementos à base de cálcio e com medicamentos contendo em sua composição carbonatos, bicarbonatos, fosfatos ou oxalatos podem inteferir na absorção dos íons férricos, recomenda-se a suplementação com ferro 1 hora antes ou 2 horas após o uso desses medicamentos. Fluoroquinolonas: o ferro presente no medicamento pode levar a redução da absorção de fluoroquinolonas, devido ao efeito quelante, para evitar essa interação, fazer a suplementação com intervalo de duas horas antes ou depois da ingestão de fluoroquinolonas. Tetraciclinas: o ferro provoca a redução dos efeitos terapêuticos das tetraciclinas de uso oral. As doses de tetraciclinas devem ser administradas 2 horas após o uso do produto.
Vitamina C: a vitamina C aumenta a absorção de ferro medicinal em pelo menos 30%. No entanto, essa maior absorção está associada a um aumento da incidência de efeitos colaterais. Interação medicamento-substância química: Álcool: o uso concomitante por períodos prolongados pode provocar intoxicações. Interação medicamento-exame laboratoriais: o teste de ortoluidina com a presença de suplementos à base de ferro pode levar a um resultado falso positivo. A concentração plasmática de bilirrubina pode apresentar falsos valores elevados e a concentração plasmática de cálcio falsamente diminuídos. E o sulfato ferroso pode levar a um resultado negativo o teste de glicose oxidada. Sugere-se interromper o uso do produto alguns dias antes de realizar estes exames. Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Anemifer® sulfato ferroso heptaidratado
APRESENTAÇÃO
Xarope de 50 mg/mL de sulfato ferroso heptaidratado (10 mg/mL de ferro elementar) em embalagem contendo frasco plástico âmbar com 100 mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
COMPOSIÇÃO
Cada mL do xarope contém:
sulfato ferroso heptaidratado ..................................................................................................................................... 50 mg* excipientes q.s.p. ........................................................................................................................................................... 1 mL Excipientes: ácido cítrico, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, aroma de amora, sacarose, sorbitol, corante amarelo crepúsculo e água purificada. *Equivalente a 10 mg/mL de ferro elementar.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro MS: 1.1717.0015 Farm. Resp.: Lílian C. O. Meireles - CRF/MG: 14.813
PharmaScience Indústria Farmacêutica S.A Rua Texaco, 640 - Jardim Piemonte CEP: 32.689-322 - Betim - MG
CNPJ: 25.773.037/0001-83 SAC 0800 037 5000
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/05/2023
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração de Bula – ANEMIFER XAROPE
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula
Data do No. expediente Assunto Data do Nº do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
25/08/2015 0754732/15-3 10461 - ESPECÍFICO - 25/08/2015 0754732/15-3 10461 - 13/08/2019 Versão inicial VP Xarope 50mg/mL
Inclusão Inicial de Texto ESPECÍFICO sulfato ferroso
de Bula – RDC 60/12 - Inclusão heptaidratado
Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12
09/09/2022 4671928/22-1 10454– ESPECÍFICO – 09/09/2022 4671928/22-1 10454– 09/09/2022 - Atualização do VP Xarope 50mg/mL
Notificação de Alteração ESPECÍFICO logotipo da sulfato ferroso
de Texto de bula – – Notificação PharmaScience; heptaidratado
publicação no Bulário de Alteração - Atualização da razão
RDC 60/12” de Texto de social e do RT/CRF
bula – nos dizeres legais; publicação no
- Melhoria na
Bulário RDC descrição do texto da 60/12” Apresentação e da Composição;
26/05/2023 Expediente objeto 10454– ESPECÍFICO – --- --- --- --- - Atualização da VP Xarope 50mg/mL
dessa notificação Notificação de Alteração logomarca da empresa; sulfato ferroso
de Texto de bula – - item 6 “Como Devo heptaidratado
publicação no Bulário RDC 60/12” Usar Este Medicamento?”
- item 9 “O que Fazer
se Alguém Usar uma Quantidade Maior do que a Indicada Deste Medicamento?”
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.