Farmabook

Aerofrin

Sulfato de Salbutamol

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

100 mcg/jato dose suspensão aerossol caixa tubo alumínio x 200 jatos

Concentracao
100 mcg/jato dose
Forma Farmaceutica
Suspensão aerossol
Quantidade
200 jatos
Embalagem
Tubo alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos - Alívio do broncoespasmo agudo ou de crises de asma

100 ou 200 mcg (1 ou 2 doses) por inalação.

inalação por via oralspray

Crianças - Alívio do broncoespasmo agudo ou de crises de asma

100 mcg (1 dose), podendo ser aumentados para 200 mcg (2 doses) se necessário, por inalação.

inalação por via oralspray

Adultos - Prevenção do broncoespasmo provocado por exercícios físicos ou alergia

200 mcg (2 doses) antes do exercício ou da exposição ao alérgeno, por inalação.

inalação por via oralspray

Crianças - Prevenção do broncoespasmo provocado por exercícios físicos ou alergia

100 mcg (1 dose) antes do exercício ou da exposição ao alérgeno, podendo ser aumentados para 200 mcg (2 doses) se necessário, por inalação.

inalação por via oralspray

Adultos - Terapia crônica

Até 200 mcg (2 doses) quatro vezes ao dia, por inalação.

inalação por via oralspray

Crianças - Terapia crônica

Até 200 mcg (2 doses) quatro vezes ao dia, por inalação.

inalação por via oralspray

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
PHARMASCIENCE INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A
Classe Terapeutica
R3a4 - Antiasmáticos/dpoc Agonistas B2 Curta Ação Inalante
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1171700090054
EAN (Codigo de Barras)
7898014561333
GGREM
528100102176415
Registro ANVISA
Numero do registro
117170009
Produto ANVISA
AEROFRIN
Empresa
PHARMASCIENCE INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A
CNPJ
25773037000183
Principio ativo
SULFATO DE SALBUTAMOL, SULFATO DE SALBUTAMOL MICRONIZADO
Classe terapeutica ANVISA
BRONCODILATADORES
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
14 de jun. de 1999
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:12
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 30,77

Preco Consumidor (PMC)

R$ 42,41

PMC com ICMS

R$ 51,72

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (AEROFRIN® PharmaScience Indústria Farmacêutica S.A SPRAY 100 mcg/dose). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Aerofrin® spray é indicado para o controle e prevenção dos espasmos (contrações) dos brônquios durante as crises de asma, bronquite crônica e enfisema.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O sulfato de salbutamol, substância ativa de Aerofrin® spray, pertence a um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores. O salbutamol relaxa a musculatura das paredes dos brônquios, ajudando a abrir as vias aéreas e tornando mais fácil a entrada e a saída de ar dos pulmões. Dessa forma, alivia o aperto no peito, o chiado e a tosse, permitindo que você respire com mais facilidade.

O início de ação de Aerofrin® spray é rápido, em até 5 minutos (geralmente ocorre em 3 minutos ou menos). A duração de ação é de 4 a 6 horas, na maioria dos pacientes.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso de Aerofrin® spray é contraindicado para pacientes que apresentam alergia ao salbutamol ou a qualquer outro componente do medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Sua resposta ao tratamento da asma deve ser monitorada pelo seu médico através da realização de exames para avaliar a sua função pulmonar.

Como podem ocorrer reações adversas causadas por doses elevadas, não aumente a dose nem a frequência de administração de Aerofrin® spray, mesmo que o alívio usual não ocorra ou a duração de ação diminua, a menos que a mudança tenha sido recomendada pelo seu médico. Procure-o caso isso ocorra.

O aumento do uso de Aerofrin® spray para melhora dos sintomas indica que o controle da asma se deteriorou. Nesse caso, fale com o seu médico, que deve considerar a terapia com corticosteroides.

Procure orientação médica caso uma dose antes eficaz de Aerofrin® spray não produza o alívio esperado durante 3 horas após a administração.

Informe ao seu médico se a sua asma piorar ou se Aerofrin® spray não estiver proporcionando o mesmo alívio que antes.

Aerofrin® spray pode reduzir os níveis sanguíneos de potássio.

Se você sofre de hipertireoidismo, informe seu médico, pois deverá fazer uso de Aerofrin® spray com cautela.

Se você utiliza xantinas, corticosteroides, diuréticos ou sofre de hipóxia (má oxigenação do sangue), informe seu médico. Nessas situações recomenda-se monitorar os níveis de potássio.

Aerofrin® não é contraindicado em pacientes em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAOS).

O médico deve verificar a sua técnica de inalação de Aerofrin® spray para que a saída do aerossol esteja sincronizada com a sua inspiração e, dessa forma, obter a liberação perfeita do medicamento nos pulmões.

Assim como em outras terapias inalatórias, pode ocorrer broncoespasmo paradoxal, manifestado como aumento súbito da sibilância. Nesse caso, deve-se utilizar, de forma imediata, outra apresentação do produto ou outro broncodilatador inalatório de ação rápida. A terapia com Aerofrin® spray deve ser descontinuada imediatamente, seu médico deve reavaliar o seu quadro e, se necessário, instituir outra terapia.

Se você estiver usando Aerofrin® spray mais de duas vezes por semana para tratar seus sintomas de asma, sem incluir o uso preventivo antes do exercício ou outros fatores desencadeantes, isso indica asma mal controlada e pode aumentar o risco do agravamento da asma. Você deve contactar o seu médico o mais rapidamente possível para rever o seu tratamento de asma.

Se você utiliza diariamente o seu medicamento anti-inflamatório para a asma, por exemplo, corticosteroide inalado, é importante continuar a usá-lo regulamente, mesmo que se sinta melhor.

Seu inalador contém medicamento suficiente para apenas 200 doses, que podem ser inaladas ou liberadas no ar para teste, e utiliza um gás propulsor para administrar o medicamento. No entanto, após essas 200 doses, o inalador pode continuar a liberar o gás, mas sem a quantidade prescrita de salbutamol. Isso significa que você não pode ter certeza de que estará recebendo o medicamento após usar as 200 doses.

O inalador não possui um contador de doses e métodos como sacudí-lo, pesá-lo ou colocá-lo na água para verificar se está vazio não são confiáveis. Portanto, é importante que você registre o número de doses usadas. Considere manter um inalador de reserva. Se você estiver utilizando mais de um inalador, é recomendável acompanhar o número de inalações de cada inalador separadamente.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Idosos: no tratamento de pacientes idosos deve-se seguir as mesmas orientações dadas para o tratamento de adultos.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Nenhum efeito sobre essas atividades foi reportado.

Fertilidade Não há informações sobre os efeitos do salbutamol na fertilidade humana. Não foram observados efeitos adversos na fertilidade em animais.

Gravidez A administração de medicamentos durante a gravidez somente deve ser feita se o benefício para a mãe for maior do que qualquer risco para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação Como o salbutamol é provavelmente secretado no leite materno, não se recomenda o uso de Aerofrin® spray em mulheres que estejam amamentando.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.

Este produto contém salbutamol, que está incluído na lista de substâncias proibidas da Agência Mundial Antidoping. Este medicamento pode causar doping.

Interações medicamentosas Aerofrin® spray não deve ser utilizado com medicamentos beta-bloqueadores não seletivos, como o propranolol.

Este medicamento contém 5,49% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de armazenamento Mantenha o produto em sua embalagem original, em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C), protegido da luz, umidade, calor e do congelamento. Como ocorre com a maioria dos produtos apresentados na forma de aerossol, o efeito terapêutico deste medicamento poderá ser prejudicado se o frasco ficar sob baixas temperaturas. Frasco pressurizado. O frasco não deve ser quebrado, perfurado ou queimado nem mesmo quando aparentemente vazio.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos / Características organolépticas Aerofrin® spray é um líquido apropriado contendo salbutamol, acondicionado em um recipiente pressurizado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de uso Aerofrin® spray deve ser administrado apenas através de inalação por via oral.

Antes de usar Aerofrin® spray, leia atentamente as instruções abaixo.

O inalador não possui contador de doses, é importante registrar o número de inalações. Se estiver usando mais de um inalador, acompanhe o número de doses de cada um separadamente (ver o item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).

Teste o inalador Antes de usá-lo pela primeira vez ou caso você não use o inalador por 5 dias ou mais, remova o protetor do bocal apertando delicadamente suas laterais. Agite bem o inalador e aperte o spray, liberando 2 jatos para o ar (ou para o ambiente), para certificar-se de que funciona.

Como usar o inalador

  1. Remova a tampa do bocal apertando as laterais e verifique se o interior e o exterior do bocal estão limpos. Agite bem

o inalador.

  1. Segure o inalador na posição vertical entre o dedo indicador e o polegar (o polegar deve ficar na base, abaixo do bocal).

Expire (solte o ar pela boca) lentamente até expelir todo o ar dos pulmões.

  1. Coloque o bocal do inalador entre os lábios (ou no espaçador, conforme orientação do seu médico), apertando-os bem,

mas sem morder. Logo em seguida, comece a inspirar (puxar o ar) pela boca e pressione firmemente o inalador entre o indicador e o polegar para liberar um jato, inspirando regular e profundamente.

  1. Enquanto prende a respiração, tire o inalador da boca. Continue prendendo a respiração por tanto tempo quanto for

confortável para você (em geral, 10 segundos são suficientes).

Para liberar o segundo jato, mantenha o inalador na posição vertical e espere cerca de meio minuto antes de repetir os passos 2 a 4.

Recoloque a tampa do bocal empurrando-a firmemente e prendendo-a na posição correta.

IMPORTANTE

Não apresse os passos 3 e 4. É importante que você comece a inspirar o mais lentamente possível antes de acionar o inalador. Pratique em frente ao espelho nas primeiras vezes. Se perceber uma espécie de “névoa” sair do topo do inalador ou dos cantos da sua boca, você deverá começar novamente a partir do passo 2. Se o médico der instruções diferentes de utilização do inalador (como o uso de espaçadores), siga-as cuidadosamente. Comunique ao médico qualquer dificuldade que você tiver.

Crianças Crianças pequenas podem precisar da ajuda de um adulto para operar o inalador. Incentive a criança a expirar (soltar o ar) e acione o inalador logo que ela começar a inspirar (puxar o ar). Pratique a técnica junto com a criança para que ela entenda o que deve fazer. Crianças maiores ou pessoas mais fracas devem segurar o inalador com ambas as mãos. Nesse caso, coloque os dois indicadores no topo do inalador e ambos os polegares na base, abaixo do bocal. Bebês e crianças podem beneficiar-se do uso de um espaçador com Aerofrin® spray.

Instruções de limpeza Lave o inalador pelo menos uma vez por semana. Se o inalador não funcionar adequadamente, siga as instruções de limpeza apresentadas abaixo.

  1. Retire o frasco de alumínio do recipiente plástico e remova a tampa do bocal.

  2. Enxágue com bastante água corrente morna. Se notar acúmulo de medicamento em redor do bocal, não tente desobstruir

com objetos pontiagudos (como um alfinete). Você pode adicionar detergente neutro à água. Em seguida, enxágue bem com água limpa antes de secar. Não ponha o frasco de alumínio na água.

  1. Seque o interior e o exterior do recipiente plástico.

  2. Recoloque o frasco de alumínio e a tampa do bocal.

Posologia A ação do salbutamol dura de 4 a 6 horas para a maioria dos pacientes.

Alívio do broncoespasmo agudo ou de crises de asma:

Adultos: 100 ou 200 mcg (1 ou 2 doses). Crianças: 100 mcg (1 dose), que podem ser aumentados para 200 mcg (2 doses) se necessário.

Prevenção do broncoespasmo provocado por exercícios físicos ou alergia:

Adultos: 200 mcg (2 doses) antes do exercício ou da exposição inevitável ao alérgeno (causador de alergia). Crianças: 100 mcg (1 dose) antes do exercício ou da exposição inevitável ao alérgeno (causador de alergia), que podem ser aumentados para 200 mcg (2 doses) se necessário.

Terapia crônica (ver o item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?) Adultos: até 200 mcg (2 doses) quatro vezes ao dia. Crianças: até 200 mcg (2 doses) quatro vezes ao dia. O uso de Aerofrin® Spray não deve exceder quatro vezes ao dia. A necessidade do uso de qualquer terapia suplementar ou do aumento súbito de dose indica agravamento da asma.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de inalar uma dose, não se preocupe. Inale a dose seguinte quando devida, ou antes, se você estiver ofegante. Seu médico deve ter aconselhado-o a utilizar seu inalador regularmente todos os dias ou somente quando você estiver ofegante ou com falta de ar. Não tome doses duplas, a menos que o seu médico tenha recomendado. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tremor; dor de cabeça; taquicardia (aumento da frequência dos batimentos do coração).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitações no coração; irritação na boca e na garganta; câimbras musculares.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição dos níveis de potássio do sangue; aumento do fluxo sanguíneo em determinadas regiões.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade reações alérgicas caracterizadas por vermelhidão, coceira, inchaço, falta de ar, podendo ocorrer diminuição da pressão sanguínea e desmaio; arritmias cardíacas (alterações do ritmo normal dos batimentos do coração); hiperatividade; broncoespasmo paradoxal.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Se acidentalmente você usar mais doses do que as recomendadas, perceberá que seu coração ficará mais acelerado que o normal e você poderá se sentir tonto. Poderá também ter dor de cabeça. Esses efeitos normalmente passam em poucas horas, mas não deixe de informar seu médico o mais rápido possível.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Aerofrin® Spray sulfato de salbutamol

APRESENTAÇÕES

Aerofrin® spray é uma suspensão aerossol pressurizada: embalagem contendo frasco de alumínio com 200 doses + 1 aplicador plástico especialmente desenhado para inalação por via oral.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada dose de Aerofrin® spray contém:

sulfato de salbutamol .......................................................................................................................................... 120,5 mcg* excipientes q.s.p. ......................................................................................................................................................... 1 dose Excipientes: ácido oleico; álcool etílico e norflurano. *Equivalente a 100 mcg de salbutamol.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1717.0009

Produzido por:

Jewim Pharmaceutical (Shandong) Co., Ltd Shandong, China

Importado e registrado por:

PharmaScience Indústria Farmacêutica S.A Rua Texaco, 640 - Jardim Piemonte CEP: 32.689-322 - Betim - MG

CNPJ: 25.773.037/0001-83 SAC 0800 037 5000

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/06/2025.

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração de Bula – Aerofrin

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula

Data do No. expediente Assunto Data do Nº do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

11/11/2013 0949058/13-2 10457 – 11/11/2013 0949058/13-2 10457 – 18/11/2013 Itens de bula VP 100 MCG/JATO

SIMILAR - SIMILAR – DOSE SUS AER

Inclusão Inicial Inclusão Inicial CT TB AL X 200

de Texto de Bula de Texto de Bula JATOS

– RDC 60/12 – RDC 60/12

23/11/2018 1107841/18-3 10756 – 23/11/2018 1107841/18-3 10756 – 23/11/2018 - Dizeres legais. VP 100 MCG/JATO

SIMILAR – SIMILAR – - Exclusão da apresentação DOSE SUS AER

Notificação de Notificação de 0,4MG/ML SOL OR CT FR CT TB AL X 200

Alteração de Alteração de PLAS AMB X 120ML por JATOS

texto de Bula texto de Bula Cancelamento do registro.

para adequação a para adequação a intercambialidade intercambialidade

18/07/2022 4437093/22-4 10450 – - - - - - Atualização do logotipo da VP 100 MCG/JATO

SIMILAR – PharmaScience; DOSE SUS AER

Notificação de - No item Composição os CT TB AL X 200

Alteração de excipientes foram descritos JATOS

texto de Bula – conforme DCB atual; RDC 60/12 - Atualização do item 5 na descrição do aspecto do produto;

  • Atualização da bula

conforme Bula Referência;

  • Atualização da razão social

para S.A e do RT/CRF.

26/05/2023 0537897/23-2 10450 – - - - - - Atualização do logotipo da VP/VPS 100 MCG/JATO

SIMILAR – empresa DOSE SUS AER

Notificação de CT TB AL X 200 Alteração de JATOS texto de Bula –

RDC 60/12

04/09/2025 Gerado no 10450 – - - - - - Itens 3, 4, 6, e 9 na versão VP/VPS 100 MCG/JATO

momento do SIMILAR – para o paciente (VP) DOSE SUS AER

peticionamento Notificação de -Itens 3, 4, 5, 6 e 8 na versão CT TB AL X 200

Alteração de para o profissional da saúde JATOS

texto de Bula – (VPS)

RDC 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.